基金募集完成 - 康桥资本旗下瑞桥信贷二期美元基金完成募集，总募资金额达5亿美元 [1] - 该基金是亚洲规模最大的专注于医疗健康领域的信贷基金之一 [1] - 基金吸引了来自全球的多元化机构投资者，包括主权财富基金、养老基金、金融机构及家族办公室 [1] 投资策略与范围 - 基金将在全球范围内投资，覆盖北美、欧洲、亚洲及其他全球主要市场 [1] - 投资策略面向拥有即将有产品获批或产品处于商业化阶段的生物技术公司及医疗器械或服务企业 [1] - 提供基于药品特许权和销售收入的融资结构，采用定制化的非稀释性融资解决方案 [1] 基金目标与行业定位 - 基金目标是助力医疗创新及行业可持续增长，帮助企业加速商业拓展 [1] - 非稀释性信贷解决方案已成为全球医疗健康资本市场的重要组成部分 [2] - 凭借在股权投资领域的深厚经验及对医疗创新全生命周期的深刻理解，基金将在欧洲、亚洲与美国拓展具有创新性与高影响力的融资解决方案 [2]

公司：Tenaya Therapeutics (TNYA) * 公司专注于遗传性心肌病的基因疗法 管线核心资产为TN-201和TN-401 [3] * 两项资产均为基于AAV9载体的基因疗法 分别针对MYBPC3基因突变引起的肥厚型心肌病和PKP2基因突变引起的心律失常性心肌病 [3][4][5] 核心资产TN-201 (针对MYBPC3阳性HCM) **产品设计与差异化** * 设计使用AAV9载体递送全长功能性人类MYBPC3基因 并采用心肌细胞特异性启动子 [4] * 由于MYBPC3基因较大 公司通过创新的分子设计对基因盒和启动子进行了优化 使其能装入AAV载体并实现最佳表达 这构成了知识产权和产品差异化的来源 [4] * 其作用机制是解决疾病的根本遗传病因 与当前标准疗法及在研疗法均不同 是唯一旨在恢复缺失蛋白的疗法 [5][10] * 疗法预计不会对射血分数产生负面影响 而当前标准疗法Camzyos因可能导致EF降低而带有黑框警告 [11] **目标患者群体与市场定位** * 针对MYBPC3突变患者 其中70%表现为非梗阻性表型 而目前已获批的Camzyos仅适用于梗阻性表型 且其在非梗阻性人群的大型研究中未能达到主要终点 [9] * 该疗法可能成为唯一能解决严重婴幼儿和儿科患者群体的方案 因为抑制肌球蛋白头部的小分子药物可能不足以应对其复杂快速的病情进展 [12] * 疗法具有一次性、持久性影响的潜力 区别于需要长期服用的其他疗法 [11] **临床数据亮点 (MyPeak-1研究)** * 首批三名患者病情严重 均接受过标准护理药物治疗、植入ICD并接受过心肌切除术 属于难治性患者 [15][16] * 在低剂量组(3E13 vg/kg)中 观察到安全性良好 [16][17] * 活检数据显示高转导率、强劲且持久的RNA表达 以及蛋白质表达随RNA增加而增加的证据 [17] * 三名患者中有两名的心脏肌钙蛋白I显著改善 接近或达到正常范围 [17] * 三名患者中有两名的一项或多项肥厚指标出现显著改善(通常指大于10%) [17] * 三名患者均达到纽约心脏协会心功能分级I级 意味着疾病不影响日常生活 [17] **即将到来的数据更新 (美国心脏协会AHA会议)** * 将于11月8日在AHA主平台作为最新突破性研究公布新数据 [22] * 将展示两个剂量组的安全性和耐受性数据 数据安全监测委员会已批准在任一剂量下继续进行扩展队列研究 [18] * 将首次提供具有基线活检对比的蛋白质表达数据 特别是来自第一组第三名患者的数据 以及第二组部分患者的早期数据 [19] * 第一组所有三名患者将达到至少一年随访点 将展示该时间点的完整队列数据 以评估效果的持久性和深化情况 [19] 核心资产TN-401 (针对PKP2阳性ARVC) **疾病背景与未满足需求** * PKP2突变是心律失常性心肌病的主要遗传原因 约占40% 美国患者约5万至7万以上 属于较大的孤儿病 [29] * 疾病严重 导致早期发病或死亡 约25%患者的首次疾病表现是心搏骤停和心源性猝死 [29] * 无获批疗法解决根本遗传病因 现有治疗包括抗心律失常药物、消融术和ICD 但均不针对遗传根源 [30] **临床前数据与临床计划** * 在严重临床前模型中 单次给药可预防心律失常、纤维化 防止不良心脏重塑和心脏扩大 并显示出很高的生存获益 [32] * 正在进行的1b期研究RIDGE-1 预计在第四季度发布首次数据 [33] * 已公布第一剂量组获得DSMB批准 并已开始第二剂量组给药 [34] * 首次数据发布将重点关注安全性和活检数据(转导、RNA表达、蛋白质) 所有患者均内置了基线活检 [34][35] * 公司将审慎考虑数据发布内容 以便与同领域其他两家公司已公布的数据进行早期比较 但强调比较存在局限性(如蛋白质测量方法、剂量不同) [35] * 与TN-201不同 该疾病背景下血液生物标志物如肌钙蛋白I或NT-proBNP的升高不显著 肥厚逆转和NYHA分级改善的预期也不同 需合理设定预期 [36][37] 其他重要内容 **AAV9载体的选择** * 选择AAV9因其拥有所有AAV载体中最大的安全性数据库 是最被充分了解且商业化应用最广泛的载体 例如诺华的Zolgensma已在50多个国家用于4000多名患者 [6] * 临床前模型显示 与其他衣壳相比 AAV9能提供强劲的表达 这使得公司在临床中使用的剂量低于一些同行 [7] **蛋白质定量方法的严谨性** * 针对杂合子患者背景蛋白水平高的情况 公司开发并使用质谱方法 并通过标准化到心肌细胞内的另一种蛋白来提高定量准确性 [24][25] * 鉴于FDA可能基于替代生物标志物(如蛋白质)加速批准 公司强调其蛋白质测量方法的稳健性 这与其他同行的方法不同 [26]

文章核心观点 - 一项由比尔·盖茨和保罗·艾伦在20世纪90年代投资的生物技术初创公司达尔文分子，虽在商业上失败，但其早期研究成果——FOXP3基因与调节性T细胞的发现——在30年后催生了诺贝尔奖，并推动了自身免疫性疾病治疗领域的革命性进展，揭示了基础科学研究的长期价值与“耐心资本”的重要性 [11][13][31][35] 达尔文分子公司的创立与背景 - 公司由传奇生物学家李·胡德于1992年创立，旨在通过“自然选择”法则筛选致病基因，当时人类基因组计划尚未完成，外界充满怀疑 [17][19] - 微软联合创始人比尔·盖茨和保罗·艾伦以个人名义投资，他们相信信息技术与生物技术的结合是未来，其投资为这家名不见经传的初创公司提供了关键的信誉和资源 [19][21] 关键科学发现与突破 - 1994年，科学家玛丽·布朗科和弗雷德·拉姆斯德尔加入公司，组成遗传学与免疫学互补的团队，致力于在小鼠身上寻找导致致命自身免疫性疾病的基因 [23] - 在没有CRISPR和高通量测序技术的“手工作坊”式研究中，团队通过繁育小鼠锁定FOXP3基因，并发现其是调控“调节性T细胞”的“总司令”，该细胞扮演免疫系统“和平警察”的角色，维持免疫平衡 [25][28] - 该发现为理解与治疗如红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫性疾病打开了全新的大门 [10][30] 公司的商业结局与科学遗产 - 达尔文公司在1996年被收购，经历合并后于2004年彻底关闭，从商业角度看是失败的 [31] - 然而，其科学火种得以延续：布朗科加入系统生物学研究所继续科研，拉姆斯德尔联合创办索诺玛生物治疗公司，成为开发Tregs疗法的全球领军者 [31] - 公司的遗产体现在其发现正推动细胞疗法发展，包括“扩充”患者Tregs以治疗1型糖尿病等疾病，以及通过基因工程创造“超级Tregs”来抑制器官移植排斥反应 [33] 对行业与投资的启示 - 颠覆性创新常诞生于不被主流看好的“边缘地带”和拥有高度自由的“草根”团队 [38] - 深度科技发展需以十年甚至更长时间为单位衡量，要求投资者与创业者具备超越短期财务的耐心和远见 [39] - 公司的商业成败不能完全定义其价值，其创造的知识、培养的人才以及对行业的启蒙作用才是宝贵遗产 [40] - 重大机会出现在不同领域的交叉点，例如用计算机科学视角看待生命科学，催生新的价值创造 [41]

欧洲创新现状与问题 - 欧洲在技术竞争上已落后于美国和中国，缺乏激发突破性高科技创新的政策和制度，局限于中低端渐进式创新 [1] - 欧洲拥有世界一流的基础研究，大多数突破性专利大量引用欧洲研究成果，但这些研究未能转化为本土的创新突破 [3] - 德国在新兴技术领域落后，源于其对汽车和机械等传统强势产业的过度依赖，公共政策和私营企业都倾向于依托现有工程学优势而忽视新技术开发 [1] 研发投资与专利分布 - 欧盟企业研发资金的45%投向汽车、化工、电信等中等技术领域，45%投向高科技；美国则85%投向软件、制药、生物科技等高科技 [3] - 欧盟研发支出占GDP比例仅为2.2%，远低于美国的3.5%；美国研发支出绝对值是欧盟的两倍多，且差距在扩大 [4] - 欧洲企业研发支出仅占GDP的1.2%，美国为2.3%；欧洲企业对研发资金的贡献比例（57%）比美国（67%）低10个百分点 [4] - 欧盟在运输和特殊机械等中等科技领域专利领先，但在计算机/数字通信和医疗/制药/生物科技上落后美国 [3] 结构性问题与路径依赖 - 过去20年，欧盟研发资金的部门分布几乎不变，一直由汽车行业主导；而美国最大的研发投入公司已从2003年的汽车/制药转向2022年的软件巨头 [5] - 欧盟汽车部门的研发资金占全球45%，但软件研发仅占全球6%；美国软件研发资金占全球75% [5] - 欧洲缺乏真正的单一市场，市场整合进程受“过度镀金”等障碍严重阻碍 [6] - 欧洲缺乏完善的创新金融生态系统，资本市场资源缺乏，风险投资资金非常少且高度依赖保守的银行 [6][7] 政策建议与未来方向 - 欧洲亟需建立类似于美国国防高级研究计划局（DARPA）的机构，这是一种注重竞争的产业政策模式 [7] - 建议制定一项技术中立、以任务为导向的创新政策，更加重视推动技术前沿发展的颠覆性创新 [7] - 欧洲需要调和竞争政策与产业政策，在国防、气候、人工智能、生物技术等关键领域找到智能产业政策与竞争政策的平衡 [7]

文章核心观点 - 全球多个行业出现并购活动，交易涉及制药、生物技术、医疗、矿业、科技及基础设施等领域 [1][2][3][4][5][6][7][8] - 并购旨在加强公司产品组合、拓展业务范围或获取战略资产 [1][2][5][6][7] 制药与生物技术行业并购 - 百时美施贵宝以15亿美元现金收购生物技术公司Orbital Therapeutics，旨在加强其细胞治疗产品组合 [1] - Orbital Therapeutics正在开发新一代RNA药物 [1] 医疗与临床试验服务行业并购 - 方达控股全资附属公司拟以人民币2.7亿元收购上海观合医药科技100%股权 [2] - 上海观合医药科技主要从事临床试验技术服务及相关服务 [2] 矿业与资源行业并购 - 紫金矿业控股子公司完成对哈萨克斯坦Raygorodok金矿项目100%权益的收购交割 [5] - RG金矿资源丰富，截至2025年6月30日，保有黄金资源量约145吨 [5] 科技与制造业并购 - 立讯精密及其子公司拟收购闻泰科技旗下部分子公司股权及资产 [6] - 捷强装备收购山东碳寻新材料有限公司51%股权 [7] - 九福来完成对河南丽轩网络科技全部股权的收购 [4] 机械设备与基础设施并购 - 生兴控股间接全资附属公司以总代价1265万港元收购安百拓机械和住友商事机械 [3] - 全球基础设施合作伙伴正就收购数据中心公司Aligned Data Centers进行深入谈判，交易金额或达400亿美元 [8]

成果转化基金概况 - 基金规模为10亿元 存续期为10年 已完成中基协备案 [6] - 由成都高科集团旗下盈创动力公司与成都高新区新蓉天使引导投资有限公司共同出资组建 [1][6] - 重点投资培育成都高新区电子信息、医药健康、数字经济三大优势产业 [6] 被投企业：睿芯行 - 公司是自主移动机器人行业核心控制器、AI相机、具身智能产品供应商 客户遍布国内外几百家企业 [1] - 产品包括室内/外各类无人叉车/AMR、巡检、低速无人驾驶机器人控制器RBrain系列及多模态视觉VSLAM相机 [1] - 拥有50余件知识产权 20余件发明专利 10件实用新型专利 产品全系列获得国际EMC相关认证 [1] - 是成都市高层次"四派人才"企业 四川省"专精特新"中小企业 国家高新技术企业 [1] 被投企业：图迅科技 - 公司基于3GPP标准协议研发ICT融合的接入网解决方案 为运营商和企业建设无线接入网络 [2] - 提供云计算、人工智能等服务 助力合作伙伴实现数字化转型 [2] 被投企业：泊微科技 - 公司业务以毫米波SoC及SIP芯片研发、销售为主 产品广泛用于毫米波雷达及通信等领域 [2] 被投企业：知否瑞达 - 主营业务为基于UWB技术的通感一体芯片和传感器 已发布全球首款可量产UWB泊车雷达产品 [3] - 是业内最早可提供同时支持泊车雷达及数据传输的UWB技术供应商 [3] - 在汽车领域与多家国内新能源知名头部汽车企业及Tier1厂商合作 并获得其他超过20家的合作意向 [3] 被投企业：盛世君联 - 公司专注于大分子药物转让及优化 拥有领先的100%多位点突变效率和定向突变控制的全合成库技术 [5] - 已完成3000亿生物大分子药物真实库合成 并训练了基于生物学逻辑的抗体研发垂直大模型 [5] - 累计完成300+商业项目 其中近20个服务项目进入临床阶段 10+个项目完成授权转让 [5]

递表公司概况 - 上周共有3家公司向港交所主板递表，分别为坦博尔、诚益生物和东鹏饮料 [2][3][4] - 坦博尔是中国第四大本土专业户外服饰品牌，2024年零售额排名行业第四，2022年至2024年收入从7.32亿元人民币增长至13.02亿元人民币，同期利润从8577.4万元人民币增长至1.07亿元人民币 [2] - 诚益生物是一家临床阶段的全球生物技术公司，专注于开发心血管代谢及炎症性疾病的口服小分子药物，2024年收入为2.21亿美元，利润为1.39亿美元，但2025年上半年收入降至55.7万美元，亏损2011.3万美元 [3] - 东鹏饮料是中国功能饮料市场的领导者，按销量计自2021年起连续四年排名第一，市场份额从2021年的15.0%提升至2024年的26.3%，2022年至2024年收入从85.00亿元人民币增长至158.30亿元人民币，利润从14.41亿元人民币增长至33.26亿元人民币 [4] 通过聆讯公司概况 - 上周共有4家公司通过港交所上市聆讯，包括滴普科技、剑桥科技、三一重工和八马茶业 [5][7][8][9] - 滴普科技是中国企业级大模型人工智能应用解决方案市场的领先者，2024年在该专业细分市场排名第一，整体市场排名第五，市场份额为4.2%，但公司处于亏损状态，2024年亏损扩大至12.55亿元人民币 [5][6] - 剑桥科技是全球化ICT企业，在全球综合光学与无线连接设备行业排名第五，2024年市场份额为4.1%，2022年至2024年收入分别为37.84亿元、30.9亿元和36.5亿元人民币 [7] - 三一重工是全球第三大及中国最大的工程机械企业，按2020至2024年累计收入计，2022年至2024年收入从808.39亿元人民币略微下降至783.83亿元人民币，但利润从44.33亿元人民币增长至60.93亿元人民币 [8] - 八马茶业是中国高端茶市场的领导者，在多个茶叶品类销量连续多年排名第一，2022年至2024年收入从18.18亿元人民币增长至21.43亿元人民币，利润从1.66亿元人民币增长至2.24亿元人民币 [9] 招股公司概况 - 上周共有5家公司处于招股阶段，包括挚达科技、金叶国际集团、轩竹生物、云迹和海西新药 [10][11][12] - 挚达科技最终发售价定为66.92港元，全球发售597.89万股H股，已于10月10日挂牌 [10] - 轩竹生物发售价为11.6港元，全球发售6733.35万股，并引入基石投资者认购约7660万港元股份，预计10月15日上市 [11] - 云迹发售价为95.6港元，全球发售690万股H股，预计10月16日上市 [11] - 海西新药发售价区间为69.88-86.40港元，全球发售1150万股，引入基石投资者嘉实国际投资认购2200万美元股份，预计10月17日上市 [12] 新股上市表现 - 上周共有3只新股上市，上市首日均大幅上涨 [13][14][15] - 长风药业10月8日上市，收盘价38.50港元，较发行价上涨161.02% [13] - 金叶国际集团10月10日上市，收盘价2.15港元，较发行价上涨330.00% [14] - 挚达科技10月10日上市，收盘价195.5港元，较发行价上涨192.14% [15]

公司上市进展 - 诚益生物已向港交所递交招股书，拟通过第18A章在主板挂牌上市，联席保荐人为杰富瑞、美银证券和中金公司[1] - 2023年12月完成C轮融资后，公司投后估值达4.98亿美元（约合人民币35.5亿元）[7] - 自成立以来完成多轮融资，投资方包括健壹资本、幂方资本、阿斯利康、元禾原点等[7] 公司背景与平台 - 公司于2018年由周敬业和徐剑锋在上海注册成立，是一家处于临床阶段的全球性生物技术公司[2][3] - 专注于开发新一代口服小分子药物，解决心血管代谢疾病及炎症性疾病领域未满足的医疗需求[3] - 已开发TRANDD平台，支持从靶点选择到早期临床试验设计的完整研发工作流程[3] 核心产品管线 - 核心产品ECC4703是一款口服肝脏靶向THR-β完全激动剂，针对MASH及肥胖/超重症，有望成为同类最佳及全球第二个上市产品[4] - ECC5004是每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂，针对2型糖尿病和体重管理，有望成为同类最佳及全球第二个上市口服小分子GLP-1激动剂[5][6] - ECC0509是口服小分子SSAO抑制剂，针对骨关节炎疼痛和MASH，具有同类首创潜力[6] - 产品管线还包括GIP项目和Amylin项目等临床前候选药物[5] 研发进展与里程碑 - ECC5004与阿斯利康合作，全球IIb期试验预计2025年第四季度完成，中国区单药治疗体重管理试验同期完成[5] - ECC4703针对MASH的全球II期试验首例患者计划2025年第四季度入组，与GLP-1激动剂联用针对体重管理的IND申报计划2026年[5] - ECC0509针对骨关节炎疼痛的II期试验计划2027年启动，与ECC4703联用针对MASH的II期试验首例患者计划2025年第四季度入组[5] 财务表现 - 2024年收入飙升至2.21亿美元，实现盈利1.39亿美元，扭亏为盈[8][10] - 2025年上半年收入仅为55.7万美元，较去年同期1.36亿美元显著下降，期内亏损2011.3万美元[9][10] - 业绩波动主要源于与阿斯利康合作的首付款和里程碑付款确认，2024年收取1.85亿美元首付款和6000万美元里程碑付款[11] 资金状况与募资用途 - 截至2025年6月30日，现金及现金等价物为5642.8万美元，2024年和2025年上半年经营活动现金流均为负值[12] - IPO募资净额计划用于：ECC4703研发、ECC5004和ECC0509研发、临床前开发及TRANDD平台发展、营运资金及一般企业用途[12]

零重力飞机工业 - 完成A+++轮融资，金额近3亿元人民币，由中信建投和洛阳文旅集团联合领投，形成“头部券商资本+文旅产业资本”双轮驱动格局[1] - 公司为新能源航空器研发制造商，核心产品RX1E-A电动固定翼飞机已获适航证并量产，累计交付近60架，意向订单超千架[1] - 融资资金将用于攻坚ZG-ONE eVTOL适航审定与ZG-T6倾转旋翼机试飞、加速电动固定翼飞机量产交付及落地全国性绿色航空飞行营地[1] 自然堂集团 - 完成新一轮融资，加华资本投资3亿元人民币，全球美妆巨头欧莱雅参与，本轮融资估值超70亿元[1] - 公司是中国第三大国货化妆品集团，加华资本将为其上市及后续发展提供全方位支持[1][2] 纽瑞特医疗 - 完成约8亿元D轮融资，由深创投和人保资本联合领投，中核基金、阿斯利康中金医疗产业基金等跟投[3] - 公司聚焦医用同位素与放射性药品领域，已建成中国首台商用质子加速器，4条核药管线处于临床阶段[3] - 融资将用于加速创新核药上市、关键同位素产业化及平台搭建，助力突破核素进口依赖[3] CATL时代智能 - 完成首轮对外融资，总额超20亿元，估值突破百亿元，成为智能底盘领域首个“独角兽”企业[4] - 公司专注智能滑板底盘研发，依托宁德时代电池技术打造“磐石底盘”，已与北汽、阿维塔等达成合作，计划2024年实现首款车型量产[4] 长鑫存储 - 母公司长鑫科技集团获得4.5亿元战略投资，投资方为合肥市国联资本旗下产投壹号基金[5] - 公司为国内DRAM龙头，已实现自主LPDDR5产品量产，正处于IPO冲刺期，估值超1400亿元[5] - 融资将助力加速15nm先进工艺研发、扩充30万片/月产能，推进HBM等高端产品布局，预计2025年DRAM出货量增长50%，市占率升至8%[5] 滴滴自动驾驶 - 完成20亿元D轮融资，投资方包括中关村科学城科技成长基金、广汽集团及广州广花基金，滴滴自身亦参与[6] - 公司累计融资额超100亿元，投后估值突破50亿美元，资金将重点投向AI核心算法研发与L4级自动驾驶应用落地[6] 士模微电子 - 完成超亿元人民币B轮融资，由北京京国瑞投资领投，亦庄国投、锐闻投资、北极光创投跟投[7] - 公司聚焦高性能模拟信号链芯片设计，产品性能达国际先进水平，已导入高铁、电力等关键领域头部客户[7] 华道生物 - 完成超亿元D+2轮融资，投后估值达37.31亿元，由博爱新开源领投，镜湖资本等跟投[8] - 公司构建了涵盖设备、耗材的CAR-T全产业链自主创新体系，核心设备成本仅为同类产品的20%-30%[8] - 公司已有4款CAR-T管线获临床许可，首款实体瘤疗法HD004为全球首个针对CLDN18.2阳性恶性腹水的候选药物[8] 西井科技 - 完成E+轮融资，五粮液基金参与投资，此前E轮融资曾达6亿元[9][10] - 公司聚焦大物流场景智能化升级，核心产品包括Q-Truck®全时无人驾驶新能源商用车等，服务覆盖全球16个国家和地区的120余家客户[9][10] Expedition Therapeutics - 完成1.65亿美元A轮融资，由Sofinnova Investments与诺和控股联合领投，福邦资本、赛诺菲风投等跟投[10] - 公司聚焦自身免疫性疾病与呼吸道疾病创新疗法，核心资产DPP1抑制剂EXPD-101正推进慢阻肺等适应症的临床研究[11]

诺贝尔奖与Treg疗法科学突破 - 2025年诺贝尔生理学或医学奖授予“外周免疫耐受”的开创性发现 [1] - Treg（调节性T细胞）在自身免疫疾病、癌症、免疫排斥等多个方向具备开发潜力 [1] Treg靶向疗法的开发挑战与思路 - 疗法核心挑战在于选择性 需精准区分肿瘤内有害Treg与外周组织中有益Treg [1] - 开发思路包括提升肿瘤组织渗透性、加强ADCC效应或选择肿瘤浸润Treg表达更高的靶点 [1] Treg疗法的应用领域与公司布局 - 癌症治疗领域 新疗法尝试抑制肿瘤区域的Treg活性 使免疫系统有效攻击肿瘤 [1] - 自身免疫性疾病领域 可能通过增强Treg功能进行治疗 [1] - 器官移植领域 或通过增加Treg来减少排异反应 [1] - 全球多家生物技术公司已投身相关疗法开发 中国有企业布局 如赛尔欣生物、毕诺济生物等 聚焦利用Treg治疗渐冻症、类风湿关节炎等疾病 [1] 生物医药ETF与相关指数 - 生物医药ETF（512290）跟踪的是CS生医指数（930726） [1] - CS生医指数从沪深市场选取涉及生物科技、制药、医疗设备等业务的上市公司证券作为样本 [1] - 指数主要涵盖生物技术、创新药物研发、医疗设备等领域 成分股多为在相关领域具有较强竞争力的企业 [1]