公司研发进展 - 公司子公司已提交尼古丁盐复合物的制备方法和应用的专利申请 [1] - 该专利申请目前处于审查过程中 [1]

股东结构 - 截至2025年9月20日公司股东总户数为28237户 [2]

公司动态 - 金城医药子公司收到米拉贝隆化学原料药上市批准通知书 表明该原料药符合国家审评技术标准 可在国内市场生产销售 [1] - 米拉贝隆为选择性β-3肾上腺素受体激动剂 主要用于治疗膀胱过度活动症（OAB）包括尿失禁、尿急和尿频等症状 [1] - 本次获批将进一步丰富公司原料药产品线 有利于提升公司在化学原料药领域的市场竞争力 [1] 市场竞争 - 目前国内有18家企业的米拉贝隆批文在原料药登记平台上状态为A [1] - 2022年至2024年米拉贝隆原料药全球消耗量持续增长 分别为57.91吨、63.05吨和69.79吨 [1] - 2022年至2024年米拉贝隆制剂全球销售额稳步上升 分别为32.86亿美元、34.20亿美元和35.36亿美元 [1]

公司专利进展 - 公司子公司已提交尼古丁盐复合物的制备方法和应用的专利申请 目前处于审查过程中 [1] 技术优势 - 尼古丁盐复合物用于制备口含烟 解决现有尼古丁盐的尼古丁释放曲线无法与人体代谢情况完全匹配的问题 [1] - 技术方案针对现有尼古丁盐后期释放不足的缺陷进行改进 [1] 产品应用领域 - 专利技术主要应用于口含烟产品领域 [1]

药品注册批准 - 公司全资子公司北京金城泰尔制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的化学原料药上市申请批准通知书 通知书编号为2025YS00837 [1] - 获批化学原料药名称为米拉贝隆 [1]

公司动态 - 全资子公司北京金城泰尔制药有限公司近日获得国家药品监督管理局下发的化学原料药米拉贝隆上市申请批准通知书 [1] 产品信息 - 米拉贝隆为选择性β-3肾上腺素受体激动剂 [1] - 主要用于治疗包括尿失禁、尿急和尿频在内的膀胱过度活动症（OAB） [1] 监管进展 - 国家药品监督管理局正式批准化学原料药米拉贝隆上市申请 [1]

公司研发进展 - 全资子公司北京金城泰尔制药有限公司近日获得国家药品监督管理局下发的米拉贝隆化学原料药上市申请批准通知书 [1] 产品信息 - 米拉贝隆为选择性β-3肾上腺素受体激动剂 [1] - 该药物主要用于治疗膀胱过度活动症(OAB) 包括尿失禁 尿急和尿频等症状 [1] 监管审批 - 国家药品监督管理局已正式批准该化学原料药的上市申请 [1]

公司动态 - 全资子公司北京金城泰尔制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的米拉贝隆化学原料药上市申请批准通知书 [1] 产品信息 - 米拉贝隆为选择性β-3肾上腺素受体激动剂 [1] - 主要用于治疗包括尿失禁、尿急和尿频在内的膀胱过度活动症(OAB) [1] 监管进展 - 获得化学原料药上市申请批准通知书 [1]

公司动态 - 全资子公司北京金城泰尔制药有限公司收到国家药监局下发的化学原料药米拉贝隆上市申请批准通知书 [1] - 米拉贝隆为选择性β-3肾上腺素受体激动剂 主要用于治疗膀胱过度活动症包括尿失禁、尿急和尿频等症状 [1]

公司产品获批 - 全资子公司北京金城泰尔制药获国家药监局批准米拉贝隆原料药上市 [1] - 米拉贝隆为选择性β-3肾上腺素受体激动剂 主要用于治疗膀胱过度活动症 [1] - 获批将丰富公司原料药产品线并提升市场竞争力 [1] 市场规模数据 - 2022年米拉贝隆原料药全球消耗量57.91吨 [1] - 2023年全球消耗量63.05吨 较上年增长8.9% [1] - 2024年全球消耗量69.79吨 较上年增长10.7% [1]