公司产品动态 - 公司狂犬疫苗和猫三联疫苗产品目前均在市场销售 [1] - 公司猫三联疫苗采用线上平台与线下联动销售模式 [1] - 公司猫三联疫苗在前三季度销量取得较大幅增长 [1]

报告行业投资评级 - 维持医药生物行业“中性”评级 [1][38] 报告核心观点 - 2025年医保药品目录和首个商保药品目录公布是本周行业核心事件 [3] - 医药板块本周出现调整，但报告认为阶段的震荡调整是较为良性的，创新药械逻辑并未发生变化 [38] 本周市场行情与表现 - **整体表现**：本周（2025年12月8日至12日）沪深300指数下跌0.08%，医药生物板块下跌1.04%，在31个一级子行业中排名第17位 [6][11] - **子板块表现**：医药子板块中，医疗服务板块本周上涨1.67%，表现较好；化学制药、生物制品、医疗器械、医药商业、中药板块分别下跌0.75%、1.85%、1.79%、4.26%、2.03% [6][11][22] - **近期相对表现**：近1个月医药生物板块下跌4.7%，近3个月下跌9.6%，近12个月上涨5.1%，同期沪深300指数表现分别为-1.4%、1.3%、13.7% [5] - **年内收益率**：2025年初至今（至12月12日），医药板块收益率为14.65%，同期沪深300收益率为16.43%，医药板块跑输1.77个百分点 [6][21] 行业政策动态（医保与商保目录） - **2025年医保目录调整结果**：新增114种药品纳入国家基本医保目录，谈判/竞价成功率为88%，高于2024年的76% [6][12] - **目录总量**：调整后医保目录内药品总数增至3253种，其中西药1857种，中成药1396种；新增药品中包含50种1类创新药 [12] - **首个商保目录公布**：国家医保局牵头制定了首个商业健康保险创新药品目录，共19种药品纳入，有效期从2026年1月1日至2027年12月31日 [6][12] - **商保目录特点**：目录内药品包括5款CAR-T产品，其挂网、配备工作原则上参照医保谈判药品执行，且不计入医疗机构基本医保自费率指标和集采中选可替代品种监测范围 [12][14][15] 板块估值分析 - **基于2026年预测的估值**：目前医药板块市盈率（PE）为33.0倍，全部A股（扣除金融板块）市盈率为23.5倍，医药板块相对溢价率为41% [6][23] - **基于TTM的估值**：目前医药板块市盈率（PE TTM）为29.0倍，低于35.0倍的历史平均水平（2010年1月4日至2025年12月12日），相对全部A股（扣除金融板块）的溢价率为16.3% [6][23] 细分板块与个股表现 - **细分板块估值表现**：根据PE TTM数据，各细分板块年初至今估值分位数差异较大，例如体外诊断板块为92.1%，医药流通板块为95.2%，而线下药店板块为27.5% [13] - **个股涨幅榜**：本周涨幅居前的个股包括昭衍新药（上涨23.38%）、热景生物（上涨16.83%）、益诺思（上涨15.03%）、美迪西（上涨12.49%）等，以CRO（合同研究组织）行业公司为主 [27][28] - **个股跌幅榜**：本周跌幅居前的个股包括海王生物（下跌22.68%）、粤万年青（下跌19.17%）、瑞康医药（下跌17.61%）等 [28] 资本市场动态（IPO申报） - **科创板申报**：截至2025年12月12日，医药生物行业科创板申报企业共7家（不含终止），其中1家注册生效，2家提交注册，3家已问询，1家中止（财报更新） [16][19] - **港股申报**：截至同期，港股申报企业共69家（不含失效与撤回），其中4家已聆讯通过（华芢生物-B、明基医院、翰思艾泰、同仁堂医养），其余65家处理中 [17][18][20] 其他跟踪信息 - **维生素价格**：本周维生素A价格略有下降，维生素E、维生素D3、维生素C、泛酸钙、维生素B1、维生素B2价格保持稳定 [33] - **重点公司股东大会提示**：报告列出了12月15日至19日期间将举行股东大会的多家医药行业上市公司名单 [29][31][32]

凯普生物12月14日公告，公司职工代表董事谢龙旭持有公司股份375,456股（占公司总股本比例 0.0598%），计划自本减持计划公告之日起15个交易日后的3个月内（即2026年1月7日至2026年4月6 日）以集中竞价方式减持公司股份不超过93,864股（约占公司总股本比例0.0150%）。减持价格将根据 减持时的市场价格确定，减持原因为个人资金需求。本次减持计划实施具有不确定性。 ...

核心观点 - 医药行业创新产品集体涌现，国内需求明确，出海潜力充足，建议坚守创新药产业链进行投资 [4] - 当前医药行业处于“低仓位+估值底”的背景下，随着创新成长逻辑持续兑现，具备较高的配置性价比 [9] - 行业发展的核心驱动力在于创新，具体表现为需求稳定扩容、支付端迎来增量，以及投融资与出海共振 [9] - 投资应聚焦于肿瘤免疫（IO）双抗和GLP-1两大主线，并关注小核酸、体内CAR-T等新兴技术风口 [9] 行业业绩与行情回顾 - **整体业绩承压**：2025年前三季度，医药行业营收同比下滑0.9%，归母净利润和扣非净利润分别同比下滑2.2%和9.6% [15][16] - **板块内部分化加剧**：创新药及产业链表现优异，CRO/CMO和化学制药板块扣非净利润分别实现同比31.0%和16.6%的增长，远高于行业平均；而生物制品和非药板块短期业绩压力较大 [17][18] - **基金持仓处于低位**：截至2025年第三季度，全市场基金重仓股中的医药持仓占比为6.6%，与医药总市值占比（6.4%）相当，从历史数据看处于较低水平 [20] - **持仓结构集中**：医药主题基金重仓创新药产业链，截至25Q3，化学制药和CXO板块合计持仓占比已超过一半（约53%） [22][24] 行业需求与支付端分析 - **需求端稳定扩容**：2024年诊疗人次和出院人次仍有同比5%上下的增长；同时人口老龄化加剧，2024年65岁及以上人口达2.2亿人，占总人口比例16%，远期需求确定 [26][28] - **医保支付压力缓解**：2025年1-9月，基本医疗保险基金收入端同比增速重新超过支出端，控费效果显著，当期结存率显著回升 [32][34] - **医保有效支撑创新药放量**：2020-2024年通过谈判纳入医保的新药，医保首年销售额较纳入前一年实现了约5倍增长；2024年医保基金对创新药支出规模超1000亿元，占医保基金支出比例达3.4% [36] - **商保带来增量支付**：2025年1-9月商业健康险收入达0.84万亿元；首版商业健康保险创新药品目录于2025年12月发布，有望为创新药支付带来增量 [39][41] 投融资与创新研发进展 - **IPO市场回暖**：2025年前三季度，我国医疗健康领域IPO数量为28起，同比增长100%，其中港股成为近2年主要IPO板块 [42][43] - **一级市场融资额增**：2025年前三季度一级市场融资事件数同比下降，但融资金额达795亿元，同比增长22%，平均融资金额见底回升 [45][46] - **License-out交易量价齐升**：2025年前三季度License-out交易数量达103起，同比增长41%；交易总金额飙升至920亿美元，同比增长174%，占相关交易总金额的98% [48][50][52] - **研发管线处于高位**：2025年我国创新药IND数量达2182个，新开临床数量达1013个，其中II/III期临床增速更快；NDA品种达97个，同比增长26% [53][56][57] - **国产新药快速上市**：2025年（截至11月19日）已有91款新药获批，其中国产新药占比高达60%，获批数量和国产占比均创历史新高 [57][59] 前沿技术迭代与投资主线 - **国产ADC率先突围**：在过去十年的全球重磅交易中，科伦博泰与默沙东的ADC交易总额达94.8亿美元，百利天恒与百时美施贵宝的ADC交易总额达84亿美元，显示国内ADC资产获得MNC青睐 [60][61][64] - **国产双抗成为全球焦点**：2025年以来，以三生制药SSGJ-707、信达生物IBI363为代表的PD-(L)1双抗相继被辉瑞、武田等跨国巨头高额引进，BD交易金额屡创新高 [64][65] - **IO 2.0：决战核心市场**：康方生物的依沃西单抗（AK112）在非小细胞肺癌（NSCLC）领域进展领先，并拓展一线结直肠癌、胰腺癌等市场；辉瑞、BMS、武田等MNC正围绕一线NSCLC和结直肠癌加速推进国产双抗的全球III期临床 [70][72][73][74] - **IO+ADC：加速替代化疗**：荣昌生物的HER2 ADC联合君实PD-1在一线尿路上皮癌的III期临床中，中位PFS达13.1个月（vs 化疗6.5个月），中位OS达31.5个月（vs 化疗16.9个月），展现国产组合优势 [76][77] - **TROP-2 ADC+IO竞争激烈**：阿斯利康/第一三共的Dato-DXd联用PD-L1抑制剂一线治疗NSCLC的关键数据即将读出；科伦博泰的SKB264（TROP-2 ADC）已与默沙东的K药联用开展8项全球三期临床，覆盖NSCLC、TNBC、宫颈癌等领域 [78][79][80][82] - **GLP-1赛道价值重估**：GLP-1药物已从降糖减重拓展至心血管、肾脏、心衰、呼吸暂停等多适应症，不断突破治疗价值天花板；2025年前三季度，诺和诺德的司美格鲁肽销售额达260.9亿美元，礼来的替尔泊肽销售额达248.4亿美元（同比增长125%） [67][68][87] - **新兴技术风口已至**：小核酸药物正迎来适应症拓展和肝外递送系统的突破，商业化潜力有望爆发；体内CAR-T技术获得MNC高度认可，国内外创新药企密集融资与合作推动mRNA和慢病毒两大技术路线的创新升级 [9]

大宗交易详情 - 2023年12月12日，天坛生物发生一笔大宗交易，成交量为23.33万股，成交金额为381.21万元，成交价格为16.34元/股，该价格与当日收盘价持平（折溢价率为0.00%）[1] - 该笔交易的买方营业部为中信证券股份有限公司深圳深南中路中信大厦证券营业部，卖方营业部为机构专用席位[1] - 近3个月内，公司累计发生3笔大宗交易，合计成交金额为5342.61万元[2] 近期市场表现与资金流向 - 截至12月12日收盘，公司股价为16.34元，当日下跌1.98%，日换手率为1.34%，成交额为4.34亿元[2] - 近5个交易日，公司股价累计下跌4.44%，期间资金合计净流出7458.12万元[2] - 当日主力资金净流入518.21万元[2] 融资交易情况 - 公司最新融资余额为14.87亿元，近5日增加1033.22万元，增幅为0.70%[3] 公司基本信息 - 公司全称为北京天坛生物制品股份有限公司，成立于1998年06月08日，注册资本为197737.1446万元人民币[3]

证券日报网讯 12月12日晚间，万泰生物发布公告称，公司于2025年12月12日召开第六届董事会第十三 次会议，审议通过了《关于部分募集资金投资项目延期的议案》，同意公司将"九价宫颈癌疫苗二期扩 产建设项目"在实施主体、实施地点及投资规模不发生变更的情况下进行延期，预定可使用状态日期延 期至2026年12月。该议案不涉及募集资金用途变更，无需提交股东会审议。 （文章来源：证券日报） ...

公司动态 - 百克生物于12月12日在互动平台回应投资者提问 [2] - 公司表示已在部分地区推出带状疱疹减毒活疫苗的惠民活动 [2] - 活动具体详情需关注当地疾控部门发布的相关信息 [2]

投资评级与核心观点 - 报告首次覆盖甘李药业，给予“买入”评级 [1][3] - 报告核心观点：公司经历两轮胰岛素集采后实现业绩蜕变，核心产品量价齐升，同时以博凡格鲁肽、GZR4等创新药及国际化布局驱动第二增长曲线 [2] 公司概况与市场地位 - 公司是国内率先实现胰岛素类似物产业化的高新技术生物制药企业，以胰岛素产品为核心构建了完整的糖尿病治疗产品线 [3][13] - 公司是胰岛素龙头企业，核心产品覆盖长效、速效和预混三大类别，并配套胰岛素注射器械 [13] - 公司股权集中度高，创始人甘忠如为实际控制人，直接及间接合计控制公司约40%的股份，控制权稳固 [27][28] 财务表现与集采影响 - 公司业绩经历了“稳步增长—集采承压—修复回升—高速跃升”的完整周期 [3] - 2022年受胰岛素专项集采冲击，营收跌至17.12亿元，为近十年低点，并首次出现年度亏损 [33] - 2024年集采续约后，公司六款核心产品中标价格较上一轮平均上涨30.9%，首年采购量增长151%，实现量价齐升 [3][33] - 2024年公司营收达30.45亿元，同比增长16.77%，扣非净利润4.30亿元，同比增长44.85%，实质性走出集采低谷 [33] - 2025年前三季度营收30.47亿元，同比增长35.73%，归母净利润8.18亿元，同比增长61.32%，毛利率提升至76.18%，净利率达26.86% [34][44] 研发投入与创新管线 - 公司持续加大研发投入，2024年研发支出达6.46亿元，研发强度为21.2%；2025年上半年研发支出5.52亿元，研发强度进一步提升至26.7% [20] - 截至2024年，公司研发人员数量达931人，占总员工比例17.75% [19] - 核心创新药GLP-1RA双周制剂博凡格鲁肽注射液，覆盖2型糖尿病与肥胖/超重两大适应症，中美临床均已进入关键阶段，有望成为全球首款上市的双周制剂 [3][4][90] - 博凡格鲁肽在肥胖/超重领域的中国IIb期数据显示，治疗30周平均减重17.3%，经安慰剂校正后减重16.3%，数据优于主流周制剂 [92] - 在2型糖尿病领域的头对头研究中，博凡格鲁肽治疗24周后在降糖和减重方面均展现出优于司美格鲁肽的疗效 [97] - 公司自主研发的国产首款超长效胰岛素周制剂GZR4已进入III期临床，是首个进入III期的国产胰岛素周制剂 [3][62][69] - GZR4的II期临床数据显示，其降低HbA1c效果显著优于德谷胰岛素 [64] - 公司还布局了预混双胰岛素复方制剂GZR101及基础胰岛素/GLP-1RA复方周制剂GZR102等差异化创新产品 [71] 市场趋势与竞争格局 - 胰岛素集采驱动国内市场“双替代”趋势加速，2024年集采续约中三代胰岛素采购量占比达70%，较上一轮增长36个百分点 [45] - 在两轮集采中，国产企业份额扩张，甘李药业在三代胰岛素类似物的份额从2021年的14%大幅提升至2024年的24% [51] - 全球GLP-1RA市场高速增长，销售额从2019年的100亿美元增至2024年的528亿美元，年复合增长率达40% [75] - 中国GLP-1RA市场由外资主导，2025年上半年诺和诺德占据86%的市场份额，但本土创新药正加速进入 [85][86] 国际化进展 - 公司形成覆盖欧美高端市场与新兴市场的双轨国际化战略 [72] - 甘精胰岛素注射液于2025年11月获得欧盟CHMP积极意见，有望于2026年初在欧盟上市 [72] - 2025年第三季度与巴西政府签署10年《技术转移与供应协议》，累计订单不低于30亿元（含税） [72] - 2025年前三季度国际销售收入达3.53亿元，同比增长45.52% [73] 盈利预测 - 报告预测公司2025-2027年营业总收入分别为42.78亿元、50.98亿元、60.79亿元 [5] - 预测同期归母净利润分别为10.96亿元、14.06亿元、16.82亿元 [5] - 预测同期每股收益（EPS）分别为1.84元、2.35元、2.82元 [5] - 当前股价对应2025-2027年预测市盈率（P/E）分别为36倍、28倍、23倍 [5]

新京报贝壳财经讯 12月12日，万泰生物公告，公司召开第六届董事会第十三次会议，审议通过了《关 于部分募集资金投资项目延期的议案》。同意将"九价宫颈癌疫苗二期扩产建设项目"在实施主体、实施 地点及投资规模不发生变更的情况下进行延期，预定可使用状态日期延期至2026年12月。该议案不涉及 募集资金用途变更，无需提交股东会审议。 ...

南财智讯12月12日电，万泰生物公告，公司拟将九价宫颈癌疫苗二期扩产建设项目达到预定可使用状态 日期由2025年12月延期至2026年12月。该项目原计划拟投入募集资金110,000.00万元，调整后拟投入募 集资金106,015.57万元，资金来源为非公开发行股票募集资金。延期主要系项目需完成工艺验证、可比 性研究和稳定性研究等药品监管部门要求的程序，并提交新增生产线注册申报资料，经批准后方可投入 商业化生产；同时部分工程及设备款项尚未到合同约定支付时间，铺底流动资金亦将持续投入。本次延 期是基于保障项目建设质量、提高募集资金使用效率的审慎决定，不涉及实施主体、实施地点及投资规 模变更，不会改变募集资金用途，对公司主营业务和财务状况无不利影响，有利于项目高质量完成，符 合公司长期发展战略。 ...