公司财务与经营状况 - 公司2025年半年度实现合并报表归属于母公司股东的净利润6592.51万元，母公司净利润1.14亿元，截至2025年6月30日合并报表累计可供分配利润6.84亿元，母公司累计可供分配利润6.95亿元[68] - 董事会审议通过2025年半年度利润分配预案，以总股本1.96亿股为基数（扣除回购专户股份561.97万股），每10股派发现金红利1.00元（含税），预计派发现金红利1961.08万元，不送红股且不以公积金转增股本[47][61][68] - 公司总股本为2.02亿股，回购专户持有股份561.97万股，该部分股份不参与利润分配[47][61][68] 募集资金管理 - 2018年首次公开发行股票募集资金净额为4.64亿元，其中承销保荐费用3350.51万元，其他发行费用2203.79万元[6] - 2020年非公开发行股票募集资金净额为2.67亿元，其中承销保荐费用550万元，其他发行费用222.94万元[7] - 截至2025年6月30日，公司2018年首次公开发行股票募集资金专户余额为141.57万元（含利息），2020年非公开发行股票募集资金存放于1个专户[15][19] 重大投资项目 - 公司拟投资3.89亿元建设年产8000吨阿莫西林、2000吨氨苄西林项目，其中建设投资3.36亿元，建设期利息1638.61万元，铺底流动资金3650.95万元[27][30] - 该项目预计建设周期2年，建成后年均营业收入（不含税）13.48亿元，年均利润总额1.19亿元，总投资收益率26.13%，内部收益率（所得税后）22.51%，投资回收期7.09年（含建设期）[29][32] - 项目采用酶法工艺，资金来源为自有资金及银行贷款，旨在完善公司在抗感染领域的产品布局，强化上游原料供应稳定性，提升产业链协同效率[31][33][37] 战略合作与授权许可 - 公司与亚飞生物、亲合力签署授权许可协议，获得IMD-1005药物分子在中国大陆、香港、澳门及台湾地区的研发、生产、商业化独家权益[72][73] - 根据协议安排，公司2025年需向合作方支付首付款共计1亿元人民币，可能对本年度净利润构成影响[72] - 该授权许可协议尚需亲合力控股股东亚飞生物董事会批准及公司股东大会审议通过后方可生效[72]

财务表现 - 2025年上半年实现营业收入7.24亿元 归母净利润6592.51万元 同比均小幅下滑 [2] - 拟每10股派发现金股利1元（含税） 预计派发总额达1961.08万元 [2] 创新药战略布局 - 与亚飞生物及亲合力签署授权许可协议 以首付款1.5亿元人民币（2025年支付1亿元）及最高6.2亿元里程碑付款加12.8%销售分成的条件 获得肿瘤新药ALK-N002在中国大陆及港澳台地区的独家权益 [3] - ALK-N002为全球创新的肿瘤微环境激活型靶向CD47的遮罩型抗体药物 通过Fc段工程显著增强NK细胞参与的ADCC效应 临床前研究显示在SHP77及Raji CDX肿瘤模型中呈剂量依赖性抑制肿瘤生长 且安全性优秀 即将进入临床申报阶段 [4] - 2024年2月就另一款肿瘤微环境激活药物ALK-N001与亲合力达成授权 已累计支付4888万元 目前推进至Ⅰ期临床试验阶段 [5] 原料药产能扩张 - 拟投资3.89亿元在浙江嵊州新建年产8000吨阿莫西林及2000吨氨苄西林项目 建设周期两年 建成后年均实现营业收入约13.48亿元 贡献利润总额1.19亿元 税后内部收益率达22.51% 税后静态投资回收期约7.09年 [6] - 项目同步形成年产3165吨氯化铵、4114吨硫酸铵及5686吨20%盐酸的副产品 采用酶法工艺降低能耗与三废排放 深化原料药制剂一体化格局并增强青霉素产业链协同 [6][7] - 公司深耕头孢类酶法技术多年 具备多产品酶法产业化经验 技术实力处于国内国际领先地位 [6] 战略转型方向 - 公司加速从以原料药为主的制药企业转型为"仿创协同"药企 通过创新药研发与原料药技术护城河双线布局提升长期竞争力 [2][7] - 两项战略举措分别锚定创新药研发突破与原料药技术优势 虽对短期现金流及净利润形成压力 但为可持续发展奠定基础 [7]

财务表现 - 2025年上半年实现营业收入7.24亿元，归属于上市公司股东的净利润6592.51万元 [1] - 拟中期分红每10股派发现金红利1元，合计派发1961.08万元 [1] 研发投入与进展 - 研发投入8559.93万元，占营收比例11.82% [1] - 改良型新药ALKA016-1已申报上市申请，ALK-M001/BM2216释片完成I期临床试验并准备启动III期试验 [1] - 创新药注射用ALK-N001/QHL-1618获准启动I期临床试验，已完成两个剂量爬坡 [1] - 与亲合力就第二个创新药项目ALK-N002/IMD-1005达成合作一致 [1] 战略合作与授权 - 获得IMD-1005在中国大陆、香港、澳门和台湾的研发、生产和商业化独家权益 [2] - IMD-1005为肿瘤微环境激活型遮罩抗体药物，临床前数据显示良好安全性和显著抗肿瘤活性，预计进入临床申报阶段 [2] - 分阶段支付1.5亿元首付款，不超过6.2亿元里程碑款，上市后支付12.8%销售分成 [2] - 此前与亲合力就QHL-1618分子签署授权协议，目前处于临床I期试验 [2] 业务运营与市场策略 - 推动营销体系转型升级，制剂业务通过新产品放量、头部连锁直营模式及渠道优化实现收入止跌回升 [2] - 积极参与国家和地方集采，加快重点品种上量，推进沙库巴曲缬沙坦钠片、利丙双卡因乳膏等新品推广 [2] - 原料药和特色中间体业务加快海外注册，多个头孢类和α-酮酸品种在亚洲及欧盟市场推进注册 [3] - 加速胆固醇在原辅料应用开发及骨化醇系列研发，拓展新增长点 [3]

公司治理 - 公司于2025年8月26日召开第四届第十次董事会会议 采用现场结合通讯表决方式[1] - 会议审议《关于2025年半年度募集资金存放、管理与使用情况的专项报告》等文件[1] 医疗技术突破 - 世界首例基因编辑猪肺成功移植人体 标志着异种器官移植领域重大技术突破[1] - 该突破由项目主要参与者确认 目前距离临床应用阶段仍存在发展距离[1]

财务表现 - 营业收入7.24亿元 同比下降14.52% [1] - 归属于上市公司股东的净利润6592.51万元 同比下降3.19% [1] - 扣除非经常性损益的净利润4369.69万元 同比下降26.77% [1] - 基本每股收益0.33元 [1]

财务表现 - 上半年公司实现营业收入7.24亿元，同比下降14.52% [1] - 归属于上市公司股东的净利润6592.51万元，同比下降3.19% [1] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润4369.69万元，同比下降26.77% [1] 股东回报 - 基本每股收益0.33元 [1] - 拟向全体股东每10股派发现金红利1.00元(含税) [1]

利润分配预案基本情况 - 2025年半年度母公司实现净利润1.14亿元 归属于母公司股东的净利润为6592.51万元[1] - 截至2025年6月30日 公司合并报表累计可供股东分配利润为6.84亿元 母公司累计可供分配利润未披露具体金额[1] - 以总股本1.96亿股为基数实施分红 按每10股派发现金1元 预计派发现金总额1961.08万元 不实施送红股及资本公积金转增股本[1] 分配方案实施细节 - 分配基数按当前总股本2.02亿股扣除已回购股份561.97万股后确定[1] - 若实施前总股本因可转债转股 股权激励或再融资等原因发生变化 将按"分派比例不变 调整分派总额"原则相应调整[2] - 股权登记日时回购专户股份不参与分配[2] 方案合规性说明 - 利润分配方案符合公司章程及《公司未来三年股东回报规划（2023-2025年）》要求[2] - 方案综合考虑公司盈利状况 未来发展资金需求与股东回报因素[2] - 方案实施不会对公司偿债能力产生不利影响 不影响正常生产经营[2]

财务数据 - 2025年6月30日公司资产总计30.06亿元，较年初增长1.06%[6] - 2025年6月30日公司负债合计12.04亿元，较年初增长2.41%[7] - 2025年6月30日公司所有者权益合计18.02亿元，较年初增长0.17%[7] - 2025年上半年交易性金融资产为8908.82万元，较年初增长147.18%[5] - 2025年6月30日应收账款为1.43亿元，较年初下降24.13%[5] - 2025年6月30日存货为5.60亿元，较年初增长11.17%[5] - 2025年6月30日应付票据为2.01亿元，较年初下降36.77%[6] - 2025年6月30日应付账款为2.79亿元，较年初增长66.93%[6] - 2025年半年度营业总收入为724,354,977.73元，同比下降14.52%[12] - 2025年半年度营业总成本为654,957,188.29元，同比下降9.09%[12] - 2025年半年度净利润为83,105,695.55元，同比下降33.22%[13] - 2025年半年度归属于母公司股东的净利润为65,925,139.11元，同比下降3.19%[13] - 2025年半年度少数股东损益为17,180,556.44元，同比下降69.51%[13] - 2025年基本每股收益为0.33元，同比下降2.94%[13] - 2025年稀释每股收益为0.33元，同比下降2.94%[13] 资产与权益变动 - 2025年资产总计同比增长5.23%[10] - 2025年负债合计同比增长4.13%[10] - 2025年所有者权益合计同比增长5.89%[10] - 2025年半年度所有者权益合计较期初增加92,369,512.55元[31] 现金流量 - 2025年半年度经营活动现金流入小计824,473,031.92元，同比下降[17] - 2025年半年度经营活动现金流出小计736,479,256.07元，同比上升[17] - 2025年半年度经营活动产生的现金流量净额87,993,775.85元，同比下降[17] 会计政策与准则 - 同一控制下企业合并按合并日被合并方在最终控制方合并财报账面价值计量[47] - 非同一控制下企业合并，合并成本大于可辨认净资产公允价值份额确认为商誉，反之经复核后差额计入当期损益[48] 研发项目 - 生物医药研发大楼预算8000万元，期末数27,317,548.29元，工程累计投入占预算比例34.15%，工程进度40%[175]

证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2025-065 浙江昂利康制药股份有限公司 关于拟投资建设年产 8,000 吨阿莫西林、 2,000 吨氨苄西林项目的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"或"昂利康"）于 2025 年 8 月 26 日召开第四届董事会第十次会议，审议通过了《关于拟投资建设年产 8,000 吨阿莫西林、2,000 吨氨苄西林项目的议案》，公司拟以自有资金及银行贷 款在浙江省嵊州市投资建设"年产 8,000 吨阿莫西林、2,000 吨氨苄西林建设项 目"，具体情况如下： 一、投资情况概述 为贯彻落实公司的发展战略，进一步完善公司产业发展布局，提升公司持续 发展能力，公司拟以自有资金及银行贷款在浙江省嵊州市投资建设"年产 8,000 吨阿莫西林、2,000 吨氨苄西林建设项目"，项目计划投资金额为 38,911.67 万元。 本次投资不构成关联交易，也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规 定的重大资产重组。 公司于 2025 年 8 月 26 日召开第四届董事会第 ...

| 非经营性资金占用 | 资金占用方名称 | 占用方与上市公司 | 上市公司核 算的会计科 | 2025 年期初 占用资金余 | 2025 年半年度占用 累计发生金额（不含 | 2025 年半年度 占用资金的利 | 2025 年半年度偿 | 2025 年半年度 期末占用资金余 | 占用形成 | 占用性质 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | 的关联关系 | 目 | 额 | 利息） | 息（如有） | 还累计发生金额 | 额 | 原因 | | | 控股股东、实际控制人及其附 | | | | | | | | | | 非经营性占用 | | 属企业 | | | | | | | | | | 非经营性占用 | | 小 计 | - | - | - | | | | | | | - | | 前控股股东、实际控制人及其 | | | | | | | | | | 非经营性占用 | | 附属企业 | | | | | | | | | | 非经营性占用 | | 小 计 | - | - | - | | | | | | | - | ...