文章核心观点 - 国际学术界正就人工心脏“全磁悬浮”技术的定义和判定标准展开重要讨论，旨在推动技术透明化和标准化，以保障患者安全并引导行业健康发展 [2][12] - 技术路径的差异（如全磁悬浮与流体动力轴承）直接关联血液相容性、血栓和中风风险等关键临床结局，是评估产品安全性的核心 [2][8][9] - 部分已商业化产品（如核心医疗的CorHeart 6）的技术描述存在争议，其公开披露的参数和长期临床数据不充分，引发了对其技术路径和安全性的重新审视 [4][24] 人工心脏技术演进与市场格局 - 技术发展史是一部“与血液损伤的抗争史”，经历了从接触式滑动轴承到流体动力轴承，再到全磁悬浮的演进 [11][12] - **接触式滑动轴承**：以雅培HeartMate Ⅱ为代表，因机械摩擦导致血液损伤和血栓，已于2019年退市，累计使用量超过27,000例（截至2019年4月）[10][11] - **流体动力轴承**：以美敦力HVAD为代表，轴承间隙最薄处仅20微米，血液承受高剪切力，导致高神经损伤发生率和死亡率，于2021年6月退市，累计使用量超过19,000例（截至2021年6月）[10][11] - **全磁悬浮**：以雅培HeartMate 3为代表，2017年上市，悬浮间隙可达200微米（是HVAD的10倍），极大减少血液摩擦，目前已成为全球市场“霸主”，累计使用量超过40,000例 [10][11] “全磁悬浮”技术的三项核心共识 - **共识一：悬浮方式——纯磁力驱动**：转子必须在空间六个自由度上实现稳定控制，且全程仅依赖磁力，不能仅以“非接触”作为定义依据；磁悬浮轴承必须能独立稳定工作，若在主要运行模式中依赖流体动力轴承，则不能称为全磁悬浮 [14][16][17] - **共识二：悬浮间隙——≥200微米的安全阈值**：全磁悬浮的悬浮间隙通常≥200微米，而流体动力轴承≤100微米；间隙宽度是降低血液剪切力和血栓风险的关键 [20] - **共识三：稳定性验证——空气测试**：真正的磁悬浮轴承应具有足够刚度，即使在空气（或真空）中也能稳定悬浮，不依赖流体介质提供辅助支撑，这是验证其性能的直接方法 [21][23] 核心医疗CorHeart 6的技术争议 - 核心医疗的CorHeart 6在国际权威著作中被归类为“配备了磁力辅助的双流体动力轴承的离心泵”，但制造商在公开场合（如2025年ASAIO年会）将其描述为“全磁悬浮装置”，存在表述矛盾 [4] - 其公开披露的设备关键参数包括：转速范围2200-4300 rpm，设备高度26 mm，直径34 mm，重量90 g，在2.0 L/min流量下功耗为2.6 W [5] - 在其公开的招股书中，仅披露了小样本、3个月内的不良事件数据，缺乏长期随访核心数据和具体的血液相容性对比数据 [24] 技术透明化与数据公开的重要性 - 技术路径与关键的临床结局指标（如长期生存率、血液相容性、中风风险）直接相关，例如，流体动力轴承装置（如美敦力HVAD）的死亡风险比全磁悬浮装置（如雅培HeartMate 3）高出约3倍 [24] - 大规模、长期的真实世界数据对于产品评估至关重要，过去产品的退市案例正是长期跟踪暴露了局限性 [24] - 在全球化背景下，技术创新和出海需要技术透明化和学术公认，主动披露技术路线、积累长期临床数据、符合国际标准是企业打破国际巨头垄断、进入高附加值市场的关键 [25]

核心观点 - 脑科学与类脑技术是全球科技竞争的战略高地 其基础研究正推动脑疾病诊疗和脑机接口等前沿技术的产业化 在人工智能发展和人口老龄化背景下 各国持续加大投入 行业显示出强劲的发展势头和广阔空间 [2] - 中国已将脑科学与类脑研究纳入国家级科技战略 “中国脑计划”作为重大项目于2021年正式启动 围绕脑认知原理、重大脑疾病、类脑计算与脑机智能等5个方面部署 未来该领域仍是国际科技竞争和未来产业培育的焦点 [8] 医疗新观察 - 脑科学是研究脑结构与功能的综合性学科 涵盖从分子到行为认知的多个层面 主要技术包括功能性磁共振成像、脑电图和分子生物学技术 [6] - 脑科学的研究成果应用于阿尔茨海默病等脑疾病治疗及脑机接口技术开发 后者可实现运动功能重建与神经疾病调控 [6] - 过去十余年 全球主要经济体大规模投入脑科学 欧盟“人脑计划”首期获10亿欧元资助 美国启动“BRAIN计划” 日本“BRAIN/MINDS”计划在10年内提供3.65亿美元经费 [7] - 中国在本世纪初就将“脑科学与认知”列为科学前沿问题 “十一五”到“十三五”期间投入已超过百亿元 2018年启动的“新一代人工智能”重大项目已投入24亿元 [8] 医药板块行情回顾 - 在2025年12月1日至12月5日期间 申万医药生物二级行业中 医药商业板块上涨5.19% 中药Ⅱ板块上涨0.03% 生物制品板块下跌1.28% 医疗服务板块下跌1.37% [9] - 同期 医药生物二级行业的估值水平（PE-TTM）方面 生物制品为87.91倍 化学制药为81.68倍 中药Ⅱ为31.91倍 医药商业为21.61倍 [9] - 在更细分的三级行业中 医药流通板块上涨6.48% 线下药店板块上涨1.85% 中药Ⅲ板块上涨0.03% [11] - 三级行业的估值水平（PE-TTM）差异显著 疫苗板块高达1532.52倍 体外诊断板块为89.82倍 化学制剂板块为85.90倍 [11] 医疗产业热点跟踪 - 在人工心脏领域 全球专家于第31届国际机械循环辅助学会年会上 聚焦旋转型血泵的全磁悬浮轴承技术定义规范化进行讨论 旨在建立统一科学的分类框架 为产品分类、临床评估及监管审评奠定基础 [14][15] - 上海正加速建设脑机接口未来产业集聚区 并取得一系列阶段性突破 包括全球首个植入式脑机接口GCP临床试验、国内首个侵入式脑机接口系统注册前瞻性临床试验等 有3款侵入式产品已进入国家创新医疗器械特别审查程序 [17] - 多款非侵入式脑机接口产品已应用于脑卒中患者运动功能康复以及抑郁症、焦虑症等疾病筛查和失眠辅助等领域 [17] - 《呼吸道合胞病毒感染防治医防协同专家共识》发布 旨在构建RSV医防协同体系 RSV是5岁以下儿童最常见的呼吸道感染病原体之一 [18] - 专家指出 进口长效单克隆抗体可使RSV相关需要医疗干预的下呼吸道发生率降低74.5% 我国自主研发的抗体和疫苗也在加速推进 [20] - 《共识》建议1岁以下健康足月儿、早产儿及特殊健康状态婴儿在流行季前注射长效单克隆抗体进行预防 目前北京、天津、上海等多省市已开展接种试点 [20]

行业背景与挑战 - 心力衰竭是全球重大健康挑战 全球患者超过6000万 确诊后5年死亡率高达50% 与恶性肿瘤相当[3] - 心脏移植供体有限 植入式心室辅助装置（人工心脏）成为当前大规模治疗心衰的唯一有效手段[3] - 行业存在技术术语不统一、核心概念界定模糊、技术路径披露不充分等问题 阻碍了专家、研发人员与临床医生间的有效交流 影响产品性能评估与临床效果的科学评判[4] 会议核心议题与共识 - 第31届国际机械循环辅助学会年会聚焦“当代耐久型旋转血泵轴承技术” 旨在厘清概念、统一术语体系并呼吁形成行业共识[3] - 研讨会聚焦人工心脏轴承技术定义规范化 专家围绕轴承技术演进、不同技术路径案例及术语定义进行深度交流[4] - 与会专家一致倡议建立统一、科学的分类框架 厘清了磁轴承与流体动力轴承等技术路线的本质差异 相关共识有望为行业白皮书及全球产品分类、临床评估与监管审评奠定基础[4] - 会议主席Marvin Slepian博士强调 行业迫切需要建立统一明确的技术定义乃至法规框架 制造商需公开透明地披露技术路径和数据以推动健康发展[5] 中国企业的参与与贡献 - 中国人工心脏企业同心医疗受邀参会 为全球人工心脏技术向规范化、标准化发展注入关键力量 为中国自主创新成果走向世界搭建桥梁[3] - 同心医疗创始人陈琛博士在会上作专题报告 以公司自主研发的全磁悬浮人工心脏BrioVAD为例 系统阐述了轴承技术与稳定性的直接关系 并提出了判断全磁悬浮技术的关键方法[5]

异种器官移植技术进展 - 2025年异种器官移植取得突破性进展，比过去100年进展更多 [1] - 基因编辑猪肾移植患者存活纪录达271天，刷新全球纪录 [1] - 与1964年黑猩猩肾脏移植存活269天的纪录相比，60多年仅提升2天 [1][2] 技术路径比较：猪器官 vs 灵长类器官 - 当前选择猪器官基于三大原因：伦理审查更易通过、生物安全风险更低、繁殖周期短且可大规模供应 [5] - 灵长类动物因情感与人类相似且多为保护动物，伦理审查难通过 [5] - 灵长类动物人畜共患疾病风险更高，内源性逆转录病毒亚型多且无法完全敲除 [5] - 猪器官可通过基因编辑技术精准修饰关键基因，拉近与人类免疫兼容性 [5] 技术瓶颈与挑战 - 基因编辑存在不确定性，编辑数量从1个到69个不等，但并非越多越好 [8] - 过度基因编辑可能导致猪出现畸形、发育不正常、流产等问题 [8] - 免疫抑制剂均为同种器官移植研发，缺乏针对猪与人物种差异的精准靶点药物 [11] - 免疫抑制剂用量平衡难把握，过多引发感染，过少无法控制排斥反应 [11] 行业监管环境差异 - 美国FDA已批准3个异种器官移植注册性临床试验 [11] - 中国尚未有类似临床试验获批，缺乏专门受理机构、统一标准和审批渠道 [12] - 中国异种移植发展相对无序，部分医院积极推进，部分因无审批渠道而停滞 [12] 人工器官竞争格局 - 人工心脏发展迅速，2024年中国植入量达786例，直逼同种心脏移植1000余例 [16] - 中国有5家企业、6款国产左心室辅助装置获批上市 [15] - 人工肾小型化问题始终未突破，无法实现体内植入，离临床应用遥远 [16] - 人工肝脏研究目前仍是空白，猪肝因结构异构特点在人体无法发挥正常功能 [16] - 除心脏外，肾脏和肝脏的可植入人工器官尚不具备与异种移植竞争的能力 [16] 市场供需背景 - 尿毒症患者不接受透析或肾移植的死亡率接近100% [6] - 2024年中国器官供需比约为1:8，器官供给严重紧缺 [6] - 异种器官移植被寄予厚望解决器官短缺问题 [6]

科创板资深专业机构投资者制度 - 上交所受理核心医疗的科创板IPO申请 高瓴及正心谷被认定为其资深专业机构投资者 [1] - 核心医疗是继泰诺麦博之后 第二家认定资深专业机构投资者的科创板申报企业 两家均有高瓴参与 [2][3][4] - 资深专业机构投资者制度是证监会对适用科创板第五套上市标准企业的试点引入 现已成为拟IPO企业的重要背书 [2] 相关企业案例 - 核心医疗由哈工大博士创立 开发出全球最小最轻的人工心脏 于11月6日获受理IPO申请 [3] - 泰诺麦博是一家成立于2015年的创新生物制药企业 于7月31日成为科创板第五套标准重启后首家获受理企业 [4] - 两家公司产品均处于商业化早期 营收不高且未盈利 符合科创板第五套上市标准（预计市值不低于40亿元 已取得阶段性成果） [4] 高瓴的投资布局 - 高瓴于2021年5月投资泰诺麦博 至其IPO申报前持有3.94%股份 [5] - 高瓴于2021年5月投资核心医疗 至其IPO申报前持有9.3%股份 [5] 资深专业机构投资者的认定标准 - 认定门槛极高 需具备长期投资能力与风险识别能力 如私募基金、政府基金等 且治理健全、诚信良好 [8] - 投资业绩要求严格 近5年需推动5家以上企业在科创板上市 或10家以上在境内外主要板块上市 [8] - 投资体量与期限有细致规定 须在IPO申报前24个月至申报时持续持有3%以上股份或5亿元以上投资金额 不能突击入股 [8] 制度的意义与影响 - 该制度是头部机构参与科创板IPO的新路径 [7] - 对于未盈利公司 资深专业机构投资者是加分项而非必选项 本质是监管层为验证企业价值、降低风险引入的第三方背书 [9] - 对普通投资者而言 资深专业机构投资者被视为“市场智慧”的标签 成为打新股时的重要关注点 [10]

文章核心观点 - 人类社会对健康的追求正从"长寿"升级为"健寿"，即在更长寿命周期内保持高质量生活 [1] - 科技与商业合流，推动"大健康"产业成熟发展，共同实现"健寿"目标 [1] - 《财富》杂志与沃博资本联合遴选出23家具有代表性的大健康企业，勾勒"健寿时代"的关键轮廓 [1][2] - 这些企业通过各自的商业行为参与构建"健寿时代"，承担人类实现"健寿"目标的支持者和维护者角色 [3][7] 健寿产业关键板块一：重病变慢病 - 通过创新药物和前沿器械，重塑代谢疾病、神经退行性疾病等高发疾病的诊疗路径 [14] - 诺和诺德公司在全球最先推出胰岛素笔式给药方式，其GLP-1药物司美格鲁肽开启了糖尿病与肥胖症治疗新纪元 [16] - 美国礼来公司的全球首个GIP/GLP-1双受体激动剂产品替尔泊肽在糖尿病和肥胖症治疗领域表现优良 [16] - 江苏恒瑞医药股份有限公司的口服小分子GLP-1受体激动剂与注射型GLP-1/GIP双受体激动剂的临床试验与上市计划取得实质性进展 [17] - 石药集团有限公司构建了从单靶点到口服小分子、从每周给药到每月给药的长效多元化管线 [17] - 拜耳集团的BRT-DA01是全球首个进入关键III期临床的多能干细胞衍生多巴胺能神经元疗法，开创"细胞替代修复"全新治疗模式 [19] - 士泽生物医药（苏州）有限公司研发的中国首个自主iPSC衍生细胞药获得美国FDA全球孤儿药资格 [20] - 礼来的多奈单抗于2023年获得FDA上市许可，2025年7月FDA批准其优化给药方案，大大降低不良反应发生率 [21] - 强生公司有两款针对阿尔茨海默病早期病程的核心候选药物获得FDA快速认定 [21] - 瑞士罗氏公司与基因泰克联合研发的Trontinemab凭借"脑穿梭技术"使脑部穿透率较传统抗体提升50倍 [21] - 上海阶梯医疗科技有限公司完成国内首例侵入式脑机接口系统人体长期埋植前瞻性临床试验 [22] - 杭州程天科技发展有限公司的产品进入全国1,000多家医疗机构，"脊髓电刺激+外骨骼"协同治疗方案在14个城市实现多例成功案例 [22] - 心擎医疗（苏州）股份有限公司的体外全磁悬浮人工心脏可提供长达30天的循环支持，其微创介入式人工心脏介入尺寸仅9Fr [23] 健寿产业关键板块二：早筛早诊与基层服务 - 通过更早筛查、更便捷诊断和更可及的基层与社区服务，将健康问题拦截在小病阶段 [25] - 精智未来（广州）智能科技有限公司推出全球首款芯片化呼气分子分析微型气相色谱仪，检测灵敏度达ppt级，可单次高效分离100种以上气体分子 [26] - 湖南伊鸿健康科技有限公司为全国数万家基层医疗机构提供医学检验服务 [26] - HCA医疗保健公司形成覆盖预防、诊断、治疗、康复全流程的服务网络，战略重心从"治疗疾病"转向"预防与全周期管理" [27] - 上海曜影医疗管理有限责任公司开设长寿门诊，融合梅奥诊所先进理念与中国人群特征，提供个性化抗衰管理方案 [28] - Quantum Life Limited自主研发的Longevity.Omics是全球首个专注于长寿多组学数据分析的AI SaaS平台 [29] 健寿产业关键板块三：日常保健与药食同源 - 通过饮食、营养、运动和生活方式管理，把疾病拦截在尚未发生或尚未恶化之前 [31] - 广州医药集团有限公司构建"药食同源"深度落地和中药材全球化输出的双重核心优势，其益生菌采用多层包埋技术保障12,000亿活菌直达肠道 [33] - 广药集团主导制定的《灵芝孢子油国际商务标准》成为行业首个国际标准，产品进入全球20多个国家和地区 [34] - 中国医药集团有限公司与全球顶尖科研机构深度合作研发创新衰老抑制剂"瑞拓龄"、睡眠优化产品"恩利维" [35] - 国药国际依托遍及全国的53个康养项目，统一输出康养特色的管理、服务、产品解决方案 [35] 健寿产业关键板块四：支付与技术基础设施 - 健康保险与养老金融等支付方，叠加基因递送、成像设备等底层技术，构成健寿时代的"隐形基础设施" [38] - 联合健康集团构建以健康保险为核心的UnitedHealthcare和以健康服务为核心的Optum两大业务板块，形成闭环生态系统 [39] - Elevance Health公司覆盖物理健康、行为健康和社会需求等多个维度，构建从保险保障到健康管理、慢病干预、特殊护理的完整服务链条 [39] - 泰康保险集团股份有限公司构建覆盖全生命周期的大健康生态体系闭环，泰康之家养老社区打造三位一体的"养联体"模式 [40] - 云舟生物科技（广州）股份有限公司独创的miniVec™质粒系统，通过去除抗生素抗性基因的微型化骨架设计，提升基因载体的安全性和生产效率 [41] - 北京超维景生物科技有限公司的核心产品微型化多光子显微镜为神经退行性疾病的核心机制研究提供关键工具 [42] 健寿产业发展趋势 - 人类对健康的追求正从"活得久"升级为"活得更久，也活得更好" [44] - 需要更多参与者形成真正的生态链：科研机构拓展医学边界，企业转化解决方案，支付方和技术平台重塑激励与效率 [44] - 像沃博资本这样的投资机构试图把资金、产业经验和全球视角引导向延长人类健康寿命的方向 [44] - 大量新生力量仍在成长中，如人工智能驱动的药物研发、CRISPR-Cas9基因编辑工具、可穿戴设备、护理机器人等 [45]

专精特新“小巨人”企业名单更新 - 重庆市新增44家第七批专精特新“小巨人”企业，并有130家企业通过2025年复核 [1] - 两江新区水土新城的新赛亚生物公司和永仁心医疗入选第七批名单，另有5家企业通过复核 [1] - 专精特新“小巨人”企业是专注于细分市场、创新能力强、市场占有率高的排头兵企业 [1] 新赛亚生物公司业务概况 - 公司致力于体外诊断试剂及仪器的研发、生产、销售和服务 [2] - 以胃幽门螺杆菌分型检测为市场切入点，检测项目涵盖胃功能、肿瘤早筛、妇幼健康等多个领域 [2] - 其专利产品幽门螺杆菌分型快速检测试剂为全球30多个国家地区提供产品及服务 [2] 永仁心医疗技术进展 - 公司持续推动技术迭代，平均每1.5年推出一款新产品 [5] - 实现了人工心脏核心零部件国产化，构建起全产业链自主可控体系 [5] - 有效突破关键工艺，打破了欧美企业长期垄断的局面 [5] 两江新区水土新城企业培育成果 - 水土新城持续加大“专精特新”企业培育力度，通过政策培训、入企服务等方式夯实培育工作 [5] - 已累计培育市级“专精特新”企业145家，其中国家级专精特新“小巨人”企业15家 [5] - 基本构成以市级企业为主干、国家级“小巨人”企业为龙头的梯度培育格局 [5]

行业整体成就 - 建成世界上规模最大的医疗服务体系，截至2024年底全国医疗卫生机构总量达109万所，卫生人员1578万人 [1][6] - 2024年我国居民人均预期寿命达到79岁，居民健康素养水平提升至31.9% [1] - 全国双向转诊医疗人次数达3600万，较2020年增长46% [6] 医学科技与创新药研发 - 我国在研新药数量占全球比例超过20%，跃居全球新药研发第二位 [2] - 自主研发全球首个药物AI纳米递送平台NanoForge，实现从分子生成到确定剂型的闭环流程 [2] - 多款国产创新药如舒格利单抗、恩沙替尼、谷美替尼获批上市，抗肿瘤药泽布替尼在多个国家获批上市 [2] - 国产HPV疫苗广泛使用，国产九价HPV疫苗已投入使用 [2] 医疗器械与设备创新 - 自主研发光子计数CT将空间分辨率提高2倍至3倍，扫描速度更快且辐射剂量降低 [3] - 国产骨科手术机器人、腔镜软组织手术机器人研制成功，体外膜肺氧合机、人工心脏等高端医疗装备实现自主化研发并投入临床应用 [3] - 结直肠癌免疫治疗新疗法使治疗有效率从13%提升到44%，患者无进展生存期延长61% [3] - 急诊脑卒中诊疗流程优化使患者从入院到接受溶栓治疗的平均时间由60分钟缩短至不到30分钟 [3] 医疗服务数字化与效率提升 - 医疗大模型“羲和一号”实现疾病预测、诊断、个性化治疗等多场景应用，缩短预警时间并降低首诊误诊率 [4] - 87%的二级以上公立医院开展预约诊疗服务，门诊候诊时间明显缩短 [6] - 全国互联网医院数量增至3756所，2024年诊疗人次达1.3亿 [6] - 5500多家医院建立“一站式”服务中心，83%的三级公立医院开展日间手术服务 [6] 医疗资源配置与分级诊疗 - 设置13个类别26个国家医学中心，建设125个国家区域医疗中心 [5] - 全国338个地市互认医学检查化学项目超200项，81个城市试点紧密型城市医疗集团，2199个县区开展紧密型县域医共体建设 [5][6] - 全国所有三级公立医院均开展医疗巡回服务，有望实现医疗卫生资源薄弱县全覆盖 [5] 医疗保障体系升级 - 职工医保门诊共济保障机制全面建立，居民普通门诊报销待遇优化，跨省异地就医住院费用直接结算率超过90% [7] - 全国超过12.36亿人开通使用医保码，跨省异地就医直接结算人次从2020年537万增至2024年2.38亿，增长43倍 [7][9] - 全国2.53亿人参加生育保险，基金累计支出4383亿元，9614.32万人次享受待遇 [8] - 1.9亿人参加长期护理保险，累计惠及超200万名失能群众，减轻护理服务费用负担超500亿元 [8] 药品价格治理与成本控制 - 国家层面开展10批药品集采，覆盖435种药品，大幅降低群众用药成本 [8] - 通过“四同”药品价格治理规范2.7万余个药品品规的价格 [8] - 各项医保帮扶政策累计减轻农村低收入人口费用负担超6500亿元 [8] - 全国跨省异地就医直接结算累计减少参保群众垫资5900亿元 [8]

行业宏观成就 - 建成全球规模最大的疾病预防控制体系和医疗服务体系 [1][7] - 2024年全国医疗卫生机构总量达109万所，卫生人员1578万人 [7] - 2024年居民人均预期寿命达79岁，健康素养水平提升至31.9% [1] 医学科技研发突破 - 自主研发全球首个药物AI纳米递送平台NanoForge，实现从分子生成到剂型设计的闭环流程 [2] - 在研新药数量占全球比例超过20%，跃居全球新药研发第二位 [2] - 多款国产创新药如泽布替尼、舒格利单抗等获批上市并进入国际市场 [2] - 国产HPV疫苗广泛使用，九价HPV疫苗已投入使用 [2] 医疗器械与设备创新 - 自主研发光子计数CT，空间分辨率提高2-3倍，扫描速度更快且辐射剂量降低 [3] - 国产骨科手术机器人、腔镜软组织手术机器人研制成功并投入应用 [3] - 体外膜肺氧合机、人工心脏、质子重离子放射治疗设备实现自主化研发和临床应用 [3] 疾病防治方案优化 - 结直肠癌免疫治疗新疗法使治疗有效率从13%提升至44%，患者无进展生存期延长61% [3] - 急诊脑卒中诊疗流程优化使患者从入院到溶栓时间由60分钟缩短至不到30分钟 [3] 医疗服务数字化与效率提升 - “羲和一号”医疗大模型实现疾病预测、诊断、个性化治疗等多场景应用，缩短预警时间并降低误诊率 [4] - 全国338个地市互认医学检查化学项目超200项，县域医学影像、心电等资源共享中心普遍建立 [6] - 2024年全国双向转诊医疗人次数达3600万，较2020年增长46% [6] 医疗资源配置与分级诊疗 - 设置13个类别26个国家医学中心，建设125个国家区域医疗中心 [5] - 81个城市试点紧密型城市医疗集团，2199个县区开展紧密型县域医共体建设 [6] - 87%二级以上公立医院开展预约诊疗，门诊候诊时间明显缩短 [6] 医院服务模式创新 - 5500多家医院建立“一站式”服务中心，2000多家二级以上医院推广多学科一体化诊疗 [6] - 83%三级公立医院开展日间手术服务，4000多家医疗机构通过“互联网+护理服务”提供上门护理 [6] - 互联网医院数量增至3756所，2024年诊疗人次达1.3亿 [6] 医疗保障体系升级 - 开通“医保钱包”功能，实现医保个人账户资金跨省共济使用 [8] - 跨省异地就医住院费用直接结算率超过90%，跨省异地就医直接结算人次从2020年537万增至2024年2.38亿，增长43倍 [8][10] - 全国超过12.36亿人开通使用医保码，医保移动支付、电子处方全面应用 [8][10] 医保覆盖与费用负担减轻 - 全国2.53亿人参加生育保险，基金累计支出4383亿元，9614.32万人次享受待遇 [9] - 1.9亿人参加长期护理保险，累计惠及超200万失能群众，减轻护理费用负担超500亿元 [9] - 国家层面开展10批药品集采覆盖435种药品，各项医保帮扶政策累计减轻农村低收入人口费用负担超6500亿元 [9]

医疗服务体系建设 - 建成全球最大医疗服务体系 全国医疗卫生机构总量达109万所 超90%居民15分钟内可达最近医疗点[2] - 卫生服务人力资源扩增至1578万人[2] - 设置26个国家医学中心 125个国家区域医疗中心 114个省级医疗中心建设或建成[3] 医疗保障覆盖 - 基本医保覆盖人数稳定在13亿人以上 覆盖率约95%[1][3] - 基本公共卫生服务经费增至人均99元[3] 居民健康水平 - 2024年居民人均预期寿命达79岁 8省份超80岁[1][3] - 婴儿死亡率和孕产妇死亡率持续改善[3] - 重大慢性病过早死亡率得到控制 结核病 乙肝和艾滋病发病率持续下降或保持低流行水平[2] 疾病预防体系 - 建成覆盖中央 省 地市 县四级疾病预防控制体系[2] - 开展健康体重管理行动 提供15种疾病免疫预防接种服务[2] - 居民健康素养从2020年23.2%提升至2024年31.9%[2] 医疗资源优化 - 推动紧密型县域医共体建设 加强医疗机构协同协作[2] - 建立82支国家巡回医疗队 三级医院开展医疗巡回服务制度[3] 医药研发创新 - 在研新药数量占全球超20% 跃居全球第二[4] - 舒格利单抗 恩沙替尼 谷美替尼等国产创新药获批上市[4] - 国产HPV疫苗广泛使用 泽布替尼在多国获批上市[4] 医疗设备突破 - 自主研发光子计数CT 空间分辨率提高2-3倍 辐射剂量大幅降低[4] - 国产骨科手术机器人 腔镜软组织手术机器人研制成功[4] - 体外膜肺氧合机 人工心脏 质子重离子放疗设备实现自主化临床应用[4] 诊疗方案创新 - 结直肠癌免疫治疗有效率从13%提升至44% 无进展生存期延长61%[5] - 脑卒中诊疗流程优化 溶栓治疗时间由60分钟缩短至不到30分钟[5]