文章核心观点 - 葛兰素史克（GSK）2024年第四季度财报表现出色，盈利和销售均超预期，主要得益于专科药物业务增长，公司对药物管线和未来商业发布持乐观态度，上调2031年销售预期，还宣布股份回购计划 [16][17][18] 财务表现 - 第四季度核心每股美国存托股份（ADS）收益59美分，超Zacks共识预期的53美分，按报告基础同比下降20%，按固定汇率（CER）下降10%，因季度内运营费用增加 [1] - 季度收入按报告基础增长1%，按CER增长4%，达104亿美元（81.2亿英镑），超Zacks共识预期的100亿美元，主要因HIV和肿瘤产品销售增长，部分被疫苗销售下降抵消 [2] 业务板块表现 专科药物 - 销售增长17%，HIV销售增长14%，主要因Dovato、Juluca、Apretude和Cabenuva需求强劲，这四种药物收入占季度HIV总销售超60% [3][4] - 呼吸药物Nucala销售增长7%，免疫炎症药物Benlysta销售增长12% [5][6] - 肿瘤销售增长72%，Jemperli和Ojjaara需求强劲，Jemperli收入从2024年第三季度的1.3亿英镑增至1.49亿英镑，Ojjaara产品销售从第三季度的9800万英镑增至1.18亿英镑 [6][7] - Zejula销售下降3%，美国销售受上年价格因素影响，美国以外地区增长部分抵消下降 [7] - 与Vir Biotechnology合作的Xevudy销售贡献1100万英镑 [8] 普通药物 - 销售增长6%，主要因哮喘吸入剂Trelegy Ellipta在各地区销售增长，部分被美国取消医疗补助药品价格平均制造商价格上限影响老牌药物销售所抵消 [3][9] - Trelegy Ellipta和Flixotide/Flovent销售分别增长17%和47%，Advair/Seretide和Anoro Ellipta销售各下降2%，Revlar/Breo Ellipta销售下降5% [10] 疫苗 - 销售下降12%，主要因RSV疫苗Arexvy销售下降69%，受美国疾病控制与预防中心对60 - 74岁人群限制性建议影响 [3][11] - 带状疱疹疫苗Shingrix销售下降4%，美国和国际市场需求下降，欧洲销售增长部分抵消下降 [12] - 脑膜炎疫苗Bexsero销售增长39%，Menveo销售下降41%，流感疫苗Fluarix销售增长14%，老牌疫苗销售增长8%，未记录与赛诺菲合作的新冠加强针疫苗销售 [12] 运营费用 - 核心销售、一般和行政（SG&A）成本增长6%，达27亿英镑，因管理层持续投资支持上市药物全球市场扩张 [13] - 核心研发费用增长4%，达18.2亿英镑，因管理层持续投资推进管线 [13] 2025年指引 - 预计全年销售增长3 - 5%，专科药物销售按CER实现低两位数增长，普通药物业务按CER基本稳定，疫苗销售出现低个位数下降，无新冠相关销售 [14] - 预计核心运营利润和核心每股收益增长6 - 8% [15] 其他信息 - 公司宣布未来18个月实施20亿英镑股份回购计划 [18] - 公司股票在盘前交易中上涨近6%，过去一年股价下跌16%，行业下跌10% [18] - 公司优先关注HIV、免疫/呼吸和肿瘤治疗领域，有71个资产处于临床开发阶段，包括19个后期开发或正在接受监管审查的候选药物 [19] - 预计今年推出5种新产品/产品线扩展，FDA正在审查gepotidacin和五价MenABCWY脑膜炎球菌疫苗的监管申请，预计2025年第一季度做出最终决定 [20] - 公司目前Zacks排名为5（强烈卖出） [21]

文章核心观点 - 葛兰素史克（GSK）本季度财报超预期，但当前盈利预测修正趋势不利，股票短期或跑输市场，同时需关注行业前景对股价的影响 [1][6][8] 葛兰素史克业绩情况 - 本季度每股收益0.59美元，超Zacks共识预期的0.53美元，去年同期为0.72美元，此次财报盈利惊喜为11.32% [1] - 上一季度实际每股收益1.27美元，超预期的1.16美元，盈利惊喜为9.48% [1] - 过去四个季度，公司四次超每股收益共识预期 [2] - 截至2024年12月季度营收104亿美元，超Zacks共识预期4.04%，去年同期为100亿美元，过去四个季度三次超营收共识预期 [2] 股价表现与展望 - 年初以来葛兰素史克股价上涨约3%，标普500指数上涨2.7% [3] - 股票短期价格走势及未来盈利预期主要取决于管理层财报电话会议评论 [3] - 盈利预测修正趋势与短期股价走势强相关，可通过Zacks Rank跟踪 [5] - 财报发布前盈利预测修正趋势不利，当前Zacks Rank为5（强烈卖出），股票短期或跑输市场 [6] - 下一季度共识每股收益预期为1.11美元，营收96.7亿美元；本财年共识每股收益预期为4.07美元，营收405亿美元 [7] 行业情况 - 葛兰素史克所属的Zacks医疗-生物医学和遗传学行业目前排名前30%，排名前50%的行业表现优于后50%行业两倍多 [8] 同行业公司情况 - 笛卡尔治疗公司（RNAC）尚未公布2024年12月季度财报，预计本季度每股亏损0.78美元，同比变化+67.5%，过去30天该季度共识每股收益预期未变 [9] - 笛卡尔治疗公司预计本季度营收50万美元，较去年同期下降94% [9]

文章核心观点 - 葛兰素史克（GSK）公布第四季度销售情况，各业务板块有不同表现，公司还宣布股票回购计划并给出业绩指引，同时提升长期增长预期 [1][3][4][5] 销售情况 - 第四季度销售额104亿美元（81.2亿英镑），同比增长1%，按固定汇率计算增长4%，高于分析师预估的95.8亿美元 [1] - 疫苗销售额降至22.1亿英镑，下降14%（按固定汇率计算下降11%），Arexvy销售额1.58亿英镑，下降70% [1] - 脑膜炎疫苗销售额达2.95亿英镑，实现两位数增长，成熟疫苗销售额8.06亿英镑，在国际和美国市场均有增长 [2] - Shingrix销售额8.48亿英镑，下降7%（按固定汇率计算下降4%） [2] - 专科药销售额增至32.9亿英镑，增长14%，HIV药物收入增至19.7亿英镑，增长11% [3] - 普药销售额增至26.1亿英镑，增长1%，哮喘药Trelegy销售额6.69亿英镑，增长14% [3] 业绩指标 - 公司报告核心每股收益0.59美元（23.2便士），按固定汇率计算下降10%，按报告基础计算下降20%，但高于市场共识的0.43美元 [3] 股票回购 - 公司将在未来18个月回购20亿英镑的股票 [4] 业绩指引 - 预计2025年销售额增长3% - 5%，核心每股收益增长6% - 8%，包括股票回购的收益 [4] - 专科药销售额预计实现低两位数增长，疫苗营业额预计下降个位数百分比，普药预计基本稳定 [4] 长期展望 - 公司提升长期增长预期，预计2031年销售额超400亿英镑，高于此前的380亿英镑，这反映了Blenrep的纳入、自去年以来的重大3期进展以及2025 - 2031年的多个上市机会 [5] 股价表现 - 周三盘前交易中，GSK股价上涨6.20%，至37.01美元 [5]

文章核心观点 - 葛兰素史克（GSK）的IL - 5抑制剂depemokimab在两个呼吸道适应症的监管申请获EMA受理，若获批将面临竞争 [1][9] 药物申请情况 - GSK的depemokimab在哮喘和慢性鼻 - 鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）两个呼吸道适应症的监管申请获EMA受理，哮喘适应症针对12岁及以上人群，CRSwNP针对成人，在中国和日本的申请也获受理 [1][2] - depemokimab若获批，将是首个每六个月只需给药一次的超长效生物制剂，目前尚未在任何国家获批使用 [2] 公司股票表现 - 过去一年GSK股价下跌10%，行业下跌11% [3] 药物研究数据 - GSK的监管申请得到SWIFT和ANCHOR两个后期项目积极数据支持，SWIFT研究评估depemokimab在哮喘适应症的效果，ANCHOR研究评估其在CRSwNP的效果 [5] - SWIFT研究达到共同主要终点，与安慰剂加标准治疗相比，depemokimab治疗在52周时使鼻息肉大小和鼻塞有统计学意义的显著降低 [5] - ANCHOR研究达到主要终点，与安慰剂相比，该药物治疗在52周内使病情恶化（哮喘发作）有统计学意义和临床意义的显著降低 [6] 药物作用机制及其他研究 - depemokimab旨在靶向IL - 5，该蛋白是II型炎症的关键蛋白，II型炎症影响大多数难治性哮喘患者，增加病情恶化和住院风险，在高达80%的CRSwNP患者中也存在，导致更严重症状和疾病进展 [7] - depemokimab还在针对其他IL - 5介导疾病的后期研究中接受评估，包括嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的OCEAN研究和嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）适应症的DESTINY研究 [8] 市场竞争情况 - 若获批，GSK的depemokimab将面临赛诺菲（SNY）和再生元（REGN）的重磅药物Dupixent的激烈竞争，Dupixent已在多个国家获批用于多种II型炎症性疾病 [9] - 9月，FDA扩大了Dupixent在CRSwNP适应症中12至17岁青少年患者的标签，该药物自2019年起已获批用于治疗成人患者 [10] - depemokimab还可能面临阿斯利康（AZN）的Fasenra的强劲竞争，Fasenra目前获批用于嗜酸性哮喘和EGPA两个适应症，阿斯利康也在针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）和HES适应症的后期研究中评估该药物 [10] 公司评级 - GSK目前的Zacks排名为4（卖出） [11]

文章核心观点 - 葛兰素史克（GSK）的Jemperli联合化疗用于治疗子宫内膜癌获欧盟批准，该批准基于RUBY Part 1研究数据，Jemperli是GSK关键肿瘤药物，公司目前评级不佳，同时推荐了其他生物科技股 [1][4][9] 药物获批情况 - 欧盟委员会批准Jemperli联合化疗用于所有原发性、晚期或复发性子宫内膜癌成年患者的一线治疗，此前欧洲药品管理局人用药品委员会已建议扩大使用 [1][2] - 2024年8月Jemperli在美国获类似子宫内膜癌扩展使用批准，还获批用于二线子宫内膜癌和dMMR复发性或晚期实体瘤 [5] 研究数据支撑 - 欧盟此次批准基于III期RUBY Part 1研究数据，显示Jemperli联合化疗使原发性、晚期或复发性子宫内膜癌全患者群体总生存期显著获益，死亡风险降低31% [4] - Jemperli联合化疗中位总生存期为44.6个月，而单独化疗为28.2个月 [5] 药物销售情况 - 2024年前九个月Jemperli销售额达3.18亿英镑，销售受美国新患者启动推动 [7] 药物研发合作 - Jemperli是PD - 1抑制剂，由GSK与AnaptysBio合作开发，GSK负责开发和商业化，AnaptysBio有权获得里程碑付款和分级特许权使用费 [8] 公司股价表现 - 过去一年GSK股价下跌15.4%，行业下跌14.2% [3] 公司评级与其他推荐股票 - GSK目前Zacks评级为4（卖出） [9] - 生物科技板块中Voyager Therapeutics和Castle Biosciences Zacks评级为1（强力买入） [9] - 过去60天，Voyager Therapeutics 2025年每股亏损估计从1.72美元收窄至1.48美元，过去一年股价暴跌32.8%，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜率为120.87% [9][10] - 过去60天，Castle Biosciences 2025年每股亏损估计从1.88美元收窄至1.84美元，过去一年股价上涨26%，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜率为172.72% [10]

生成式AI在医疗行业的应用 - 生成式AI已成为多个行业的关键基础设施，医疗行业也不例外 [1] - 医疗应用对准确性和可靠性要求极高，错误可能带来严重后果 [2] - 生成式AI在医疗领域的应用包括科学文献综述、基因组分析和药物发现 [2] GSK应对生成式AI幻觉问题的策略 - GSK采用先进的推理时间计算策略，包括自我反思机制、多模型采样和迭代输出评估 [3] - 测试时间计算扩展允许在AI系统的推理阶段增加计算资源，以进行更复杂的操作 [4] - GSK通过增加迭代周期来提高AI系统的准确性和可靠性 [5] 减少幻觉的具体技术 - 自我反思技术使大型语言模型能够批判或编辑自己的响应以提高质量 [7] - 多模型采样通过使用多个LLM或不同配置的单一模型来交叉验证输出 [9] - 这些技术需要更多的计算资源，但能显著减少幻觉并提高最终答案的可信度 [10] 推理战争与硬件创新 - GSK的策略依赖于能够处理更重计算负载的基础设施 [11] - AI基础设施公司如Cerebras、Groq和SambaNova正在竞争提供硬件突破 [11] - 专用芯片和架构使复杂的推理例程（如多模型采样和迭代自我反思）能够大规模运行 [12] 挑战与未来方向 - 扩展计算资源面临推理时间延长和成本增加的挑战 [14] - GSK计划继续完善其AI驱动的医疗解决方案，测试时间计算扩展是首要任务 [16] - 这种方法为其他组织提供了路线图，展示了如何协调准确性、效率和可扩展性 [17]

行业与公司 - 公司为GSK plc (NYSE:GSK)，是一家全球生物制药公司，专注于疾病的预防和治疗 [3] - 公司于2025年将迎来消费者业务分拆三周年，标志着其成为一家专注于生物制药的公司 [5] 核心观点与论据 - 2024年前九个月，公司实现了9%的销售额增长和19%的核心营业利润增长，主要得益于专科药物的加速增长和整体产品组合的韧性 [3] - 2024年全年，公司确认了销售额增长7%至9%和核心营业利润增长11%至13%的指引 [4] - 公司预计在2025年获得五项产品批准，并对2026年和2031年的增长前景保持高度信心 [4] 其他重要内容 - 公司使用恒定汇率进行业绩和前瞻性陈述的评论，除非另有说明 [2] - 公司CEO Emma Walmsley在会议上分享了公司在2024年取得的进展，并强调了未来的增长预期 [2][3][4]

公司业绩与增长 - 公司在2024年前九个月实现了9%的销售额增长和19%的核心营业利润增长 这主要得益于专科药物的加速增长和整体业务的韧性 [3] - 公司确认2024年全年销售额增长预期为7%至9% 核心营业利润增长预期为11%至13% [4] - 公司预计在2025年获得五项产品批准 并对2026年和2031年的增长前景保持高度信心 [4] 公司战略与转型 - 公司在2025年将迎来消费者业务分拆三周年 标志着其转型为专注于生物制药的公司 旨在为患者和股东创造价值 [5] 行业背景 - 公司是一家全球生物制药公司 专注于疾病的预防和治疗 [3]

文章核心观点 - 葛兰素史克（GSK）的研究性B7 - H3靶向抗体药物偶联物（ADC）GSK5764227获FDA突破性疗法认定用于治疗特定成人骨肉瘤患者，该药物还在开发用于治疗广泛期小细胞肺癌，同时介绍了GSK股价表现及推荐了部分生物技术股 [1][6][10] 分组1：GSK药物获FDA突破性疗法认定 - GSK宣布FDA授予其研究性B7 - H3靶向ADC药物GSK5764227突破性疗法认定，用于治疗经至少两种前期疗法后疾病进展的复发或难治性成人骨肉瘤患者 [1] - FDA授予突破性疗法认定旨在加速严重或危及生命疾病疗法的开发和审查，目前尚无FDA批准的针对经两种前期疗法后进展的骨肉瘤患者的治疗方法 [2] - 此次突破性疗法认定基于II期ARTEMIS - 002研究数据，该研究评估了GSK'227治疗复发或难治性骨肉瘤及其他不可切除骨和软组织肉瘤的安全性和有效性 [4] 分组2：GSK药物授权及开发情况 - 2023年12月GSK从中国生物制药公司翰森制药获得GSK'227全球独家开发和商业化权利，ARTEMIS - 002研究由翰森制药开展 [4] - 翰森制药保留该候选药物在中国大陆、香港、澳门和台湾的独家权利，GSK近期启动了一项全球I期研究以支持GSK'227的注册途径 [5] 分组3：GSK药物其他监管状态 - GSK还在开发GSK'227用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES - SCLC） [6] - 上个月欧洲药品管理局（EMA）授予GSK'227优先药物（PRIME）认定用于治疗复发ES - SCLC，EMA授予该认定是为支持满足未满足需求的药物开发 [8] - 2024年8月FDA授予GSK'227突破性疗法认定用于治疗复发或难治性ES - SCLC，该认定基于I期ARTEMIS - 001研究数据，该研究显示GSK'227治疗ES - SCLC有早期临床证据 [8][9] 分组4：GSK股价表现 - 过去一年GSK股价下跌14.3%，行业下跌15.7% [3] 分组5：GSK评级及推荐股票 - GSK目前Zacks评级为4（卖出） [10] - 生物技术板块中排名较好的股票有Puma Biotechnology（PBYI）、CytomX Therapeutics（CTMX）和Castle Biosciences（CSTL），目前Zacks评级均为1（强力买入） [10] 分组6：推荐股票情况 - 过去60天Puma Biotechnology 2025年每股收益预期从42美分增至54美分，过去一年股价下跌26.3%，过去四个季度中有三个季度盈利超预期，平均惊喜为32.78% [11] - 过去60天CytomX Therapeutics 2025年每股亏损预期从56美分收窄至35美分，过去一年股价暴跌28.3%，过去四个季度中有两个季度盈利超预期，平均惊喜为115.70% [11][12] - 过去60天Castle Biosciences 2025年每股亏损预期从1.88美元收窄至1.84美元，过去一年股价飙升34.3%，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜为172.72% [12]

文章核心观点 GSK旗下HIV子公司ViiV Healthcare新长效HIV疗法获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，同时GSK的Jemperli、GSK5764227等药物在审批和认定方面取得进展 [1][5][9][12] 分组1：HIV疗法进展 - ViiV Healthcare是GSK控股的全球HIV专业公司，欧洲药品管理局人用药品委员会对其新长效HIV疗法给出积极意见，建议授予营销授权 [1] - 该委员会建议批准Vocabria与强生的Rekambys联用，治疗病毒学抑制的12岁及以上、体重至少35公斤的青少年HIV - 1感染患者 [2] - 预计未来几个月欧盟委员会将做出决定，若获批，这将是欧洲首次为青少年HIV患者提供完整长效疗法 [3] 分组2：公司股价表现 - 年初至今，GSK股价暴跌9.4%，行业下跌11.4% [4] 分组3：Jemperli药物进展 - CHMP建议扩大Jemperli与化疗联用的适用范围，涵盖所有原发性晚期或复发性子宫内膜癌成年患者 [5] - Jemperli目前获批与卡铂和紫杉醇联用，作为错配修复缺陷或微卫星高度不稳定的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成年患者的一线治疗药物 [6] - 扩大适用范围将包括错配修复正常或微卫星稳定肿瘤患者，这类患者占子宫内膜癌多数且治疗选择有限 [7] - 预计欧盟委员会将于2025年第一季度做出最终决定 [8] - FDA授予Jemperli突破性疗法认定，用于治疗局部晚期错配修复缺陷或微卫星高度不稳定的直肠癌患者 [9] - Jemperli由GSK与AnaptysBio合作开发，GSK负责开发和商业化，AnaptysBio有权获得里程碑付款和分级特许权使用费 [11] 分组4：GSK5764227药物进展 - EMA授予GSK的研究性B7 - H3靶向抗体药物偶联物GSK5764227优先药物认定，用于治疗复发性广泛期小细胞肺癌 [12] - FDA于8月授予GSK5764227突破性疗法认定，用于治疗复发性或难治性广泛期小细胞肺癌 [13] 分组5：公司评级 - GSK目前的Zacks排名为3（持有） [14]