In this piece, we will look at the 13 best ADR stocks to invest in.ADRs, or American Depository Receipts, are the US-listed securities of foreign firms that allow investors in America to buy and trade the shares within America. While standard equities are issued by the firm itself, ADRs are issued by US banks that hold the corresponding shares in their overseas branches.The key purpose of ADRs is that they allow investors in America to benefit from trading the shares of foreign companies. These companies ar ...

公司评级与诉讼事件 - J.P. Morgan分析师Richard Vosser于12月8日维持对GSK plc的卖出评级 目标价设定为17.00英镑 [1] - GSK子公司TESARO于11月20日对AnaptysBio发起诉讼 指控其行为严重违反了关于Jemperli的现有许可协议 [2] - 公司称 由于AnaptysBio违约 TESARO有权终止当前许可协议 将支付给AnaptysBio的特许权使用费和里程碑付款削减50% 并获得dostarlimab的永久不可撤销许可 [3] 诉讼背景与公司立场 - 诉讼起因是AnaptysBio指控TESARO未履行2014年3月规定的某些许可协议要求 并意图撤销TESARO对dostarlimab的许可 [4] - TESARO和GSK管理层坚信这些指控毫无根据 [4] 核心产品Jemperli现状与前景 - Jemperli已在超过35个国家获批用于特定子宫内膜癌治疗 这是美国最常见的妇科癌症 [5] - 得益于在欧盟和美国等地的标签扩展 Jemperli已实现显著增长 [5] - 一项旨在评估该疗法在结直肠癌、头颈癌等其他癌症中潜力的临床项目正在进行中 [5] 公司业务概况 - GSK plc前身为葛兰素史克 是一家全球生物制药公司 开发并分销疫苗、药物和消费者健康产品 [6] - 公司总部位于英国 拥有超过20种疫苗产品组合 [6] - 公司还开发针对多发性骨髓瘤、卵巢癌和子宫内膜癌等多种癌症的治疗方法 [6]

合作公告概览 - 牛津生物治疗公司与葛兰素史克宣布达成一项多年期、多靶点的战略合作，旨在发现用于治疗癌症的新型、潜在首创的抗体疗法 [1] 合作框架与财务条款 - 合作将利用牛津生物治疗公司的专有OGAP®-Verify发现平台识别靶点，并通过联合研究进行验证，后续研发及商业化工作将由葛兰素史克主导 [2] - 根据协议，牛津生物治疗公司将获得一笔未披露的预付款，并有资格获得后续里程碑付款以及任何最终产品的净销售额分成 [3] 合作战略意义与平台验证 - 此次合作是牛津生物治疗公司今年与全球领先药企达成的第二项重大合作，标志着其专有发现平台OGAP-Verify在推动癌症研究创新方面的潜力日益获得认可 [4] - 葛兰素史克表示，此次合作通过整合一流的蛋白质组学平台用于肿瘤靶点识别，增强了其内部能力 [4] - 牛津生物治疗公司的研发管线及能力已通过包括罗氏、勃林格殷格翰和Zymeworks在内的多个战略合作得到验证 [8] 公司技术与研发重点 - 牛津生物治疗公司是一家临床阶段肿瘤学公司，致力于发现和开发首创的抗体疗法，以解决癌症治疗中未满足的重大需求，包括双特异性抗体和抗体药物偶联物疗法 [5] - 其专有的OGAP-Verify发现平台具有增强的灵敏度、特异性和可靠性，可显著加速生物制药公司识别和验证人类靶点的能力 [6] - 目前已有三个源自该技术的项目在美国和欧洲进入临床开发阶段 [6] - 公司的主要临床项目OBT076已于2021年在美国针对晚期或难治性实体瘤患者启动扩展临床试验 [7]

文章核心观点 - 国内疫苗行业过往依赖“国产替代”和模仿成熟大单品的逻辑已难以为继，导致企业业绩和股价普遍大幅下滑，行业面临严重同质化内卷 [4] - 以葛兰素史克为代表的国际疫苗巨头通过持续创新，开发出具有全球竞争力的领先大单品，并以此为基础支撑业绩增长和前沿领域拓展，为行业提供了发展范本 [4][10][16] - 创新是疫苗行业未来的唯一出路，企业需在前沿领域形成自身竞争优势，开发出领先的大单品，才能获得持续发展的动力 [4][10][16] 国内疫苗行业现状与困境 - 疫情结束后疫苗需求放缓，行业大单品逻辑被强化，九价HPV疫苗成为市场热点 [2] - 万泰生物曾因二价HPV疫苗受市场追捧，但沃森生物同类产品上市后引发价格战，导致二价HPV疫苗价格大幅下降，甚至低于一杯奶茶的价格 [2][4] - 智飞生物因存货及应收账款比例过高问题而“跌下神坛” [4] - 国产疫苗龙头普遍因产品结构单一、管线困于大单品逻辑而未能走出低谷，股价普遍下跌70%以上，业绩严重下滑 [4] 国际疫苗巨头葛兰素史克案例分析 业务结构与市场表现 - GSK业务分为疫苗、特药和普药三部分，特药是增长引擎，疫苗提供稳定可预测的收入 [6] - 2025年内GSK股价涨幅超过50%，远超辉瑞的4.9%和默沙东的不到3% [11] - 2025年第三季度GSK营收85亿英镑，同比增长7%，实现扭亏为盈 [11] - 2025年前三季度GSK营收240.49亿英镑（约合人民币2265亿元），同比增长3.40%；归母净利润50.80亿英镑（约合人民币478亿元），同比增长135.08% [11] - GSK上调全年业绩指引：营业额增长至6%-7%，核心营业利润增长至9%-11%，每股收益增长至10%-12% [11] 核心产品与竞争优势 - 疫苗板块核心支柱是带状疱疹疫苗，2024年销售额达33.64亿英镑 [6] - RSV疫苗及五价脑膜炎疫苗是疫苗板块未来的第二增长曲线 [6] - 2025年10月，其重组带状疱疹疫苗欣安立适在中国获批扩展适应症，用于18岁及以上免疫缺陷或抑制的成人 [6] - 欣安立适采用DNA重组技术，在安全性和适用人群上优于国内竞品百克生物的减毒活疫苗路线 [8] - 2025年前三季度欣安立适全球销量增长13%，而百克生物同类产品销量从2023年的66.35万份下降至2024年的20.04万份 [9] 并购与合作拓展 - 2025年7月，与恒瑞医药达成协议，获得HRS-9821等项目中国区外的全球权利，GSK支付5亿美元首付款，潜在里程碑付款总额约120亿美元 [14] - 2025年10月，获得Syndivia一款临床前ADC项目的全球独家权利，潜在付款总额达2.68亿英镑 [15] - 2025年10月，与Empirico达成协议，获得siRNA管线EMP-012的全球权利，支付8500万美元预付款，潜在里程碑付款高达6.6亿美元 [15] - 2025年11月，与泽安生物医药合作开发最多4款First-in-Class候选药物，LTZ获得5000万美元首付款 [15] 细分市场潜力分析 - 中国带状疱疹疫苗市场：2022年规模为37.3亿元，预计2025年达56.3亿元，年复合增长率16.4%，2031年将突破百亿元 [8] - 据东吴证券测算，GSK疫苗针对国内50岁以上约3.4亿人口，假设峰值渗透率10%、GSK市占率60%、单价1600元/针（全程两针），对应中国市场空间约650亿元 [8] 行业启示与发展路径 - 默沙东在九价HPV疫苗之后，凭借创新药“K药”帕博利珠单抗在2023年问鼎“药王”，2024年蝉联销冠，展示了持续创新的价值 [4] - GSK通过开发领先大单品（如带状疱疹疫苗）获得稳定收入，并以此为创新提供资金支持的模式值得借鉴 [10][16] - 国产疫苗企业需放弃单纯的“国产替代”和模仿逻辑，转向在前沿领域进行创新，开发具有竞争力的领先产品，以避免同质化内卷 [4][10][16]

全球创新药格局的结构性变化 - 全球生物医药创新版图正发生深刻的结构性变化 中国创新药产业从“快速追随者”向“首创者”攀登 已演变为不可逆的新浪潮 [1] - 中国创新药正处于全球化的“临界点” 中国在全球临床试验和对外授权许可交易中的占比显著攀升 [1] - 过去一年 中国生物科技企业的股价涨幅大幅超越美国同业 但中国上市生物科技企业总市值尚不足美国同类的15% 授权交易价值也显著低于全球平均水平 这被国际资本视为“历史性的投资契机” [1] 中国创新药的竞争优势与市场表现 - 中国创新药展现出独特的“速度×成本效益”双重优势 在药物发现阶段可比国际同行快2~3倍 在临床开发阶段可以2~5倍的速度招募患者 每位患者成本仅为欧美的1/2 [3] - 2025年前三季度中国创新药对外授权总金额已突破1000亿美元 动辄数亿美元的首付款点燃了资本市场热情 [3] - 2025年 三生国健与辉瑞签署协议 以12.5亿美元首付款刷新国产创新药出海纪录 带动恒生创新药指数6月单月飙涨60.27% [2] - 2025年前三季度 中国创新药板块上市公司整体实现营业收入488.3亿元 同比增长22% 并在第三季度实现自发布以来首次单季度整体盈利 归母净利润达11亿元 [7] 跨国药企的合作逻辑与交易趋势 - 跨国药企的“中国采购”倾向愈发明显 若在中国采购同一管线的成本仅为美国的30%～40%且可能获得更优效果 他们必然选择中国 [2] - 除了ADC、GLP-1等持续火热领域 跨国药企对中国在TCE、体内CAR-T、口服多肽及小核酸等前沿赛道也表现出浓厚兴趣 [2] - 合作模式不断创新 例如信达生物与武田制药采用“Co-Co模式”联合开发与商业化 潜在交易总金额达114亿美元 [4] - 产业与战略投资人洞察到中国创新药产业底层创新能力、研发能力及临床能力持续提升 是跨国公司在上半年展开大规模收购行动的原因 [4] 资本市场动态与投资逻辑 - 2025年医药行业呈现高度繁荣态势 恒生指数涨幅有望超过一倍 得益于政策利好、估值触底回升及创新药强劲发展 [7] - 香港市场成交量平均增长至原来的三倍 国内基金与国外基金均呈现相同比例的增长 市场健康且具有较强可持续性 [7] - 投资机构筛选项目的逻辑框架：一是自上而下选择赛道 中国医疗健康市场约80%的市值和规模集中在生物科技与制药领域 二是创新药投资退出路径相对清晰 [5] - 资本的选择标准发生根本性转变 从依据“故事性”要素转向看重企业的硬实力 从“讲故事”到“拼产品”的估值逻辑重构正在上演 [9] 创新质量与交易定价的核心 - 业内观察发现 5%～10% 的创新已开始转向真正的First-in-class 标志着产业能力的实质性提升 [10] - 达成优质交易的根本在于资产自身的“硬实力”：是否为同类最佳 临床数据是否充足且具有全球代表性 这些是定价的基石 [8] - 卖方必须深谙“对手盘” 清晰了解买方跨国药企的战略需求、自身资产的独特价值以及相对于竞争资产的差异化优势 [8] - 海外市场对中国创新药企的押注 从试探性合作转向动辄百亿美元的“超级订单” “估值折扣”问题正逐步消失 [8] 港股上市环境与策略 - 港股18A章曾是生物科技公司融资的黄金通道 2025年的回暖再度掀起了Biotech公司赴港上市的热潮 [11] - 当前市场已回归理性 投资者更看重公司基本面 并非所有排队的企业都能成功上市 [11] - 目前在香港排队上市的企业不少于20家 上市准备工作通常需耗时数月 且需考虑中国证监会审批所需时间 [12][13] - 有必然融资需求的公司应提前做好全面准备 以便在市场窗口出现时迅速抓住 资金充裕的公司则可更为从容地等待最佳时机 [12] - 一批基本面风险已充分暴露、估值具吸引力的A股公司以及被视作长期优质蓝筹的资产 正寻求赴港上市 这将成为2026年市场的一个重要看点 [13]

核心观点 - 摩根大通上调葛兰素史克目标价至1700便士，较之前目标价1500便士上调了200便士或约13.3% [1] 公司评级与目标价 - 摩根大通将葛兰素史克的目标价从1500便士上调至1700便士 [1]

热点头条 - 奈飞宣布以约827亿美元企业价值收购华纳兄弟探索，旨在整合其影视制片厂、HBO Max流媒体服务及包括《哈利·波特》在内的顶级IP库，以建立“超级内容”帝国，交易预计将面临严格反垄断审查 [3] - OpenAI计划将GPT-5.2的发布时间从12月底提前至12月9日，以回应谷歌Gemini 3，公司首席执行官山姆·奥特曼在内部备忘录中宣布启动“红色警报”紧急状态以改进ChatGPT [3] - 针对SpaceX寻求8000亿美元估值的股份出售报道，马斯克予以否认，并驳斥了公司依赖美国国家航天局补贴的说法，预计2026年从该机构获得的收入占比不超过5%，商业化星链仍是收入核心 [4] - 欧盟依据《数字服务法案》向马斯克旗下社交平台X开出首张罚单，罚款1.2亿欧元，原因是涉嫌违反欧盟内容审核法规 [4] - 微软正与博通洽谈合作设计未来的定制芯片，若合作达成，将从当前的供应商Marvell转向博通 [4] 大中华地区公司要闻 - 兴齐眼药多款产品纳入国家医保目录，其中北京以岭药业的芪防鼻通片首次纳入，医保支付标准为1.78元/片，另有11个独家品种已入列 [6] - 科济药业旗下CAR-T药物进入商保创新药目录，包括复星凯瑞的阿基仑赛注射液及药明巨诺定价129万元/针的瑞基奥仑赛注射液等五款百万级别产品 [6] - 五粮液将从明年起调整第八代五粮液价格，在1019元/瓶打款价基础上给予119元/瓶折扣，开票价定为900元/瓶 [6] - 万科拟召开债权人会议讨论“22万科MTN005”展期事项，该债券将于12月28日到期，余额37亿元，同时公司决定终止联合资信和中诚信的信用评级，并放弃行使“21万科02”赎回选择权，存续期后2年票面利率维持3.98%不变 [6] - 华为首席执行官任正非表示，公司主要研究未来3-5年大模型、大数据、大算力在工农业及科技产业的应用，人工智能研究地位重要，但当前最重要的是通信技术 [6] - 比亚迪董事长王传福表示，公司今年国内市场销量出现下滑，原因包括技术领先度不及前几年以及低温充电速度慢等用户痛点，后续将有更多重磅技术发布 [7] - 百度昆仑芯计划在香港IPO，最快明年第一季度提交申请，希望不晚于2027年初完成，公司近期完成一轮融资后估值达210亿元人民币 [7] - 鸿海11月销售额为8442.76亿元台币，为历年同期最高水平，公司对第四季度的能见度优于前月 [7] 美洲地区公司要闻 - Meta收购AI可穿戴设备初创公司Limitless，该公司曾获3300万美元融资，此举是扎克伯格“个人超级智能”战略的重要布局，同时其轻量级混合现实眼镜上市时间推迟至2027年 [9] - Atlas Data Storage推出“Atlas Eon 100”服务，宣称是全球首个可扩展的DNA数据存储解决方案，其胶囊能在60立方英寸空间内存储60PB数据，数据可保存数千年，所用合成DNA由Twist Bioscience提供 [9] - 波音国防部门负责人表示，特朗普提出的“政府收购战略行业股权”计划不适用于大型国防企业，认为该计划仅适用于供应链领域的小型企业 [9] - 特朗普政府免除西南航空公司1100万美元罚款，该罚款是拜登政府2023年对其处以1.4亿美元罚款的一部分，原因为2022年冬季风暴期间取消数千航班 [9] - 安利公司董事会联合主席称，中国已连续22年成为安利全球最大市场，广州生产基地是全球供应链核心枢纽，公司将持续加大在广东的业务布局及研发投入 [10] - Nusano公司与澳大利亚安森资源公司签署不具约束力的谅解备忘录，后者将从其格林河锂项目供应氯化锂，用于核能及先进制造领域 [10] 亚太地区公司要闻 - 三星电子4nm工艺取得关键突破，良率提升至60-70%，预计于2025年第四季度以营收计重返全球DRAM市场榜首，此前因HBM芯片竞争于今年一季度首次失去连续33年的领先地位 [12] - SK海力士宣布将国产化EUV光刻胶以减少对日本供应商的依赖，并在2025年GSA Awards中斩获两项重要奖项 [12] - 清华系具身智能机器人公司鹿明机器人获数亿元Pre-A轮融资，已拿下三菱电机等头部客户订单，合作领域或涉及工业机器人及智能制造，三菱电机（广州）压缩机有限公司近期完成工商登记信息变更 [13] - 印度民航总局就航班混乱问题向靛蓝航空首席执行官发出说明理由通知，给予一次性24小时延期以回应质询，若未能在延长时间内提交全面回复将进行单方面处理 [13] 欧洲及大洋洲地区公司要闻 - 保时捷在俄罗斯的数百辆汽车因VTS卫星安全模块故障导致车门无法打开、行驶中熄火，奔驰、奥迪、大众等搭载同款系统的德系车也受影响，保时捷官方回应称故障源于出厂时安装的VTS模块，而非车辆设计缺陷 [15] - 宝马新一代X7（代号G67）伪装测试车亮相，定位大型SUV，预计2027年8月量产，新车全系标配电吸门，可选自动车门，或引入31.3英寸8K“剧院屏” [15] - 葛兰素史克的药物美泊利珠单抗的慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症被正式纳入中国国家医保目录，该药物为全球首个获批的抗IL-5生物制剂 [15] - 懂车帝实测显示，在静态90分贝粉噪测试中，迈巴赫S680车内噪音为57.9dBA排名第十，小米YU7 Max以56.9dBA居首；行驶噪音测试中迈巴赫S680为48.1dBA，小米为46.6dBA [15] - 澳大利亚Sunrise Energy Metals Ltd的核心项目Syerston钪镍钴矿资源重估向好，价值受全球新能源金属需求升温及供应链重构影响持续提升 [16]

全球多肽药物市场整体概览 - 2024年全球多肽药物市场规模为460.4亿美元，预计到2032年将增长至821.9亿美元，2025年至2032年间的复合年增长率为7.51% [1] - 市场增长的主要驱动力来自肿瘤学、代谢疾病和传染病领域对靶向性、定制化和专业化药物的需求 [1] 区域市场分析 - 北美地区在2024年以58.1%的市场份额主导全球市场 [12] - 美国市场在2024年规模为203.6亿美元，预计到2032年将达到357.1亿美元，预测期内复合年增长率为7.27% [2] - 美国市场的领先地位得益于高研发投入、成熟的监管框架以及对代谢和慢性疾病多肽疗法的快速采纳 [2] - 亚太地区预计在预测期内将显著增长，主要由于医疗支出增加、慢性病患病率上升以及中国、印度、韩国等国制药设施的发展 [12] 市场细分分析：按应用领域 - 代谢疾病领域在2024年以26.2%的份额占据市场主导地位，主要归因于全球范围内2型糖尿病、肥胖和生长激素缺乏症的高患病率 [7] - 疼痛领域预计在预测期内将以最高的复合年增长率增长，增长动力来自慢性疼痛疾病发生率增加、对非阿片类替代品需求上升以及针对新型多肽类止痛药的研发投资增加 [7] 市场细分分析：按治疗类型与制造商类型 - 创新型多肽药物在2024年主导市场增长，源于对高活性、靶向治疗方案的需求增长，制药公司正专注于先进的多肽工程、递送系统设计和多肽杂合物的开发 [8] - 按制造商类型划分，内部生产部门在2024年以65.25%的市场份额主导市场，主要因大型制药和生物技术公司希望控制从研发到临床开发的整个药物开发过程 [9] - 外包生产部门预计在预测期内将以最高的复合年增长率增长，这得益于中小型生物技术公司与合同生产组织和合同开发生产组织合作日益增长的趋势 [9] 市场细分分析：按给药途径与合成技术 - 注射给药途径在2024年引领市场，因为大多数多肽口服生物利用度差，使得注射给药成为最有利和有效的途径 [10] - 其他给药途径预计将以最高的复合年增长率增长，这包括经皮、鼻腔和口腔给药等新型替代递送途径，技术进步旨在提高患者依从性并克服注射给药的局限性 [10] - 重组DNA技术领域在2024年以64.3%的市场份额引领市场，因其在生产高纯度、高生物活性的长链和长效多肽方面表现更佳 [11] - 液相多肽合成技术领域预计未来将实现最高的复合年增长率，因其在高效合成中短链多肽及降低生产成本方面具有优势 [11] 技术与制造发展 - 固相多肽合成、重组DNA技术和液相多肽合成等合成工艺的进步显著提高了制造效率、纯度和可扩展性 [4] - 固相多肽合成技术的进步，如骨架修饰技术，提高了多肽的质量和溶解度 [4] - 递送平台的进步，如缓释制剂、纳米颗粒以及口服多肽制剂，正在提高多肽药物的稳定性和可用性，从而增加临床渗透率 [4] - 多肽药物的开发在技术上具有挑战性且成本高昂，主要由于合成和纯化过程的复杂性和高成本 [5] - 大多数多肽的制备通常需要使用固相多肽合成或重组DNA技术，涉及许多复杂步骤、高纯度试剂和昂贵设备 [5] 主要市场参与者与近期动态 - 市场报告涵盖的关键公司包括礼来、安进、辉瑞、武田制药、阿斯利康、赛诺菲、罗氏、诺华、诺和诺德、葛兰素史克、梯瓦制药、百时美施贵宝、默克、艾伯维等 [13][18] - 2024年6月，礼来公司确认在其爱尔兰Kinsale基地成功安装了先进的合成多肽生产设施，新设施极大地增强了公司的多肽生产能力 [18] - 2024年1月，武田制药与Protagonist Therapeutics签署了一项全球许可和合作协议，共同开发和商业化rusfertide，这是一种专有的注射用hepcidin模拟肽，正在一项针对真性红细胞增多症的关键III期临床试验中进行研究 [18]

行业政策变动 - 美国疫苗咨询委员会于周五决定，取消其长期以来的建议，即所有婴儿在出生时都应接种乙型肝炎疫苗 [1] 行业参与者反应 - 疫苗制造商对上述政策变动表示担忧 [1]

协议核心内容 - 英国及北爱尔兰对美出口医药产品获得为期三年的零关税待遇 [1] - 英国国家医疗服务体系将大幅增加对美国新研发药物的采购投入，相关药品净销售价格预计上调25% [1] - 协议降低制药企业对NHS的费用返还义务，缩减返还比例以间接提升药企盈利空间 [1] 行业准入与监管调整 - 英国国家卫生与临床优化研究所的核心评估框架将进行针对性修订，为美国新药进入英国公共医疗体系扫清障碍 [1] - 特朗普政府将在协议有效期内，不再针对英国制药企业的产品定价政策发起调查或施压 [3] 市场竞争格局 - 美国对从欧盟进口的多种药品仍保持15%的关税税率，使英国医药产品在美国市场获得差异化竞争优势 [4] - 美国市场占据英国两大制药巨头葛兰素史克和阿斯利康全球营收的核心份额，是其最大的单一国家市场 [3] 企业影响与战略 - 葛兰素史克和阿斯利康为深耕美国市场已累计投入数十亿美元用于研发中心建设、生产线布局及市场渠道拓展 [3] - 关税豁免将进一步降低英国药企的出口成本，提升产品竞争力 [3] 协议背景与历程 - 协议落地前，美国总统特朗普曾威胁对英国输美商品征收最高100%的惩罚性关税 [3] - 约半年前，美英签署一项基础性贸易协议，将英国多数输美商品的关税上限设定为10% [3]