投资评级 - 维持"买入"评级 基于减重管线布局全面且进展较快 [4] 核心财务表现 - 2025上半年实现收入5.37亿元 同比下降18.28% [4] - 归母净利润1,717万元 同比下降83.85% [4] - 扣非归母净利润1,436万元 同比下降86.35% [4] - 第二季度收入2.88亿元 同比下降9.16% 归母净利润0.04亿元 同比下降90.04% [4] - 毛利率52.82% 同比下降0.47个百分点 净利率2.19% 同比下降4.24个百分点 [4] - 研发投入3.48亿元 同比增长144.07% 占营业收入64.83% [6] 业务板块表现 - 产品销售收入4.83亿元 同比下降21.31% [5] - 原料药产品收入4.07亿元 同比下降19.3% 其中抗病毒类产品收入减少66.18% [5] - 免疫抑制类产品收入实现增长 [5] - 制剂产品收入0.76亿元 同比下降30.57% 主要因奥司他韦制剂需求及价格下滑 [5] - 权益分成收入同比增长15.96% [5] 研发项目进展 - BGM0504注射液2型糖尿病和减重适应症国内III期临床试验已完成全部入组 处于给药随访阶段 [6] - BGM0504注射液减重适应症美国bridging临床研究已完成 将根据FDA建议完善III期方案 [6] - BGM0504注射液降糖适应症在印尼IND申请获批 三期临床正式启动 [6] - 口服BGM0504片剂减重适应症中国IND申请已递交 美国IND申请获批 [6] - 创新药BGM1812注射液减重适应症已在中美递交IND申请 口服片剂处于临床前研究 [6] 财务预测与估值 - 预计2025-2027年归母净利润0.65/1.3/2.07亿元 [4] - 对应PE估值594.8/296.7/186.2倍 [4] - 预计2025-2027年营业收入14.67/16.82/19.32亿元 同比增长14.4%/14.6%/14.9% [8] - 预计毛利率保持57.5% 净利率逐步恢复至4.4%/7.7%/10.7% [8] - 当前股价91.24元 总市值385.73亿元 [1]

股价表现与交易数据 - 9月3日盘中下跌2.01%至89.41元/股 成交额6.05亿元 换手率1.57% 总市值378.00亿元 [1] - 主力资金净流出6693.04万元 特大单净卖出1608.20万元（买入4187.59万元占比6.92% 卖出5795.79万元占比9.58%） [1] - 大单净流出5100万元（买入1.50亿元占比24.84% 卖出2.01亿元占比33.24%） [1] - 年内累计涨幅197.00% 近5日/20日/60日分别变动-14.85%/-21.57%/69.04% [1] 股东结构与机构持仓 - 股东户数9568户 较上期减少10.11% 人均流通股44185股 较上期增加11.32% [2] - 香港中央结算有限公司持股325.09万股（第八大股东） 较上期减少105.95万股 [3] - 创新药ETF（159992）新进第十大股东 持股281.26万股 [3] - 申万宏源证券退出十大流通股东名单 [3] 财务业绩表现 - 2025年上半年营业收入5.37亿元 同比下降18.28% [2] - 归母净利润1717.32万元 同比大幅下降83.85% [2] 公司基本概况 - 成立于2001年10月26日 2019年11月8日上市 总部位于苏州工业园区 [1] - 主营业务为高端仿制药与原创性新药研发生产 [1] - 行业分类属医药生物-化学制药-原料药 概念板块含多肽药/合成生物/生物医药等 [1] 分红记录 - A股上市后累计现金分红2.46亿元 [3] - 近三年累计派现1.29亿元 [3]

丹羿投资调研公司核心观点 - 知名私募丹羿投资于9月1日披露对5家上市公司进行调研 涵盖AI生物技术、智能装备、创新药及临床研究服务领域 [1] 长春高新调研亮点 - 公司在AI大模型设计极度耐碱单域抗体方面取得突破性进展 成功完成经大模型设计且进入5000升放大生产并落地应用的蛋白质产品开发 [1] 中创智领调研亮点 - 子公司郑煤机数耘智能科技成功建设机器人焊接实验室 推动焊接技术从手工迈向智能化 [2] - 附属公司通过接入DeepSeek大模型 在智慧矿山领域实现与煤矿矿压监测系统、全矿井管控平台、AI视频分析、数字孪生系统等深度融合 [2] 博瑞医药研发进展 - BGM0504片剂减重适应症在美国和中国均已递交IND申请 美国FDA批准开展I期临床 首个剂量组即将启动给药 [2] - BGM1812注射液减重适应症已在中国和美国递交IND申请 口服片剂处于临床前研究阶段 [2] - 公司基于GLP-1/GIP双靶点和mylin类分子开发多款制剂 覆盖不同减重人群需求 [2] - BGM0504注射液美国US bridging临床已完成 正准备III期方案 国内与华润三九合作推进研发与商业化 [2] - 口服BGM1812分子未改动 制剂技术旨在实现高效跨膜和快速入血 递送优势待临床PK数据验证 [2] - BGM2101为BGM0504与一周胰岛素复方用于糖尿病治疗 BGM2102为双药复方探索大基数减重或低剂量安全方案 处于临床前阶段 [2] - 公司关注Myostatin、MC4R等新靶点 拟开发长效制剂并联合GLP-1药物 [2] - 口服技术平台与奥礼生物合作 优化多环节递送效率 用于BGM0504和BGM1812口服片剂开发 [2] 兴齐眼药研发进展 - 在研产品SQ-22031滴眼液为治疗用生物制品1类创新药物 适应症为神经营养性角膜炎和干眼症 I期临床试验已取得临床研究报告 [3] 阳光诺和业务表现与研发进展 - 截止2025年上半年权益分成项目实现营业收入733.71万元 同比增长119.73% 未来每年将新增权益品种获批上市 [4] - STC007注射液术后镇痛II期完成 III期有序推进 瘙痒适应症II期入组顺利 [4] - STC008注射液I期已完成入组 ZM001注射液进入I期临床 [4] - STC007和STC008核心专利已在多国布局 具备出海潜力 [4] - 2025上半年临床业务收入达2.79亿元 同比增长29% 占营收近50% [4] - 公司建立小核酸载药系统平台 现有10余条在研管线 适应症包括高血压、减脂增肌、阿尔兹海默症等 [4]

博瑞医药 - BGM0504片剂减重适应症在美国和中国均已递交IND申请 美国FDA已批准开展I期临床 首个剂量组即将启动给药[1] - BGM1812注射液减重适应症已在中国和美国递交IND申请 口服片剂处于临床前研究阶段[1] - 基于GLP-1/GIP双靶点和mylin类分子开发多款制剂 覆盖不同减重人群需求[1] - BGM0504注射液美国US bridging临床已完成 正准备III期方案 国内与华润三九合作推进研发与商业化[1] - 口服BGM1812分子未改动 制剂技术旨在实现高效跨膜和快速入血 递送优势待临床PK数据验证[1] - BGM2101为BGM0504与一周胰岛素复方 用于糖尿病治疗 BGM2102为双药复方 探索大基数减重或低剂量安全方案 目前处于临床前阶段[1] - 关注Myostatin、MC4R等新靶点 拟开发长效制剂并联合GLP-1药物[1] - 口服技术平台与奥礼生物合作 优化多环节递送效率 用于BGM0504和BGM1812口服片剂开发[1] 威力传动 - 截至2025年8月29日 对风电增速器智慧工厂累计投入123,120.81万元 土建已完成 设备基本到厂 正推进联机调试和人才储备[2] - 工厂处于产能爬坡初期 生产团队熟练度、产线衔接和设备调试仍在优化 产能将稳步释放[2] - 风电增速器设计需基于载荷谱精确计算 并通过加速寿命、极限载荷等严苛试验验证[2] - 2025年上半年利润下滑主因期间费用上升 人力成本同比增长75.45% 系为增速器业务提前储备人员所致[2] - 偏航异步电机已在金风科技、远景能源等批量供应 新能源汽车电驱动样机已交付 进入合作深化阶段[2] - 全资孙公司获"千乡万村驭风行动"65MW风电项目核准 推动新能源发电与传动业务协同发展[2] 三夫户外 - X-BIONIC品牌上半年增速28.07% 预计下半年随冬季旺季到来增速提升[3] - HOUDINI品牌上半年增速187.87% 预计保持高增长 CRISPI增速16.36% 整体将提升[3] - MRMOT预计2026年全面运营[3] - X-BIONIC将加强越野跑和滑雪领域市场投放 并在抖音、小红书等平台加大推广 升级店铺形象[3] - 截至2025年6月底有57家店铺 下半年将新开滑雪店 经销门店9、10月陆续开业[3] - 2026年春夏将推TERRSKINX03系列跑鞋 更具普适性[3] - 上海飞蛙净利润翻倍主要因HOUDINI品牌高增长及经销渠道发展快[3] 恺英网络 - 2025年上半年实现营业收入25.78亿元 同比增长0.89% 归母净利润9.50亿元 同比增长17.41%[4] - 信息服务收入6.57亿元 主要为传奇盒子及推广服务收入[4] - 境外收入2.02亿元 同比增长59.57% 多款产品在海外登顶榜单[4] - 推出AI开发平台《SOON》 投资EVE智能陪伴应用 计划2025年上线AI潮玩品牌《暖星谷梦游记》[4] - 控股股东已累计增持超1.3亿元[4] - 传奇盒子获多家企业入驻 支付金额达4.5亿元[4] 焦点科技 - 2025年上半年营业收入9.15亿元 同比增长15.91% 归母净利润2.95亿元 同比增长26.12%[5] - 中国制造网收费会员达28,699位 I麦可会员超13,000位[5] - 平台整站流量同比增长35% 落地50余场线下展会[5] - 营业成本上升主要因加大流量投入及单位成本上涨[5] - I麦可提升多语言接待与系统稳定性 Sourcing I预计下半年上线 内部应用AI提升多语页面质量与销售效率[5] 相关ETF表现 - 食品饮料ETF(515170)近五日涨跌-0.65% 市盈率21.23倍 最新份额69.2亿份 减少750.0万份 主力资金净流出3085.9万元 估值分位23.15%[8] - 游戏ETF(159869)近五日涨跌1.72% 市盈率42.95倍 最新份额53.9亿份 增加1400.0万份 主力资金净流出6436.5万元 估值分位62.60%[8] - 科创半导体ETF(588170)近五日涨跌3.70% 最新份额4.0亿份 增加3400.0万份 主力资金净流入540.0万元[8] - 云计算50ETF(516630)近五日涨跌5.37% 市盈率126.28倍 最新份额4.1亿份 增加1100.0万份 主力资金净流出743.6万元 估值分位91.96%[9]

公司研发进展 - BGM0504片剂减重适应症在美国和中国均已递交IND申请 美国FDA已批准开展I期临床 首个剂量组即将启动给药[1] - BGM1812注射液减重适应症已在中国和美国递交IND申请 口服片剂处于临床前研究阶段[1] - BGM0504注射液美国US bridging临床已完成 正准备III期方案 国内与华润三九合作推进研发与商业化[1] 产品管线布局 - 基于GLP-1/GIP双靶点和mylin类分子开发多款制剂 覆盖不同减重人群需求[1] - BGM2101为BGM0504与一周胰岛素复方 用于糖尿病治疗[1] - BGM2102为双药复方 探索大基数减重或低剂量安全方案 目前处于临床前阶段[1] 技术平台合作 - 口服BGM1812分子未改动 制剂技术旨在实现高效跨膜和快速入血 递送优势待临床PK数据验证[1] - 口服技术平台与奥礼生物合作 优化多环节递送效率 用于BGM0504和BGM1812口服片剂开发[1] - 关注Myostatin、MC4R等新靶点 拟开发长效制剂并联合GLP-1药物[1] 投资机构背景 - 保银投资持有香港9号牌牌照 为高端客户提供Equity和Commodity投资产品[2] - 投资团队拥有二十六位专业人员 均受过国内外高等学府教育并具备金融领域实践经验[2] - 团队对大中华地区证券市场和全球商品有深刻理解 注重基本面分析和价值投资理念[2]

核心财务表现 - 营业总收入5.37亿元 同比下降18.28% 归母净利润1717.32万元 同比下降83.85% [1] - 第二季度营业总收入2.88亿元 同比下降9.16% 归母净利润421.34万元 同比下降90.04% [1] - 毛利率48.71% 同比减少11.91个百分点 净利率0.31% 同比减少97.53个百分点 [1] - 三费总额1.3亿元 占营收比24.21% 同比增幅39.33% [1] - 每股收益0.04元 同比下降84.0% 每股经营性现金流0.27元 同比下降24.92% [1] 资本回报与投资效率 - 2024年ROIC为3.93% 显著低于历史中位数10.88% [2] - 历史净利率为11.01% 显示产品附加值处于行业一般水平 [2] - 业绩主要依赖研发及资本开支驱动 需关注资本支出项目效益与资金压力 [2] 现金流与债务状况 - 货币资金/流动负债比例为73.67% 存在短期偿债压力 [2] - 有息资产负债率达43.17% 债务负担处于较高水平 [2] - 应收账款/利润比例为140.44% 应收账款回收效率亟待改善 [2] 机构持仓动态 - 富国优化增强债券A/B新进持仓153.39万股 为最大持仓基金 规模19.99亿元 [3] - 华安系两只基金新进持仓合计93.99万股（华安后心甄选53.78万股+华安医疗创新40.22万股） [3] - 科创板生物医药ETF集体新进持仓 嘉实/工银瑞信/鹏华合计持仓33.44万股 [3] 商业化战略布局 - 选择与华润三九合作推进BGM0504商业化 规避自建销售团队的高成本与高风险 [4] - 合作基于华润三九在院内准入推广与消费端双重优势 匹配产品药品+消费品双重属性 [4] - 与多家渠道能力强的企业进行过前期沟通 最终综合评估选定合作伙伴 [4] 业绩预期与基准 - 证券研究员普遍预期2025年业绩目标2.23亿元 每股收益预期0.53元 [2] - 当前每股收益0.04元 与市场预期存在显著差距 [1][2]

前次募集资金基本情况 - 2019年首次公开发行股票募集资金总额5.21亿元，扣除发行费用后净额4.40亿元，资金于2019年10月31日到位 [1] - 2022年公开发行可转换公司债券募集资金总额4.65亿元，扣除发行费用后净额4.57亿元，资金于2022年1月10日到位 [1] - 2022年向特定对象发行股票募集资金总额2.27亿元，扣除发行费用后净额2.20亿元 [2] 募集资金存储与管理 - 公司对募集资金实行专户存储制度，与保荐机构及银行签署三方监管协议 [2][3] - 截至2025年6月30日，2019年IPO募集资金专户已销户，余额为0元 [4] - 2022年可转债募集资金专户已销户，余额为0元 [4] - 2022年定增募集资金专户余额3639.15万元，存放于民生银行苏州分行及宁波银行苏州吴中支行 [4] 募集资金使用与结余 - 2019年IPO募集资金累计使用4.56亿元，利息及理财收益1622.44万元，永久补充流动资金46.17万元，最终结余0元 [4][12] - 2022年可转债募集资金累计使用4.67亿元，利息及理财收益992.04万元，永久补充流动资金0.05万元，最终结余0元 [4][13] - 2022年定增募集资金累计使用1.89亿元，利息及理财收益531.62万元，尚未使用资金3639.15万元 [4][13] 募集资金投资项目调整 - 海外高端制剂药品生产项目因疫情及规划调整延期至2023年6月 [5] - 创新药制剂和原料生产基地建设项目新增实施主体博瑞生物医药泰兴有限公司 [5] - 创新药研发项目实施主体变更为博瑞新创生物医药科技（无锡）有限公司 [5] - 吸入剂及其他化学药品制剂生产基地项目因新增生产线延期至2025年12月 [5] 募集资金投资项目变更 - 2022年可转债募投项目变更产品种类，调整沙美特罗替卡松干粉吸入剂等产品规格及用途 [5][6] - 2022年定增募投项目调减吸入剂项目投资2.20亿元，新增创新药研发及生产基地建设项目 [7] 闲置资金管理 - 2019年IPO闲置募集资金现金管理累计收益1561.74万元 [8][9][10] - 2022年可转债闲置募集资金现金管理累计收益774.21万元 [10][11] - 2022年定增闲置募集资金现金管理累计收益441.90万元 [11][12] 超募资金使用 - 2019年IPO超募资金8043.27万元全部投入海外高端制剂药品生产项目 [14][15] - 2022年可转债及定增未发生超募资金使用情况 [15] 项目效益实现情况 - 2019年IPO募投项目泰兴生产基地已结项，节余资金46.17万元永久补充流动资金 [15] - 2022年可转债及定增募投项目截至2025年6月30日均未实现效益 [15][16][17]

监事会会议召开情况 - 第四届监事会第九次会议于2025年8月28日以现场加通讯表决方式召开[1] - 会议通知及材料已于2025年8月15日通过邮件送达全体监事[1] - 应出席监事5名全部实到 会议由何幸先生召集[1] - 会议召集召开程序符合法律法规及公司章程规定[1] 半年度报告审议情况 - 监事会审议通过《2025年半年度报告及摘要》[1] - 确认报告编制审议程序符合法律法规要求[1] - 认定报告内容真实准确完整反映公司上半年经营实际情况[1] - 未发现报告编制审议人员存在违反保密规定的行为[1] 募集资金管理情况 - 审议通过《2025年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告》[2] - 确认公司严格执行募集资金专户存储和专项使用规定[2] - 有效执行三方监管协议并履行信息披露义务[2] - 募集资金使用情况与披露内容一致 无违规使用情形[2] 前次募集资金报告修订 - 审议通过关于修订前次募集资金使用情况专项报告的议案[2] - 公司编制截至2025年6月30日前次募集资金使用情况二次修订稿[2] - 公证天业会计师事务所出具相应鉴证报告[2]

核心财务表现 - 2025年上半年营业收入5.37亿元，同比下降18.28% [2] - 归属于上市公司股东的净利润1717.32万元，同比下降83.85% [2] - 扣除非经常性损益的净利润1436.86万元，同比下降86.35% [2][3] - 经营活动产生的现金流量净额1.14亿元，同比下降24.87% [2] - 研发投入占营业收入比例64.83%，同比增加43.12个百分点 [3][12] 主营业务分析 - 原料药产品收入4.07亿元，同比下降19.30% [12] - 制剂产品收入7621.41万元，同比下降30.57% [12] - 抗病毒类产品收入大幅减少，主要因奥司他韦原料药及制剂需求及价格下滑 [3][12] - 抗真菌类原料药因客户阶段性需求波动收入减少 [3][12] - 免疫抑制类产品受商业化需求拉动收入增长 [12] - 其他类原料药品种收入同比增长但毛利额下降 [3] 研发进展 - 多肽降糖药BGM0504注射液国内III期临床试验已完成全部入组 [13] - BGM0504减重适应症在美国完成US bridging临床研究，与FDA进行Phase 2会议 [13] - 口服BGM0504片剂减重适应症在中国递交IND申请，美国IND已获批开展I期临床 [13] - 长效胰淀素类似物BGM1812注射液已在中国和美国递交IND申请 [13] - 吸入制剂研发投入同比减少17.13% [12] 产品管线布局 - 聚焦GLP-1类药物多靶点开发，探索口服及超长效剂型 [23] - 全球GLP-1药物市场预计2030年达908亿美元 [8] - 中国多肽药物市场规模占全球约15% [8] - 拓展代谢疾病新适应症包括MASH、心血管保护及阻塞性睡眠呼吸暂停 [23] - 阻塞性睡眠呼吸暂停中国患病人数预计2025年达2.1亿人 [9] 技术平台优势 - 多肽技术平台通过AI分子设计优化靶点结合能力 [22] - 药械组合平台开发吸入、眼科喷雾及经鼻入脑产品 [24][25] - 合成生物学平台改造菌种提高生产效率 [26] - 口服制剂平台采用三重创新机制提升生物利用度 [27] 全球化进展 - 产品通过中美欧日韩GMP认证，覆盖40多个国家 [5][18] - 在印尼投资483.3万美元建立原料药和制剂生产基地 [18] - 泊沙康唑原料药在美国通过技术审评 [15][29] - 阿加曲班原料药在韩国获批预注册 [15][29] 行业政策影响 - 带量采购政策推动行业集中度提升，头部药企优势凸显 [7] - 一致性评价政策压缩低质量仿制药生存空间 [10] - 原料药-制剂一体化企业成本控制能力成为核心竞争力 [11] - 国际化布局成为药企破除国内竞争困境的重要途径 [11] 产能建设 - 可转债募集4.65亿元用于吸入制剂及抗肿瘤产品产业化 [16] - 苏州制剂生产基地处于设备安装调试阶段 [17] - 泰兴原料药生产基地设备安装完成并调试验证 [17]

公司基本情况 - 公司股票简称博瑞医药，股票代码688166，在上海证券交易所科创板上市 [1] - 公司总资产为53.84亿元，较上年末增长4.41% [1] - 归属于上市公司股东的净资产未披露具体数值，但披露了同比增长率 [1] 财务表现 - 营业收入为5.37亿元，同比下降18.28% [1] - 利润总额为-502.12万元，同比下降105.32% [1] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为1436.86万元，同比下降86.35% [1] - 经营活动产生的现金流量净额未披露具体数值 [1] 股东结构 - 截至报告期末股东总数为9,568户 [2] - 袁建栋持股26.86%，为第一大股东 [2] - 苏州博瑞鑫稳管理咨询合伙企业持股6.34%，钟伟芳持股5.33% [2] - 袁建栋与钟伟芳为母子关系，共同构成公司实际控制人 [4] 研发投入 - 研发投入占营业收入的比例未披露具体数值 [2] 重要事项 - 报告期内未发生需要披露的重要事项 [4]