港股医疗ETF表现 - 港股医疗ETF（159366）盘中上涨超过2%，近一个月累计涨幅超过25%，并实现连续5日上涨 [1] - 该ETF近5日涨幅为11.40%，近20日涨幅为23.54%，近60日涨幅为38.28% [2] - 成分股中微创医疗、信达生物、泰格医药领涨 [1] 行业政策与市场动态 - 国家医保局召开医保支持创新药械系列座谈会，与会人士一致认为中国创新药械拥有巨大政策、科研、产业和市场优势 [4] - 国家医保局会同有关部门出台《若干措施》，释放了国家坚定支持创新药械发展的信号 [4] - 市场对CXO领域的关注热度持续提升 [5] 重点公司动态 - 微创医疗引入上实资本作为战略股东，并购基金将发挥国资平台优势助力公司巩固中国高端医疗器械创新引擎地位 [4] - CXO龙头企业药明康德半年报显示，归母净利润达85.6亿元，同比增长101.9% [5] - 药明康德持续经营业务在手订单达566.9亿元，同比增长37.2%，并将2025年持续经营业务收入增速指引上调至13-17% [5] 投资机构观点 - 中银证券建议关注具备稳健增长的领域，如医疗器械和药品板块，认为行业成长性有望伴随新产品上市而持续 [6] - 在CXO和医疗设备板块，随着国内投融资及财政政策向好，后续有望逐步迎来反转 [6]

行业趋势与市场前景 - AI医疗2023年规模973亿元 预计2028年达1598亿元 细分赛道包括AI影像、病理、医疗系统、健康管理、终端应用和制药等领域 [3] - 大模型技术加速向多模态融合方向演进 生成式人工智能持续为医疗服务赋能 应用于健康管理、诊前诊中诊后服务、影像分析、药物研发和手术机器人等全流程 [1][3] - 产业从技术可行迈向规模应用阶段 面临标准缺失、生态分散和转化困难等瓶颈问题 [2] 技术应用与商业化挑战 - 腾讯健康以2023年大模型为底座构建影像(觅影)、诊断决策(Doctorwork)和病程管理等多层解决方案 与百余家三甲医院进行临床验证和流程深度融合 [3] - 商业化需突破四大壁垒：数据隐私与合规要求医疗数据授权和跨机构共享平衡 临床验证需大规模多中心真实世界研究支持医保准入 技术团队与医疗专家协同不足 生态互操作性需要统一标准与接口 [4] - AI-native药企估值侧重于模型能力、算力效率和数据壁垒 可实现跨项目复用产生算法租赁与SaaS收益 [5] 商业模式与可持续发展 - 授权+里程碑付款模式存在可持续性挑战 模型迭代速度可能导致用新不付旧风险 临床里程碑与AI早期靶点发现能力的直接贡献需更多证据支撑 [5] - 建议在里程碑框架中引入性能里程碑(预测准确率、可解释性指标)和服务里程碑(每月调用量、客户满意度) 与临床里程碑并行以实现利益对齐 [5] 监管环境与国际化发展 - FDA在2024年6月推出生成式AI工具Elsa 任命首位首席AI官 计划全面推广AI应用 可将科学评审任务从3-5天压缩至数分钟 [6] - 中国药企出海需紧跟FDA关于AI/ML软件的指导草案 构建符合安全合规要求的GovCloud环境 培养既懂药物研发又熟悉AI风控的复合型人才 [7] - AI驱动的虚拟对照组和跨区域真实世界数据模拟已被FDA纳入外部对照指导范畴 在肿瘤加速审批案例中成功应用 [7] 数据治理与技术创新 - 针对新兴市场数据标准化不足问题 可采用国际通行数据模型进行映射与清洗 利用联邦学习和多方安全计算技术在保护隐私前提下共享模型参数 [8] - 通过建立可比性高、可扩展的真实世界证据网络 兼顾区域特征并确保数据质量 为全球化临床试验设计提供支撑 [8] 行业活动与创新展示 - 2025世界人工智能大会于7月26-28日在上海举办 主题为智能时代同球共济 涵盖AI基础设施和科学智能等十大领域 [1] - 大会迎来800余家企业参展 3000余项前沿展品亮相 包括40余款大模型、50余款AI终端及100余款全球首发/中国首秀新品 规模创历届之最 [1]

行业基本面表现 - 创新药是医药板块中产业趋势最明确且具备未来成长空间的子行业 全年维度作为投资主线不会变化 [1] - 7月中报业绩预告或快报陆续披露 GLP-1景气赛道和困境反转的原料药等表现亮眼 部分企业H1和Q2业绩超预期 [1] - 中国创新药市场规模由2019年的1325亿美元增至2024年的1592亿美元 预计2030年有望突破3000亿美元 [2] - 2024年1类创新药获批数量达48种 是2018年的5倍以上 2025年上半年已近40种 [2] 研发实力与国际化进展 - 中国在全球在研创新药的3212个赛道中覆盖1300个赛道 覆盖度40% 在716个赛道中研发进度排名第一 [2] - 2025年上半年中国创新药海外授权交易事件超过50起 披露合作总金额达484.48亿美元 接近2024年全年水平 [3] - 2024年中国创新药对外授权交易完成94笔 金额达519亿美元 均创2019年以来新高 [4] - 2025年一季度创新药对外授权交易41起 金额369.29亿美元 再创同期历史新高 [4] - 海外大的创新药管线BD合作中接近三分之一来自中国 2025年以来国产创新药某管线授权首付款创历史新高 [3] AI技术赋能创新 - AI技术可将药物前期研发时间缩短约50% 每年为全球化合物筛选和临床试验费用节省约550亿美元 [7] - AI发现的药物分子整体成功概率从5%-10%增加到约9%-18% 实现翻倍提升 临床试验I期成功率高达80%-90% [7] - 至2028年人工智能有可能为药物发现过程节省超过700亿美元 [7] - 2023年全球共有43家企业102条成功进入临床阶段的AI药物管线 其中国外占29家公司68条管线 [8] - 中国93家AI药企中有14家成功将管线推进至临床阶段 临床管线共34条 [8] 政策支持体系 - 建立每年一调的医保目录动态调整 准入方式由专家遴选改为企业申报 [10] - 在价格谈判阶段多维度综合研判药品价值 避免一味压价 [11] - 强化创新药真实世界研究 通过搭建平台助力拓展海外市场 [11] - 科创板第五套上市标准于2025年6月18日正式重启 允许未盈利但具备高成长性的科技企业通过非财务指标上市 [16] 资本市场表现 - 2025年上半年港股融资达到884亿港元 其中6家生物医药企业完成港股IPO 超过2024年全年总量 [15] - 恒生港股通创新药年内涨幅近90% [17] - 中证创新药产业指数动态市盈率55倍左右 位于过去5年83%左右分位点 [19] - 公募基金医药仓位处于持续提升阶段 尚未达到高配或超配状态 [20] 细分领域机会 - CXO及科学服务上游公司业绩符合预期甚至超预期 板块大幅上涨 [24] - GLP-1、ADC、多抗等已经或未来可能成为更大的创新药技术革命 [25] - 化学原料药板块大幅上涨主要来自创新药管线出海的逻辑 [4]

基金业绩表现 - 汇添富香港优势精选A年内净值增长率高达133.73%，暂居全市场公募基金业绩榜首[4] - 中银港股通医药A以105.43%的年内净值增长率位居权益类基金业绩榜前三[5] - 诺安精选价值今年以来业绩为96.26%[7] - 中航优选领航A今年以来业绩为98.09%[9] 重仓股及持仓变动 - 汇添富香港优势精选重仓港股创新药，映恩生物-B、三生制药、石药集团新晋十大重仓股，映恩生物-B位列第一大重仓股[4] - 映恩生物-B、三生制药、石药集团今年以来累计涨幅分别超250%、390%、90%[4] - 中银港股通医药三生制药、石药集团、恒瑞医药新晋十大重仓股[6] - 诺安精选价值迪哲医药-U新晋十大重仓股，持仓市值为2119.19万元[8] - 中航优选领航第一大重仓股一品红、第二大重仓股荣昌生物今年以来股价累计涨幅分别超360%、140%[9] 行业观点与投资策略 - 随着医药行业监管进入常态化，国内医疗需求和医疗行为逐渐修复，2025年产品型企业将迎来恢复性增长[11] - 中国创新药的发展已从"叙事驱动"转向"产业逻辑驱动"，行业正从"跟跑"迈入"并跑"，并在局部实现"领跑"[11] - 看好壁垒高、路线确定性高、市场空间大的创新药企业，重点关注核心大单品赛道、技术突破细分赛道、AI制药赋能等环节[11][12] - 持续关注国产替代进程及产业的发展[12]

公司创新成果与国际化 - 公司与阿斯利康达成53.3亿美元战略研发合作，涉及AI新药设计和发现平台[3] - 已有11项创新成果实现License-out（对外授权），创新能力获国际认可[3][4] - 全球设立五大研发中心，获得30余个海外临床批件、16项FDA快速通道或孤儿药资格[4] 研发投入与技术布局 - 2024年研发投入达57亿元，连续十几年高速增长，位居全国前列[8] - AI设计+自动化合成平台将新药早期发现时间缩短30%，成本降低近半，筛选准确率提升3倍[8] - 建立八大创新研发平台（纳米制剂、mRNA疫苗等），在研项目逾200个，2025年全球研发管线规模排名第19位[8] 产品结构与转型成效 - 创新药为主的成药销售收入占比高达80%，成为增长最快、贡献最大的板块[7] - 从抗生素原料药转型，成功开发恩必普、玄宁等国家一类新药，摆脱路径依赖[5][6] 政策支持与区域生态 - 石家庄累计兑现生物医药产业奖励资金2.9亿元，其中公司获7925万元[9] - 政府"一企一策"帮扶，2023年以来兑现奖补资金3.5亿元，斥资5800万元迁改电力支持灯塔工厂项目[9] - 目标5年内推动公司营收翻番至"千亿级"，强化"中国好药·石家庄造"品牌[9] 行业趋势与战略方向 - 对外授权交易数量与金额屡创新高，出海成为创新药企全球化生存的必修课[4] - 公司坚持"创新与国际化"双轮驱动，通过合作反哺研发并学习国际经验[4][8]

基金业绩表现 - 2025年二季度基金利润65.29万元，加权平均基金份额本期利润0.051元 [2] - 报告期内基金净值增长率为7.02%，截至二季度末基金规模为969.56万元 [2] - 截至7月18日，单位净值为0.866元 [2] - 近三个月复权单位净值增长率为23.86%，位于同类可比基金81/138 [3] - 近半年复权单位净值增长率为36.14%，位于同类可比基金78/138 [3] - 近一年复权单位净值增长率为50.53%，位于同类可比基金48/133 [3] - 截至6月27日，基金成立以来夏普比率为0.0874 [7] - 截至7月18日，基金成立以来最大回撤为48.55% [11] - 单季度最大回撤出现在2024年一季度，为30.58% [11] 投资策略与方向 - 基金围绕创新药产业链调整投资方向布局，看好AI在药物研发、疾病诊断和手术治疗中的应用 [3] - AI辅助药物研发尚在早期阶段，创新药头部企业在药物发现、动物实验和临床试验中均有潜在使用需求 [3] - AI医疗在重大疾病的诊断和治疗过程中对医生诊疗准确度、诊疗整体效率的提升作用显著 [3] - 相关投资方向包含CRO、基因诊断、互联网医疗、手术机器人等 [3] - 中长期看好创新药、创新医疗器械、基因诊断和治疗、精准医疗、AI影像、AI医生、AI药物筛选等方向 [3] 基金持仓与仓位 - 截至2025年二季度末，基金十大重仓股分别是微创医疗、泓博医药、泰格医药、锦欣生殖、诺思格、海吉亚医疗、微创机器人-B、润达医疗、晶泰控股、金域医学 [19] - 成立以来平均股票仓位为92.39%，同类平均为86.92% [14] - 2024年上半年末基金达到94.38%的最高仓位，2023年上半年末最低为81.16% [14] 基金经理信息 - 基金经理是孙辰阳，目前管理2只基金近一年均为正收益 [2] - 截至7月18日，东财卓越成长混合发起式A近一年复权单位净值增长率最高达51.42% [2] - 东财远见成长混合发起式A近一年复权单位净值增长率为50.53% [2]

创新药行业发展历程 - 2015年前中国医药产业以仿制药为主，药审周期长（3-5年），研发投入低（药企研发费用率不足5%）[2] - 恒瑞医药2014年推出首个国产PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗，百济神州泽布替尼2019年获FDA批准成为首个出海中国原研药[3] - 2015年药审改革推动药企向创新药转型，2017年加入ICH为创新药出海奠定基础[5] 政策支持体系 - 2025年临床试验审评时限从60日压缩至30日，北京试点平均用时23.8个工作日（提速70%）[5] - 2025年上半年批准43款创新药，国产占比超90%，抗肿瘤药物占比40%[5] - 北京市新政允许国谈创新药直接入院，医保基金探索与药企直接结算[5] - 2025年拟推出《商保创新药目录》拓展支付渠道[4] 技术突破与国际化 - 百利天恒EGFR×HER3双抗ADC进入III期临床，迪哲医药舒沃哲®获FDA加速批准[5] - 2025年上半年中国药企海外授权交易70笔，首付款33亿美元，交易总额480亿美元[6] - 三生制药与辉瑞达成12.5亿美元首付款的PD-1/VEGF双抗合作[6] 资本市场表现 - 2025年7月16日创新药板块主力净流入17.02亿元，千红制药、翰宇药业单日资金流入超1.5亿元[9] - 港股创新药指数年内涨幅34%，恒生港股通创新药指数平均市盈率52.98倍，市净率3.19倍[9] 核心企业分析 恒瑞医药 - A股市值第一（3797.81亿元），2024年研发费用63.46亿元[10] - PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗累计销售额超200亿元，GLP-1/GIP双激动剂HRS9531 III期临床显示48周体重降幅17.7%[10] - 与美国Hercules达成GLP-1组合授权协议，首获19.9%股权+许可费[10] 百济神州 - 港股市值第一（3694.74亿元），泽布替尼2024年上半年全球销售额80.18亿元（同比+122%）[10] - 2025年Q1亏损收窄至12.5亿元，预计全年净利润转正[10] 百利天恒 - ADC领域领跑者，BL-B01D1授权BMS首付款8亿美元+潜在总额84亿美元[11] - 2024年营收58.23亿元（同比+936%），净利润37.08亿元[11] 信达生物 - GLP-1领域领军者，玛仕度肽成为首个国产GLP-1减重创新药[11] - PD-1达伯舒累计销售额超35亿元，2024年研发投入20亿元[11] 未来趋势 - AI制药预计2030年市场规模突破30亿美元[16] - 2030年国产创新药海外收入占比或超30%[16] - 2030年中国创新药市场规模接近2.3万亿元，年复合增长率24.1%[16]

基金产品概况 - 基金类型为交易型开放式指数基金(ETF)，场内简称为"港股医疗"，基金主代码为159366 [3] - 基金合同生效日为2025年4月2日，报告期末基金份额总额为47,333,072份 [3] - 投资目标为紧密跟踪中证港股通医疗主题指数表现，追求跟踪偏离度和跟踪误差最小化 [3] - 采用完全复制法进行投资，年化跟踪误差控制在4%以内，日均跟踪偏离度绝对值控制在0.35%以内 [3] - 业绩比较基准为中证港股通医疗主题指数收益率(按估值汇率折算) [3] 基金表现 - 报告期内(2025年4月2日至6月30日)基金份额净值增长率为25.96%，同期业绩比较基准收益率为7.70% [6] - 标的指数中证港股通医疗主题指数在二季度上涨10.69%，延续一季度良好表现 [5] 投资组合 - 报告期末股票投资占比86.76%，总金额59,436,982.37元 [8] - 行业配置集中于医疗保健(77.64%)和日常消费品(20.30%)，工业占比0.70%，金融占比1.05% [10] - 未持有债券、资产支持证券、贵金属及衍生品 [9][11] 基金经理 - 基金经理储可凡具有8年证券从业经验，清华大学应用统计硕士 [4] - 曾任中银国际证券基金经理助理，现任永赢基金指数与量化投资部基金经理 [4] 份额变动 - 基金合同生效日份额总额为212,333,072份，报告期内总申购151,000,000份，总赎回316,000,000份 [12] - 报告期末存在单一投资者持有份额占比超过20%的情况 [12]

纪要涉及的行业和公司 - 行业：生命健康、AI制药、大化学 [1][2][8] - 公司：未提及具体名称，是一家在港股上市的企业 [8] 纪要提到的核心观点和论据 - **财务状况**：公司资产负债表健康，资金充足，能维持超10年运营，采用轻资产模式，专注服务不做临床，服务越多积累数据越多，服务平台越高效，财务比很多做管线的公司健康 [1] - **增长驱动与业务目标** - 生命健康需求在欧美，西方药物付费能力也在欧美，公司已与J&J、UCB、礼来等药企合作 [2][3] - 今年抗体大分子优化性增速可能比小分子更快，抗体发现团队服务客户三年，小分子服务七八年 [2] - 去年达成并超越验证抗体发酵能力的目标，今年下半年希望抗体发展事业部获得大合作，小分子药方面Indilepsis总部合作进展良好，有信心年底推进到下一个里程碑PCC，达到可获几千万人民币里程碑收费，若明年开展一期临床，礼来需额外付两千万美金劳务费 [3][4] - 开年以来看到钢铁、细胞分子、分子胶、多肽等需求，会继续寻找新商机，推动新材料、新能源、农业、锂电池材料等领域发展，与全球最大技术巨头合作，希望未来有更多大型自动化解决方案合作 [4][5] - **与同行对比优势** - 同行做生物技术精心做药到临床需烧钱且背科学风险，很多缺乏量子物理能力，主要用top - down AI，解决临床前药物研发只关注设计分子，不关注合成分子 [6] - 公司有250台电子员工作站解决合成分子的数据化和自动化技术需求，dry lab和wet lab两条腿走路，与很多只做dry lab的同行不同，综合各行业服务板块，独特性明显 [7] - 公司是唯一一家在赛道港股A股上市的企业 [8] - **未来商业模式趋势与应用** - AI + Robotics是行业大趋势，单一AI差异化不明显且效率难最大化，经济科技需AI、量子物理、机器人工作站三头马车同步进行，加速DMCA循环 [8][9] - 行业必须拥抱AI，公司有三年推动优势，欢迎投资人到深圳了解具体应用 [9] - 公司通过AI + 量子物理 + 机器人解决药物研发合成问题，积累合成数据搭建模型，预测化学反应，未来可用于化学药和新材料合成 [9][10][11] - 大健康方面，中药、生态化、癌症疫苗、宠物药等有很多商机 [11] 其他重要但可能被忽略的内容 - 公司去年6月中上市，9月10号被快速拉入相关指数 [8] - 2003年前赛诺菲已宣布All in AI，几周前FDA表示不能再用大动物做实验，要用AI帮忙做代替动物的测试 [10] - Lobata、Spicer等招聘首席AI官 [10]

中国创新药行业发展现状 - 中国正加速成为全球医药创新的重要策源地，创新药发展进入关键突破期 [1][2] - 中国创新药专利申请量占全球21.9%，临床阶段候选分子占比30%，2024年跨国公司引进的创新药中31%源自中国 [3] - 在全球25家管线最多的公司中，有9家来自亚洲，其中恒瑞医药90%以上的管线产品、中生股份和石药控股80%以上的管线产品由内部研发生产 [2] 行业发展历程与驱动因素 - 2003-2007年CRO企业因承接欧美订单迎来爆发期，2007-2012年跨国企业来华建立研发中心，2014年起资本活跃、医改推进、人才储备充足催生大量生物医药企业 [2] - 2015年以来超5000亿元风险投资投向生物医药领域，吸引高质量人才创立公司并带动CRO发展 [3] - 2015年药品审评审批改革、科创板允许未盈利药企上市等政策构建了从研发到资本化的完整生态 [3] 研发模式与技术突破 - 过去十年主要遵循"Metoo"和"Mebetter"的跟踪性创新模式，在已有药物靶点基础上改进优化 [4] - 中国药企以欧美1/3至1/5的成本、1/2的时间完成同等研发，体现系统性优势 [6] - 从基因编辑到AI制药，从细胞治疗到合成生物学，技术突破重塑行业格局 [2] 资本与政策支持 - 保险资金作为耐心资本可发挥独特作用，中国太保在生物医药赛道布局多只基金，总投资金额超950亿元 [4][5] - 政府出台多项政策鼓励险资加大对生物医药等领域投资 [4] - 审评流程从数年缩短至数月，缩短研发周期，提高投资回报效率 [3] 国际化合作与竞争 - 中国创新药企在国际市场上崛起，与跨国药企合作潜力增加，中外深度融合是大势所趋 [6] - 默沙东、辉瑞分别以33亿、60亿美元高价引进中国创新药，显示中国研发的全球竞争力 [6] - 未来5-10年中国将成为全球创新合作的核心枢纽，需在全球市场（美国占45%、欧洲占20%）中占据一席之地 [7] 行业影响力与未来展望 - 中国企业演讲内容在ASCO、ESMO等国际肿瘤学学术组织占比达30%，国际话语权显著提升 [2] - 未来十年中国有望重塑全球医药创新格局，让更多"中国智造"惠及全人类 [1][7] - 基础研究突飞猛进，风投投出的公司具备成果转化能力，跟踪性创新和原始性创新均有很大机会 [7]