生物製藥

搜索文档
君实生物(01877) - 自愿性公告 -抗IL-17A单抗治疗中重度斑块状银屑病的III期临床研究...
2025-09-07 10:34
新产品和新技术研发 - 公司产品JS005治疗中重度斑块状银屑病III期临床研究达阳性结果[2] - JS005是自主研发的特异性抗IL - 17A单克隆抗体[3] 未来展望 - 公司计划近期为JS005递交上市许可申请[2] 市场数据 - 全球银屑病总体患病率2.0% - 3.0%,中国为0.47%,患者约1.25亿且增加[4]
君实生物(01877) - 自愿性公告 - JT118获得药物临床试验批准通知书
2025-09-02 13:13
新产品和新技术研发 - 附属公司上海君拓JT118注射液临床试验申请获批[3] - JT118申请2025年6月11日受理,获批防猴痘病毒感染试验[3] - JT118是“二合一”重组蛋白疫苗,由A35和M1串联融合组成[4] - 临床前研究显示JT118有显著保护作用且安全性良好[4] 其他新策略 - 2023年10月公司与多机构合作开发猴痘重组蛋白疫苗[4] 其他信息 - 截至2025年9月2日,国内尚无防猴痘病毒感染疫苗获批上市[4] - 公司董事会含8位执行董事、1位非执行董事和5位独立非执行董事[6]
恒指跌202點,滬指升43點,標普500升20點
宝通证券· 2025-08-29 02:40
市场表现 - 港股在期指结算日下跌,恒指跌202点或0.8%,收24,998点;国指跌103点或1.1%,收8,916点;恒生科技指数跌53点或0.9%,收5,644点;大市全日成交总额3,914.88亿元,为逾四個半月高 [1] - A股三大指数低開後反覆走個別,上證綜合指數升43点,升幅1.14%,报3843点;深證成份指數升276点,升幅2.25%,报12571点;創業板指數升103点,升幅3.82%,报2827点;科創50指數升逾7%,再創3年新高 [2] - 美股周四反覆走高,標普500指數升20点或0.3%,报6,501点;道指升71点或0.2%,报45,636点;納指升115点或0.5%,报21,705点,齐创收市历史新高 [2] 政策动态 - 人民银行28日开展4,161亿元人民币七天期逆回購操作,操作利率持平于1.4%,有2,530亿元逆回購到期,单日净投放1,631亿元;人民币兑美元中间价上调45点至7.1063,创去年11月6日以来高位 [2] - 美国贸易代表办公室宣布,延长对中国相关行动、政策及做法的301调查豁免期限至11月29日 [2] 公司业绩 - 中国海油内地天然气日产量突破一亿立方米,正推动新型能源体系建设,布局和发展清洁能源产业集群 [3] - 海尔智家6月止六个月中期业绩,收入1,564.69亿元,按年增加10.2%;毛利412.4亿元,上升10.6%;纯利120.33亿元,增长15.6%;每股盈利1.3元;每10股派息2.69元 [3] - 中国飞鹤6月止六个月中期业绩,收益91.51亿元,按年下降9.4%;毛利56.35亿元,下降17.8%;纯利10亿元,倒退46.7%;每股盈利11分;中期息派12.09港仙 [3] - 中兴通讯6月止六个月中期业绩,营业收入715.53亿元,按年增加14.5%;归属股东净利润50.58亿元,倒退11.8%;每股收益1.06元;不派息 [3] - 理想-W 6月底止中期业绩,收入按年跌2%至561.72亿元;毛利微跌0.7%至113.85亿元;纯利增2.8%至17.43亿元;每股基本纯利0.87元 [4] - 百济神州截至今年6月底止中期业绩,收入24.11亿美元,按年升44.5%;亏转盈赚9,559万元;每股盈利7仙;不派息 [4]
恒指跌323點,滬指跌68點,標普500升15點
宝通证券· 2025-08-28 08:03
市场表现 - 8月27日港股持续向下,恒指高开101点,初段升129点后回落,午盘受A股拖累倒跌,全日跌323点或1.3%,收25,201点;国指跌128点或1.4%,收9,020点;恒生科技指数跌84点或1.5%,收5,697点;大市全日成交总额增至3,713.76亿元近四个月高 [1] - 8月27日A股三大指数微微高开后早段向上,午后全线下挫,沪指跌68点或1.8%,成交1.33万亿元;深证成指跌178点或1.4%,成交1.84万亿元;创业板指跌18点或0.7%,成交8,783亿元 [2] - 美股周三表现各异,纳指升45点或0.2%,报21,590点;标普500指数升15点或0.2%,报6,481点;道指升147点或0.3%,报45,565点 [2] 宏观信息 - 8月27日人民银行开展3,799亿元人民币七天期逆回購操作,利率持平于1.4%,有6,160亿元逆回購到期,单日净回笼2,361亿元;人民币兑美元中间价上调80点至7.1108 [2] 公司业绩 - 携程集团截至今年6月底中期业绩,营业额287.14亿元,按年升16.2%;纯利91.23亿元,按年升12%;每股盈利13.82元;不派息 [3] - 毛戈平6月止六个月中期业绩,收入25.88亿元,按年增加31.3%;毛利21.79亿元,上升30.2%;纯利6.7亿元,增长36.1%;每股盈利1.37元;不派息 [4] - 蒙牛乳业6月止六个月中期业绩,收入415.67亿元,按年下降6.9%,因原奶供给阶段性过剩,需求恢复不及预期,乳制品行业供需矛盾仍存;纯利20.46亿元,倒退16.4%;每股盈利52.3分;不派息 [4] - 中国人民保险集团截至今年6月底中期业绩,营业总收入3,241.22亿元,按年升10.9%;纯利266.71亿元,按年升14%;每股盈利0.6元;中期现金股息每10股0.75元,去年同期派中期息每10股0.63元 [4] - 信达生物截至今年6月底中期业绩,收入59.53亿元,按年升50.6%;亏转盈赚8.34亿元,上年同期蚀3.93亿元;每股盈利0.51元;不派息;非国际财务报告准则利润为12.13亿元,去年同期亏损1.6亿元;非国际财务报告准则EBITDA为14.13亿元,去年同期亏损1.61亿元 [5] - 美团截至2025年6月底第二季业绩,溢利3.65亿元,按年跌96.8%;非国际财务报告会计准则下经调整EBITDA为27.82亿元,按年跌81.5%,经调整纯利跌89%至14.93亿元;第二季收入918.4亿元,按年增长11.7%,略逊于综合8间券商预测 [5]
中国生物制药(01177) - 自愿公告 - 选择性HER2 TKI「宗艾替尼」再次获得CDE突破性...
2025-08-20 12:39
新产品和新技术研发 - 选择性HER2 TKI「宗艾替尼」再获CDE突破性治疗资格认定[3] - 此前宗艾替尼已获CDE优先审评和突破性治疗资格认定[4] - 今年8月,宗艾替尼获美国FDA加速批准[4] 市场扩张和并购 - 勃林格殷格翰与公司建立战略合作伙伴关系[5] 其他数据 - 晚期非小细胞肺癌患者5年生存率不足30%[3] - 约2 - 4%的非小细胞肺癌由HER2基因突变驱动[3]
和誉(02256) - 自愿性公告 - 和誉医药的口服PD-L1抑制剂ABSK043与艾力斯的KRA...
2025-08-20 11:24
新产品和新技术研发 - 和誉医药口服PD - L1抑制剂ABSK043与艾力斯KRAS G12C抑制剂枸橼酸戈来雷塞片联用IND申请于2025年8月20日获CDE批准[3] - ABSK043与艾力斯甲磺酸伏美替尼片联合治疗晚期NSCLC研究首例患者给药于2024年12月完成[3] - 更新的I期研究显示ABSK043单药在PD - L1高表达组等患者中反应率更高[4] 市场扩张和并购 - 和誉医药与艾力斯于2025年3月就ABSK043与枸橼酸戈来雷塞片联用达成合作协议[2][3] 其他新策略 - 枸橼酸戈来雷塞片于2025年5月获中国NMPA批准上市[6]
恒指跌53點,滬指跌1點,標普500跌37點
宝通证券· 2025-08-20 02:30
港股市场表现 - 恒生指数下跌53点(0.2%)收报25,122点[1] - 国企指数下跌27点(0.3%)收报9,006点[1] - 恒生科技指数下跌37点(0.7%)收报5,542点[1] - 港股大市成交总额2,782亿港元[1] A股市场表现 - 上证指数微跌不足1点(0.02%)收报3,727点[2] - 深证成指下跌13点(0.1%)收报11,821点[2] - 创业板指下跌4点(0.2%)收报2,601点[2] - 北证50指数上涨20点(1.3%)收报1,596点[2] 美股市场表现 - 纳斯达克指数下跌314点(1.5%)收报21,314点[2] - 标普500指数下跌37点(0.6%)收报6,411点[2] - 道琼斯指数微升10点收报44,922点[2] 货币政策与汇率 - 中国人民银行开展5,803亿元逆回购操作实现净投放4,657亿元[2] - 人民币兑美元中间价下调37点至7.1359[2] 宏观经济数据 - 香港失业率从3.5%上升至3.7%超出市场预期[3] - 美国财长表示中国是美国关税收入最大来源国[3] 企业业绩表现 - 中通快递中期纯利39.32亿元同比下降2.6%[4] - 舜宇光学中期纯利16.46亿元同比增长52.6%[4] - 药明生物中期纯利23.39亿元同比增长56%[4] - 福耀玻璃中期纯利48.04亿元同比增长37.3%[4] - 小米集团中期纯利228.29亿元同比增长146%[5] - 小鹏汽车净亏损收窄至11.42亿元同比减亏57%[5] - 泡泡玛特中期纯利45.74亿元同比增长396.5%[5] - 平安好医生中期纯利1.34亿元同比增长136.8%[6] - 周生生预告中期盈利9-9.2亿元同比增79%-83%[5]
中国生物制药(01177) - 自愿公告 - LM-302「CLDN18.2 ADC」纳入突破性治疗...
2025-08-19 08:33
新产品和新技术研发 - 礼新医药自主研发的创新药LM - 302「CLDN18.2 ADC」被纳入突破性治疗药物程序[4] - 2025年ASCO年会上,LM - 302联合PD - 1单抗治疗胃癌有相关疗效数据[4] - LM - 302正在中国开展Ⅲ期临床试验[5] 其他 - 公告日期,公司董事会有六位执行董事和五位独立非执行董事[6]
信达国际控股港股晨报-20250819
信达国际控股· 2025-08-19 01:41
核心观点 - 恒生指数短期有望挑战26,000点关口 主要支撑因素包括中美关税休战协议延长、港股成交活跃且风险偏好积极 以及重磅科技股业绩可能报喜[2] - 美联储维持利率不变 点阵图显示2025年预计降息两次共0.5厘 但2026-2027年减少降息预期 反映对通胀不确定性保持审慎态度[4] - 多个板块业绩超预期 包括生物制药、新能源汽车及消费类企业 显示部分行业基本面改善[4][10][11] 市场表现与指数数据 - 恒生指数收报25,177点 单日下跌0.37% 但年初至今累计上涨25.51%[6] - 恒生科技指数表现突出 年初至今上涨24.87% 单日上涨0.65%至5,579点[6] - 美股三大指数波动轻微 道指下跌0.1% 标普500和纳斯达克指数基本持平[7] - 大宗商品中黄金年初至今上涨27.12%至3,332.72美元/盎司 纽约期油下跌11.74%至63.42美元/桶[6] 行业与板块动向 - 人形机器人行业迎来发展契机 多款新品在世界机器人大会亮相 多场景应用加速落地[8] - 线上医疗板块受益于药物销售线上渗透率提升 行业监管趋向明朗化[8] - 电动车企业8月密集发布新车型 个别车企上调全年销量目标展现市场信心[8] - 中国智能手机市场第二季度出货量下降4.1%至6,886万部 华为重夺中国市场榜首地位[4][9] - 稀土产品出口量显著增长 7月出口量达6,422吨 较前期增长69% 为半年新高[9] 企业业绩与动态 - 药明合联中期纯利增长52.7%至7.5亿元人民币 收益增长62.2%至27亿元[4][10] - 翰森制药中期纯利增长15%至31.34亿元人民币 创新药收入占比提升至82.7%[4][10] - 中国生物制药半年盈利增长12.31%至33.89亿元人民币 创新产品收入增长27.2%[4][10] - 零跑汽车中期首次实现盈利3,303万元人民币 去年同期亏损22.12亿元 交付量增长156%至22.16万辆[4][10] - 同程旅行第二季度经调整溢利增长18%至7.75亿元人民币 住宿业务收入增长15.2%[4][11] - 美图公司中期净利润增长30.8%至4亿元人民币 影像与设计产品收入增长45.2%[11] 政策与宏观环境 - 国务院会议强调采取有力措施巩固房地产市场止跌回稳态势 培育壮大服务消费和新型消费[4][9] - 个人消费贷款财政贴息政策将于9月实施 利率底线维持在3%以上[9] - 内地暑期档电影总票房突破100亿元人民币 显示文化消费复苏势头[9] - 广电总局改进电视剧集数和季播剧管理政策 鼓励超高清内容制作和优秀境外节目引进[9] 资本市场活动 - 安克创新考虑最快2026年在香港上市 当前深交所市值约790亿元人民币[10] - 歌礼制药折让9.9%配股净筹资4.7亿港元 主要用于肥胖症临床试验研发[10] - 融创中国境外债务重组获75%债权人支持 拟通过发行可换股债券完成重组[11] - 香港地产商面临债券到期压力 2026年到期规模将增加70%至71亿美元[9]
亚盛医药(06855) - 自愿公告 - 亚盛医药利生妥一线治疗中高危MDS患者的全球註册III期临...
2025-08-17 23:27
产品疗效 - 利生妥®联合AZA治疗初治MDS总缓解率达75%,远高于HMAs[6] - 利生妥®联合AZA治疗初治MDS安全性良好,未报告60天内治疗相关死亡[6] 疾病数据 - 中高危MDS患者5年内AML转化率达40 - 60%,转化后中位生存期不足6个月[4] - MDS患者65岁以上人群年发病率达22/10万,中位诊断年龄达70岁[4] - MDS患者>75%病情复杂常伴有至少两种合并症[4] 其他方案数据 - 去甲基化药物总缓解率仅30 - 40%,完全缓解率仅10 - 17%[5] - 去甲基化药物中位缓解持续时间仅9 - 12个月[5] - allo - HSCT移植相关死亡率达25 - 35%,仅5 - 10%适宜患者可接受移植[5] - IPSS - R高危患者5年生存率停滞于16 - 24%[5] 研发进展 - GLORA - 4研究已在2024年获CDE临床试验许可[4]