核心观点 - 报告对**中国电信(0728.HK)**给出“买入”评级，目标价6.50港元，较当前股价有15.0%的潜在升幅，认为其是较优质的高息股选择，并看好其AI相关云业务的长期潜力 [7][10][11] - 报告认为港股市场短期支持位参考25,000点，因年内累积升幅较大且年底获利了结意愿增强，但宏观政策环境提供一定支撑 [2] - 报告指出多个短期看好的板块，包括AI眼镜/手机产业链、生物医药股和内地保险股 [6] 个股推介：中国电信 (728.HK) - **财务表现**：2025年前三季度，公司收入按年小幅上升0.6%，服务收入增长0.9%，EBITDA增长4.2%，股东应占利润增长5.0% [7]。单计第三季度，收入按年微跌0.9%，服务收入增长0.5%，股东应占利润增长3.6% [7] - **天翼云业务**：2025年上半年，天翼云收入为573亿元人民币，按年增长3.8%，增速较以往放缓，管理层表示行业正处于以通用计算为主向人工智能驱动的智慧算力转换的关键时期 [8]。2025年前三季度，公司的智能收入（包括AI、智算服务等）按年大幅增长62.3% [8] - **政策与前景**：“十五五”规划及中央经济工作会议强调科技创新，预计期间可能有鼓励政企应用AI相关云计算技术的举措，这将有利于天翼云业务发展 [9] - **股息与估值**：报告预计中国国债收益率进一步上升空间有限 [10]。公司预测2025年及2026年每股股息分别为0.279元及0.305元人民币 [11]。基于2026年预测，其市盈率为12.74倍 [11] 市场回顾与展望 - **港股表现**：恒生指数收报25,977点，年初至今累计上涨29.50% [4]。恒指短期曾试穿26,000点，周五（12日）大市成交额升至2,427亿港元 [5] - **宏观环境**：美联储12月减息0.25厘，市场预期2026年可能进一步减息2次 [2]。内地12月中央经济工作会议在风险判断上轻微增强稳增长信号，政策重点在于提效和针对性，短期大幅加码的诱因不大 [2]。中美关税战停战 [2] - **资金面**：港股年内累积升幅较大，年底获利了结诱因增加，大市交投缩减，北水（南向资金）动能放缓 [2] 短期看好板块 - **AI眼镜/手机产业链**：因夸克AI眼镜发布及豆包AI手机热卖，相关产业链公司受益 [6] - **生物医药股**：流感疫情升温，同时全球减息利好生物科技领域的投融资活动 [6] - **内地保险股**：A股市场表现强劲，带动保险公司的投资收益向好 [6] 宏观焦点 - **金融数据**：内地11月新增人民币贷款3,900亿元，逊于预期；1-11月社会融资规模增量累计33.39万亿元，比上年同期多3.99万亿元 [14]。11月末广义货币(M2)余额336.99万亿元，按年增长8.0% [14] - **货币政策**：人民银行提出明年将灵活运用降准、减息等工具，保持流动性充裕 [14] - **财政政策**：财政部提出明年将发行超长期特别国债，继续实施更加积极的财政政策，并利用“双贴息”政策支持扩大内需和提振消费 [14] - **产业政策**：中国据报正考虑一项规模达2,000亿至5,000亿元人民币的新资金计划，以支持国产芯片的使用和发展 [14]。三大部门联合发布通知，要求加强商务和金融协同以更大力度提振消费 [14] - **风险防范**：金融工作会议强调继续着力防范化解房地产企业、地方政府融资平台等相关金融风险，严防“爆雷” [14] 企业消息 - **京东集团(9618)**：计划未来5年投入220亿元人民币，提供15万套住房以改善骑手及快递员居住条件 [16]。公司正招募端侧AI芯片领域人才，产品或将用于机器人、智能家电等硬件 [16] - **美团(3690)**：宣布推动骑手“亲子假”、“秋收假”等项目扩围试点，预计五年总投入100亿元 [16] - **腾讯控股(0700)**：于12月12日回购104.4万股，涉资约6.36亿港元 [16] - **汇丰控股(0005)**：拟私有化恒生银行(0011)，每股对价155港元，相关会议定于2026年1月8日表决 [6][16] - **万科企业(2202)**：其境内债券“22万科MTN004”三项展期议案未获通过，未能达到所需的至少90%支持率门槛 [6][16] - **华润置地(1109)**：11月总合同销售金额约230亿元人民币，按年下降10.8% [16] - **洛阳钼业(3993)**：拟以10.15亿美元收购位于巴西的Aurizona金矿、RDM金矿及Bahia综合矿区100%权益 [17] - **石药集团(1093)**：其产品盐酸伊立替康脂质体注射液（多恩益）新适应症获中国药监局上市批准 [17]

公司股价与市场反应 - 君实生物股价上涨4.33%至25港元，成交额达3483.03万港元 [1] 核心产品研发进展 - 公司代号为JS212的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物，其用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国FDA批准 [1] - JS212的临床试验申请已于2025年1月获中国国家药监局受理，并于2025年3月获得批准 [1] - 截至公告日，JS212正在中国内地开展一项针对晚期实体瘤患者的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验，旨在评估其安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效 [1] - JS212多队列联合用药的临床试验申请已于2025年11月获得中国国家药监局批准，计划于近期开展相关临床研究 [1]

公司资本运作与融资 - 安博通董事会授权管理层启动H股发行并在香港联交所上市的前期筹备工作，授权期限为12个月[1] - 中环环保拟向实际控制人刘杨定向发行股票，发行数量不超过4379.56万股（占发行前总股本9.51%），发行价6.85元/股，募集资金总额不超过3亿元，用于补充流动资金和偿还银行贷款[4] - 金盘科技收到中国证监会批复，同意公司向不特定对象发行可转换公司债券的注册申请[14] - 长飞光纤子公司长飞资本与长芯博创拟参与设立上海并购私募投资基金三期，基金认缴总额8.3亿元，两家子公司分别认缴6000万元（占7.23%）和4000万元（占4.82%），基金主要投资于高端制造、集成电路、新材料、新能源、信息技术等产业的并购机会[18] 股东权益变动与股份减持 - 古鳌科技实际控制人变更，原实控人陈崇军将持有的6769.35万股股份表决权委托给徐迎辉，徐迎辉合计持有上市公司表决权比例达24.41%，成为新实际控制人，公司股票于12月15日复牌[5] - 晨丰科技股东杭州宏沃计划减持不超过公司股份总数的3%，其中通过集中竞价方式减持不超过250.95万股（占1%），通过大宗交易方式减持不超过501.9万股（占2%）[19] - 敏芯股份董事、副总经理、核心技术人员梅嘉欣拟减持不超过22万股公司股份，不超过公司总股本的0.3925%[20] - 新雷能董事、副总经理刘志宇计划减持不超过40万股公司股份，占剔除回购专户股份后总股本的0.07%[21] - 百诚医药员工战略配售资管计划拟减持不超过55.06万股公司股份，占公司总股本的0.5077%[22] 研发进展与产品获批 - 君实生物收到美国FDA通知，其EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物JS212用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准[3] - 诺诚健华自主研发的BTK抑制剂奥布替尼治疗系统性红斑狼疮的IIb期临床研究达到主要终点，并获国家药监局药品审评中心批准开展III期注册性临床试验[8] - 赛意信息牵头申报的“基于模型仿真的智能排程软件科技攻关项目”获国家主管部门批复，正式立项为国家科技重大专项项目[9] - 一品红全资子公司的芩香清解口服液获国家药监局批准为国家中药二级保护品种，该产品用于小儿上呼吸道感染属表里俱热证[10] - 九安医疗美国子公司iHealth Labs Inc.的甲型流感、乙型流感、COVID-19及RSV四联检测试剂盒（家用及专业用）以及甲型流感、乙型流感及COVID-19三联检测试剂盒（家用及专业用）均收到美国FDA 510(K)上市前通知，可在美国市场销售[16][17] 投资与项目建设 - 嘉泽新能下属公司拟投资建设黑龙江省鸡西市鸡东县30万吨绿氢醇航油化工联产项目，计划总投资约35.57亿元[6] - 嘉泽新能拟投建两个风电项目，包括敦化泽瑞新能源300MW风电项目（估算总投资约16.31亿元）和融安板榄150MW风电项目（估算总投资约7.35亿元），总装机容量450MW，估算总投资共计约23.66亿元[13] - 佐力药业拟以总价3.56亿元收购未来医药的多种微量元素注射液资产组，资产组包括已上市品种“多种微量元素注射液（Ⅰ）”、“多种微量元素注射液（Ⅱ）”和在研品种“多种微量元素注射液（Ⅲ）”的相关资产[15] 经营数据与分红 - 上海机场发布11月运输生产数据，浦东国际机场旅客吞吐量697.16万人次，同比增长15.47%，货邮吞吐量38.99万吨，同比增长14.16%，虹桥国际机场旅客吞吐量416.97万人次，同比增长4.67%[7] - 祥生医疗发布2025年前三季度利润分配方案，拟向全体股东每10股派发现金红利3元（含税）[2] 公司治理与其他事项 - 一品红参股的美国公司Arthrosi收到并购要约，Sobi美国拟以9.5亿美元首付款（折合约67.13亿元）及最高达5.5亿美元（折合约38.87亿元）的里程碑付款收购其100%股权，一品红通过子公司持有Arthrosi 13.45%的股权[11] - 浦东金桥董事长王颖因工作调动离任，不再担任公司董事、董事长及相关委员会职务[12]

公司股价与市场反应 - 截至发稿，君实生物股价上涨4.33%，报25港元，成交额达3483.03万港元 [1] 核心产品研发进展 - 公司代号为JS212的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物，其用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局批准 [1] - JS212的临床试验申请已于2025年1月获得国家药品监督管理局受理，并于2025年3月获得批准 [1] - 截至公告日期，JS212正在中国内地开展一项针对晚期实体瘤患者的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验，旨在评估其安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效 [1] - JS212多队列联合用药的临床试验申请已于2025年11月获得国家药监局批准，并计划于近期开展相关临床研究 [1]

政策与监管动态 - 商务部、央行、金融监管总局联合发文，鼓励有条件的地方运用数字人民币智能合约红包提升促消费政策实施质效，并探索运用融资担保、贷款贴息等方式引导信贷资金投向消费重点领域 [1] - 国家医保局表示，力争全国在2026年基本实现政策范围内分娩个人“无自付”，并将适宜的分娩镇痛项目及辅助生殖技术项目纳入医保支付范围 [3] - 工信部会议强调，要适度超前布局建设信息基础设施，推进6G技术研发，并加快卫星互联网建设发展 [5] - 市场监管总局就《汽车行业价格行为合规指南》征求意见，旨在规范汽车行业价格行为，东风汽车已表示将以此指引强化全链条价格合规管理 [6][7] 金融市场与宏观 - 隔夜美股三大指数悉数下跌，道琼斯工业平均指数跌0.51%至48458.05点，标普500指数跌1.07%至6827.41点，纳斯达克综合指数跌1.69%至23195.15点 [2] - 热门科技股普跌，博通跌超11%，英伟达跌超3%，汽车制造板块上涨，极星汽车涨超19%，Rivian涨超12% [2] - COMEX黄金期货当月连续合约上涨0.39%，报4329.8美元/盎司 [2] 消费品与医疗健康行业 - 茅台经销渠道战略调整，2026年或将聚焦茅台1935、飞天茅台、精品茅台三大核心单品，非标产品（如生肖酒、公斤茅台）或将减量并市场化运作，同时停止投放2025年未完成的计划外配额 [4] - 派格生物医药-B拟以每股58.41港元的价格配售新H股，较前收市价折让10%，预计净筹资约2.96亿港元 [8] - 君实生物宣布，其EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物JS212用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国FDA批准 [11] - 诺诚健华宣布，奥布替尼治疗系统性红斑狼疮的IIb期临床试验取得积极结果，并已获批准启动III期临床试验 [12] 科技、通信与新兴业务 - 粉笔与华图山鼎订立战略合作协议，双方将探索股权投资合作，共同开发招录类考试培训行业的AI应用方案 [9] - 德林控股公告，公司继续积极发展及扩展机构级比特币挖矿业务，并在美国、阿曼及巴拉圭的选定海外矿场部署高效挖矿硬件 [10] 公司交易与资本运作 - 维亚生物宣布其全资附属公司出售所持Arthrosi Therapeutics的少数股权，预计将收到首笔付款约3000万美元及或然代价不超过约1700万美元，若交易完成并达成所有条件，预计将带来约4000万美元的收益 [13]

宏观经济与政策 - 中央财办预计2025年中国经济总量将达到140万亿元左右，主要经济指标表现好于预期，并计划在2026年根据形势变化出台增量政策，协同存量政策以推动经济稳中向好 [1] - 财政部计划在明年坚持稳中求进、提质增效，发挥存量与增量政策集成效应，加大逆周期和跨周期调节力度，并保持必要的财政赤字、债务总规模和支出总量 [3] - 财政部将用好个人消费贷款和服务业经营主体贷款“双贴息”政策，大力支持提振消费专项行动，同时发行超长期特别国债以持续支持“两重”建设和“两新”工作 [3][4] - 财政部计划适当增加中央预算内投资规模，优化地方政府专项债券用途管理，以带动投资止跌回稳，并加强财政与金融政策协同 [4][5] - 自然资源部强调要发展壮大海洋新兴产业，推动海洋经济高质量发展，并计划高质量编制自然资源领域“十五五”规划 [3] 消费促进与金融支持 - 商务部、中国人民银行、金融监管总局联合印发通知，提出3方面11条政策措施，以更大力度提振消费 [2] - 政策措施包括深化商务和金融系统协作，鼓励地方健全合作机制，强化财政资金、信贷资金与社会资本合力 [2] - 政策措施鼓励金融机构围绕升级商品消费、扩大服务消费、培育新型消费等五大重点领域优化金融产品服务 [2] - 政策措施提出扩大政金企对接合作，开展多层次促消费活动和信息共享，以更好满足经营主体和消费者需求 [2] 磷酸铁锂行业动态 - 在中国化学与物理电源行业协会会议上，多家磷酸铁锂头部企业表示已开始对产品价格进行调整，因前端化工原料紧缺且价格快速上涨 [6] - 行业扩产动作明显放缓，协会计划在2026年牵头制定从团体标准到行业标准的完整标准体系，以建立技术门槛 [6] - 多家参会企业表示将在产能扩张上保持谨慎态度，共同维护行业竞争秩序，协会并将启动行业技术路线图编制以摸清真实产能和技术现状 [6] 科技与产品创新 - 中国企业XREAL与谷歌合作开发的Project Aura在大会上展示，这是全球首款搭载Android XR平台及GeminiAI的消费级AR眼镜产品 [7] - Project Aura被定位为最完整、最接近Android XR理想形态的硬件样本，并计划于2026年正式面向市场 [7] 上市公司公告摘要 - 古鳌科技实际控制人变更为徐迎辉，公司股票于12月15日复牌 [8] - 中环环保拟向特定对象发行股票募资不超过3亿元，用于补充流动资金和偿还贷款 [9] - 百诚医药的员工战略配售资管计划拟减持不超过0.5077%的公司股份 [10] - 君实生物旗下JS212的临床试验获得美国FDA批准 [11] - 雪人集团正在推进氢燃料电池及核心零部件在国内的规模化量产工作 [12] - 九安医疗的美国子公司四联检、三联检产品获得FDA上市前通知 [13] - 佐力药业拟以3.56亿元收购未来医药的多种微量元素注射液资产组 [14] - 诺诚健华的奥布替尼治疗系统性红斑狼疮IIb期研究达到主要终点，并获批开展III期注册性临床试验 [15] - 上海机场11月浦东国际机场旅客吞吐量同比增长15.47% [16] - 金盘科技向不特定对象发行可转换公司债券的申请获得中国证监会同意批复 [17]

药品研发进展 - 公司研发的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物JS212用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准 [1] - JS212是一种重组人源化抗EGFR和HER3的双特异性抗体偶联药物，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗 [1] - 该药物在临床前研究中显示出与EGFR和HER3的高亲和力、特异性结合，并在多个动物模型中展示了显著的抑瘤作用，同时具备良好、可接受的安全性 [1] 药物作用机制与潜力 - EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等 [1] - EGFR和HER3之间存在信号通路的相互作用，共同参与促进肿瘤细胞的增殖、存活、迁移和血管生成等过程 [1] - HER3参与多种抗肿瘤药物的耐药性机制，与单一靶点ADC药物相比，JS212能够通过与EGFR或HER3结合发挥肿瘤抑制作用，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题 [1] 临床试验状态 - JS212的临床试验申请于2025年1月获得国家药品监督管理局受理，并于2025年3月获得国家药监局批准 [2] - 截至公告披露日，JS212正在中国内地开展一项开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验，旨在晚期实体瘤患者中评估其安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效 [2] - JS212多队列联合用药的临床试验申请已于2025年11月获得国家药监局批准，计划于近期开展相关临床研究 [2]

国家医保政策动向 - 国家医保局力争在2026年全国基本实现政策范围内分娩个人“无自付” [1] - 所有省份均需将适宜的分娩镇痛项目纳入医保基金支付范围 [1] - 政策旨在合理提升产前检查保障水平并探索制定基本服务包，以减轻生育医疗费用负担 [1] 医疗安全与监管事件 - 重庆市卫健委初步调查确认，重庆医科大学附属儿童医院医生存在违规存储药物情况 [2] - 相关部门表示将依法依规严肃处理，并继续深入调查与加强医疗质量安全监管 [2] 君实生物研发进展 - 君实生物宣布其EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物JS212的临床试验申请获得美国FDA批准 [3] - JS212拟用于治疗晚期实体瘤，临床前研究显示其在多个动物模型中具有显著抑瘤作用 [3] - 该双特异性ADC药物相比单一靶点药物，有望对更广泛肿瘤有效并克服耐药性问题 [3] 佐力药业资产收购 - 佐力药业拟以人民币3.56亿元的总价，购买西藏未来及其两家全资子公司的“多种微量元素注射液资产组” [4] - 该交易旨在优化公司产品结构，巩固综合竞争力与可持续发展能力 [4] - 多种微量元素注射液是肠外营养中微量元素的主要来源，在儿童及成人重症营养领域市场需求不断增长 [4] 神州细胞资本运作 - 神州细胞拟与控股股东拉萨爱力克共同向控股子公司神州细胞工程增资30亿元人民币 [5] - 其中公司出资26亿元，控股股东出资4亿元，增资后子公司注册资本将增至13亿元 [5] - 增资旨在补充子公司资金，优化其资产负债结构，降低经营和财务风险 [5]

药品研发进展 - 公司自主研发的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物JS212用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准 [1] - JS212是一种重组人源化抗EGFR和HER3的双特异性ADC药物，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗 [1] - 临床前研究显示，JS212与EGFR和HER3具有高亲和力、特异性结合作用，在多个动物模型中展示了显著的抑瘤作用，同时具备良好、可接受的安全性 [1] 药物作用机制与潜力 - EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等 [1] - EGFR和HER3之间存在信号通路的相互作用，共同参与促进肿瘤细胞的增殖、存活、迁移和血管生成等过程 [1] - HER3参与多种抗肿瘤药物的耐药性机制，与单一靶点ADC药物相比，JS212能够通过与EGFR或HER3结合发挥肿瘤抑制作用，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题 [1] 全球临床试验布局 - 2025年1月，JS212的临床试验申请获得中国国家药品监督管理局受理，并于2025年3月获得批准 [2] - 截至公告披露日，JS212正在中国内地开展一项开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验，旨在晚期实体瘤患者中评估其安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效 [2] - JS212多队列联合用药的临床试验申请已于2025年11月获得中国国家药监局批准，计划于近期开展相关临床研究 [2]

公司研发进展 - 君实生物宣布其EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物JS212用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获得美国FDA批准 [1] - JS212是一种重组人源化抗EGFR和HER3的双特异性ADC药物，主要用于治疗晚期恶性实体瘤 [1] - 该药物在中国内地的临床试验申请已于2025年1月获国家药监局受理，并于2025年3月获得批准 [2] - 截至公告日，JS212正在中国内地开展一项开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验，旨在评估其安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效 [2] - JS212多队列联合用药的临床试验申请已于2025年11月获得国家药监局批准，计划于近期开展相关临床研究 [2] 药物作用机制与潜力 - JS212靶向的EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等 [1] - EGFR和HER3之间存在信号通路相互作用，共同参与促进肿瘤细胞的增殖、存活、迁移和血管生成 [1] - HER3参与多种抗肿瘤药物的耐药性机制，包括EGFR靶向药物和化疗 [1] - 与单一靶点ADC药物相比，JS212能够通过与EGFR或HER3结合发挥肿瘤抑制作用，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题 [1] 临床前研究结果 - 临床前研究显示，JS212与EGFR和HER3具有高亲和力、特异性结合作用 [1] - 在多个动物模型中，JS212展示了显著的抑瘤作用 [1] - JS212在临床前研究中表现出良好、可接受的安全性 [1]