投资评级与目标价调整 - 摩根士丹利将吉利德科学的目标价从147美元上调至151美元 并给予“增持”评级 [1] - 该机构认为 目前压制生物制药行业的监管和政治不确定性预计将消退 市场注意力将重新转向行业核心的财务和运营表现 [1] 核心产品研发进展 - 吉利德公布了ARTISTRY-2三期临床试验的积极顶线结果 其研究性每日一次单片方案BIC/LEN 在统计学上不劣于当前标准疗法BIKTARVY [2] - 该试验针对已实现病毒抑制的HIV-1成人感染者 主要疗效终点为在第48周维持HIV-1 RNA水平低于50拷贝/毫升 [2] - 公司计划将ARTISTRY-2数据与11月公布类似非劣效结果的ARTISTRY-1试验数据一起 作为即将提交监管申请的基础 [3] - 这些进展是公司35年HIV创新史上的重要一步 可能为全球数百万感染者提供新的简化治疗方案 [3] 公司业务概况 - 吉利德科学是一家生物制药公司 致力于在美国 欧洲及全球其他地区发现 开发和商业化针对未满足医疗需求的药物 [4]

Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) is included among the 14 Best Pharma Dividend Stocks to Buy in 2026. Gilead (GILD) Reaches Pricing Agreement with US Government to Lower Drug Costs On December 19, Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) announced an agreement with the US government aimed at lowering drug costs for Americans. The move reinforces the company’s long-standing focus on US-based innovation, affordability, and global health leadership. Under the three-year agreement, Gilead agreed to all reques ...

行业背景与市场动态 - 药品定价已成为制药公司面临的最大压力点之一 美国正采取措施控制消费者在药房的支付价格[1] - 美国是大多数制药公司的最大单一市场 其药品价格通常是其他发达国家的近三倍 品牌药溢价更高 这解释了行业收入为何仍高度依赖美国销售[2] - 前总统特朗普曾推动通过“最惠国”定价模式降低药价 该模式将美国药价与其他富裕国家的最低支付水平挂钩 若大规模实施 将对制药公司财务报表产生重大影响[3] - 在Stoxx 600医疗保健指数中 十大生物制药公司中有五家的大部分总销售额来自美国 这种市场敞口解释了定价改革为何对该行业仍是敏感议题[4] - 截至目前市场表现坚挺 标普500医疗保健指数年内上涨超过13% 据报道 在2025年第三季度 医疗保健公司在标普500指数11个板块中盈利超预期比例领先 标志着该行业四年多来最强劲的季度[5] - 展望未来 随着药品定价不确定性开始缓解 注意力将转向制药公司如何进行调整[5] 研究方法与选股逻辑 - 筛选标准为开发、制造和销售处方药及疫苗的制药公司 以及为其他制药和生物技术公司提供合同制造服务的公司[8] - 根据Insider Monkey的2025年第三季度数据库 从上述列表中挑选出14家在对冲基金中最受欢迎的公司并进行排名[8] - 关注对冲基金大量持有的股票 因模仿顶级对冲基金的最佳选股策略可以跑赢市场[9] - 相关季刊策略自2014年5月以来已实现427.7%的回报率 超越其基准264个百分点[10] 重点公司分析：Viatris Inc (VTRS) - 截至12月29日股息率为3.87% 是对冲基金持有的最佳股息股票之一 共有55家对冲基金持有[11] - 巴克莱分析师于12月9日以超配评级和15美元目标价开始覆盖该公司 认为整个群体的定价压力正在缓解 债务杠杆正在降低 该领域存在“大量机会”且行业“仍处于转型阶段”[12] - 12月初 公司宣布与Biocon Limited达成最终协议 以8.15亿美元的总对价出售其在Biocon Biologics Limited的全部可转换优先股股权 交易包括4亿美元现金和4.15亿美元Biocon新发行的普通股[13] - 首席执行官表示 此举是公司发展的重要一步 变现股权价值并重新获得全球生物类似药市场的准入权 为公司未来增长提供了重要的灵活性[13] - 公司是一家全球性制药公司 提供包括仿制药、品牌药、生物类似药、非处方产品和原料药在内的广泛药物[14] 重点公司分析：Gilead Sciences Inc (GILD) - 截至12月29日股息率为2.54% 共有61家对冲基金持有[15] - 12月29日 公司宣布与美国政府达成一项旨在降低美国民众药费的协议 强化了其长期以来对美国本土创新、可及性和全球健康领导力的关注[15] - 根据为期三年的协议 公司同意了特朗普总统的所有要求 采用优先考虑美国患者的新定价策略 目标是确保美国不再承担不成比例的全球医疗成本份额[16] - 该协议建立在公司近期宣布与美国国务院合作的基础上 将在未来三年内以非营利方式向受疾病影响最严重的国家多达200万人提供其突破性HIV预防药物lenacapavir[16] - 公司计划在未来五年内向美国本土的制造、研发和基础设施投资320亿美元 预计该投资将产生430亿美元的国家经济价值 并创造超过3000个直接和间接工作岗位[17] - 公司是一家主要的生物制药公司 致力于研究、开发和销售创新药物 重点治疗危及生命的疾病[18] 重点公司分析：Amgen Inc (AMGN) - 截至12月29日股息率为3.05% 共有62家对冲基金持有[19] - 公司今年表现跑赢大盘 股价自2025年初以来上涨超过27% 得益于强劲的财务业绩和稳定的临床进展[19] - 第三季度收入同比增长12%至96亿美元 关键增长驱动产品表现稳健：降胆固醇药物Repatha当期销售额7.94亿美元 同比增长40% 哮喘疗法Tezspire收入3.77亿美元 同样同比增长40%[20] - 随着骨健康药物denosumab（品牌名Prolia和Xgeva）面临生物类似药竞争加剧 未来几个季度增长可能放缓[21] - 公司拥有多种方式抵消上述影响 现有产品将继续提供多年的销售增长 研发管线保持活跃 其中备受关注的项目是用于体重管理的长效研究性治疗药物MariTide 该药已进入针对肥胖、2型糖尿病等疾病的III期研究[21] - 公司自2011年开始派息以来每年都增加股息 目前股票远期收益率约为3% 而标普500平均收益率约为1.2% 现金派息率接近46% 仍有进一步增加股息的空间[22] - 公司是一家领先的全球生物技术公司 致力于为严重疾病发现、开发、制造和提供创新药物[23]

投资评级与目标价 - Bernstein SocGen Group重申对吉利德科学的“跑赢大盘”评级 目标股价为135美元 [1] 核心产品组合与医疗补助定价影响 - 分析指出 仅约60%的吉利德产品组合涉及与医疗补助（Medicaid）MFN定价相关的条款 [2] - 经与公司确认 主要受影响产品为Genvoya和Odefsey 这两款产品在2023年产生的医疗补助总支出约为7.5亿美元 [2] 关键不确定性消除与财务影响评估 - 确认Biktarvy不受此次医疗补助定价风险影响 消除了一个关键的不确定性 [3] - 谈判结果有利 预计到2026年对Genvoya和Odefsey合计的营收影响将低于2亿美元 [3] - 预计2026年对公司整体营收的影响在较低的个位数百分比范围内 [3]

文章核心观点 - 文章为作者Edmund Ingham对其付费投资通讯服务Haggerston BioHealth的推广 旨在吸引对生物技术、制药和医疗保健行业动态及股票走势感兴趣的投资者订阅其服务 [1] 作者背景与服务内容 - 作者Edmund Ingham是一名生物技术顾问 拥有超过5年覆盖生物技术、医疗保健和制药行业的经验 并已汇编了超过1,000家公司的详细报告 [1] - 其领导的投资团体Haggerston BioHealth面向新手和经验丰富的生物技术投资者 提供服务内容包括：提示需关注的市场催化剂、提供买卖评级、提供所有大型制药公司的产品销售数据与预测、提供预测、综合财务报表、贴现现金流分析以及按市场细分进行的分析 [1]

行业与公司概览 * **行业**：北美生物制药行业，涵盖美国处方药市场、生物类似药市场以及多个治疗领域（如免疫学、糖尿病、心血管、神经精神、HIV预防等）[1][6] * **涉及公司**：包括但不限于**百时美施贵宝 (BMY)**、**福泰制药 (VRTX)**、**吉利德科学 (GILD)**、**艾伯维 (ABBV)**、**强生 (JNJ)**、**安进 (AMGN)**、**礼来 (LLY)**、**诺和诺德 (NOVO)**、**辉瑞 (PFE)**、**默克 (MRK)**、**诺华 (NVS)**、**阿斯利康 (AZN)**、**葛兰素史克 (GSK)**、**罗氏 (RHHBY)**、**赛诺菲 (SNY)** 等[3][4][5][10][11][12][13][22][45][47][49] 美国整体处方药市场趋势 * **总处方量增长**：截至12月19日当周，美国总处方量同比增长+1.1%，高于前一周的+1.0%和过去12周平均的+0.8%[1][2] * **滚动增长率**：滚动4周总处方量同比增长+1.2%，滚动12周同比增长+0.8%[2] * **扩展单位增长更快**：扩展单位处方量周同比增长+1.4%，高于总处方量增长率，表明医生开具更多90天长处方[2][32] * **环比增长**：周度总处方量环比增长+2.3%，而前一周为-1.4%[2] * **市场销售数据说明**：IQVIA的销售额数据仅反映药品标价，不包含返利和折扣，因此品牌药的实际净价实现率约为销售额增长减去销量增长所隐含值的一半[28][43] 重点新药上市表现与分析 * **百时美施贵宝 (BMY) - Cobenfy (精神分裂症)**： * 于2024年9月26日获批，最新一周处方量约2,800张，前一周约2,710张[3] * 2025年共识销售额预期已从1.96亿美元下调至1.61亿美元，要达到此目标，预计需要约10.4万张总处方量（假设净价约1,200美元）[3] * 其处方量增长轨迹需要达到近期同类药物（如Rexulti, Caplyta, Lybalvi）上市量的约2-3倍[3] * **福泰制药 (VRTX) - Journavx (急性疼痛)**： * 于2025年1月30日获批，最新一周处方量约13,060张，前一周约12,570张[4] * 约39%的处方来自医院渠道（第三季度数据），未被IQVIA完全捕捉[4] * 2025年共识销售额预期为6800万美元，要达到此目标，估计需要约30.3万张总处方量（假设每张处方净价225美元，处方时长14天）[4] * **吉利德科学 (GILD) - Yeztugo (lenacapavir, HIV暴露前预防)**： * 于2025年6月18日获批，最新一周总处方量（口服+注射）约780张，前一周约800张；其中注射剂处方量约380张，前一周约390张[5] * 公司2025年全年销售指引为1.5亿美元，要达到此目标，需要从当前水平实现周处方量的增量增长[5][9] * 积极进展：已获得75%的商业保险覆盖（比计划提前约3个月），且大多数支付方不要求共付额或事先授权，显示支付方与USPSTF指南保持一致[9] * 整个PrEP市场年同比增长+14%，Descovy市场份额维持>45%，增强了对其2026年及以后的PrEP市场预期信心[9] 关键治疗领域与产品动态 * **GLP-1类药物（糖尿病/肥胖）**： * **礼来 (LLY)**：Mounjaro周同比增长+60%，Zepbound周同比增长+138%；礼来GLP-1产品线（T2D+肥胖）周处方量达1,410,100张[22][45] * **诺和诺德 (NOVO)**：Ozempic周处方量585,300张，Wegovy周处方量300,900张；诺和诺德GLP-1产品线（T2D+肥胖）周处方量达943,600张[24] * **免疫学药物**： * **艾伯维 (ABBV)**：Skyrizi周同比增长+34%，Rinvoq周同比增长+34%[22][45] * **强生 (JNJ)**：Tremfya周同比增长+54%，Stelara受生物类似药冲击周同比下降-42%[22][45] * **定价分析**：更新了Stelara、Tremfya等药物的季度销售额除以IQVIA处方量得出的每处方价格分析，以观察新增适应症对价格的影响[10] * **阿尔茨海默病药物**：提及礼来/ Kisunla和百健(BIIB)/卫材(Leqembi)的销售图表[10] * **其他 notable 产品表现**： * **安进 (AMGN)**：Repatha周同比增长+34%，Tavneos周同比增长+47%[22][47] * **百时美施贵宝 (BMY)**：Sotyktu周同比增长+50%，Eliquis（与辉瑞共享）周同比增长+9%[22][45] * **辉瑞 (PFE)**：Nurtec周同比增长+12%，Vyndaqel周同比增长+25%[22][45] * **福泰制药 (VRTX)**：Trikafta总处方量周同比下降-31%[47] 生物类似药市场采纳情况 * **全面分析**：报告提供了针对Actemra、Avastin、Epogen、Herceptin、Humalog、Humira、Lantus、Lucentis、Neulasta、Neupogen、Prolia、Remicade、Rituxan、Stelara等多种品牌药的生物类似药采纳分析图表[12] * **具体案例**： * **强生 (JNJ) - Stelara**：Biocon的Yesintek占据约13%份额，安进的Wezlana占据约10%份额（最新一周数据）[13] * **安进 (AMGN) - Prolia**：山德士的Jubbonti已开始出现，在最新一周占据约23%的处方量份额[13] * **艾伯维 (ABBV) - Humira**：首个生物类似药安进的Amjevita上市缓慢，部分由于数据报告限制[64] * **Herceptin**：安进的Kanjinti等生物类似药已迅速获得市场份额[59] 其他重要信息 * **COVID疫苗追踪**：报告包含COVID疫苗周度和月度处方量上市趋势图表[11] * **数据来源与限制**：分析基于IQVIA处方数据，但指出某些产品（如Journavx的医院处方、Yeztugo的捕获率、以及Humira、Tremfya等多款药物因供应商合同导致的数据报告限制）存在数据不完整或受限的情况，需谨慎解读[4][5][9][26][45][64][69][71][190][195][198] * **报告性质**：本文件为摩根士丹利研究报告，包含免责声明，提示其业务关系可能带来利益冲突，且数据仅供参考[6][7][8]

21世纪经济报道记者季媛媛 头部跨国药企在2025年经历了天差地别的命运分化。 从财报数据中就可看出其中的端倪。根据财报显示，诺和诺德公布的2025年第三季度业绩报告显示，第 三季度总营收749.76亿丹麦克朗（约112.76亿美元），同比增长11%；2025年前三季度总营收达2299.20 亿丹麦克朗（约345.8亿美元），同比增长15%。司美格鲁肽系列产品持续领跑业绩，三大品牌销售额 表现亮眼：Ozempic（降糖版）：952.64亿丹麦克朗（约143.28亿美元），增长13%；Rybelsus（口服片 剂）：167.90亿丹麦克朗（约25.25亿美元），增长5%；Wegovy（减肥版）：572.42亿丹麦克朗（约 86.09亿美元），大幅增长54%。三大品牌销售额总计约1692.96亿丹麦克朗（约254.62亿美元），同比 增长24%，贡献了公司大部分营收。其销售业绩现已高于替尔泊肽（248.37亿美元）与帕博利珠单抗 （233.03亿美元）。 相比之下，尽管默沙东拥有"网红"产品PD - 1单抗K药（Keytruda，帕博利珠单抗）以及九价HPV疫苗， 但其2025年前三个季度制药业务收入为432.9 ...

核心交易概述 - 吉利德科学已签署协议收购Repare Therapeutics的聚合酶θ ATP酶抑制剂RP-3467 [1] - 交易总对价最高可达3000万美元其中包含2500万美元首付款以及根据技术转让完成情况最高500万美元的额外付款 [1] - 这是Repare公司今年完成的第三笔也是最重要的一笔资产组合交易 [4] 交易对Repare财务状况的影响 - 来自Polθ ATP酶抑制剂收购的首付款增加了Repare的现金储备 [3] - 现金储备的增加提高了对股东支付金额的预估 [3] - 根据修订后的现金余额Repare估计在安排交易完成时普通股股东每股将获得约2.20美元 [3] Repare的公司交易背景 - 2025年11月14日Repare宣布与XenoTherapeutics和Xeno Acquisition达成最终安排协议Xeno同意收购Repare所有已发行和流通的普通股 [2] - 每位股东每股获得的现金金额将基于Repare在扣除交易相关费用和未偿负债后的期末现金余额确定 [2] - 2025年5月Repare与加拿大生物技术公司DCx Biotherapeutics就发现平台和知识产权达成了对外授权协议 [5] 交易标的物RP-3467详情 - RP-3467是一种强效的Polθ小分子抑制剂 [4] - Polθ是一个合成致死靶点与乳腺癌基因突变及其他基因组改变相关 [4] - 该交易结合了吉利德在肿瘤研发领域的领先专业知识和RP-3467这一潜在的同类最佳Polθ ATP酶抑制剂 [4]

（乐城先行区管理局发布公众号） Seladelpar是获批用于治疗原发性胆汁性胆管炎的强效选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂。上海交通 大学医学院附属瑞金医院感染科科主任谢青教授表示，原发性胆汁性胆管炎已被纳入我国《第二批罕见病目录》，此 次Seladelpar在博鳌乐城的快速获批，体现了我国在提升罕见病创新药可及性，积极满足临床未尽需求方面的持续努 力，为PBC患者带来了切实的治疗希望。 近日，在海南省药品监督管理局、海南省卫生健康委员会等部门的大力支持和积极推动下，吉利德原发性胆汁性胆管 炎（PBC）药物Seladelpar在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式获批，落地在上海交通大学附属瑞金医院海南医院 （海南博鳌研究型医院)，适用于与熊去氧胆酸（UDCA）联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者，或作为单 药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者，为我国PBC患者提供了全新的治疗选择。 ...

公司交易与协议 - 加拿大生物科技公司Repare Therapeutics与吉利德科学达成资产购买协议，收购其实验性抗癌疗法RP-3467，交易总价值最高可达3000万美元 [1][3] - 根据协议，Repare将从吉利德获得最高2500万美元的预付款，并在完成特定技术转移事项后额外获得最多500万美元的后续付款 [3] - 该笔预付款将影响公司在并购交易完成时的净现金水平，使其在与XenoTherapeutics的并购协议中，每股Repare股票可获得的现金对价从1.82美元提高至约2.20美元 [3] 产品研发进展 - Repare正在推进RP-3467的POLAR I期临床试验，评估该候选药物在多种肿瘤中与奥拉帕利联合使用的安全性和药代动力学特征 [3] - 奥拉帕利是一款已上市的抗癌药物，由阿斯利康与默沙东联合销售，商品名为Lynparza [3] 市场反应 - 在宣布与吉利德达成资产购买协议后，Repare Therapeutics股价在周三大涨近20% [3]