回购情况 - 2022年9月21日通过回购议案，2023年9月20日完成回购18,489,100股[6] - 2023年12月22日通过第三次回购议案，2024年4月18日完成回购11,687,200股[7] - 截至2025年5月8日，累计回购股份30,176,300股[7] 分红情况 - 2025年拟向全体股东每10股派现2.10元，回购股份不参与分配[8] - 截至2024年12月31日，拟派发现金红利245,421,098.16元[8] 股本与股价 - 公司总股本1,198,848,196股，实际参与分配股本数1,168,671,896股[9] - 2025年5月7日收盘价8.82元/股，实际分派除权（息）参考价格8.61元/股[9][10] - 虚拟分派现金红利约0.2047元/股，虚拟分派除权（息）参考价格8.6153元/股[11] - 除权除息参考价格影响约0.0616%，小于1%[12]

分红信息 - A股每股现金红利0.21元[2] - 股权登记日为2025/5/15，除权（息）日和发放日为2025/5/16[2,4] - 参与分派股份数量1,168,671,896股[4] - 合计派发现金红利245,421,098.16元（含税）[4] - 摊薄后每股现金红利约0.2047元/股[4] 税负情况 - 持股1个月内税负20%[7] - 持股1个月至1年税负10%[7] - 持股超1年暂免个税[6,7] 实际派息 - 限售股个人股东及基金解禁前每股0.189元[7] - QFII及港交所投资者每股0.189元[8,9]

批件基本信息 - 通用名称为芬苯达唑内服混悬液，商品名称为舒求肥，含量规格为20% [1] - 兽药产品批准文号为兽药字110807959，有效期从2025-04-25至2030-04-24 [1] - 生产企业为浙江海正动物保健品有限公司，生产地址位于浙江省杭州市富阳区东洲街道高尔夫路208号 [1] 产品基本情况 - 芬苯达唑内服混悬液是海正动保公司等12家公司共同研制的首家获批的五类新兽药 [1] - 该产品属苯并咪唑类驱虫药，适用于治疗猪蛔虫、食道口线虫和鞭虫感染 [1] - 农业农村部于2025年1月11日受理了该产品的批准文号申请 [1] 市场信息 - 目前未能通过公开渠道获得其他公司同类产品的具体销售收入数据 [2] 战略意义 - 该产品的获批将进一步丰富公司兽用药产品线和产品结构 [3] - 有利于推动公司在兽药板块的战略布局，提升市场竞争力 [3]

证券代码：600267 证券简称：海正药业 公告编号：临 2025-27 号 芬苯达唑内服混悬液是海正动保公司等 12 家公司共同研制的首家获批的五 类新兽药。芬苯达唑属苯并咪唑类驱虫药，适用于治疗猪蛔虫（成虫前幼虫及成 虫）、食道口线虫（成虫）和鞭虫（成虫）感染。 2025 年 1 月 11 日，中华人民共和国农业农村部受理了海正动保公司递交的 芬苯达唑内服混悬液兽药产品批准文号申请。 浙江海正药业股份有限公司 关于子公司获得兽药产品批准文号批件的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司浙江海 正动物保健品有限公司（以下简称"海正动保公司"）收到中华人民共和国农业 农村部核准签发的芬苯达唑内服混悬液兽药产品批准文号批件。现就相关情况公 告如下： 一、批件基本信息 通用名称：芬苯达唑内服混悬液 兽药产品批准文号：兽药字 110807959 批准文号有效期：2025-04-25 至 2030-04-24 商品名称：舒求肥 含量规格：20% 企业名称：浙江海 ...

产品获批 - 海正药业控股子公司浙江海正动物保健品有限公司获得农业农村部核准签发的芬苯达唑内服混悬液兽药产品批准文号 批准文号为兽药字110807959 有效期为2025年4月25日至2030年4月24日 [1] - 该产品为五类新兽药 适用于治疗猪蛔虫 食道口线虫和鞭虫感染 [1] - 海正动保公司于2025年1月11日递交了批准文号申请 [1] 战略意义 - 获得该批准文号将丰富公司的兽用药产品线和产品结构 [1] - 有利于推动公司在兽药板块的战略布局 [1] - 提升市场竞争力 [1]

药品基本情况 - 药品名称为丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片 剂型为片剂 规格为0.5g 注册分类为化学药品 [1] - 上市许可持有人及生产企业均为浙江海正药业股份有限公司 原批准文号为国药准字H20133197 [1] - 国家药监局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价 通知书编号为2025B01724 [1] 药品市场情况 - 药品适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积 以及妊娠期肝内胆汁淤积 [2] - 原研产品由雅培公司开发 国内主要生产厂商包括海正药业和浙江普洛康裕制药有限公司 [2] - 2024年全球销售额约为17,041.73万美元 其中国内销售额约为3,840.09万美元 [2] - 公司该药品2024年销售额约为1.45亿元人民币 [2] 研发投入与审批 - 国家药监局于2024年2月6日受理一致性评价申请 [2] - 公司累计投入研发费用约2,523万元人民币用于该药品一致性评价 [2] 市场影响 - 通过一致性评价的药品将在医保支付及医疗机构采购中获得更大政策支持 [4] - 有利于扩大药品市场份额并提升市场竞争力 [4]

业绩情况 - 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片2024年全球销售额约17041.73万美元，国内约3840.09万美元[3] - 公司该药品2024年销售额约1.45亿人民币[3] 产品进展 - 公司丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片已通过仿制药一致性评价[1] - 截至目前针对该评价已投入约2523万元[3] 未来影响 - 通过一致性评价利于扩大市场份额，提升竞争力[4]

药品获批 - 海正药业药品丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] - 该药品适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积 [1] - 原研产品由雅培公司研制开发 [1] 市场表现 - 2024年全球销售额约为1.7亿美元 [1] - 其中国内销售额约为3840.09万美元 [1] - 公司2024年销售额约为1.45亿人民币 [1]

研发战略与布局 - 研发立项机制已完成系统性调整与优化 聚焦创新药 仿制药 原料药三大核心板块及医美领域 [1] - 研发战略以人用药为核心 医美大健康和动物保健为两翼 打造结构合理 层次分明的研发管线体系 [2] - 积极布局合成生物学领域 通过自主创新与外部合作双轨模式加快产业化项目落地 [2] - 上海创新药物研发中心重点搭建小核酸 合成生物 AI辅助研发等前沿技术平台 预计2025年正式投入使用 [3] - 近两年通过建设上海研发中心 引进海归科学家 与英矽智能等全球顶尖AI制药公司战略合作强化创新药布局 [3] 业务发展现状 - 2024年为折旧高峰期 随着产能利用率提升 单位产品折旧负担将减轻 [4] - 特治星产品处于满产满销状态 商业库存周期约3天 二期扩产项目预计2026年上半年实现商业化生产 [5] - CSO产品中纽再乐在社区获得性感染领域地位显著提升 杰润通过调整进口方式提升供货顺畅度 [5] - 动物保健业务专注宠物药 猪健康 反刍 疫苗四大领域 2025年宠物药销售占比预计超50% 已成为国内宠物药第一品牌 [6] - 动保业务2025年一季度增长显著 电商渠道不限增速 目标成为增长最快板块之一 [6] 国际业务与产能优势 - 国际业务定位"全球市场一体化" 重点布局巴西 中东+北非 独联体+东欧三大区域 同步筹备日本及东南亚市场 [7] - 通过海外设厂 搭建国际化架构 跨境电商及企业合作等多元模式推进出海战略 [7] - 拥有3000亩工业产能优势 覆盖人药 兽药 国内业务 国际业务及创新业务等多领域布局 [9] 战略方向与差异化路径 - 不走单纯创新药对标路线 差异化重心放在合成生物学（医美 大健康）和高端制造（复杂制剂 国家级工业制造平台） [8] - 合成生物学业务依托现有发酵技术产能 预计2025年下半年实现产品落地 [8] - 公司处于转型关键期 通过合成生物学 高端制造 动保 医美等多元业务综合布局 [4]

业绩相关 - 2024年度对普利制药应收款按50%比例计提坏账准备[7] 产品与产能 - 产品特治星现有产能完全利用，二期扩产项目预计明年上半年商业化生产[8] - 2025年宠物药销售占比预计超50%[9] - 合成生物学业务最快预计今年下半年产品落地[11] 研发进展 - 上海创新药物研发中心预计今年投入使用，搭建前沿技术平台[4] 市场布局 - 国际业务重点布局三大区域，筹备日本、东南亚市场[10] 其他信息 - 公司拥有3000亩工业产能[12] - 去年是折旧高峰期，产能利用率提升将减轻单位产品折旧负担[4]