董事名單與其角色及職能 董事名單與其角色及職能 董事會（「董事會」）成員載列如下： 董事會主席 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Shanghai Henlius Biotech, Inc. 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：2696） 相關董事會委員會成員載列如下： | | | | | | 環境、社會 及 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 董事 | 審計委員會 | 薪酬委員會 | 提名委員會 | 戰略委員會 | 管治委員會 | | Wenjie Zhang先生 | | | C | C | M | | 朱俊博士 | | | | M | M | | 陳啟宇先生 | | | | M | | | 陳玉卿先生 | | M | | M | | | 關曉暉女士 | M | | M | | | | 劉毅博士 | | | | M | | | Xing ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 重新委任首席執行官 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（「本公司」，與其附屬公司統稱「本集團」）董 事（「董事」）會（「董事會」）欣然宣佈於2025年8月29日（星期五）下午四時正假座 中國上海市徐匯區宜州路188號B8幢10樓會議室舉行的2025年第三次臨時股東會 （「臨時股東會」）之投票結果。 茲提述本公司日期為2025年8月12日之臨時股東會通告及有關臨時股東會的通函 （「通函」）及本公司日期為2025年8月15日有關臨時股東會的公告。除文義另有所 指外，本公告所用詞彙與通函所界定者具有相同涵義。 Shanghai Henlius Biotech, Inc. 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：2696） 於2025年8月29日（星期五）舉行的 2025年第三次臨時股東會 所提呈決議案之投票結果 董事會專門委員會組成 重新委任董事會主席、監事會主席 ...

公司股价表现 - 复宏汉霖股价盘中涨超8% 截至发稿涨5.34%报77.95港元 成交额达9026.11万港元[1] 产品研发进展 - 注射用HLX43完成晚期非小细胞肺癌国际多中心2期临床研究的美国首例患者给药[1] - HLX43为靶向PD-L1抗体偶联药物 是全球首个进入II期临床的PD-L1 ADC[1] - 公司10项肺癌研究入选2025年世界肺癌大会 围绕三款核心创新药展开[1] 核心产品管线 - 抗PD-1单抗H药汉斯状(斯鲁利单抗)为入选WCLC的核心创新药之一[1] - 抗EGFR单抗HLX07同时入选WCLC研究展示[1] - PD-L1 ADC HLX43将公布最新非小细胞肺癌治疗数据[1] 临床数据预期 - HLX43若维持35%至40%的客观缓解率及约5.5个月无恶化生存期 数据将极具说服力[1] 业务转型战略 - 公司正从生物仿制药企业转型为以HLX43为主导的创新生物制剂公司[1] - 生物仿制药在中国和全球市场持续产生现金流入支持创新转型[1] 机构研究观点 - 招银国际指出公司创新转型战略取得实质性进展[1] - 花旗认为WCLC公布的最新数据将进一步揭示HLX43治疗潜力[1]

股价表现与交易情况 - 复宏汉霖盘中涨幅超过8% 截至发稿时上涨5.34%至77.95港元 成交额达9026.11万港元 [1] 临床研究进展 - 公司完成注射用HLX43在晚期非小细胞肺癌患者中国际多中心2期临床研究的美国首例患者给药 [1] - 2025年世界肺癌大会公布入选摘要 公司共有10项肺癌研究成功入选 涉及三款核心创新药：汉斯状（斯鲁利单抗）、HLX07和HLX43 [1] - HLX43为全球首个进入II期临床的PD-L1 ADC药物 [1] 产品潜力与市场预期 - 花旗指出若HLX43能维持35%至40%的客观缓解率及约5.5个月的无恶化生存期 数据将极具说服力 [1] - 招银国际认为公司正从生物仿制药企业转型为以HLX43为主导的创新生物制剂公司 [1] - 公司生物仿制药在中国和全球市场持续产生现金流入 [1]

核心财务表现 - 2025年上半年营业收入195.14亿元 同比下降4.63% [1][2] - 归母净利润17.02亿元 同比增长38.96% [1][2] - 扣非归母净利润9.61亿元 同比下降23.39% [1][2] - 经营活动现金流量净额21.34亿元 同比增长11.9% [2] 业务板块表现 - 制药业务收入139.01亿元 同比下降5.29% 受集采续标及地方集采开展影响 [4] - 创新药收入超43亿元 同比增长14.26% [4] - 海外营业收入54.78亿元 占总营收比例28.07% [8] 研发创新布局 - 上半年研发投入25.84亿元 [5] - 三大研发主体：复宏汉霖聚焦抗体/ADC领域 全球研发中心聚焦小分子 复星凯瑞聚焦细胞治疗 [5] - 通过设立成都星睿菁烜生物科技布局核药赛道 围绕泛肿瘤领域开发诊疗一体化产品 [6] 国际化战略进展 - 海外商业化团队规模超1000人 覆盖美国/非洲市场 并向东盟/中东等新兴市场拓展 [8] - 复宏汉霖海外产品利润同比实现超2倍突破增长 主要受益美国市场销售放量 [7] - 公司计划通过合作与本地化注册结合方式推动创新药在中东/东南亚/南美等市场落地 [8] 资产结构优化 - 2025年以来签约处置非核心资产总额超20亿元 [9] - 包括以1.24亿美元转让Unicorn II Holdings Limited股权 以及以超3200万美元出售NATR股权 [9] - 同时增持复宏汉霖股份 持股比例从59.56%提升至63.43% [10] 战略方向 - 持续聚焦"4 IN战略"（创新/国际化/整合/智能化）且进程将加快 [4] - 强调创新药品研发效率/上市速度/销售达成是决定未来成长性关键因素 [5] - 对无法在细分市场成为领先者或商业可持续性面临挑战的企业将持续整合 [9]

财务业绩 - 2025年上半年营业收入195.14亿元同比微降 归母净利润17.02亿元同比增长38.96% 扣非归母净利润9.61亿元同比减少23.39% [1] - 制药业务收入139.01亿元同比下降5.29% 主要受国家及地方药品集采续标影响 [5] - 创新药收入超43亿元同比增长14.26% 成为业绩重要增长点 [5] 战略方向 - 坚持"4 IN战略"聚焦创新 国际化 整合 智能化 在创新速度 全球化深度和AI应用方面加速进程 [5] - 通过自研与合作开发布局泛肿瘤诊疗一体化核药赛道 成立成都星睿菁烜生物科技公司作为核药业务平台 [6] - 2025年上半年研发投入25.84亿元 拥有复宏汉霖（抗体/ADC） 全球研发中心（小分子） 复星凯瑞（细胞治疗）三大研发主体 [6] 海外业务 - 海外营收54.78亿元占总营收28.07% 商业化团队超1000人 覆盖美国 非洲市场并向东盟 中东等新兴市场拓展 [8] - 复宏汉霖海外产品利润同比超2倍增长 主要得益于美国市场销售放量 预计2025年海外收入及利润将大幅增长 [7] - 通过合作与本地化注册推动创新药在中东 东南亚 南美等"小而美"市场落地 非洲市场仿制药需求明确成为拓展重点 [8] 资产优化 - 2025年签约处置非战略非核心资产总额超20亿元 包括1.24亿美元转让和睦家医院股权及3200万美元出售自然阳光公司股权 [9] - 增持复宏汉霖股权比例从59.56%升至63.43% 通过受让2103.43万股非上市股份强化核心资产控制 [10] - 对难以成为细分市场领先者或商业可持续性面临挑战的控股企业进行重点整合 [9] 行业展望 - 中国医药行业经过十年发展形成新格局 当前处于行业春天 但源头创新与全球顶尖企业仍存差距需向2.0版本升级 [2] - 集采后药品定价存在周期性波动 公司在首仿 高难度剂型 me-better创新等领域有布局 后续将通过年报披露研发数据 [5]

财务表现 - 上半年收入同比增长3%至28.2亿元人民币，符合预期[1] - 药物销售额达25.7亿元人民币，占全年预测的49%[1] - 纯利同比增长1%至3.9亿元人民币，占全年预测的31%[1] - 净利率为13.84%，显著高于行业平均的-555.02%[2] - 毛利率为78.0%，高于行业平均的59.87%[2] 业务发展 - 公司正从生物仿制药企业转型为以HLX43为主导的创新生物制剂公司[1] - 生物仿制药在中国和全球市场持续产生现金流入[1] 市场表现与估值 - 港股收盘价74.0港元，单日下跌6.51%[1] - 港股流通市值129.35亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第15[1][2] - 近90天内3家投行给予买入评级，目标均价88.62港元[1] - 招银国际将目标价从61.98港元上调至97.75港元，维持买入评级[1] 行业地位 - 营业收入57.98亿港元，在行业中排名第5/51[2] - ROE达27.33%，远高于行业平均的-12.33%，排名第5/51[2] - 资产负债率70.49%，低于行业平均的83.88%[2]

财务表现 - 上半年收入同比增长3%至28.2亿元人民币 符合预期 [1] - 药物销售收入达25.7亿元人民币 占全年预测的49% [1] - 纯利同比增长1%至3.9亿元人民币 占全年预测的31% [1] 业务发展 - 生物仿制药在中国和全球市场持续产生现金流入 [1] - 公司正转型为以HLX43为主导的创新生物制剂企业 [1] 投资评级 - 目标价由61.98港元上调至97.75港元 [1] - 评级维持"买入" [1]

财务表现 - 上半年收入同比增长3%至28.2亿元人民币 [1] - 药物销售额达25.7亿元人民币 相当于机构全年预测的49% [1] - 纯利同比增长1%至3.9亿元人民币 达机构全年预测的31% [1] 业务发展 - 生物仿制药在中国和全球市场持续产生现金流入 [1] - 公司正转型为以HLX43为主导的创新生物制剂企业 [1] 投资评级 - 目标价由61.98港元上调至97.75港元 [1] - 维持"买入"评级 [1]

公司评级与估值 - 首次覆盖给予跑赢行业评级 目标价102.91港元 基于DCF估值法[1] - 2025/2026年EPS预测分别为1.46/1.55元人民币 三年CAGR为1.2%[2] - 估值假设WACC为9.0% 永续增长率2.0% 隐含28.6%上行空间[2] 业务战略与定位 - 创新+国际化双轮驱动策略 2010年由复星医药与海外科学家团队合资组建[1] - 生物药国产领先企业 截至2024年底6款产品国内获批/4款产品国际获批[1] - 差异化布局多元创新管线 覆盖约50个分子 聚焦单抗/多抗/ADC前沿领域[1] 财务表现与商业化 - 收入规模从2019年0.91亿元提升至57.24亿元 CAGR达129%[1] - 海外收入从262万元增长至6.78亿元 2024年占比11.9%[1] - 生物类似药商业化进展顺利 汉曲优海外收入约1.2亿元(同比增长近30%)[2] 核心创新产品进展 - HLX43为全球首个进入临床II期的PD-L1 ADC 低血液毒性优势显著[1] - HLX22一线治疗晚期胃癌进入III期国际多中心临床 有望改写标准疗法[1] - 斯鲁利单抗适应症拟拓展至结直肠癌和胃癌围手术期治疗[1] 国际化与产能建设 - 汉曲优实现FDA获批 汉斯状2025年2月欧盟获批[2] - 地舒单抗和帕妥珠单抗已在欧美递交上市申请[2] - 产能建设持续推进 支持全球商业化需求[1] 行业竞争与市场预期 - 预计国内生物类似药集采降幅理性 公司有望实现以量换价[2] - 与市场不同点在于更看好创新药临床推进效率及对外授权能力[2] - 潜在催化剂包括HLX43/HLX22数据读出及对外授权落地[2]