股票期权行权 - 2022年股票期权激励计划第三个行权期为2025年6月30日至2026年5月8日[1] 限制行权 - 本次限制行权期为2025年10月24日至2025年10月28日[1] - 公司将通过国信证券向中国结算上海分公司申请办理限制行权相关事宜[2]

行业投资评级 - 超配 [1] 核心观点 - 创新药是未来投资主线 我国创新药企业在全球舞台具备竞争力 预计第三季度创新药板块将延续收入高增长趋势 [6][31] - 建议关注业绩边际持续向好的CXO、上游科学试剂、器械设备等细分板块及个股的投资机会 [6][31] 市场表现 - 上周（10月6日-10月10日）医药生物板块整体下跌1.20% 在申万31个行业中排第25位 跑输沪深300指数0.69个百分点 [3][13] - 年初至今 医药生物板块整体上涨21.87% 在申万31个行业中排名第12位 跑赢沪深300指数4.54个百分点 [3][14] - 当前医药生物板块PE估值为30.87倍 处于历史中位水平 相对于沪深300的估值溢价为129% [3][22] - 上周子板块中仅中药II和医药商业上涨 涨幅分别为1.51%和0.64% [3][13] - 年初至今子板块涨幅前三为医疗服务、化学制药、生物制品 涨幅分别为41.37%、36.28%、16.22% [14] - 上周个股上涨244只（占比50.94%） 下跌215只（占比44.89%） 涨幅前五个股为振德医疗（21.00%）、万邦德（12.01%）、常山药业（8.69%）、珍宝岛（8.56%）、普门科技（6.66%） [3][27] 行业要闻 - 国务院发布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》 将于2026年5月1日起施行 建立全流程安全监管体系 [4][29] - 国家药监局发布征求意见稿 要求2019年前上市的中药注射剂企业加快开展上市后研究和评价工作 未按要求企业可能面临不予再注册等措施 [4][30] - 诺和诺德以最高总价52亿美元收购Akero Therapeutics 获得其成纤维细胞生长因子21（FGF21）类似物Efruxifermin（EFX） 该药物是代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的潜在同类最佳疗法 [5][30] 投资建议 - 2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）将于10月17日至21日召开 期待国产创新药新数据读出及新的BD交易机会 [6][31] - 个股推荐组合：特宝生物、贝达药业、科伦药业、开立医疗、普门科技、华厦眼科 [6][31] - 个股关注组合：众生药业、荣昌生物、千红制药、益丰药房、百普赛斯、羚锐制药 [6][31]

激励计划可行权数量 - 2021年激励计划首次授予股票期权第三个行权期可行权数量为419.8万份[2] - 2022年激励计划首次授予股票期权第三个行权期可行权数量为316.48万份[2] - 2023年激励计划第一个行权期可行权数量为193.8万份[2] 行权及过户登记数量 - 2025年7 - 9月，2021、2022、2023年激励计划对应行权期行权并完成股份过户登记数量分别为0股、0股、0股（仅2023年有1人完成2股）[2][39] 行权价格调整 - 2021年激励计划行权价格多次调整，从21.00元/股调至20.022元/份[8][14][17] - 2022年激励计划行权价格多次调整，从20.00元/股调至19.022元/份[21][22][24][26] - 2023年激励计划行权价格从21.00元/份调至20.437元/份[31][33] 期权注销情况 - 多次取消离职激励对象资格并注销其已获授但未行权的股票期权，如2022年取消49名离职对象资格注销165.00万份等[9] - 注销各激励计划不同行权期未行权的股票期权，如2021年激励计划首次授予第二个行权期未行权的3,060,115份等[15] 激励对象授予情况 - 2023年9月12日向188名激励对象授予8,090,000份股票期权[31] 行权期限 - 2021年激励计划首次授予股票期权第三个行权期可行权期限为2024年11月8日至2025年10月10日[16] - 2022年激励计划首次授予股票期权第一个行权期可行权期限为2023年7月11日至2024年5月8日[22] - 2022年激励计划首次授予股票期权第二个行权期可行权期限为2024年6月7日至2025年5月8日[24] - 2022年激励计划首次授予股票期权第三个行权期实际可行权期限为2025年6月30日至2026年5月8日[28] - 2023年激励计划第一个行权期实际可行权期限为2024年11月8日至2025年9月11日[32] 其他 - 公司股票期权激励计划采用自主行权模式，行权所得股票于行权日（T日）后的第二个交易日（T + 2日）上市交易[40] - 2021 - 2023年股票期权激励计划2025年第三季度合计行权且完成登记的股票上市流通数量为0股，不涉及股本结构变动和募集资金，对公司财务状况和经营成果无影响[40][42][43] - 2025年7 - 9月无董事和高级管理人员实施股票期权行权[40] - 公司于2025年6月13日完成11名离职激励对象已获授但尚未行权的股票期权注销[39]

券商评级调整 - 券商给予上市公司目标价共14次 按最新收盘价计算 目标价涨幅排名居前的公司包括东材科技51.19% 弘亚数控35.21% 普门科技32.28% [1] - 目标价涨幅最高公司东材科技属于塑料行业 弘亚数控属于专用设备行业 普门科技属于医疗器械行业 [1] - 券商调低上市公司评级达到1家次 中信证券对坤彩科技的评级从买入调低至增持 [1]

投资评级 - 维持"买入"评级 目标价18.40元 基于25年23倍PE估值 [4][7] 核心观点 - 海外业务稳健增长 25H1国际市场收入1.8亿元(同比+9.0%) 其中国际体外诊断业务收入1.6亿元(同比+8.0%) 治疗与康复业务收入0.14亿元(同比+22.9%) [11] - 国内业务短期承压 25H1国内市场收入3.3亿元(同比-22.7%) 受DRG/DIP付费改革及检测项目开单量减少影响 [11] - 新产品实现批量装机 全自动化学发光免疫分析仪eCL9000在中东及南美国家装机 糖化血红蛋白系列在海外多国市场份额跻身前三 [11] - 研发投入加大 25H1研发费用率达22.3%(同比+5.2pct) eCL8600/8800系列获NMPA批准上市 填补基层医院市场竞争力 [11] 财务表现 - 25H1营收5.1亿元(同比-14.1%) 归母净利润1.2亿元(同比-29.3%) [11] - 分业务看：体外诊断业务收入3.9亿元(同比-17.6%) 治疗与康复业务收入1.1亿元(同比-2.4%) [11] - 盈利预测调整：25-27年EPS下调至0.80/0.92/1.05元(原预测0.91/1.06/1.18元) [4] - 营收增长预期：25-27年预计营收12.94/14.65/16.50亿元 同比增长12.8%/13.2%/12.6% [6] - 毛利率预测：25-27年分别为63.9%/63.4%/63.9% 较24年67.2%有所回落 [6] 估值比较 - 基于可比公司估值 给予25年23倍PE 低于新产业(27.03倍)和迈瑞医疗(23.48倍) 高于安图生物(18.02倍) [12] - 当前股价13.84元(2025年9月23日) 对应25年预测PE为17.4倍 [6][7]

投资评级 - 维持"推荐"评级，目标价19元 [2] 核心财务表现 - 2025H1营收5.07亿元(-14.08%)，归母净利润1.22亿元(-29.27%)，扣非归母净利润1.11亿元(-32.02%) [2] - 2025Q2单季营收2.92亿元(+2.71%)，归母净利润0.68亿元(+5.00%)，扣非归母净利润0.61亿元(+1.76%)，业绩重回增长轨道 [2] - 预测2025-2027年归母净利润分别为2.92亿元(-15.4%)、3.37亿元(+15.6%)、3.90亿元(+15.5%)，对应PE为21倍、18倍、16倍 [4][8] 业务板块分析 - 国际业务逆势增长：2025H1国际收入1.75亿元(+9.01%)，占比提升至34.6%，其中国际IVD收入1.61亿元(+7.96%)，治疗与康复收入0.14亿元(+22.85%) [8] - 国内收入3.32亿元(-22.74%)，主要受行业政策影响导致产品价格下调及部分产品需求减少 [8] - IVD业务收入3.86亿元(-17.60%)，占比76.1%，主要受国内政策及高基数影响 [8] - 治疗与康复业务收入1.11亿元(-2.37%)，表现相对稳健 [8] 盈利能力与研发投入 - 整体毛利率64.7%(-5.12pct)，其中IVD毛利率67.15%(-3.39pct)，治疗康复毛利率60.32%(-10.21pct) [8] - 研发费用1.13亿元(+11.77%)，研发费用率大幅提升至22.27%(+5.15pct) [8] - 销售净利率下降至23.86%(-5.15pct)，受毛利率下降及研发投入加大影响 [8] 产品进展与竞争力 - 临床医疗领域：一次性使用负压引流护创材料获III类医疗器械注册证，电子膀胱肾盂内窥镜获证上市 [8] - 皮肤医美领域：光谱治疗仪、二氧化碳激光治疗机获得国内医疗器械注册证 [8] 财务预测与估值 - 预测2025-2027年营业收入分别为11.74亿元(+2.3%)、13.42亿元(+14.3%)、15.46亿元(+15.2%) [4] - 基于2026年24倍估值给予目标价19元 [8] - 当前总市值60.50亿元，每股净资产4.80元 [5]

财务表现 - 2025年上半年营收5.07亿元，同比下降14.08%，归母净利润1.22亿元，同比下降29.27% [1] - 2025年第二季度单季营收2.92亿元，同比增长2.71%，归母净利润0.68亿元，同比增长5% [1] - 第二季度营收环比第一季度增长35.8%，归母净利润环比增长26.46% [4] - 销售净利率下降至23.86%，同比下降5.15个百分点 [3] 业务分部表现 - 国际业务收入1.75亿元，同比增长9.01%，收入占比提升至34.6% [2] - 国内业务收入3.32亿元，同比下降22.74% [2] - 体外诊断(IVD)业务收入3.86亿元，同比下降17.6%，占总收入76.1% [2] - 治疗与康复业务收入1.11亿元，同比下降2.37% [2] 产品与研发 - 研发费用1.13亿元，同比增长11.77%，研发费用率大幅提升至22.27% [3] - 一次性使用负压引流护创材料获得III类医疗器械注册证 [2] - 电子膀胱肾盂内窥镜获证上市，光谱治疗仪和二氧化碳激光治疗机获得国内注册证 [2] 盈利能力 - 整体毛利率64.7%，同比下降5.12个百分点 [3] - IVD业务毛利率67.15%，同比下降3.39个百分点 [3] - 治疗康复业务毛利率60.32%，同比下降10.21个百分点 [3] 业绩展望 - 预计2025-2027年归母净利润分别为2.9亿元、3.4亿元、3.9亿元 [4] - 对应同比增长率分别为-15.4%、+15.6%和+15.5% [4] - 2026年预测市盈率18倍，给予2026年24倍估值 [4]

医工融合与科技成果转化 - 医工融合通过临床需求反向推动技术创新和多学科协同攻关 为医学发展拓展边界注入新动能[1] - 广东省发布首批生物医药重点科技成果转化清单133项 涵盖医疗机构和高校的拟转化成果[1][3][6] - 广东省通过"百企百院粤医行"系列活动推动医工产销对接 实现临床需求与科研攻关精准衔接[2][8] 生物医药产业基础与优势 - 广东省药械化生产企业总量8983家居全国第一 注册备案产品达176万余个居全国第一[4] - 广东省已备案医疗器械临床试验机构174家 近3年每年新增本省医疗器械临床试验项目超500个均居全国第一[4] - 广东省58家生物医药领域上市公司总市值全国领先 形成广深佛莞中山等特色产业集聚区[3] 创新药物研发成果 - 昂拉地韦片为全球首个流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂 具有快速强效低耐药特性[1][3] - 广州医科大学附属第一医院与众生药业合作研发来瑞特韦片和昂拉地韦片 形成研发验证上市高效闭环[1][3] - 东阳光药业推介伊非尼酮 众生药业推介来瑞特韦片等重点在研和已上市药械产品[6] 东莞生物医药产业发展 - 东莞生物医药产业历经十余年发展 聚集500余家企业 形成创新药医疗器械体外诊断等多产业链[9] - 2024年松山湖生物医药企业产值超62.5亿元 占东莞市生物医药产业总产值的40%[10] - 松湖药港作为专业产业园建设研发转化研究院CXO平台等 打造全流程垂直生态体系[10] 政策支持与产业促进 - 广东省深化审评审批改革 创新药械获批数量逐年快速增长[4] - 松山湖计划修订新政策 在新药研发医疗器械研发等环节提供更具竞争力补贴与奖励[11] - 东莞市将充分发挥医疗机构支撑作用 打造医工融合新场景助力生物医药产业新高地[11]

业绩说明会信息 - 2025年9月17日15:00 - 17:00参加半年度科创板医疗器械及医疗设备行业集体业绩说明会[2][3][4] - 地点为上海证券交易所上证路演中心[4] - 方式为上证路演中心网络互动[2][4] 投资者参与 - 2025年9月10日至9月16日16:00前可提问[2][5] - 2025年9月17日15:00 - 17:00可在线参与[4] 其他 - 2025年8月29日已披露《公司2025年半年度报告》[2]

股价表现与市值 - 截至2025年9月5日收盘价14.15元，较上周下跌0.07%，周内最高价14.25元（9月1日），最低价13.78元（9月3日）[1] - 当前总市值60.63亿元，在医疗器械板块市值排名57/126，A股整体市值排名2798/5152[1] 新产品进展与市场策略 - 中速发光eCL8600、eCL8800系列近期取得国内医疗器械注册证，定位二级以下医院及乡镇市场，通过降低成本助力基础医疗技术下沉[1][2] - 中速发光产品针对海外需求设计，国际市场发布后获合作伙伴认可，海外前景被看好[1] - 高端糖化产品H100、H100Plus逐步在国内高端医院实现装机，推动糖化业务发展[2][4] 政策与行业动态影响 - 国家卫生健康委等部门推动糖化血红蛋白检测在老年人群普及，预计提升检测量[2] - 2025年4月三部门联合通知强化临床检查检验管理，短期肿标等套餐检测量承压，但长期转向高临床价值项目（如炎症、心肌）[3][4] - 公司炎症、心肌项目为优势领域，将整合发光、糖化、特定蛋白产品形成智慧急诊检验及慢病管理解决方案[3] 业务发展与产品布局 - 电化学发光业务通过试剂套餐完善及集采落地带动常规试剂上量，仪器端通过LifoLas 8000、9000及智慧化方案赋能医院信息化建设[2] - 公司依托"千县工程"及基础医疗下沉政策，推进整体解决方案响应医疗提质需求[3]