财务表现 - 2025年上半年营业收入5.25亿元，同比下降18.81% [1][3] - 2025年上半年归属于上市公司股东的净利润为-854.73万元，同比下降150.11% [1][3] - 2025年上半年扣非净利润为-937.23万元，同比下降199.84% [1][3] - 2025年上半年经营活动现金流量净额1.36亿元，同比增长149.72% [1][3] - 2024年全年营业收入13.36亿元，同比增长6.62% [3] - 2024年全年归属于上市公司股东的净利润为-2943.65万元，同比下降130.85% [3] - 2024年全年扣非净利润为-4889.06万元，同比下降186% [3] - 2024年全年经营活动现金流量净额1.82亿元，同比增长83.69% [3] 资产负债状况 - 2025年上半年末总资产33.66亿元，较上年度末下降0.49% [3] - 2025年上半年末归属于上市公司股东的净资产20.79亿元，较上年度末下降0.41% [3] 融资情况 - 2019年首次公开发行募集资金净额8.57亿元，超募3.27亿元 [5] - 2023年向特定对象发行股票募集资金净额4707.83万元 [6][7] - 两次募集资金合计10.19亿元 [7] - 首次公开发行发行费用11178.64万元，其中承销保荐费9246.03万元 [5] 业务发展 - 首次公开发行募集资金用于BOPET高端反射型功能膜项目、深加工功能膜项目、研发中心项目、半导体封装用离型膜项目和高端光学膜片项目 [5] - 公司于2019年11月6日在科创板上市，发行价格13.71元/股 [4]

股东持股 - 减持前长阳永汇持股7,700,583股，占总股本2.68%[2] - 金亚东持股45,593,922股，占比15.86%[5] - 宁波长阳实业控股有限公司持股3,613,003股，占比1.26%[5] - 一致行动人合计持股56,907,508股，占比19.80%[5] - 长阳永汇当前持股6,230,383股，占比2.17%[6] 减持情况 - 长阳永汇原计划减持不超1,920,000股，不超总股本0.67%[3] - 截至9月22日，集中竞价减持1,470,200股，占总股本0.51%[3] - 减持价格区间为18.17 - 23.67元/股，总金额27,536,751.73元[6] - 未完成减持449,800股[6] - 长阳永汇提前终止本次减持计划[6]

减持计划执行情况 - 宁波长阳永汇投资管理合伙企业计划减持不超过192万股 占公司总股本0.67% [1] - 实际通过集中竞价方式减持147.02万股 占公司总股本0.51% [1] - 减持总金额达2753.68万元 [1] 持股变动结果 - 减持后持股数量降至623.04万股 [1] - 持股比例由2.68%降至2.17% [1] - 减持计划提前终止 [1]

股东减持 - 股东长阳永汇通过集中竞价方式减持147.02万股 占公司总股本比例0.51% [1] - 减持计划因市场情况等因素提前完成 [1]

产品获批情况 - 复宏汉霖自主研发的BILDYOSR（60 mg/mL）和BILPREVDAR（120 mg/1.7mL）地舒单抗注射液获欧盟委员会批准上市许可 覆盖所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威等欧洲经济区国家 [2] - 获批适应症参照原研药Prolia和XGEVA在欧盟上市的所有适应症 包括治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症及标签相符的其他适应症 [2] 全球注册进展 - 2025年8月该产品已于美国获批 覆盖特定人群骨质疏松症治疗等8项适应症 对应原研产品在美全部适应症 [3] - 2024年9月HLX14的上市注册申请获加拿大卫生部受理 [3] 研发投入与市场规模 - 截至2025年7月 公司针对HLX14的累计研发投入约3.23亿元人民币（未经审计） [4] - 2024年地舒单抗注射液全球销售额达74.63亿美元 [4] 商业化安排 - HLX14在中国（含港澳台）以外全球范围的商业化权利已于2022年6月授予Organon LLC [5] - 复宏汉霖将根据许可协议享有销售里程碑及销售提成权利 [5]

药品上市批准 - 复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的BILDYOS®（规格60mg/mL）和BILPREVDA®（规格120mg/1.7mL）两个地舒单抗注射液产品的上市许可申请（MAAs）获欧盟委员会批准 [1] - BILDYOS®及BILPREVDA®于所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威（欧洲经济区国家）获得集中上市许可 [1]

产品获批 - 复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的地舒单抗注射液BILDYOS（规格60mg/mL）和BILPREVDA（规格120mg/1.7mL）获欧盟委员会批准上市许可 [1] - 该产品适用于骨折高风险的绝经后妇女及男性骨质疏松症治疗、前列腺癌男性与激素消融相关的骨质流失治疗、与长期全身糖皮质激素治疗相关骨质流失的治疗 [1] - 产品还适用于预防成人晚期骨恶性肿瘤的骨相关事件和不可手术切除或手术切除后可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤患者的治疗 [1] 研发投入 - 截至2025年7月 集团针对HLX14的累计研发投入约为人民币3.23亿元 [1] 市场前景 - 2024年地舒单抗注射液产品于全球范围的销售额约为74.63亿美元 [1]

股价表现与交易数据 - 9月18日盘中股价上涨2.05%至23.93元/股 总市值68.77亿元 成交额2.80亿元 换手率4.12% [1] - 主力资金净流出928.74万元 特大单买卖占比分别为5.18%和6.76% 大单买卖占比分别为31.96%和33.70% [1] - 今年以来股价累计上涨62.79% 近5日/20日/60日分别上涨3.28%/29.98%/16.85% [1] - 年内1次登龙虎榜 最近3月31日净买入1.60亿元 买入总额2.23亿元占比43.31% 卖出总额6297.64万元占比12.22% [1] 主营业务与行业属性 - 公司主营反射膜(71.84%)、背板基膜、光学基膜(8.01%)及其他特种功能膜研发生产 [1] - 属于电子-光学光电子-面板行业 概念板块涵盖锂电池、固态电池、光伏玻璃、储能及新材料 [2] 财务与经营数据 - 2025年上半年营业收入5.25亿元 同比减少18.81% 归母净利润-854.73万元 同比下滑150.11% [2] - 股东户数1.50万户 较上期增长18.14% 人均流通股19148股 减少15.19% [2] 分红历史 - A股上市后累计派现1.30亿元 近三年累计派现2831.75万元 [3]

产品技术优势 - 公司独家开发电解质复合膜基膜产品 具备超高孔隙率 超大孔径 可压缩性高等特点 [1] - 产品可广泛用于硫化物 氧化物和聚合物电解质等技术路线 [1] 市场进展 - 产品已取得行业国内外头部及腰部客户的企业订单 [1] - 当前产品市场需求尚未放量 收入金额较小 [1] 业绩影响 - 该产品短期内不会对公司经营业绩产生重大影响 [1]

股价表现与交易数据 - 9月16日盘中下跌2.02%至22.27元/股 成交额2.34亿元 换手率3.61% 总市值64.00亿元 [1] - 主力资金净流出4649.88万元 特大单净卖出1858.24万元 大单净卖出2791.64万元 [1] - 今年以来股价累计上涨51.50% 近5日下跌5.03% 近20日上涨22.03% 近60日上涨13.62% [1] - 年内1次登上龙虎榜 最近3月31日净买入1.60亿元 买入总额2.23亿元占比43.31% 卖出总额6297.64万元占比12.22% [1] 公司基本情况 - 主营业务为反射膜(71.84%) 背板基膜 光学基膜(8.01%)及其他特种功能膜研发生产销售 [1] - 位于浙江省宁波市 2010年11月成立 2019年11月上市 [1] - 所属电子-光学光电子-面板行业 涉及锂电池 固态电池 光伏玻璃 储能 太阳能等概念板块 [2] 财务与经营数据 - 2025年上半年营业收入5.25亿元 同比减少18.81% [2] - 2025年上半年归母净利润-854.73万元 同比减少150.11% [2] - 股东户数1.50万户 较上期增加18.14% 人均流通股19148股 较上期减少15.19% [2] 分红情况 - A股上市后累计派现1.30亿元 [3] - 近三年累计派现2831.75万元 [3]