一场席卷英国的生命科学版图的暴风雨，仍在呼啸着。 9月10日，默沙东宣布关闭伦敦药物研发中心。这已不再是缩减规模或暂缓投资，而是一次彻底的清 场。所有研发业务转移至美国，只留下空壳般的注册存在。 紧随其后，礼来宣布叫停原定在英国的生物技术孵化器项目，声称要"等待生命科学环境更加明朗"。 这还不够，当本土巨头阿斯利康也加入队列，冻结了剑桥研究中心的2亿英镑投资时，信号已异常清 晰：英国正在愈发远离全球制药的舞台中心。 9月15日，法国赛诺菲也公开表态，将对英国采取类似立场，加入撤退阵营。 而这场风暴，或许远未结束…… MNC被迫出逃 站在MNC角度，这波撤退绝非主动选择，而是在英国层层叠叠的税收重压下的被迫出逃。 长期以来，药企在英国开展研发和商业活动，需要面对公司税、研发税以及药品销售返款等多重税收负 担。 提起英国NHS，大概是很多英国人颇为自豪的一项公共事业，常常被视为"免费医疗"的典范。然而，在 老龄化加剧、资金紧张重重困境下，NHS的动作正在变形，压力进一步给到药企身上。 根据英国法定定价方案和"品牌药定价、获取与增长自愿计划"（VPAG），药企必须将一定比例的销售 额返还英国国家医疗服务体系NHS， ...

产品获批与上市进展 - 默沙东Keytruda皮下注射剂型(QLEX)获得美国FDA批准上市 适用于Keytruda静脉版所有已获批实体瘤适应症 [1] - 该皮下注射剂型已于2024年6月在中国申报上市 预计2025年国内获批 [1] 给药方案与使用优势 - 皮下注射方案为每3周一次(每次1分钟)或每6周一次 较30分钟静脉输注时间显著缩短 [1] - 临床研究中皮下注射中位时间为2分钟 每次注射量为4.8毫升 [1] 临床研究数据 - 2024年11月皮下帕博利珠单抗在关键性Ⅲ期研究MK-3475A-D77中取得积极结果 [1] - 研究比较皮下注射+化疗与静脉注射Keytruda+化疗对转移性非小细胞肺癌患者一线治疗效果 涵盖所有PD-L1 TPS表达情况患者群体 [1]

A high yield is only one part of the story when it comes to picking dividend stocks.It is tempting for a dividend investor to simply select the highest yielding stocks. The problem with that approach is that it exposes you to the risk of dividend cuts if the yield is too high for the company to support.Which is why dividend lovers also need to consider dividend history as they look at a company. And, when you do that, you'll find that companies like Pfizer (PFE -0.50%), which has a huge 7.2% yield, don't ma ...

公司概况 - 默克公司（NYSE:MRK）是全球最大的制药公司之一 [2] - 公司被列入13支最佳高股息股票名单且股价低于100美元 [1] 业务风险 - 投资者担忧现有专利可能在开发出新重磅药物前到期 [2] - 公司严重依赖单一药物Keytruda（癌症治疗药物）的收入 [2] 竞争优势 - 强大的研发能力和规模优势使其能够通过收购小型公司加强产品管线 [3] - 这些优势使公司长期表现良好并保持稳定的股息增长记录 [3] 股息表现 - 连续16年向股东提供增长股息 [4] - 当前季度股息为每股0.81美元 [4] - 截至9月18日股息收益率为3.97% [4] 行业特点 - 药物发现过程困难且不可预测 [2] - 依赖单一药物收入的情况在制药行业相当常见 [2][3]

药品批准 - 美国FDA批准KEYTRUDA QLEX™（帕博利珠单抗与贝拉透明质酸酶阿尔法-pmph复方制剂）用于皮下注射[1] - 该药品适用于成人绝大多数实体瘤适应症[1] - 贝拉透明质酸酶阿尔法由Alteogen Inc公司开发并生产[1]

监管批准 - 美国食品药品监督管理局批准了默克公司旗下重磅癌症疗法Keytruda的新型皮下注射制剂 [1] 产品优势 - 新制剂提供皮下注射给药方式 相比现有静脉输注方案更为便捷 [1]

公司动态 - 默克公司宣布欧盟药品管理局专家小组支持其注射版Keytruda [3] - 欧盟人用医药产品委员会对Keytruda注射剂型持积极意见 [3] 产品进展 - 癌症治疗重磅药物Keytruda的注射剂型获得欧盟监管机构认可 [3] - 基于pembrolizumab的注射制剂获得欧洲医药监管机构专家委员会背书 [3]

监管审批进展 - 欧洲药品管理局委员会建议批准默沙东Keytruda皮下注射新制剂 [1] 产品研发突破 - 抗癌明星疗法Keytruda推出可皮下给药的新剂型 [1] 公司动态 - 美国制药商默沙东旗下重磅癌症治疗药物获得剂型创新 [1]

药品监管进展 - 默沙东ENFLONSIA(clesrovimab)获得欧盟CHMP积极意见 用于预防婴儿首个呼吸道合胞病毒季节的RSV感染 [1] 产品适应症 - 该药物针对呼吸道合胞病毒(RSV)的预防性治疗 目标人群为首次面临RSV感染季节的婴儿群体 [1]

RAHWAY, N.J.--(BUSINESS WIRE)---- $MRK #MRK--Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, today announced that the European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adopted two positive opinions for KEYTRUDA® (pembrolizumab), Merck's anti-PD-1 therapy. One recommends approval of a new subcutaneous (SC) route of administration and a new pharmaceutical form (solution for injection) for KEYTRUDA® (pembrolizumab), which if approved would be marketed in ...