天坛生物(600161)
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天坛生物董事张洁明离任
北京商报· 2025-12-31 10:41
公司人事变动 - 天坛生物董事张洁明因工作调整辞去公司董事职务 离任后不再在公司及其控股子公司任职 其原定任期到期日为2026年5月24日 [1] - 天坛生物董事会同意提名梁红军为公司第九届董事会董事 任期至第九届董事会换届 [1]
天坛生物(600161) - 天坛生物第九届董事会第二十八次会议决议公告
2025-12-31 09:15
市场扩张和并购 - 公司计划对叙州浆站增资1000万元,增资后注册资本由2500万元增至3500万元[4][5] - 公司计划对宜良浆站增资1000万元,增资后注册资本由4000万元增至5000万元[6] 新产品和新技术研发 - 公司成都蓉生重组车间新增分装功能区建设项目总投资3980.27万元[7] 未来展望 - 公司预计2026年度购买商品等关联交易额有明确数值,关联存款日最高额不超过450000万元[8] 其他新策略 - 审议多个议案并获不同票数通过[1][2][3][9] - 公司将于2026年1月16日14:30召开2026年第一次临时股东会[11] 人员数据 - 公司董事长杨汇川持有公司46800股股份[14]
天坛生物(600161) - 天坛生物董事离任公告
2025-12-31 09:01
人员变动 - 公司董事张洁明于2025年12月31日因工作调整离任,原定任期至2026年5月24日[4] - 公司同意提名梁红军为第九届董事会董事,任期至第九届董事会换届[1] 程序进展 - 2025年12月31日公司审议通过增补董事议案,需提交2026年1月16日股东会审议[1]
天坛生物(600161) - 天坛生物日常关联交易公告
2025-12-31 09:01
重要内容提示: 是否需要提交股东会审议:是 日常关联交易对上市公司的影响:符合公司经营业务的发展需要,有利 于公司正常生产经营活动的开展及资源的合理配置,公司与关联方间的交易遵循 公平、公正的原则,交易定价公允、合理,不存在损害公司和其他股东利益的情 形。 需要提请投资者注意的其他事项:无 证券代码:600161 证券简称:天坛生物 公告编号:2025-060 北京天坛生物制品股份有限公司日常关联交易公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 (一)日常关联交易履行的审议程序 北京天坛生物制品股份有限公司(以下简称"公司")于2025年12月31日召 开第九届董事会第二十八次会议,以4票同意,0票反对,0票弃权的表决结果, 审议通过《关于2026年度日常关联交易预计的议案》,4名关联董事回避表决。根 据《上海证券交易所股票上市规则》及《公司章程》规定,本次日常关联交易尚 需提交公司股东会审议,关联股东需回避表决。 本议案已经独立董事会议事前认可。独立董事会议就本关联交易事项发表意 见如下:本次日常关联交易事项符合公司 ...
天坛生物(600161) - 天坛生物关于召开2026年第一次临时股东会的通知
2025-12-31 09:00
股东会信息 - 2026年第一次临时股东会1月16日14点30分于北京朝阳召开[2] - 网络投票1月16日,交易系统9:15 - 15:00,互联网9:15 - 15:00[2] - 审议《2026年度日常关联交易预计》及增补董事议案[4] - 议案1月1日披露于《上海证券报》和上交所网站[4] - 股权登记日为2026年1月9日,A股代码600161[7] - 现场会议登记1月13 - 14日,地点北京朝阳[7] - 联系电话010 - 65439720,邮箱ttswdb@sinopharm.com[7] 董事相关 - 董事候选人梁红军1974年生,未持股[11] - 应选董事1人,某公司应选董事5名、独董2名[4][14] - 某股东100股对10名董事选举有1000股选举票数[14] - 某投资者100股对董事议案有500票、独董议案有200票[14] - 投资者可集中或分散投500票给董事候选人[15]
天坛生物注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白开展Ⅲ期临床试验
北京商报· 2025-12-19 12:05
公司研发进展 - 天坛生物下属成都蓉生药业研制的“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”于近日正式开展Ⅲ期临床试验 [1] - 该产品适用于血友病A患者出血的控制和预防,以及手术出血预防 [1] - 该产品不适用于治疗血管性血友病 [1]
天坛生物(600161.SH):成都蓉生研制的"注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白"于近日正式开展Ⅲ期临床试验
格隆汇APP· 2025-12-19 09:51
公司研发进展 - 天坛生物下属成都蓉生研制的“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白”于近日正式开展Ⅲ期临床试验 [1] - 该产品后续尚需完成Ⅲ期临床试验、提交药品上市许可申请、通过国家药品监督管理局药品审评中心审评及国家药品监督管理局审批、获得药品注册证书等审批程序,方可实现生产及上市销售 [1] 行业与产品背景 - 该产品为用于血友病A治疗的“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白” [1]
天坛生物(600161) - 天坛生物关于下属企业药品临床试验进展的公告
2025-12-19 09:30
新产品研发 - 注射用重组人凝血因子Ⅷ - Fc融合蛋白开展Ⅲ期临床试验[1] - 产品研发投入9868.32万元[1] - 产品规格有250IU/瓶和1000IU/瓶[1] 市场情况 - 产品国内无上市产品,国际赛诺菲有多种规格上市[2][3] 未来展望 - 产品后续需完成Ⅲ期临床试验等审批方可上市[4]
天坛生物12月12日大宗交易成交381.21万元
证券时报网· 2025-12-12 15:45
大宗交易详情 - 2023年12月12日,天坛生物发生一笔大宗交易,成交量为23.33万股,成交金额为381.21万元,成交价格为16.34元/股,该价格与当日收盘价持平(折溢价率为0.00%)[1] - 该笔交易的买方营业部为中信证券股份有限公司深圳深南中路中信大厦证券营业部,卖方营业部为机构专用席位[1] - 近3个月内,公司累计发生3笔大宗交易,合计成交金额为5342.61万元[2] 近期市场表现与资金流向 - 截至12月12日收盘,公司股价为16.34元,当日下跌1.98%,日换手率为1.34%,成交额为4.34亿元[2] - 近5个交易日,公司股价累计下跌4.44%,期间资金合计净流出7458.12万元[2] - 当日主力资金净流入518.21万元[2] 融资交易情况 - 公司最新融资余额为14.87亿元,近5日增加1033.22万元,增幅为0.70%[3] 公司基本信息 - 公司全称为北京天坛生物制品股份有限公司,成立于1998年06月08日,注册资本为197737.1446万元人民币[3]
国际医学拟定增10.08亿元;众生药业RAY1225注射液新增适应证获批临床|医药早参
每日经济新闻· 2025-12-04 23:20
国际医学定向增发 - 公司拟向不超过35名特定对象定向增发A股股票,募集资金总额不超过10.08亿元 [1] - 募集资金计划用于三个项目:智慧康养项目拟投入募集资金约6.38亿元(总投资约7.51亿元),质子治疗中心二期项目拟投入募集资金9993.13万元(总投资9993.13万元),补充流动资金项目拟投入募集资金2.7亿元(总投资2.7亿元) [1] - 定增战略聚焦于智慧康养与尖端医疗,质子中心二期瞄准西北市场空白,康养项目旨在顺应老龄化趋势并拓展服务链 [1] 中泰证券对创新药板块观点 - 研报认为创新药仍是医药板块最重要的主线,且近2~3个月板块经历震荡调整,股价位置、市场预期、资金配置均回到相对合理偏低位置,投资安全边际及收益回报价值凸显 [2] - 在板块内部高低切换或主题轮动中,建议积极布局2026年伴随价格出清、需求复苏、经营周期拐点有望出现基本面改善的板块及个股 [2] - 核心观点认为板块经历回调后估值趋合理,已进入较好配置窗口,并提示存在结构性轮动机会,整体逻辑基于“估值回归”与“周期拐点” [2] 众生药业研发进展 - 公司控股子公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新增“代谢相关脂肪性肝炎”适应证的药物临床试验获得国家药监局批准 [2] - 该药物进入MASH(代谢相关脂肪性肝炎)临床试验属于重要进展,该领域因患者基数庞大且国内尚无获批药物,市场需求明确且潜力可观 [3] 天坛生物研发进展 - 公司下属企业研制的“人凝血酶原复合物”完成了Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告 [4] - 临床试验结果显示,该产品输注后能显著提升血友病B患者的凝血因子Ⅱ/Ⅶ/Ⅸ/Ⅹ水平、提高凝血功能,并改善出血症状和体征,验证了其良好疗效 [4] - 完成Ⅲ期临床并取得积极结果是血液制品领域的重要进展,为产品上市申请奠定了关键基础 [4]