科创板IPO进展 - 公司科创板IPO将于9月24日接受上交所上市审核委员会审议 排队时间超过两年 [1] - IPO申请于2023年6月20日获受理 7月18日进入已问询阶段 经历两轮问询 [4] - 首发募资额从最初18.93亿元下调至11.85亿元 拟投向药物研发服务平台等4个项目 [7] 业务模式与技术平台 - 公司为临床前CRO及生物技术企业 基于自主基因编辑技术提供创新模式动物及医药研发服务 [1] - 核心"千鼠万抗"计划针对近千个药物靶点进行规模化抗体开发 已形成近百万个抗体结合表位分子序列货架 [4] - 商业化模式包括抗体分子序列授权/转让 合作开发 RenMice小鼠授权及抗体制备服务 获取首付款 里程碑付款及销售分成 [4] 财务表现 - 2024年实现归属净利润3354.18万元 较2022年亏损6.02亿元 2023年亏损3.83亿元实现扭亏 [5] - 2024年营业收入达9.8亿元 较2022年5.34亿元 2023年7.17亿元持续增长 [5] - 2024年上半年营业收入6.21亿元 同比增长51.27% 归属净利润4799.91万元实现同比扭亏 [6] 研发与人员结构 - 专职研发人员数量从2022年58人降至2024年5人 研发人员总数从627人降至337人 [7] - 公司称大规模研发投入阶段结束 通过控制研发投入规模及各业务线降本增效实现业绩增长 [6] - 核心募投项目仍围绕主营业务和技术平台展开 旨在提升模式动物 药理药效评价及抗体开发能力 [8] 合作与商业化进展 - 已与德国默克 吉利德 翰森制药 荣昌生物等数十家国内外药企达成合作 [4] - "千鼠万抗"计划成为对外合作和商业化重要抓手 持续贡献收入 [4] - 回A股有助于优化资本结构 降低财务风险 创造稳健经营环境 [8] 股权结构 - 沈月雷与倪健为夫妻关系 合计控制公司27.0291%表决权 为共同控股股东及实控人 [7] - 沈月雷直接持股6.6086% 倪健直接持股7.2621% [7]

公司上市进展 - 科创板IPO将于2025年9月24日接受上市审核委员会审议 [1] - 公司于2023年6月20日获科创板IPO受理 7月18日进入已问询阶段 截至上会前经历两轮问询 [3] - 首发募资额从最初18.93亿元下调至11.85亿元 投向药物研发平台建设等4个项目 [5] 业务模式与技术平台 - 公司为临床前CRO及生物技术企业 基于自主基因编辑技术提供创新模式动物及医药研发服务 [1] - 通过"千鼠万抗"计划针对近千个药物靶点进行规模化抗体开发 形成近百万个抗体结合表位分子序列"货架" [3] - 商业化模式包括抗体分子授权/转让 合作开发 RenMice小鼠授权及抗体制备服务 获取首付款 里程碑付款及销售分成 [3] 财务表现 - 2022-2024年营业收入分别为5.34亿元 7.17亿元 9.8亿元 归属净利润从2022年亏损6.02亿元改善至2024年盈利3354.18万元 [4] - 2024年上半年营业收入6.21亿元 同比增长51.27% 归属净利润4799.91万元 实现同比扭亏 [4] - 业绩增长源于抗体开发 模式动物销售及药理药效评价业务大幅增长 同时研发投入得到合理控制 [4] 研发与合作情况 - 专职研发人员数量从2022年58人降至2024年5人 研发人员总数从627人降至337人 [5] - 已与德国默克 吉利德 翰森制药 荣昌生物等数十家国内外药企达成合作 [3] - 上交所问询关注"千鼠万抗"计划商业化成果及抗体分子转让/授权比例较低的原因 [3] 战略规划 - 缩减募资规模不改变战略方向 核心项目仍围绕主营业务和技术平台展开 [6] - 回A股有助于优化资本结构 降低财务风险 创造稳健经营环境 [6] - 公司表示已建立稳定核心团队 核心业务保持增长 研发投入维持在合理水平 [5]

核心观点 - 百奥赛图授权给美国IDEAYA公司的双靶点ADC药物IDE034研发取得重要进展 计划2024年第四季度在美国提交临床试验申请 潜在交易总额近人民币30亿元 [1] - IDE034采用双靶点协同机制 同时识别B7H3与PTK7肿瘤标志物 搭载专有新型连接子与载荷平台BLD1102 有望成为全球首个进入临床的B7H3/PTK7双靶点ADC药物 [1] - 公司2025年上半年营业收入达6.21亿元 同比增长51.3% 其中海外药企合作收入占比近70% 研发投入2.09亿元同比增长29.3% [3] 技术平台优势 - 自主研发RenLite全人抗体共轻链平台有效避免轻重链错配 RenNano平台可产生全人纳米抗体 为双抗/多抗/ADC/细胞治疗提供灵活设计原件 [2] - 拥有RenMice全人抗体小鼠平台 构建超百万个开发潜力抗体分子 可为全球药企提供抗体药物研发"基础设施" [2] - 技术能力获国际认可 全球合作伙伴包括SOTIO/ABL Bio/Radiance 并与吉利德/默克/强生杨森等跨国药企开展抗体开发合作 [2] 研发与商业进展 - 累计获得195项授权专利 提交496项专利申请 2025年上半年新签约对外授权80项 同比增长60% [3] - 与IDEAYA公司合作不到一年即实现管线快速推进 展现高效研发转化能力 [1] - 双抗ADC领域技术平台与海外授权合作成为公司重要增长动力 [1][2][3]

核心观点 - 百奥赛图授权给IDEAYA Biosciences的肿瘤治疗药物IDE034项目取得进展 计划2024年四季度提交美国临床试验申请 该双靶点ADC药物在肺癌和结直肠癌中显示治疗潜力 [1] - 公司通过技术授权获得潜在交易金额接近30亿元人民币 若进展顺利有望成为双靶点领域首个临床阶段ADC产品 [1] - 2025年上半年营业收入6.21亿元 同比增长51.3% 海外合作收入占比近70% 研发投入2.09亿元 同比增长29.3% [2] 药物研发进展 - IDE034是抗体偶联药物（ADC）采用双靶点设计 能同时识别B7H3与PTK7两个肿瘤标志物 搭载公司BLD1102连接子与载荷平台技术 [1] - 药物基于RenLite全人抗体共轻链平台开发 公司在双抗ADC领域还拥有RenNano全人纳米抗体平台 [1] - 公司依托RenMice全人抗体小鼠平台建立抗体分子库 为制药企业提供研发服务 [1] 业务合作与财务表现 - 双抗ADC领域合作伙伴包括SOTIO ABL Bio Radiance及ADC Therapeutics等公司 [2] - 抗体开发领域与吉利德 Merck KGaA 强生杨森等跨国药企建立合作关系 [2] - 截至报告期累计获得195项授权专利 提交496项专利申请 新签约对外授权80项 同比增长60% [2]

公司业务与定位 - 百奥赛图是一家临床前CRO及生物技术企业 基于自主基因编辑技术提供创新模式动物和临床前医药研发服务 [1] - 公司利用RenMice全人抗体小鼠平台（包括RenMab、RenLite、RenNano、RenTCR及RenTCR-mimic系列）针对近千个潜在药物靶点进行规模化药物开发 [1] - 业务模式包括将有潜力的抗体分子对外转让、授权或合作开发 [1] 上市进程 - 上交所上市审核委员会定于2025年9月24日召开第38次审议会议 审议公司科创板首发事项 [1] - 公司科创板IPO于2023年6月20日获得受理 [1] 公司背景 - 百奥赛图成立于2009年 [1]

公司IPO进展 - 公司正在闯关科创板IPO 已披露二轮回复意见并更新招股书 [1] - 最新募资额由最初的18.93亿元下调至11.85亿元 缩水7.08亿元 [1][5] - 募投项目保持不变 包括药物早期研发服务平台建设等4个项目 [5] 研发人员变动 - 专职研发人员数量从2022年58人骤降至2024年5人 [1][3] - 研发人员总数从2022年627人降至2024年337人 [3] - 创新药研发业务研发人员100%为专职 CRO业务研发人员100%为兼职 [4] - 研发人员占比下降因CRO业务人员生产工时占比提升 [4] 财务表现 - 2024年实现扭亏为盈 归属净利润3354.18万元 [5] - 营业收入持续增长 从2022年5.34亿元增至2024年9.8亿元 [5] - 此前两年亏损分别为6.02亿元(2022年)和3.83亿元(2023年) [5] 业务模式 - 公司为临床前CRO及生物医药企业 [3] - 基于自主基因编辑技术提供创新模式动物及临床前研发服务 [3] - 利用RenMice全人抗体小鼠平台进行规模化药物发现与开发 [3]