公司研发进展 - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准 [1] - 复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS887的I期临床试验 [1] 产品竞争格局 - 截至公告日期，于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市 [1]

新产品和新技术研发 - 控股子公司复星医药产业收到FXS0887片开展临床试验批准[7] - 公司拟在中国境内开展FXS0887的I期临床试验[7] - FXS0887是自主研发口服小分子创新药物，可抑制ATR激酶活性[8] - 截至2025年10月，FXS0887累计研发投入约0.44亿元[8] - 全球尚无同靶点小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市[8] - FXS0887尚需临床研究并审批通过才可上市[10] - 药品研发有风险，临床试验可能因安全性和有效性问题终止[10]

期权授予情况 - A股期权首次授予登记日为2025年12月2日，数量4,446,400份[8] - 授予日为2025年11月4日，行权价27.93元/股[10] - 首次授予A股期权占公司股份总数0.1665%[10][11] 激励计划 - 有效期不超60个月，等待期12、24、36个月[12] - 三个行权期可行权比例分别为33%、33%、34%[12] 费用摊销 - 2025 - 2028年预计摊销费用108万、641万、331万、131万，合计1,211万[14][15]

公司研发进展 - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药监局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准 [1] - 复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS887片的I期临床试验 [1]

公司研发进展 - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准 [1] - 复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887的I期临床试验 [1] - FXS0887为集团自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶性实体瘤 [1] 药物作用机制与临床前数据 - FXS0887可特异性抑制ATR激酶活性，通过干预细胞周期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖 [1] - 截至目前的临床前研究显示，FXS0887在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性 [1] - 临床前研究显示该药物脱靶风险较小，安全性良好 [1]

新产品和新技术研发 - 复星医药控股子公司收到FXS887片开展临床试验批准[2] - 拟在中国境内开展FXS887的I期临床试验[2] - FXS887是自主研发口服小分子创新药，用于治晚期恶性实体瘤[3] - 截至2025年10月，针对FXS0887累计研发投入约0.44亿元[3] - 全球尚无同靶点小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市[3] - FXS0887需完成临床研究并获批方可上市[5] - 药品研发有风险，临床试验可能终止[5]

公司研发进展 - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准 [1] - 复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887的I期临床试验 [1] 产品特性与机制 - FXS0887为公司自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶性实体瘤 [1] - FXS0887可特异性抑制ATR激酶活性，通过干预细胞周期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖 [1] 临床前研究结果 - 截至目前的临床前研究显示，FXS0887在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性 [1] - 临床前研究显示FXS0887脱靶风险较小，安全性良好 [1]

公司研发进展 - 控股子公司上海复星医药产业发展有限公司于2025年12月3日收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准 [1] - FXS0887为集团自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶性实体瘤 [1] 产品竞争格局 - 截至2025年12月3日，于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市 [1]

公司研发进展 - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准 [1] - 复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887的I期临床试验 [1] 药物属性与机制 - FXS0887为公司自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶性实体瘤 [1] - FXS0887可特异性抑制ATR激酶活性，通过干预细胞周期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖 [1] 临床前研究结果 - 截至目前的临床前研究显示，FXS0887在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性 [1] - 临床前研究显示该药物脱靶风险较小，安全性良好 [1]

证券代码：600196 证券简称：复星医药 公告编号：临 2025-190 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于 2025 年 A 股股票期权激励计划 重要内容提示： ●A 股期权首次授予登记日：2025 年 12 月 2 日 ●A 股期权首次授予登记数量：4,446,400 份 根据《上海复星医药（集团）股份有限公司 2025 年 A 股股票期权激励计划》 （以下简称"2025 年 A 股期权计划"或"本次激励计划"）及上海复星医药（集 团）股份有限公司（以下简称"本公司"）2025 年第一次临时股东会的授权，本 次激励计划首次授予及登记工作已完成，现将相关事项公告如下： 一、本次激励计划首次授予情况 2025年11月4日，本公司第十届董事会第十四次会议审议通过关于2025年A 股期权计划首次授予相关事项的议案，董事会认为本次激励计划首次授予的条件 已经成就，同意以2025年11月4日作为首次授予日、向共计195名首次授予激励对 象授予合计4,535,100份A股期权，并办理该授予所需的相关事宜。该议案在提交 董事会审议前，已经董事会薪酬与考核委员会审核通过；董事会薪酬与考核委员 会亦对本次激励计划首次授 ...