新产品和新技术研发 - 重组全人源抗Act RIIA / IIB单克隆抗体(JMT206)获美国FDA批准在美国开展临床试验[4] - JMT206于2025年11月获中国国家药监局批准在中国开展临床试验[4] - JMT206获批临床适应症为肥胖或超重合併至少一种体重相关合併症人群的体重管理[4] - 临床前研究显示JMT206有较高生物利用度、良好有效性和安全性及临床开发价值[5] 其他 - 公告日期董事会包括9位执行董事和6位独立非执行董事[6]