智通财经12月21日讯（编辑 笠晨）近年来A股上市公司分红意愿显著提升，市场分红生态持续优化，呈 现出分红总额、参与分红公司数量占比以及年内多次分红公司数量逐年递增的趋势。choice数据统计， 截至发稿，以股权登记日计算，今年以来A股上市公司现金分红总额达到2.61万亿元，已超过2024年全 年，创出历史新高。 Wind数据显示，今年以来，A股上市公司迈瑞医疗、三七互娱、御银股份和玲珑轮胎分红次数均为三 次。山东路桥、雅戈尔、深圳华强、奕帆传动、陕国投A、鱼跃医疗、行动教育、南山铝业、隆扬电 子、艾融软件、分众传媒、药明康德、百龙创园、吉比特、华宝股份、新坐标、龙佰集团、远翔新材、 华明装备、卓创资讯、九强生物、金帝股份、开普检测、西部证券、海希通讯、开能健康、金能科技、 金岭矿业、国光股份和吉电股份分红次数均为两次。具体情况如下图： | 证券简称 | 分红总额 | 分红次数 | Wind行业 | | --- | --- | --- | --- | | | (亿元) | | | | 三七互娱 | 13. 86 | 3 | 传媒 | | 玲珑轮胎 | 3.59 | 3 | 汽车与零配件 | | 迈瑞医疗 | ...

12月12日，2025（第三届）"央广财经年度对话"大型融媒活动在北京顺利举办。本届活动以"启航'十五 五'澎湃新动能"为主题，汇聚了众多专家学者、企业家及金融机构代表，共同围绕产业发展新路径展开 探索。 方舟云康打造的"AI+慢病管理"路径，不仅聚焦于技术层面的创新突破，更注重于可衡量、可复制的商 业价值与社会价值。企业创新推出的"熟人医患"服务模式，以患者首次线下面诊建立的信任为基础，通 过线上平台与AI工具的深度融合，为患者提供长期、持续的慢病管理服务，从而形成了高粘性、高复 购率的用户生态。2025年中期业绩充分印证了这一模式的强大生命力与用户认可度。数据显示，方舟云 康平台付费用户复购率高达85.4%。 在推动自身发展的同时，方舟云康积极践行产业协同，联动行业优质伙伴共同推动互联网医疗高质量发 展。今年，方舟云康与腾讯健康深化合作，联合发布了"AI+慢病管理"解决方案，推动我国慢病管理领 域迈入全新发展阶段。同时，企业还与旺山旺水、诺和诺德、信达生物等多家领先的生物制药企业达成 战略合作，共同打通慢病管理全链路服务体系，为行业智能化、合规化、高效化发展注入新动能。 政策指引发展方向，方舟云康以AI助 ...

据悉，老来健康作为深耕慢病管理的数字健康平台，已服务超3400万名用户，对接10个省医保门特慢病 监管服务系统，覆盖全国超2亿名老人。此次"肾小保"SaaS软件的成功研发，是老来健康在三医协同领 域的重要突破，未来公司将持续迭代技术与服务，为更多医疗机构提供合规、高效、智能的数字化管理 解决方案，助力我国慢病管理体系高质量发展。 "'肾小保'最核心的价值，在于通过SaaS架构打破了医保、医疗、患者之间的信息壁垒，构建起'政策引 导—临床实施—患者参与'的三医协同闭环。"邵阳市中心医院负责人表示，自2025年10月份项目启动以 来，该SaaS软件已成功纳管159名腹透患者，患者满意度大幅提升，医院肾脏病管理的资源配置效率和 诊疗质量实现双重突破，为慢病管理提供了可复制、可推广的实践样本。 业内人士认为，老来健康"肾小保"以SaaS模式落地三医协同，具备三大推广优势：一是轻量化部署，降 低医疗机构数字化转型成本；二是数据实时协同，实现医保、医疗、患者三方信息互通；三是模式可扩 展性强，未来可从肾脏病管理延伸至糖尿病、高血压等更多慢病领域。该模式的成功推广，将为"十五 五"期间医疗保障智能化升级提供重要支撑。 本报 ...

中国慢性病防治现状与挑战 - 中国慢性病防控面临“三高三低”困境 即发病率高、病死率高、经济负担高和筛查率低、治疗率低、达标率低 因心脑血管病、糖尿病、呼吸系统疾病等慢性非传染性疾病导致的死亡占总死亡人数91% [1] - 慢性病已成为居民“生活常态” 但生物医药领域的资源更多向前沿创新领域倾斜 慢性病赛道被视为成熟且缺乏“想象空间” [1] - 患者端和临床端出现更高阶的新需求 包括突破单点治疗瓶颈、应对慢病“共病化”趋势、实现从单次诊疗向“全周期共管”的转变 然而近年间着眼于慢病赛道的投入资源反而减少 导致新需求未得到充分回应 [2] 慢性病临床治疗的新需求与科学突破 - 部分患者处于标准或传统疗法获益范围外 面临治疗空白 例如难治性高血压患者在使用三种或更多降压药后血压仍不达标 心血管事件高风险患者的低密度脂蛋白胆固醇达标率不足 部分重度哮喘患者使用传统激素治疗病情难以控制 [3] - 慢病发病机制相互关联 累及多个器官 截至2020年 超85%确诊慢性病患者表现出并存的多病状态 例如我国50%的慢阻肺病患者合并心血管疾病 30%以上的心血管疾病患者同时伴有慢阻肺病 [3] - 以阿斯利康为代表的制药企业正通过科学创新突破疾病单点治疗瓶颈 并以全局视角破解疾病内在关联 2024年该公司已在多个全球顶尖学术会议上发布超过80项研究 涉及心血管、肾脏和代谢、呼吸及自体免疫等领域 为临床提供新靶点与思路 [4] 阿斯利康的慢病产品布局与研发管线 - 公司在慢病领域现有10余款创新药物 在心血管、肾脏及代谢领域构建了针对六大核心慢病的协同防控体系 产品布局结合单方制剂和复方制剂、普药和特药 实现共病共管和精准诊疗并举 [5] - 在呼吸领域 公司通过二联、三联吸入制剂等标准治疗方案叠加生物制剂精准靶向治疗 形成“基础-标准-精准”的多层次产品布局 覆盖从轻中度到重度呼吸系统疾病的全病程治疗 [5] - 未来 公司计划在多个慢病治疗领域有超过40个新产品及新适应症获批上市 将治疗领域延伸至淀粉样变性、体重管理、肝脏疾病等 构建从普药到特药、从化药到生物药的强大且多元的创新治疗矩阵 [5] 慢性病管理模式的创新与探索 - 慢病管理场景已从医院延伸至社区、基层和家庭 实现了从“单次诊疗”到“全病程管理”的广度覆盖 但面临复杂共病、患者需求多样、医疗资源不均等挑战 管理探索进入“深水区” [6][7] - 阿斯利康通过“三管齐下”应对管理难题 包括打造多方联动模式、赋能基层诊疗能力提升以及借助技术创新提升诊疗效率 [7] - 在创新联动模式方面 公司深度参与的“院店联动”模式已从聚焦三高领域拓展至呼吸等更广泛的慢病领域 形成了“院内外三高一体化”、“呼吸慢管省地州同频”等可复制推广的样板 [7] - 在赋能基层方面 公司积极支持政策解读并推动基层规范诊疗能力建设 致力于覆盖从社区、县域到乡村的广阔区域 特别是在慢阻肺病被纳入公共卫生项目后 [8] - 在技术创新方面 公司利用自主研发的AR辅助肺功能检测技术 通过AR眼镜引导和纠正 提升检测便捷度和效率 助力呼吸疾病筛查从医院走向社区 [8] 行业发展趋势与未来展望 - 慢病防治正经历一场从“以疾病为中心”到“以患者全周期为中心”的系统性重构 [9] - 未来的行业价值点和竞争力取决于能否更敏锐地洞察和响应患者未被满足的进阶需求 [9] - 需要通过科学创新构筑治疗护城河 并通过协同合作驱动管理生态圈 以开创全新的价值增长点并引领慢病管理的进阶发展 [9]

中国慢性病防治现状与挑战 - 慢性病已成为中国居民的主要健康威胁，因慢性非传染性疾病导致的死亡占总死亡人数的91% [1] - 慢性病防控面临“三高三低”困境，即发病率高、病死率高、经济负担高，以及筛查率低、治疗率低、达标率低 [1] - 慢性病“共病化”趋势日益普遍，截至2020年，超过85%的确诊慢性病患者表现出并存的多病状态 [3] - 具体数据显示，中国50%的慢阻肺病患者合并心血管疾病，30%以上的心血管疾病患者同时伴有慢阻肺病 [3] - 尽管患者端和临床端对慢病长期化管理和“全周期共管”的需求愈发强烈，但近年来着眼于慢病赛道的投入资源却在减少 [2] 阿斯利康的慢病治疗创新与研发布局 - 公司正通过深研病理和融通共治的策略，致力于突破慢病单点治疗的瓶颈 [3] - 2024年，公司在多个全球顶尖学术会议上发布了超过80项研究，涉及心血管、肾脏和代谢、呼吸及自体免疫等治疗领域 [4] - 公司在心血管、肾脏及代谢领域构建了针对六大核心慢病的协同防控体系，在呼吸领域打造了覆盖全病程的治疗方案 [8] - 公司未来计划在多个慢病治疗领域推出超过40个新产品及新适应症，延伸至淀粉样变性、体重管理、肝脏疾病等更多领域 [8] - 公司现有10余款创新药物，产品布局涵盖从普药到特药、从化药到生物药的多元化矩阵 [8] 具体疾病领域的临床研究进展 - **高血压**：评估醛固酮合成酶抑制剂在难治性高血压患者中的疗效，部分患者在使用三种或更多降压药后血压仍不达标 [3][5] - **高脂血症**：评估口服PCSK9抑制剂在降低低密度脂蛋白胆固醇水平的有效性和安全性，该指标达标率不足与心血管事件高风险相关 [3][5] - **哮喘**：评估三联疗法及靶向TSLP、IL-5R的生物制剂在重度或控制不佳哮喘患者中的疗效 [5][6] - **慢性肾脏病**：评估SGLT2i联合内皮素受体A拮抗剂等在改善蛋白尿、保护肾功能方面的疗效 [6] - **心力衰竭**：评估在心衰住院患者中启动SGLT2i治疗的疗效和安全性 [7] - **慢性阻塞性肺疾病**：评估三联疗法在中重度至极重度慢阻肺病患者中的疗效和安全性，及其对心血管事件的影响 [7] - **转甲状腺素蛋白淀粉样变性**：多项研究揭示该病与心脏损害的关联，并评估诊断延迟与住院和死亡风险的关联性 [6] - **共病管理**：多项研究探讨高血压控制不充分、醛固酮失调以及心血管-肾脏-代谢综合征对心肾结局的影响及疾病负担 [7] 慢病管理模式的创新与探索 - 慢病管理场景已从医院延伸至社区、基层和家庭，初步实现从“单次诊疗”到“全病程管理”的覆盖 [9] - 公司通过“三管齐下”策略应对管理“深水区”：打造多方联动模式、赋能基层诊疗、借助技术创新 [9] - 在创新联动模式方面，公司深度参与“全国防控重大慢病创新融合试点项目”，支持“院店联动”模式从三高拓展至呼吸等更广泛领域 [9] - 在赋能基层方面，公司积极支持慢阻肺病纳入公共卫生项目后的政策解读和基层规范诊疗能力建设，实现从社区到乡村的覆盖 [10] - 在技术创新方面，公司利用自主研发的AR辅助肺功能检测技术，提升检测便捷度和效率，助力推动呼吸疾病筛查从医院走向社区 [10]

世卫组织发布GLP-1类药物治疗肥胖全球指南 - 世界卫生组织发布了首个关于将胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类药物用于治疗肥胖的全球指南[1] - 指南将GLP-1类药物定位为应对全球肥胖健康挑战的重要工具[1] 全球肥胖问题的严重性与紧迫性 - 目前全球已有超过10亿人受肥胖困扰[1] - 2024年肥胖相关死亡人数高达370万[1] - 若不采取果断行动，预计到2030年，肥胖人数还将翻倍[1] - 肥胖是一种复杂的慢性疾病，是心血管疾病、2型糖尿病及部分癌症等非传染性疾病的重要诱因[2] GLP-1类药物的定义与作用 - GLP-1受体激动剂是一类可降低血糖、帮助减重、降低心肾并发症风险，并可降低2型糖尿病患者早亡风险的药物[1] - 世卫组织将成人体重指数（BMI）≥30定义为肥胖[1] 指南的具体内容与推荐 - 新指南对GLP-1药物用于肥胖治疗提出了有条件的推荐[2] - 强调应将其作为包括健康饮食、规律运动和专业医务工作者健康指导在内的综合管理方案的一部分[2] - 指南承认肥胖是一种可通过综合、终身护理治疗的慢性疾病[2] 司美格鲁肽的地位与影响 - 本次指南所提及的GLP-1类药物中，包含了近年来备受全球医学界与资本市场关注的分子——司美格鲁肽[1] - 包括司美格鲁肽在内的创新GLP-1类药物，正从“新兴治疗选择”逐步走向“全球慢病管理的重要工具”[2] - 这类药物改变肥胖治疗“只能靠生活方式干预”的传统认知，使其逐步进入更规范、科学的医学管理路径[2] 世卫组织对药物的前期认可与定位 - 2025年9月，世卫组织已将GLP-1类药物纳入《基本药物目录》，用于高风险人群的2型糖尿病管理[2] 对全球健康与医疗体系的潜在影响 - 新指南有助于降低因肥胖及其并发症带来的医疗成本[2] - 包括司美格鲁肽在内的这类创新药物，被视作继他汀类药物之后，可能对全球公共健康与医疗支出结构产生深远影响的又一类“现象级慢病干预手段”[2] - 相关产业链和市场规模正持续扩大[2] - 世卫组织总干事表示，GLP-1类药物可帮助数百万人克服肥胖，减少相关危害[2]

公司战略合作 - 复星健康与沙特Fakeeh Care Group正式签署战略合作备忘录，围绕四大核心方向达成战略合作探索意向 [1] - 四大核心合作方向包括专科建设与学术交流、IT与数字化医院解决方案、预防医学与可穿戴设备、干细胞与再生医学 [1] - 此次签约标志着复星健康在中东地区国际化布局迈出关键一步，是与Fakeeh Care Group深化战略协同、推动创新医疗模式落地的重要实践 [2] 具体合作内容 - 双方将围绕肿瘤、心血管、妇儿等学科建立常态化学术交流机制，通过远程会诊、人员互访和专题研讨等形式，促进临床能力与医院管理经验的双向赋能 [1] - 在技术创新方面，复星健康旗下佛山复星禅诚医院将输出成熟的智慧医院管理体系，与Fakeeh Care Group共同开展医院数字化升级与本地化实践 [1] - 合作重点探索符合海湾阿拉伯国家合作委员会（GCC）市场需求的智慧医疗解决方案，并联合构建“设备监测+AI预警+保险支付”一体化的慢病管理服务新模式 [1] - 双方还将围绕干细胞与再生医学领域搭建科研转化平台，助力沙特生物技术本土化战略的实施 [1] 合作目标与展望 - 双方将以此次合作为契机，充分发挥资源互补优势，加快推进医疗技术共享、人才联合培养、产业创新转化等多维度协作 [2] - 目标是推动双方合作从战略共识向实质性成果持续迈进 [2] - 复星健康管理层赞赏Fakeeh Care Group的医院管理体系、先进设施和高标准服务，期待推动合作项目扎实落地 [2] - Fakeeh Care Group方面表示沙特医疗市场需求广阔，期待引入复星健康在中国市场的经验与创新模式，共同促进项目在沙成功实施 [2]

公司战略与业务发展 - 公司提出慢病管理新方案，旨在通过可穿戴传感器和AI算法实现患者生命体征的持续、无感监测，以弥补传统诊疗的“数据真空”[1] - 该方案核心优势在于将基于院内的完整监护解决方案延伸至基层和家庭，构筑围绕病人旅程的完整解决方案，以提升患者依从性并优化医疗资源配置[1] - 公司在产品设计上创新，开发高度集成的转运和可穿戴监测解决方案，将监测能力从医院科室拓展至院前和家庭护理场景[1] - 公司在呼吸机产品方面探索呼吸康复、家庭护理等场景应用，以拓展在整个呼吸治疗领域的业务[1] 技术方案与数据应用 - 新方案基于可穿戴设备获得的高质量数据，融合其他多模态临床数据，通过AI算法实现高效诊断、风险分析和预警[1] - 可穿戴设备和传感器作为数据触角，将患者在家中的日常生理数据实时同步至基层医生与医院专家平台，构建连续、动态的个人健康数据库[1] - 融合AI解决方案能对海量数据进行智能分析，实现疾病风险预警、个性化干预指导以及疗效评估，推动医疗服务转向主动和全程化[1] 行业趋势与市场需求 - 随着社会老龄化加剧，慢性病管理需求日益迫切，公众对生命信息与支持类产品的需求从单纯治疗延伸至长期疾病管理与主动健康维护[1] 公司财务表现 - 2025年1至9月，公司实现营收258.34亿元，同比下降12.38%[1] - 2025年1至9月，公司实现归母净利润75.70亿元，同比下降28.83%[1]

公司近期业绩与里程碑 - 公司业绩实现V型反转，今年半年报业绩刷新历史纪录[1] - 公司签署120亿美元出海大单[1] - 公司成功登陆港交所，募集资金超过100亿港元[1] 战略布局与未来发展 - 公司位于上海张江总部经济园区的创新研发中心于今年10月末正式启用[1] - 研发中心的启用标志着公司全球化战略迈出坚实一步[1] - 公司面临全球生物医药产业竞争加剧的态势，寻求从中国制药巨头升级为全球制药巨头[1]

合作核心内容 - 公司与京东健康股份有限公司订立服务合作协议 [1] - 合作旨在拓宽莉芙敏片®及其他P2M管线产品的在线销售与服务渠道 [1] - 为患者提供更便捷的购药体验与专业的全周期健康管理服务 [1] 合作方优势与协同效应 - 京东健康是中国最大的医药电商平台，具有庞大的用户基础及广泛平台资源 [1] - 公司是中国领先的慢病管理平台，拥有独特的产品管线及医患管理专业能力 [1] - 此次合作代表强强联合，将能高效推广优质且具性价比的药品 [1]