广东众生药业股份有限公司 2025 年半年度财务报告 广东众生药业股份有限公司 2025 年半年度财务报告 （本报告未经审计） 2025 年 08 月 1 广东众生药业股份有限公司 2025 年半年度财务报告 一、审计报告 半年度报告是否经过审计 □是 否 公司半年度财务报告未经审计。 二、财务报表 财务附注中报表的单位为：元 1、合并资产负债表 编制单位：广东众生药业股份有限公司 2025 年 06 月 30 日 单位：元 | 项目 | 期末余额 | 期初余额 | | --- | --- | --- | | 流动资产： | | | | 货币资金 | 991,600,942.78 | 1,399,449,534.39 | | 结算备付金 | 0.00 | 0.00 | | 拆出资金 | 0.00 | 0.00 | | 交易性金融资产 | 174,950,452.55 | 305,990,071.36 | | 衍生金融资产 | 0.00 | 0.00 | | 应收票据 | 644,596,643.34 | 466,394,068.02 | | 应收账款 | 628,057,996.82 | 533,207,49 ...

2025 年半年度非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表 证券代码：002317 2025 年半年度非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表 | 总计 | - | - | - | | | | | | | - | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 其他关联资金往来 | 资金往 来方名 | 往来方与上 市公司的关 | 上市公司核 | 2025 年期 | 2025 年半年 度往来累计 | 2025 年半年 度往来资金 | 2025 年半年 | 2025 | 年半年 往来形 | 往来性质 （经营性往 | | | | | 算的会计科 | 初往来资 | | | 度偿还累计 | 度期末往来 | | | | | | | | | 发生金额（不 | 的利息（如 | | | 成原因 | 来、非经营性 | | | 称 | 联关系 | 目 | 金余额 | | | 发生金额 | 资金余额 | | | | | | | | | 含利息） | 有） | | | | 往来） | | 控股股东、实际控制 人及其附属企业 | 无 | ...

证券代码：002317 公告编号：2025-091 广东众生药业股份有限公司 第八届监事会第二十六次会议决议公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）第八届监事会第二十六次 会议的会议通知于 2025 年 8 月 15 日以专人形式送达全体监事，会议于 2025 年 8 月 27 日在公司会议室以现场和通讯表决方式召开。本次会议应出席监事 3 人， 实际出席监事 3 人，会议由公司监事会主席谭珍友先生主持，董事会秘书列席本 次会议。本次会议的召集和召开符合法律、法规和《公司章程》的有关规定。经 与会监事认真审议，以记名投票方式表决，做出如下决议： 证券代码：002317 公告编号：2025-091 经审核，监事会认为董事会编制和审议公司 2025 年半年度报告的程序符合 法律、行政法规及中国证监会的规定，报告内容真实、准确、完整地反映了上市 公司的实际情况，不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 表决结果：3 票同意，0 票反对，0 票弃权。 二、审议通过了《2025 年半年度募集资金存放与使用情况 ...

公司治理 - 公司于2025年8月27日召开第八届第二十六次董事会会议 审议包括2025年半年度报告及摘要等文件 [1] - 会议采用现场和通讯表决方式在公司会议室举行 [1] 财务表现 - 公司2024年营业收入构成中 医药制造占比94.93% 医药贸易占比4.13% 其他业务占比0.95% [1] - 截至发稿时公司市值为181亿元 [1] 行业结构 - 公司主营业务高度集中于医药制造领域 占比超过94% [1] - 医药贸易业务贡献较小 仅占营收结构的4.13% [1]

证券代码：002317 公告编号：2025-090 广东众生药业股份有限公司 第八届董事会第二十六次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）第八届董事会第二十六次 会议的会议通知于 2025 年 8 月 15 日以专人形式送达全体董事，会议于 2025 年 8 月 27 日在公司会议室以现场和通讯表决方式召开。本次会议应出席董事 9 人， 实际出席董事 9 人。会议由公司董事长陈永红先生主持，全体监事、董事会秘书 列席会议。本次会议的召集和召开符合法律、法规和《公司章程》的有关规定。 经与会董事认真审议，以记名投票方式表决，做出如下决议： 一、审议通过了《公司 2025 年半年度报告及摘要》。 表决结果：9 票同意，0 票反对，0 票弃权。 备注：具体内容详见信息披露媒体：《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯 网 （www.cninfo.com.cn）。 第 1页 共 2页 证券代码：002317 公告编号：2025-090 广东众生药业股份有限公司董事会 二〇二五年八月二十七日 第 2页 共 ...

财务表现 - 上半年实现营业收入12.99亿元 同比下降4.74% [1] - 归属于上市公司股东的净利润为1.88亿元 同比增长114.96% [1] 利润分配 - 公司计划不派发现金红利 不送红股 不以公积金转增股本 [1]

财务表现 - 2025年上半年营业收入13亿元 同比下降4.74% [1] - 同期净利润1.88亿元 同比增长114.96% [1] 利润分配 - 公司计划不派发现金红利 [1] - 不送红股 [1] - 不以公积金转增股本 [1]

收入和利润（同比环比） - 营业收入12.997亿元人民币，同比下降4.74%[17] - 归属于上市公司股东的净利润1.879亿元人民币，同比大幅增长114.96%[17] - 扣除非经常性损益的净利润1.866亿元人民币，同比增长7.42%[17] - 基本每股收益0.22元/股，同比增长120.00%[17] - 加权平均净资产收益率4.72%，同比上升2.72个百分点[17] - 营业收入同比下降4.74%至12.997亿元[73] - 营业总收入为12.997亿元，同比下降4.7%[191] - 净利润为1.848亿元，同比大幅增长134.4%[192] - 归属于母公司股东的净利润为1.879亿元，同比增长115.0%[192] - 基本每股收益为0.22元，同比增长120.0%[192] - 营业收入同比下降20.3%至6.47亿元（2024年同期：8.12亿元）[194] - 净利润同比大幅增长235.2%至2.63亿元（2024年同期：0.79亿元）[194] - 基本每股收益为0.31元（2024年同期：0.09元）[195] 成本和费用（同比环比） - 营业成本同比下降7.26%至5.45亿元[73] - 研发投入同比大幅减少37.23%至8752万元[73] - 营业成本为5.450亿元，同比下降7.3%[191] - 研发费用为3797万元，同比下降33.9%[191] - 销售费用为4.379亿元，同比下降1.0%[191] - 财务费用为-285万元，同比改善107.1%[191] - 销售费用同比下降15.1%至2.47亿元（2024年同期：2.90亿元）[194] - 研发费用同比下降3.1%至0.14亿元（2024年同期：0.14亿元）[194] 经营活动现金流 - 经营活动产生的现金流量净额3966.43万元人民币，同比下降81.35%[17] - 经营活动现金流量净额同比下降81.35%至3966万元[73] - 经营活动现金流量净额同比下降81.3%至0.40亿元（2024年同期：2.13亿元）[196] 各业务线表现 - 中成药销售收入同比下降10.14%至6.892亿元[74] - 化学药销售收入同比增长6.10%至4.955亿元[74] - 原料药及中间体销售同比大幅增长250.30%至2778万元[74] - 医药贸易收入同比下降40.88%至4273万元[74] - 医药制造毛利率保持59.47%[76] 各地区表现 - 广东省内销售收入同比增长11.16%至5.4亿元[74] 主要产品与研发管线 - 来瑞特韦片是公司治疗新冠病毒感染的一类创新药，被列入国家医保目录和2024年专家共识重点选择药物[31] - 昂拉地韦片是公司全球首款针对甲型流感RNA聚合酶PB2靶点的口服创新药，对多种耐药病毒株具有强抑制作用[31] - 复方血栓通系列产品是国家基药和医保目录品种，在眼科内服中成药市场占有率连续多年排名第一[31] - 脑栓通胶囊是公司独家品种和中药二级保护品种，用于缺血性脑卒中治疗[31] - 复方丹参片是国家基药和医保目录品种，具有明显药物经济学优势，用于冠心病治疗[31] - 众生丸系列产品是广东省名牌产品，荣获"最受欢迎咽喉用药"等多项市场美誉[32] - 羧甲司坦口服溶液和片剂均通过一致性评价，公司拥有原料制剂一体化优势[32] - 头孢克肟分散片是国家集采中选产品，已通过一致性评价，具有高生物利用度[32] - 注射用单磷酸阿糖腺苷是广谱抗病毒专利药物，血药浓度达峰时间仅0.5小时[32] - 硫糖铝口服混悬液是国家医保目录品种，近年市场拓展增速明显[32] - 瑞巴派特片为胃黏膜保护剂领域第一大产品[33] - 盐酸氮䓬斯汀滴眼液在医院终端眼科抗过敏药物领域排名前列[33] - 地夸磷索钠滴眼液为国家集采中选产品[33] - 环孢素滴眼液（III）为国内首个通过豁免临床研究获批上市的眼用纳米乳剂[33] - 氯雷他定片为广东省阿比特龙等药品集中带量采购项目中选产品[33] - 富马酸氯马斯汀口服溶液为全国独家口服溶液剂型[33] - 公司拥有覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等多个疾病领域的产品管线[46] - 公司创新药项目累计获得多个国家/地区共166项授权专利[42] - 公司及子公司共有61个产品品规入选国家基本药物目录，137个入选国家医保目录[48] - 公司累计有31个品规通过仿制药一致性评价，6个品种在全国集采中中选[48] - 公司创新药昂拉地韦片于2025年5月获NMPA批准上市[42] - 公司取得酒石酸溴莫尼定滴眼液等5项化学仿制药批文[42] - RAY1225注射液完成减重III期临床试验全部参与者入组工作[42] - 脑栓通胶囊获批"十四五"国家重点研发计划子课题，纳入全国100余个中心开展RESPACE研究[50] - 公司2023年至今复产山庄降脂颗粒、补脾益肾口服液、十三味解郁胶囊、蛇胆川贝口服液等休眠品种[51] - 公司3.1类中药复方制剂研发有序推进[51] - 来瑞特韦片（乐睿灵®）2023年3月获NMPA附条件批准上市并纳入国家医保目录乙类范围[55] - 昂拉地韦片（安睿威®）2025年5月获NMPA批准上市，III期临床显示中位TTAS和发热缓解时间比奥司他韦组缩短近10%[56] - 昂拉地韦颗粒治疗2~17岁甲型流感患者II期临床试验获理想顶线数据[57] - RAY1225注射液II期临床3~9mg组达主要终点，胃肠道不良反应和低血糖风险发生率低于替尔泊肽报道数据[57] - RAY1225注射液III期临床REBUILDING-2研究完成全部参与者入组[57] - RAY1225注射液SHINING-2和SHINING-3 III期临床获组长单位伦理批件并进入入组阶段[57] - ZSP1601片Ib/IIa期临床试验显示4周治疗显著降低ALT、AST等肝脏炎症标志物，多个纤维化生物标志物呈下降趋势[58] - ZSP1601片IIb期临床试验参与者入组于2024年内完成[59] - 公司RSV治疗项目已确定临床前候选化合物（PCC）并开展临床前研究[59] - 公司超长效GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂RAY0221已确定PCC并开展临床前研究[60] - 报告期内酒石酸溴莫尼定滴眼液等5款药物获批上市，环孢素滴眼液（III）为国内首家仿制获批的眼用纳米乳剂[61] - 先强药业累计22个特色原料药国内登记受理，1个品种普拉洛芬获日本证书并实现出海销售[62] - 报告期内先强药业获布瑞哌唑等5个原料药登记受理，昂拉地韦等2个原料药及特色辅料获批生产[62] - 头孢克肟分散片等6个化学仿制药全国集采中选，复方血栓通系列中成药全国集采中选[66] - 公司为国内唯一同时拥有新冠创新药来瑞特韦片和流感创新药昂拉地韦片的企业[67] - 公司复方血栓通系列产品2023年成功中选全国中成药采购联盟集中带量采购[39] - 脑栓通胶囊获批为首家中药二级保护品种[40] - 来瑞特韦片2023年获国家药监局附条件批准上市[41] - 公司全资子公司华南药业的脑栓通胶囊获批首家中药二级保护品种，保护期限七年[156] - RAY1225注射液在中国成人肥胖/超重及2型糖尿病参与者中表现出积极疗效，3~9 mg剂量组达到预期目的[157] - RAY1225注射液用于肥胖/超重和2型糖尿病参与者的III期临床试验均获伦理批件[157] - RAY1225注射液在美国获FDA批准开展超重或肥胖适应症II期临床试验[158] - 昂拉地韦颗粒在2~17岁甲型流感患者II期临床试验中表现出积极疗效和良好安全性[161] - 昂拉地韦片（安睿威®）获国家药监局批准上市，为全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂[162] 研发投入与策略 - 公司每年研发投入连续多年超过营业收入的8%，近三年每年均超过10%[49] - 公司以医药制造为核心主业坚持研发创新和营销创新双轮驱动[30] - 公司通过自行研发和外部引进丰富产品管线落实全产品全终端全渠道营销方针[30] - 公司推进创新药项目临床进度及商业化推广挖掘化学仿制药研产销转化[30] 子公司表现 - 广东华南药业实现净利润63.05百万元，营业收入390.23百万元[102] - 广东先强药业净利润9.52百万元，营业收入57.84百万元[102] - 广东逸舒制药净利润31.68百万元，营业收入108.31百万元[103] - 广东众生睿创生物科技净利润13.99百万元，营业收入31.36百万元[103] 资产与负债变化 - 总资产51.56亿元人民币，较上年度末下降7.16%[17] - 货币资金减少至9.92亿元，占总资产比例下降5.97个百分点至19.23%[80] - 应收账款增至6.28亿元，占总资产比例上升2.58个百分点至12.18%[80] - 短期借款增至4.15亿元，占总资产比例上升2.59个百分点至8.05%[81] - 在建工程增至5390.29万元，占总资产比例上升0.55个百分点[80] - 使用权资产增至883.53万元，占总资产比例上升0.14个百分点[81] - 租赁负债增至684.49万元，占总资产比例上升0.12个百分点[81] - 货币资金减少至9.92亿元，较期初13.99亿元下降29.2%[182] - 交易性金融资产减少至1.75亿元，较期初3.06亿元下降42.8%[182] - 应收账款增长至6.28亿元，较期初5.33亿元增加17.8%[182] - 存货减少至3.63亿元，较期初4.41亿元下降17.8%[182] - 流动资产总额减少至31.21亿元，较期初34.63亿元下降9.9%[182] - 短期借款增加至4.15亿元，较期初3.03亿元增长36.8%[183] - 一年内到期非流动负债大幅减少至1.08亿元，较期初5.23亿元下降79.3%[184] - 母公司货币资金减少至5.43亿元，较期初7.84亿元下降30.7%[186] - 母公司长期股权投资增长至16.78亿元，较期初11.31亿元增加48.3%[187] - 母公司其他应收款激增至1.39亿元，较期初0.27亿元增长422.9%[187] - 总资产达到41.615亿元，同比增长4.4%[188] - 合同负债为627万元，同比增长102.3%[188] 投资与筹资活动 - 报告期投资额5.46亿元，较上年同期无变动[84] - 投资活动现金流量净额为1.20亿元（2024年同期：4.37亿元）[197] - 筹资活动现金流出净额改善至-5.36亿元（2024年同期：-8.90亿元）[197] - 投资活动现金流入小计为6.585亿元，较上期的6.837亿元下降3.7%[199] - 投资活动现金流出小计为8.631亿元，较上期的3.035亿元激增184.4%[199] - 投资支付的现金大幅增加至8.165亿元，较上期的2.8亿元增长191.6%[199] - 收回投资收到的现金为5.5亿元，较上期的6.4亿元下降14.1%[199] - 取得投资收益收到的现金为9351.6万元，较上期的2667万元激增250.7%[199] - 投资活动产生的现金流量净额为-2.045亿元，较上期的3.802亿元净流入转负[199] - 筹资活动产生的现金流量净额为-1.531亿元，较上期的-2.722亿元亏损收窄43.8%[199] - 分配股利利润或偿付利息支付的现金为1.703亿元，与上期基本持平[199] - 期末现金及现金等价物余额为5.418亿元，较期初的7.83亿元下降30.8%[199] - 现金及现金等价物净增加额为-2.412亿元，较上期的-4548万元亏损扩大430.3%[199] - 投资收益激增1853.4%至1.997亿元（2024年同期：0.10亿元）[194] - 期末现金及现金等价物余额为9.86亿元（期初：13.62亿元）[197] 募集资金使用 - 募集资金净额5.90亿元，已使用比例58.00%[89] - 抗肿瘤药研发项目募集资金使用额从169.2百万元缩减至43.2578百万元，缩减金额125.9422百万元转至药品研发中心及配套设施建设项目[90] - 抗肿瘤药研发项目延期至2027年12月完成III期临床试验[90] - 公司变更102.30754百万元募集资金（含专户利息）用于控股子公司众生睿创新药研发项目[90] - 截至2025年6月30日累计使用募集资金342.33百万元[91] - 募投项目分项结余资金24.316百万元永久补充流动资金[91] - 变更部分募集资金用途金额229.3021百万元（含现金管理收益及利息收入）[91] - 募集资金承诺项目情况适用万元单位披露[92] - 披露表格包含承诺投资项目名称、融资日期、证券性质等关键字段[93] - 中药提取车间建设项目投资18,100万元，累计投入14,080.1万元，进度77.79%[94] - 抗肿瘤药研发项目原计划投资16,920万元，实际投入0元，进度0%[94] - 数字化平台升级建设项目投资6,880万元，累计投入1,946.85万元，进度30.4%[94] - 补充流动资金项目投资17,957万元，累计投入17,122.34万元，进度100.02%[94] - 药品研发中心及配套设施建设项目累计投入12,594.2万元，产生收益1,083.7万元，进度8.60%[94] - 新药研发项目累计投入10,359万元，实际投入0元，进度极低[94] - 承诺投资项目总计计划投资59,857万元，实际投入60,096.7万元，产生收益1,232.67万元极低[94] - 抗肿瘤药研发项目资金缩减至4,325.78万元，并将12,594.22万元转至药品研发中心建设项目[94] - 抗肿瘤药研发项目延期至2027年12月完成III期临床试验[94] - 部分募集资金及利息共计10,307.54万元变更用于新药研发项目[94] - 抗肿瘤药研发项目剩余未使用募集资金为4325.78万元，专户利息792.68万元[95] - 数字化平台升级建设项目剩余极低募集资金为4933.15万元，专户利息255.93万元[95] - 变更用途的募集资金总额为10307.54万元（含利息）用于新药研发项目[95] - 中药提取车间建设项目节余募集资金2431.60万元永久补充流动资金[96] - 公司预先投入募投项目的自筹资金为10944.25万元并于2023年8月9日完成置换[95] - 抗肿瘤药研发项目两款药品已完成I期临床试验并取得II期临床试验批件[95] - 数字化平台升级建设项目已完成ERP、容灾备份等主要建设内容[95] - 新药研发项目聚焦RAY1225注射液和昂拉地韦颗粒的III期临床试验极低[95] - 募集资金变更涉及抗肿瘤药研发和数字化平台两个项目[95][97] - 尚未使用的募集资金按规定存放于专项账户[96] - 抗肿瘤药研发项目募集资金缩减125.94极低万元至43.26百万元，变更金额用于新项目建设[98] - 药品研发中心及配套设施建设项目实际投入募集资金108.37万元，投资进度仅8.6%[98] - 新药研发项目实际投入募集资金103.36百万元，投资进度为0%[98] - 抗肿瘤药研发项目延期至2027年12月完成III期临床试验[98] - 新药研发项目资金包含原项目剩余资金43.26百万元及专户利息10.49百万元[99] 股权与激励 - 公司通过限制性股票激励和员工持股计划覆盖超600名员工[45] - 公司2024年业绩未达标导致第三期限制性股票激励计划解除限售条件未成就，回购注销72名激励对象162.60万股，占股本总额0.19%[110] -

市场表现 - 医药板块2025年8月27日涨跌幅为-2.73%，跑输沪深300指数1.24个百分点，在申万31个子行业中排名第26 [1] - 医疗设备(-1.37%)、医疗研发外包(-1.98%)和血液制品(-2.06%)表现相对较好，体外诊断(-3.98%)、疫苗(-3.45%)和医院(-3.12%)表现较差 [1] - 个股涨幅前三为南新制药(+20.00%)、艾力斯(+17.00%)和奥美医疗(+10.04%)，跌幅前三为悦康药业(-16.82%)、热景生物(-10.47%)和广生堂(-10.32%) [1] 行业要闻 - 吉利德HIV-1衣壳抑制剂Yeytuo(Lenacapavir)获欧盟委员会批准上市，用于暴露前预防疗法 [2] - Lenacapavir为first-in-class长效艾滋病毒衣壳抑制剂，每年两次皮下注射，在2134名参与者中实现100%预防效果 [2] - 该药物在预防HIV感染方面优于每日口服Truvada治疗组 [2] 公司要闻 - 兴齐眼药2025年上半年营业收入11.63亿元(同比增长30.38%)，归母净利润3.35亿元(同比增长97.75%)，扣非净利润3.31亿元(同比增长96.30%) [3] - 诺思格2025年上半年营业收入3.80亿元(同比增长0.18%)，归母净利润0.61亿元(同比增长4.45%)，扣非净利润0.51亿元(同比增长9.52%) [3] - 迈瑞医疗2025年上半年营业收入167.43亿元(同比下降18.45%)，归母净利润50.69亿元(同比下降32.96%)，扣非净利润49.49亿元(同比下降32.94%) [3] - 众生药业子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液完成两项降糖III期临床试验首例参与者入组和给药 [3]

研发进展 - RAY1225注射液完成两项III期临床试验首例参与者入组和给药 包括针对饮食运动干预后血糖控制不佳2型糖尿病患者的SHINING-2试验（多中心、随机、双盲、安慰剂对照）以及针对口服降糖药治疗后血糖控制不佳2型糖尿病患者的SHINING-3试验（多中心、随机、开放、司美格鲁肽注射液对照）[1] - 肥胖/超重适应症的III期临床试验REBUILDING-2已完成所有参与者入组工作[1] 产品特性 - RAY1225为具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物 具备GLP-1受体和GIP受体双重激动活性[1] - 得益于优异药代动力学特性 具备每两周注射一次的长效药物潜力[1] 研发主体 - 研发主体为公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司[1]