财信研究核心观点 - 市场整体呈现缩量反弹态势，万得全A指数上涨0.62%至6068.12点，但全市场成交额缩减至17403.5亿元，较前一交易日减少2432.49亿元 [7][8] - 市场风格分化明显，小微盘股表现强劲，中证2000指数上涨1.86%，而超大盘股表现相对落后，上证50指数下跌0.18% [8] - 行业板块表现差异显著，国防军工、传媒、计算机板块领涨，而银行、煤炭、石油石化板块表现靠后 [8] - 短期市场观点维持谨慎，需等待明确回暖信号，建议关注地缘政治风险相关的军工、水产、光刻胶板块，以及AI应用方向和偏防守的红利、贵金属板块 [8][9][10] - 预计12月中旬左右，随着机构资金重新布局、中央经济工作会议召开及美联储降息落地，A股市场将迎来新一轮做多窗口期，可逐步布局AI科技方向 [10] 重要财经资讯 - 央行在香港成功发行450亿元人民币央票，其中3个月期300亿元中标利率1.60%，1年期150亿元中标利率1.54% [16][17] - 财政部与央行开展2000亿元两期国库现金定存操作，其中十一期规模1200亿元中标利率1.73%，十二期规模800亿元 [18][19] - 央行开展3387亿元7天期逆回购操作，操作利率1.40%，实现单日净投放557亿元 [20][21] - 国家发改委发布乡村振兴专项管理办法，中央预算内投资将根据县农村常住人口规模给予4000万至8000万元不等的定额补助 [22][23] - 国家能源局数据显示，截至10月底全国累计发电装机容量达37.5亿千瓦，同比增长17.3%，其中太阳能发电装机容量11.4亿千瓦，同比增长43.8%，风电装机容量5.9亿千瓦，同比增长21.4% [24][25] 行业及公司动态 - 中触媒控股股东计划在未来12个月内增持公司股份，增持总金额不低于4200万元且不高于8000万元 [26][27] - 神马股份拟投资1.69亿元在宁夏设立子公司，筹建尼龙66高性能浸胶帘子布项目，预计2027年9月投产，以满足国内车用帘子布年需求递增10%以上的市场 [28][29] - 恒瑞医药帕立骨化醇软胶囊获批上市，为国内首家仿制药，同时硫酸艾玛昔替尼片上市申请获受理 [30] - 大金重工子公司签署欧洲某海上风电场项目过渡段独家供应合同，合同总金额约13.39亿元，占公司2024年度营业收入的35.41%，产品将于2027年交付完毕 [31][32][33] - 大金重工拟投资不超过43.80亿元建设河北唐山总容量95万千瓦的陆上风力发电项目，项目已获核准，建设期12-18个月，运营期20年 [34][35] 湖南经济动态 - 惠博普中标伊拉克Naft Khana油田复产项目EPCOM合同，合同金额约2.25亿美元（约合人民币15.96亿元），占公司2024年度营业收入的61.20%，预计对2026-2027年经营业绩产生积极影响 [36][37] - 2025湖南通航展现场签约项目总投资超44亿元，吸引200余家龙头企业参展及3.2万余名专业观众参会，展会期间发布了《低空经济遥感应用场景白皮书》等行业标准与创新平台 [38][39]

北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）11月24日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司成都盛迪医药有限公 司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司帕立骨化醇软胶囊上市，批准的适应症为用于预防和治疗 成人慢性肾脏（CKD）3—4期继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）。 ...

药品基本情况 - 药品名称为帕立骨化醇软胶囊 剂型为胶囊剂 规格包括1μg和2μg [1] - 注册分类为化学药品3类 受理号为CYHS2400770和CYHS2400772 属于处方药 [1] - 批准的适应症为预防和治疗成人慢性肾脏病3-4期继发性甲状旁腺功能亢进症 [1] 药品研发与市场地位 - 帕立骨化醇是一种合成的维生素D类似物 通过结合维生素D受体抑制甲状旁腺激素分泌以降低其血清水平 [1] - 该药品由Abbvie公司研制 于2005年5月获FDA批准上市 此前尚未在国内上市 [1] - 公司为帕立骨化醇软胶囊在国内的首家仿制药企业 本次获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] - 帕立骨化醇软胶囊项目累计研发投入约5,794万元 [1] 疾病背景与市场潜力 - 继发性甲状旁腺功能亢进症是慢性肾脏病患者常见的严重并发症 在疾病早期即可出现并随肾功能恶化加重 [1]

公司产品获批 - 恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司的帕立骨化醇软胶囊获得国家药品监督管理局批准上市 [1] - 帕立骨化醇软胶囊用于治疗慢性肾脏病患者的继发性甲状旁腺功能亢进 [1] - 该产品为国内首家仿制药，获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] 产品与市场背景 - 继发性甲状旁腺功能亢进是慢性肾脏病患者常见的严重并发症，在疾病早期即可出现并随肾功能恶化而加重 [1] - 帕立骨化醇是一种合成的维生素D类似物，通过结合维生素D受体抑制甲状旁腺激素分泌，从而降低血清甲状旁腺激素水平 [1] - 原研药由艾伯维公司研制开发，于2005年5月获美国食品药品监督管理局批准上市，此前尚未在国内上市 [1] 研发投入 - 截至目前，帕立骨化醇软胶囊项目累计研发投入约为5794万元人民币 [1]

药品基本情况 - 药品名称为帕立骨化醇软胶囊，剂型为胶囊剂，规格包括1μg和2μg [1] - 注册分类为化学药品3类，受理号为CYHS2400770和CYHS2400772，属于处方药 [1] - 批准的适应症为预防和治疗成人慢性肾脏病3-4期继发性甲状旁腺功能亢进症 [1] 药品临床价值与市场地位 - 继发性甲状旁腺功能亢进症是慢性肾脏病患者常见的严重并发症，在疾病早期即可出现并随肾功能恶化加重 [1] - 帕立骨化醇是一种合成的维生素D类似物，通过结合维生素D受体抑制甲状旁腺激素分泌，从而降低血清甲状旁腺激素水平 [1] - 该药品由Abbvie公司研制，于2005年5月获美国FDA批准上市，此前尚未在国内上市 [1] - 公司为该品种在国内的首家仿制药企业，本次获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] 研发投入 - 帕立骨化醇软胶囊项目累计研发投入约5,794万元人民币 [1]

公司产品管线进展 - 恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司的帕立骨化醇软胶囊获得国家药品监督管理局批准上市 [1] - 获批适应症为用于预防和治疗成人慢性肾脏病3-4期继发性甲状旁腺功能亢进症 [1] 行业与市场准入 - 公司新产品成功获得国家药品监督管理局的上市批准，意味着该产品可以正式进入中国市场销售 [1]

智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家 药品监督管理局(简称"国家药监局")的通知，批准公司帕立骨化醇软胶囊上市。批准的适应症：用于预 防和治疗成人慢性肾脏病(CKD)3-4 期继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)。 ...

公司产品获批 - 恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司的帕立骨化醇软胶囊获得国家药监局批准上市 [1] - 获批药品规格为1μg和2μg 用于预防和治疗成人慢性肾脏病3-4期继发性甲状旁腺功能亢进症 [1] - 该药品此前尚未在国内上市 公司成为国内首家仿制药企业 且获批视同通过一致性评价 [1] 研发与后续影响 - 截至目前 该药品研发项目累计投入约5794万元人民币 [1] - 药品获批后的生产和销售可能受到不确定因素影响 [1]