核心临床进展 - 泰它西普治疗原发性干燥综合征的Ⅲ期临床研究达到主要研究终点 [1] - 药物可持续有效改善患者临床症状并显示良好有效性和安全性 [1] - 公司将向国家药品监督管理局药品审评中心递交上市申请 [1] 产品与研发管线 - 泰它西普为BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药（商品名：泰爱）[1] - 详细临床数据计划在国际重大学术会议上公布 [1]

公司理财活动 - 荣昌生物与招商银行烟台分行订立理财产品协议，使用闲置自有资金购买理财产品 [1] - 购买金额为人民币3.5亿元 [1] - 协议签订日期为2025年8月12日 [1]

资金运作 - 公司可用不超5亿元闲置自有资金买保本型银行理财产品[3] - 2025年8月12日，3.5亿元闲置资金买招行理财产品[3] 产品信息 - 产品为招行点金系列，保本浮动收益，挂钩黄金[7] - 本金3.5亿，期限15天，预期年化收益率1.0%或1.5%[7] - 2025年8月13日生效，8月28日到期[7]

公司财务运作 - 公司使用闲置自有资金人民币3.5亿元购买招商银行理财产品 [1] - 交易对手方为招商银行烟台分行 [1] - 理财产品协议订立时间为2025年8月12日 [1] 资金管理策略 - 公司采取主动资金管理方式提升资金使用效率 [1] - 通过购买银行理财产品实现闲置资金保值增值 [1] - 交易金额占公司可支配现金资产的一定比例 [1]

资金运用 - 2025年3月27日董事会批准用不超5亿闲置资金买保本型银行理财[3] - 2025年8月12日与招行烟台分行订协议，用3.5亿买理财[3] 产品信息 - 产品为招行点金系列15天结构性存款，保本浮动收益，挂钩黄金[7] - 本金3.5亿，期限15天，2025年8月13日生效，8月28日到期[7] - 预期年化收益率1.0%或1.5%，招行有权特定情形提前终止[7]

公司将于2025年8月22日召开董事会会议 [1] 会议将审议及通过集团截至2025年6月30日止六个月的中期业绩及其发布 [1]

公司信息 - 公司为荣昌生物制药（烟台）股份有限公司，股份代号9995[2] 董事会会议 - 公司董事会将于2025年8月22日举行会议[3] - 会议将考虑及批准公司及其附属公司截至2025年6月30日止六个月的中期业绩及其刊发[3] 董事会成员 - 公告日期董事会执行董事为王威东等四人[3] - 公告日期董事会非执行董事为王荔强等二人[3] - 公告日期董事会独立非执行董事为郝先经等三人[3]

北大医药子公司业务中止 - 全资子公司北医医药与北京大学国际医院的长期服务合同于2025年5月到期后终止合作 [1] - 子公司主营业务自2025年6月起已基本中止 [1] - 子公司长期高度依赖单一客户，业务结构抗风险能力薄弱 [1] - 合作终止直接影响子公司经营持续性，可能引发人员调整及业务转型压力 [1] - 母公司短期业绩可能受到拖累 [1] 华熙生物技术突破 - 自主研发的发酵法软骨素钠原料成功通过国家药监局医疗器械技术审评中心主文档备案登记 [2] - 成为我国首个实现发酵法软骨素钠合规化备案的企业 [2] - 该原料可应用于II类、III类医疗器械，为高端医疗器械提供核心原料 [2] - 新品种有望拓宽原料业务应用场景，成为新的业绩增长点 [2] - 需关注后续市场拓展及下游客户导入进度 [2] 同仁堂人事变动 - 原董事长邸淑兵因工作调整提前离任，原定任期至2027年6月13日 [3] - 选举张朝华为公司第十届董事会新任董事长 [3] - 此次人事调整属于集团内部正常轮换 [3] - 新董事长上任或意味着公司将强化战略管理，推动业务发展 [3] *ST吴中仲裁案件 - 控股孙公司达透医疗就Regen Biotech违约事项向深圳国际仲裁院提起仲裁 [4] - 仲裁于2025年8月7日获得受理立案 [4] - 仲裁请求确认《独家代理协议》有效并继续履行 [4] - 若仲裁请求未获支持，初步索赔金额达人民币16亿元 [4] - 仲裁结果可能影响公司股价及退市进程 [4] 荣昌生物药物研发进展 - RC148被拟纳入突破性治疗药物程序 [5] - 用于治疗经PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗治疗失败的驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 [5] - RC148为PD-1/VEGF双抗 [5] - 成为国内第4款拿下突破疗法的PD-(L)1/VEGF双抗 [5] - 多靶点双抗研发竞争激烈，将进一步推动行业技术迭代 [5]

股价表现 - 君实生物股价上涨4.53%至30.48港元 荣昌生物股价上涨1.55%至65.7港元 [1] 新药进展 - 国家药监局受理特瑞普利单抗联合维迪西妥单抗用于HER2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌的新适应症上市申请 [1] - 特瑞普利单抗在中国内地递交第十三项适应症上市申请 [1] - 申请基于RC48-C016研究 该研究为多中心随机开放阳性药对照Ⅲ期临床研究 [1] 临床数据 - 研究主要终点无进展生存期和总生存期均达到方案预设优效边界 [1]

核心观点 - 公司自主研发的双特异性抗体RC148获得FDA批准开展II期临床试验 [1] - RC148靶向PD-1和VEGF 由公司双特异性抗体技术平台开发 [2] - 该药物在中国已开展单药及联合治疗晚期实体瘤的临床试验 [2] 产品进展 - RC148针对多种晚期恶性实体瘤适应症 在美国进入II期临床阶段 [1] - FDA的IND申请批准标志着RC148全球化开发进程加速 [2] 技术平台 - 公司采用自主双特异性抗体技术平台开发创新分子RC148 [2]