核心观点 - 默克公司公布了其关键药物Keytruda联合疗法在肌层浸润性膀胱癌三期临床试验中的积极顶线结果 该联合疗法在无事件生存期、总生存期和病理完全缓解率方面均显示出统计学显著且具有临床意义的改善 [1][2] 临床试验结果 - KEYNOTE-B15（EV-304）三期临床试验评估了Keytruda联合Padcev作为肌层浸润性膀胱癌患者手术前后的新辅助和辅助治疗的效果 [1] - 与单纯新辅助化疗加手术相比 Keytruda联合Padcev方案在无事件生存期、总生存期和病理完全缓解率方面均取得显著改善 [2] - 该联合疗法的安全性特征与各药物已知的安全性特征一致 未发现新的安全信号 [3] 合作与后续计划 - 该试验由默克公司与辉瑞公司及安斯泰来制药公司合作进行 [3] - 公司计划向全球监管机构提交这些结果以寻求潜在的注册申报 并将在即将召开的医学会议上展示数据 [4] - 目前还有三项针对膀胱癌各阶段（包括非肌层浸润性、肌层浸润性和转移性）的三期研究正在评估Keytruda [4] 其他相关研究 - 在肌层浸润性膀胱癌领域 另有KEYNOTE-866和KEYNOTE-992两项研究正在进行 [5] - Keytruda也正在KEYNOTE-676研究中与卡介苗联合 用于治疗非肌层浸润性膀胱癌患者 [5] 市场反应 - 消息公布后 默克公司股价在周三上涨0.37% 报收于98.63美元 [5]