服务概述 - 该服务名为“高收入DIY投资组合” 其主要目标是实现高收入、低风险并保全资本 [1] - 服务为DIY投资者提供关键信息和投资组合/资产配置策略 旨在帮助创造稳定、长期的被动收入及可持续的收益 [1] - 投资组合专为收入型投资者设计 包括退休或临近退休人士 [1] 投资组合策略 - 服务提供七个投资组合模型 包括3个买入持有型、3个轮动型组合以及一个3-Bucket NPP模型组合 [1] - 这些组合涵盖两个高收入组合、两个股息增长型投资组合以及一个保守的NPP策略组合 后者具有低回撤和高增长的特点 [1] 服务提供者背景 - 服务由一位拥有25年投资经验的金融撰稿人“财务自由投资者”运营 [2] - 其投资理念侧重于长期投资于股息增长型股票 [2] 核心投资方法 - 该撰稿人应用一种独特的三篮子投资方法 目标是在长期基础上实现回撤降低30%、当前收入达到6%并跑赢市场增长 [2] - 其运营的投资服务提供总计10个模型投资组合 涵盖不同风险水平下的多种收入目标 并提供买卖警报和实时聊天功能 [2] 持仓披露 - 服务提供者通过持股、期权或其他衍生品 在多家公司拥有多头头寸 涉及的行业广泛包括医疗保健(如ABT ABBV JNJ PFE NVS NVO AZN UNH)、消费品(如CL CLX UL NSRGY PG KO PEP)、能源(如CVX XOM VLO ENB)、金融(如BAC PRU)、科技(如AAPL IBM CSCO MSFT INTC)、电信(如T VZ)、工业(如ABB ITW MMM LMT LYB RIO)、房地产(如O NNN WPC)以及商业发展公司(如ARCC ARDC)等 [3]

核心事件：中国市场的价格调整 - 诺和诺德与礼来在中国对其重磅减肥药Wegovy和Mounjaro进行了降价[1] - 据报道，Wegovy部分剂型在特定省份的标价下调近48%，月费用低至987元人民币（约141美元）[1] - 此次降价旨在抢占全球人口最多国家的市场份额，但引发了投资者对未来盈利能力的担忧，导致两家公司股价在2025年12月29日新闻发布后下跌[2] 行业竞争格局 - 全球肥胖症药物市场竞争激烈，诺和诺德和礼来是主导力量[4] - 诺和诺德上月获得FDA批准口服版Wegovy，这是首款无需注射的GLP-1肥胖疗法[4] - 礼来已为其口服GLP-1药物orforglipron提交美国新药申请，预计2026年左右上市[4] - 辉瑞在终止其早期danuglipron项目后，正通过收购和许可协议重新进入该领域[5] - 在中国，肥胖症患病率迅速上升，预计到2030年，超过65%的14亿人口将超重或肥胖，市场潜力巨大[6] - 激烈的国内竞争、即将到来的仿制药以及保持疗法可负担性的压力，迫使诺和诺德和礼来采取降价策略，以在更便宜的替代品出现前建立患者忠诚度和市场渗透[7] - 此定价策略与它们在印度和美国近期的举措相似，表明全球正转向竞争性定价以维持销量增长[7] 投资策略建议 - 对于寻求投资变革性减肥药市场但又想降低个股波动风险的投资者，多元化医疗保健ETF可能是一个优势选择[3] - 尽管减肥药的长期需求故事依然强劲，但甄别该领域的赢家和输家需要极高的专业知识和持续的投资组合监控[8] - 医疗保健ETF提供了捕捉整个行业增长的方式，其多元化特性可以保护投资组合免受价格战、临床试验挫折或单个公司监管延迟的负面影响[9] 相关医疗保健ETF产品 - **State Street Health Care Select Sector SPDR ETF (XLV)**：资产管理规模399.3亿美元，覆盖60家公司，前三大持仓为礼来(15.18%)、强生(8.82%)和艾伯维(7.19%)，过去一年上涨13.3%，费率8个基点[12][13] - **Vanguard Health Care ETF (VHT)**：净资产177亿美元，覆盖417家公司，前三大持仓为礼来(12.39%)、艾伯维(4.85%)和强生(4.42%)，过去一年上涨14.2%，费率9个基点[14] - **iShares U.S. Healthcare ETF (IYH)**：净资产35.7亿美元，覆盖103家美国公司，前三大持仓为礼来(14.79%)、强生(8.56%)和艾伯维(6.95%)，过去一年上涨12%，费率38个基点[15] - **iShares Global Healthcare ETF (IXJ)**：净资产45亿美元，覆盖114家公司，前三大持仓为礼来(10.77%)、强生(6.29%)和艾伯维(5.10%)，过去一年上涨14.1%，费率38个基点[16] - **VanEck Pharmaceutical ETF (PPH)**：资产12.8亿美元，覆盖26家大型制药公司，前四大持仓为礼来(20.766%)、诺华(10.04%)、默克(8.91%)和诺和诺德(6.45%)，过去一年上涨21.6%，费率36个基点[17]

GLP-1药物发展历程与市场影响 - 2022年马斯克公开使用Wegovy使司美格鲁肽从糖尿病治疗药物成为全球现象级“减肥神药” 标志着代谢疾病治疗进入大众视野 [5] - 司美格鲁肽由诺和诺德研发 是一种GLP-1受体激动剂 最初用于2型糖尿病治疗 后被发现能有效降糖、显著减重 并展现出心血管和肾脏保护潜力 成为全球最畅销代谢类药物之一 开启了“GLP-1时代” [5] - 礼来推出的替尔泊肽是首个GLP-1/GIP双激动剂 在降糖和减重效果上进一步放大 并对血脂代谢有全面改善作用 能降低甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和ApoB 提升HDL水平 对动脉粥样硬化性心血管疾病高风险人群有利 [5] - 替尔泊肽在临床试验中展现出明确的肾脏保护信号 效果不亚于甚至优于司美格鲁肽 被视为当前减重与代谢治疗领域的“新王” [5] 第三代药物Retatrutide的机制与潜力 - 礼来正在III期临床试验阶段的Retatrutide是引发行业高度关注的“三代神药” [6] - Retatrutide同时激活GLP-1、GIP及胰高血糖素受体三条代谢通路 前两者抑制食欲、增强胰岛素分泌、改善葡萄糖代谢 后者显著提升能量消耗与脂肪氧化能力 [8] - 这种“三重激动”机制使Retatrutide在现有临床数据中展现出迄今最强的综合代谢改善效果 在体重下降幅度、血糖控制、血脂谱优化上均明显优于司美格鲁肽和替尔泊肽 [8] - 在肥胖人群中 Retatrutide减重幅度已接近甚至部分达到外科减重手术水平 在2型糖尿病患者中 其HbA1c下降幅度处于同类药物顶端 在甘油三酯、LDL和ApoB等动脉粥样硬化核心指标上的降幅被认为是目前同类药物中最强的 [8] - Retatrutide正在冲击“减重+降糖+降脂”三合一的下一代治疗范式 [8] Retatrutide的肾脏影响研究进展 - 针对体重超标或肥胖合并慢性肾病人群的机制性研究 采用比传统eGFR更精确的肾小球滤过率测量方法结合影像学手段 系统评估Retatrutide对肾脏血流、结构及代谢指标的影响 [9] - 初步数据显示 在体重和代谢显著改善的同时 部分受试者尿白蛋白排泄水平下降 肾功能指标呈现稳定甚至改善趋势 提示药物可能通过改善代谢状态、降低肾脏脂毒性和炎症环境间接带来肾脏获益 [9] - 由于含胰高血糖素受体激动成分 Retatrutide短期内可能对肾小球血流动力学产生影响 这类变化不等同于长期肾脏损伤或保护 需通过精准测量和评估厘清真实机制 [9] - 围绕Retatrutide的心血管和肾脏结局研究仍在推进中 其在慢性肾病与心肾代谢领域的最终地位尚待时间验证 [9] 代谢治疗逻辑的演进与行业前景 - 从司美格鲁肽到替尔泊肽再到Retatrutide 代谢治疗的逻辑发生根本性变化 药物不再只是“控糖”或“减肥” 而是试图系统性重塑能量代谢、脂质代谢以及心肾风险 [9] - 如果Retatrutide在终点试验中兑现潜力 其代表的将不仅是一款更强的减重药 而是一个全新代谢疾病治疗时代的开启 [10]

投资业绩与市场环境 - 可持续增长顾问公司美国大盘成长策略第三季度投资回报为-1.3%（毛）和-1.4%（净）[1] - 同期罗素1000成长指数回报为10.5% 标普500指数回报为8.1% 该策略表现显著落后于主要基准指数[1] - 市场风格不利于该策略 第三季度低质量股票和周期性行业表现更佳[1] 投资策略与目标 - 该策略的投资目标是投资于高质量成长型企业 预期实现持续的中双位数收益增长 并伴有稳定的收入和现金流[1] 个股案例：诺和诺德 - 诺和诺德是一家从事药品研发、制造和分销的制药公司[2] - 截至2025年12月31日 其股价收于每股50.88美元 市值为2260.84亿美元[2] - 该股过去一个月回报为6.02% 但在过去52周内股价下跌了41.86%[2] - 可持续增长顾问公司于2025年7月清仓了诺和诺德 并建仓了耐克[3] - 清仓原因是对该公司实现长期增长的能力存在两点担忧[3]

We recently published 10 Stocks on Jim Cramer’s Radar.  Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) is one of the stocks on Jim Cramer's radar. Danish pharmaceutical firm Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) scored a major win earlier this month after it secured the Food and Drug Administration’s (FDA) approval for its weight loss pill. The approval made the Wegovy pill the first of its kind, and it led to the firm’s shares closing 7.30% higher. The approval marked a key win for Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) as the firm has reporte ...

公司股价表现与挑战 - 诺和诺德股票经历了自其在哥本哈根证券交易所上市三十多年以来最糟糕的一年[2] - 股价下跌源于一系列指引下调、主要竞争对手礼来的进展、领导层动荡以及廉价仿制药涌入关键的美国市场[2] - 公司正努力在2026年重拾投资者对其减肥业务的信心[1] 口服减肥药Wegovy的批准与影响 - 诺和诺德旗下口服减肥药Wegovy（品牌名）在2026年前一周获得美国批准，成为首个获批用于减肥的口服GLP-1疗法[3] - 此消息推动公司股价上涨近10%[3] - 口服Wegovy在64周内使患者平均体重减轻16.6%[8] - 口服剂型与注射剂型疗效相同，且具有无需冷藏等便利优势[9] 市场竞争格局 - 礼来预计其减肥药orforglipron将在2026年第二季度前获得美国FDA批准[5] - 礼来的orforglipron在72周内平均减重12.4%[8] - 礼来通过将其竞品Zepbound定位为市场上最佳每周注射减肥疗法，已成功夺取显著市场份额并超越诺和诺德的Wegovy[10] - 包括辉瑞、安进、阿斯利康、罗氏在内的多家制药公司正在推进后期候选药物，长期竞争可能加剧[24] 公司战略与产品定位 - 诺和诺德强调肥胖治疗不仅仅是减肥，而应被视为一种疾病，并关注Wegovy对肥胖相关疾病的影响[11] - 公司计划开发并收购能解决多种共病的资产，例如司美格鲁肽对肝脏、肾脏和心脏的益处[12] - 公司已提交7.2毫克更高剂量Wegovy注射剂的FDA批准申请，试验显示该剂量平均减重20.7%，与礼来Zepbound效果相当[14] 美国市场与定价环境 - 减肥药市场由消费者直接驱动，与美国通常由医保覆盖或欧洲国家医疗系统支付的其他重磅药物不同[15] - 特朗普政府与诺和诺德和礼来达成协议，降低其最畅销GLP-1药物在医疗保险和医疗补助计划中的价格，并同意在TrumpRx.gov网站上以折扣价直接向消费者提供[17] - 美国药品价格可能比欧洲高出四倍以上[16] - 特朗普政府推行的“最惠国”定价政策，可能将美国药价设定为与其他富裕国家相比的最低水平[16] 直接面向消费者（DTC）市场 - 新的直接面向患者市场正成为未来销售增长的关键驱动力[18] - 口服GLP-1药物将特别适合直接面向消费者的销售渠道[19] - 特朗普Rx协议将帮助诺和诺德在价格上与复合药商更具竞争力[18] 领导层变动与运营挑战 - 2025年5月，诺和诺德以“近期市场挑战”和“公司股价发展”为由解雇了任职八年的CEO[20] - 六个月后，董事会所有独立成员因与控股股东在变革步伐上存在分歧以及对处理美国市场挑战的方式不满而辞职[20] - 美国市场的发展对投资者而言是一个“证明给我看”的案例，目前尚未看到任何显著的积极进展[21] 未来财务与产品管线展望 - 最惠国定价导致的医保和消费者现金支付渠道降价，以及在巴西、加拿大和中国等地的专利到期，可能将导致公司营收下降[22] - 2026年可能会更清晰地看到诺和诺德下一代药物CagriSema（司美格鲁肽与胰淀素类似物cagrilintide的组合）的进展[22] - 口服Wegovy的批准在经历一系列数据和财务表现的失望后，对诺和诺德具有重要的象征意义[25]

文章核心观点 GLP-1行业正经历技术快速迭代、适应症持续拓展和市场竞争格局动态演变的关键时期，从长效化、口服化到多靶点药物的发展，以及从降糖减重到心肝肾多重获益的探索，指向更全面、便捷、个体化的代谢疾病管理方案，中国药企在该领域的创新成果加速涌现，正从仿制跟随向源头创新与差异化竞争迈进 [1][6] 行业最新进展与迭代趋势 - 研发已进入“多靶点协同”新阶段，以礼来替尔泊肽为代表的GLP-1/GIP双靶点药物和信达生物玛仕度肽为代表的GLP-1/GCG双靶点药物已获批上市，GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂研发也已提速 [2] - 给药方式持续优化，从每日注射到每周注射，再到诺和诺德口服司美格鲁肽的出现，显著提升了患者依从性 [2] - 新一代药物对上一代药物的销售额超越会在5年左右完成，并带动整个GLP-1市场扩容 [48] 中国药企创新成果 - 信达生物的玛仕度肽作为全球首个获批的GCG/GLP-1双靶点药物，其在中国中重度肥胖人群中的III期研究达成主要终点，第60周时，玛仕度肽9mg组非糖尿病受试者平均体重降幅达20.08%，安慰剂组为2.81%，且玛仕度肽组48.7%的受试者实现20%及以上体重降幅 [32] - 恒瑞医药的GLP-1/GIP双靶点药物HRS9531治疗中国肥胖或超重受试者的III期临床试验获得积极顶线结果，其上市许可申请已于2025年9月2日获NMPA受理 [37] - 众生药业的双靶点药物RAY1225注射液在II期临床试验中达到主要终点，表现出积极的疗效和优秀的安全性 [38] - 华东医药在口服小分子GLP-1受体激动剂、双靶点及三靶点激动剂等多个前沿方向均有布局，其中口服小分子HDM1002已完成体重管理适应症中国临床III期研究的全部受试者入组 [39] 适应症拓展与市场潜力 - 市场增长点正从传统的2型糖尿病和肥胖症，向代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、阿尔茨海默病等更广泛疾病领域延伸 [4] - 司美格鲁肽已在美国获批用于治疗MASH伴肝纤维化，替尔泊肽也已获批用于治疗肥胖合并的阻塞性睡眠呼吸暂停 [4] - 目前GLP-1类药物在2型糖尿病中的渗透率约7%，而在肥胖症中不足1%，美国有8400万肥胖患者，市场渗透率仍有巨大提升空间 [48] - 司美格鲁肽、替尔泊肽的减重适应症销售额在整体销售额中占比迅速从23年第一季度的14%提升至25年第二季度的37%，且占比仍将进一步提升 [48] 竞争格局与市场表现 - 诺和诺德和礼来占据全球GLP-1领域绝大多数份额，其GLP-1板块收入从2015年的约29亿美元增长至2024年的约494亿美元，2024年上述四款主要药物全球合计销售额增长47% [42][43] - 2025年第二季度，礼来替尔泊肽在降糖及减重适应症的季度销售收入均已超越诺和诺德相应的司美格鲁肽产品 [44][47] - 2025年上半年，替尔泊肽降糖及减重适应症分别实现收入90.41亿美元及56.93亿美元，其中第二季度销售额分别为51.99亿美元和33.81亿美元，同比分别增长68%和172% [46] - 2025年上半年，诺和诺德三款司美格鲁肽产品收入分别为645.20亿丹麦克朗、113.48亿丹麦克朗和368.88亿丹麦克朗，其中仅减重产品Wegovy在第二季度维持67%的较快增长 [46] 未来研发方向 - 随着GLP-1药物广泛应用，其在高效减重同时伴随的肌肉流失问题受到关注，实现“高质量减重”成为新研发命题 [5] - 多家企业正围绕调控肌肉生长的生物信号通路开发“保肌”药物，早期临床数据显示，此类药物与GLP-1联合使用可有效减少瘦体重流失，预示“GLP-1+保肌药物”的联合疗法可能成为未来更优选择 [5]

Chautauqua Capital Management, a division of Baird Asset Management, is a boutique investment firm that released its third quarter 2025 investor letter for the “Baird Chautauqua International and Global Growth Fund”. A copy of the letter can be downloaded here. Global equity markets delivered solid results in the third quarter, driven by the resolution of significant trade conflicts and a shift in U.S. monetary policy toward a more dovish stance. Baird Chautauqua International Growth Fund underperformed the ...

事件概述 - 中国最高人民法院就司美格鲁肽化合物专利知识产权案件作出积极裁决 维持了北京知识产权法院认定该专利有效的判决[1] - 公司认为该结果对司美格鲁肽非常积极 体现了政府对保护医疗创新的坚定支持 并增强了外资企业在中国可持续发展的信心[2] 产品与专利 - 司美格鲁肽是一种新型长效胰高血糖素样肽-1类似物 由公司发明和开发[2] - 该成分是用于超重和肥胖的Wegovy 以及用于2型糖尿病成人的Ozempic和Rybelsus的主要成分[2] - 该产品拥有广泛的临床认可度 自推出以来已积累了约3800万患者年的使用经验[2] - 公司此前曾表示 在国际运营的某些国家 司美格鲁肽分子化合物专利到期预计将对2026年全球销售增长产生较低的个位数负面影响 此次裁决不改变公司之前的沟通[3] 公司背景 - 公司是一家领先的全球医疗保健公司 成立于1923年 总部位于丹麦[4] - 公司宗旨是基于在糖尿病领域的传统 推动变革以战胜严重慢性疾病[4] - 公司通过开创科学突破 扩大药物可及性以及努力预防并最终治愈疾病来实现这一目标[4] - 公司在80个国家拥有约78,500名员工 产品销往约170个国家[4]

Bagsværd, Denmark, 31 December 2025 – Today, the Supreme People’s Court in China made a positive decision concerning the intellectual property rights relating to the semaglutide compound patent. Novo Nordisk is pleased that the Court has upheld the Beijing IP Court ruling recognising the validity of the semaglutide compound patent. “This outcome is very positive for semaglutide and demonstrates firm government support for protecting medical innovation,” said Mike Doustdar, president and CEO of Novo Nordisk. ...