热点事件 - 合富中国股票将停牌核查 [1] - 东百集团发布澄清公告 声明公司无免税品经营资质且不涉及免税商品经营 [1] 项目投资与建设 - 璞泰来拟投资25亿元开展基膜涂覆一体化项目（二期之子项目二） [1] - 正丹股份1.5万吨/年高分子特种树脂单体系列产品项目已竣工验收 [1][2] 合同中标 - 浙江交科拟中标项目 金额为18.36亿元 [1] - 华康洁净中选武夷新区综合医院（一期）工程医用专项施工及安装分包项目 [1] - 青龙管业预中标彭阳县王洼片区供水工程-输配水工程二标段 [1] 股权交易 - 宏辉果蔬拟挂牌出售福建宏辉100%股权及烟台宏辉100%股权 [1] - 电投能源拟购买白音华煤电100%股权 [1] - 漳州发展拟收购信产集团30%股权 [1] 股份回购 - 长春高新累计回购0.95%股份 且本次回购期限已届满 [1] 股东减持 - 康龙化成股东信中康成及其一致行动人拟减持不超过1.5%股份 [1][2] - 国盛证券3名股东拟合计减持不超过2.82%股份 [1] - 滨江集团多名股东拟合计减持不超过2.88%股份 [2] 融资活动 - 莱特光电拟发行可转债募资不超过7.66亿元 资金将用于蒲城莱特生产车间数智化升级改造等项目 [1][2]

回购计划 - 公司拟用于回购资金总额不低于3亿、不超过5亿，回购价不超160元/股[1] 回购执行情况 - 截至2025年11月13日，累计回购股份3,894,517股，占总股本0.95%[3] - 回购股份最高成交价112.25元/股，最低84元/股，成交金额399,999,400.76元[3] - 实际回购金额达下限未超上限，执行与原方案无差异[4] 回购影响及合规 - 本次回购对财务、经营无重大影响，不损害股东利益，不影响上市地位[5] - 回购期间董事等无买卖公司股票情况[6] - 回购股份价格及委托时段符合规定[7] 股份结构变化 - 本次回购后，有限售条件流通股增至12,217,478股，占比3.00%，无限售减至395,720,051股，占比97.00%[9] 股份用途 - 回购股份存放专户，后续用于股权激励或员工持股计划，三年未用部分注销[10]

药物研发进展 - 公司子公司金赛药业自主研发的注射用GenSci140获得国家药监局批准的药物临床试验通知书 [1] - GenSci140是一款新型靶向叶酸受体α亚型（FRα）的双表位抗体药物偶联物 [1] - 该药物属于治疗用生物制品1类药物，拟用于治疗局部晚期或转移性实体瘤患者 [1]

药物研发进展 - 公司子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 金赛药业注射用GenSci140的境内生产药品注册临床试验申请获得批准[1] 药物技术特点 - GenSci140是金赛药业自主研发的一款新型靶向叶酸受体α亚型(FRα)的双表位抗体药物偶联物[1] - 该药物属治疗用生物制品1类药物[1] - 药物拟用于局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗[1]

药物研发进展 - 控股子公司金赛药业GS3-007a干混悬剂的境内生产药品注册临床试验申请获得批准[1] - GS3-007a干混悬剂为口服小分子生长激素促分泌药物，注册分类为化药1类[1] - 该药物拟用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢(PGHD)的治疗[1] 产品特点与市场定位 - 目前国内尚无同类产品上市[1] - 该药物通过每日一次口服给药，为有促生长需求的矮小儿童提供更多的治疗选择[1] - 现有获批治疗药物（每日一次人生长激素和每周一次长效生长激素）均需要皮下注射给药[1] 目标疾病背景 - PGHD是儿科临床常见的内分泌疾病之一，会导致儿童身材矮小，发育迟缓，骨龄落后于实际年龄[1] - 国内PGHD发病率约为1/8600[1] - PGHD的病因以单纯特发性GHD多见，主要是下丘脑源性的促生长激素释放激素分泌不足所致[1]

药物研发进展 - 公司控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的GS3-007a干混悬剂《药物临床试验批准通知书》[1] - GS3-007a干混悬剂的境内生产药品注册临床试验申请获得批准[1] 产品特性与市场定位 - GS3-007a干混悬剂是金赛药业自主研发的口服小分子生长激素促分泌药物[1] - 该药物注册分类为化药1类[1] - 药物拟用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢的治疗[1] - 截至目前，国内尚无同类产品上市[1] 临床与商业前景 - 本次临床试验申请获批可推动后续该产品临床开发[1] - 该产品旨在符合患者的未满足临床需求[1]

公司股份回购完成 - 公司股份回购期限于2025年11月13日届满 [2] - 累计通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式回购股份3,894,517股 [2] - 回购股份数量占公司总股本的0.95% [2]

合富中国股价异动 - 公司股票在14个交易日内累计涨幅高达256.29%，明显高于同期行业及上证指数涨幅，期间有12个交易日以涨停价收盘[1] - 因股价短期内连续上涨，存在市场情绪过热、非理性炒作风险，公司股票自11月17日起停牌核查[1] 工业富联技术进展 - 公司GB200出货顺利，GB300在第三季度实现量产，良率与测试效率持续上行，预计单位成本下降和良率提升将对四季度毛利率形成正面支撑[2] - 已与多家客户在CPO与1.6T交换机上进行联合开发并取得在手订单，下一代Vera Rubin NVL144平台交换机已完成开发，聚焦更高能效和更低时延[2] 大智慧诉讼进展 - 原告王功伟已向法院提出撤诉申请，法院裁定准许撤诉，此前原告起诉要求撤销公司关于湘财股份吸收合并事项的股东大会议案[2] 天孚通信股东减持 - 控股股东天孚仁和计划通过询价转让850万股公司股份，占总股本的1.09%，转让原因为自身资金需求[3][4] 璞泰来产能扩张 - 拟使用自有资金向全资子公司四川卓勤增资7.6亿元，用于总投资25亿元的基膜涂覆一体化项目，建成后将新增基膜年产能20亿平方米、涂覆年产能30亿平方米[5] 电投能源资产收购 - 拟通过发行股份及支付现金方式购买白音华煤电100%股权，交易价格111.49亿元，同时拟募集配套资金不超过45亿元，交易构成重大资产重组[6] 瑞德智能对外投资 - 公司拟出资1000万元参与对昱拓智能的增资，增资完成后将直接持有标的公司2.2989%股权，昱拓智能为发电厂机器人细分领域龙头[8] 盘古智能收购控股权 - 拟以2464.2万元收购参股公司众城石化11.97%股份，交易完成后持股比例增至47.31%，取得控制权，众城石化将成为公司控股子公司[9] 泰达股份海外合作 - 控股子公司泰达环保与埃及亚历山大省及Nahdet Misr签署备忘录，研究在当地实施城市固体废物发电项目及区域绿色改造等合作[10] 杭氧股份设立产业基金 - 拟作为有限合伙人认缴出资2亿元，参与设立总规模10亿元的产业基金，该基金将关注低温深冷技术、可控核聚变等领域的投资机会[11] 深桑达A资产出售 - 下属公司拟公开挂牌转让中电洲际80%股权，首次挂牌转让底价不低于18.57亿元，转让完成后中电洲际将不再纳入公司合并报表范围[12] 扬电科技控制权变更 - 股东赵恒龙转让公司9.04%股份给四川汉唐云智算科技有限公司，过户完成后，汉唐云智算成为公司控股股东，聂琨林成为实际控制人[13] 股东减持动态 - 中电港股东国家集成电路基金于10月31日至11月13日通过集中竞价方式合计减持公司0.9776%股份，权益变动后持股比例为5.9997%[15] - 康龙化成股东信中康成及信中龙成计划合计减持不超过公司总股本的1.50%，减持原因为合伙企业存续期限即将到期及自身资金需求[16] - 科兴制药控股股东科益医药计划通过询价转让方式转让公司5.00%股份[17][18] 复星医药产品获批 - 控股子公司复宏汉霖自主研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11获美国FDA批准，用于治疗HER2阳性、转移性乳腺癌等适应症[21] 中国中冶经营数据 - 2025年1-10月公司新签合同额为8450.7亿元，较上年同期下降11.8%，其中海外合同额为711.6亿元，同比增长7.3%[21] 上海机场运营数据 - 2025年10月浦东国际机场旅客吞吐量为752.04万人次，同比增长12.46%，货邮吞吐量为36.91万吨，同比增长11.74%[23] 四方精创融资计划 - 公司拟发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市，相关议案已获董事会审议通过[26] 石大胜华估值提示 - 公司发布风险提示公告，截至11月14日，公司静态市盈率为1424.59，远高于所属电池部件及材料行业静态市盈率60.78的水平[27] 我武生物研发终止 - 公司决定终止烟曲霉点刺液研发项目，不再开展后续临床试验，预计将减少2025年利润总额476.84万元[29]

药物临床试验获批 - 控股子公司金赛药业自主研发的GS3-007a干混悬剂获国家药监局批准进行临床试验 [1] - GS3-007a为口服小分子生长激素促分泌药物 注册分类为化药1类 拟用于治疗内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢 [2] - 控股子公司金赛药业自主研发的注射用GenSci140获国家药监局批准进行临床试验 [1] 药物研发进展与特点 - GenSci140是一款新型靶向叶酸受体α亚型的双表位抗体药物偶联物 属治疗用生物制品1类药物 拟用于局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗 [1] - 截至目前 国内尚无GS3-007a干混悬剂同类产品上市 [2] - 临床试验申请获批可推动后续产品临床开发 满足未满足的临床需求 [2] 公司战略与研发投入 - GS3-007a干混悬剂适应症定位符合公司在儿童生长发育领域的战略规划 [2] - 公司一直致力于儿童生长发育领域产品的开发 [2] - 前三季度公司研发费用同比增长22.96% 达到17.33亿元 营收占比提升至17.68% [1] 潜在影响与展望 - 临床试验进展顺利将有利于公司拓宽业务范围 优化产品结构 [2] - 临床试验进展顺利将丰富完善战略领域产品线布局 提升公司核心竞争力 [2] - 公司正加速向创新型全球制药公司转型 [1]

公司境外上市备案进展 - 中国证监会于11月14日公布对10家企业境外发行上市的补充材料要求，其中包括长春高新 [1] - 长春高新需就控股股东穿透、股权质押、AI大模型业务、募集资金用途等事项补充说明 [1][2] - 公司已于9月29日向港交所主板提交上市申请书，独家保荐人为中信建投国际 [1] 证监会关注的公司治理问题 - 要求补充说明控股股东上层投资人吉林省信政基金合伙企业（有限合伙）的穿透情况，核查是否存在法律法规禁止持股的主体 [1] - 需结合股票质押原因、合同履行情况、相关主体偿债能力，说明发行上市前后控股股东股权质押是否可能导致公司控制权变化 [1] - 需就公司设立及历次股权变动是否合法合规出具结论性意见，目前仅核查重大方面 [2] 公司业务与AI大模型应用 - 证监会要求公司补充说明业务涉及AI大模型的具体情况，包括大模型的应用场景和具体功能 [2] - 公司是一家创新驱动型医药集团，业务覆盖治疗性生物制剂、化学药品、疫苗及中成药 [2] - 公司是国内少数在治疗性生物制剂、化学药品、疫苗及中成药均实现研发、生产和商业化全产业链能力的制药企业之一 [2] 募集资金用途与子公司业务合规 - 要求公司详细说明募集资金的具体用途 [2] - 需说明下属公司业务及经营范围包含互联网信息服务、药物临床试验服务等是否实际开展及相关运营情况 [2] - 需核查下属公司是否已取得必要资质许可，业务是否涉及人体干细胞、基因诊断与治疗技术，是否涉及限制或禁止外商投资领域 [2] 公司产品线与行业地位 - 公司产品涵盖中国所有主要药物注册类型，在内分泌及代谢疾病、女性健康、免疫及呼吸系统疾病、肿瘤、疫苗及中成药领域建立了多元化产品组合 [2]