（来源：经济日报） 转自：经济日报 近期，全国多地进入流感高发期。记者走访发现，多家药店内，购买感冒、发热、咳嗽类药物的顾客明 显增多。美团买药健康指数显示，12月以来，华东地区上海、杭州、宁波、苏州等地甲流药品订单量周 环比上涨超80％，其中玛巴洛沙韦订单量周增幅翻番；中部地区如武汉，甲流药品订单量周环比上涨超 95％，玛巴洛沙韦订单量增幅达120％。 针对公众关注的预防儿童流感的问题，孙雪梅表示，流感暴发期间，几类特定儿童可考虑药物预防，包 括接种流感疫苗2周内尚未获得最佳免疫力的高危儿童、免疫功能受损或接种疫苗后未产生足够保护性 免疫反应的高危儿童、流行毒株与疫苗株不匹配时的流感并发症高风险儿童及其家庭成员和密切接触 者、家庭内流感暴露且未接种当季疫苗的儿童、医院内流感暴露的住院儿童、严重免疫缺陷儿童接触流 感病人后以及未接种疫苗且家庭成员有重症流感基础性疾病的既往健康儿童。对符合预防性用药指征者 建议尽量于暴露后48小时内用药，连用至末次暴露后7天；即便未能在暴露后48小时内用药，仍建议进 行预防给药。需要注意的是，不常规推荐3月龄以下的婴儿使用药物预防流感。 专家建议，轻症患者应居家做好防护、注意休 ...

流感疫情与药品需求现状 - 全国多地进入流感高发期，药店购买感冒、发热、咳嗽类药物顾客明显增多 [1] - 美团买药健康指数显示，12月以来华东地区（上海、杭州、宁波、苏州）甲流药品订单量周环比上涨超80%，其中玛巴洛沙韦订单量周增幅翻番 [1] - 中部地区如武汉，甲流药品订单量周环比上涨超95%，玛巴洛沙韦订单量增幅达120% [1] - 中国疾控中心监测结果显示，当前我国流感疫情处于高流行水平 [1] 抗流感病毒药物市场与产品 - 临床常用抗流感病毒药物主要包括神经氨酸酶抑制剂（磷酸奥司他韦口服制剂、帕拉米韦静脉注射制剂）和RNA聚合酶抑制剂（玛巴洛沙韦） [2] - 昂拉地韦、玛舒拉沙韦等新药也已陆续上市 [2] - 磷酸奥司他韦适用人群范围较广，可用于2周龄以上儿童及成人，常规疗程5天，重症或免疫抑制患者疗程可延长至10天至14天，并可用于3月龄以上人群的流感预防，推荐预防疗程7天 [2] - 玛巴洛沙韦适用于5岁以上患者，全程仅需服用1次 [2] 儿童流感预防用药指南 - 流感暴发期间，几类特定儿童可考虑药物预防，包括接种疫苗2周内未获最佳免疫力的高危儿童、免疫功能受损或接种后未产生足够免疫反应的高危儿童、流行毒株与疫苗株不匹配时的流感并发症高风险儿童及其家庭成员和密切接触者、家庭内流感暴露且未接种当季疫苗的儿童、医院内流感暴露的住院儿童、严重免疫缺陷儿童接触流感病人后以及未接种疫苗且家庭成员有重症流感基础性疾病的既往健康儿童 [3] - 对符合预防性用药指征者建议尽量于暴露后48小时内用药，连用至末次暴露后7天，即便未能在48小时内用药，仍建议进行预防给药 [3] - 不常规推荐3月龄以下的婴儿使用药物预防流感 [3] 患者治疗与用药原则 - 轻症患者应居家做好防护、注意休息并对症处理，症状加重时需及时用药就医 [3] - 重症或有重症高危因素的临床诊断病例，应尽早给予经验性抗病毒治疗 [3]

中国疾控中心最新监测数据显示，2025年第50周（2025年12月8日至12月14日）北方省份流感病毒检测 阳性率延续上一周的下降趋势；南方部分省份流感病毒检测阳性率也出现下降。专家提醒，这并不意味 着流感高发期已过，且各省份达峰时间会有所不同。 湖南目前流感活动是否已到"拐点"？后期应该如何应对？连日来，记者进行了走访了解。■文/视频 三 湘都市报全媒体记者 高煜棋 通讯员 乔木 李雅雯 12月18日，记者走进湖南省儿童医院感染科，4岁的可可窝在妈妈的怀里，戴着口罩的她神色恹恹，一 双眼睛还是刚哭过的红色。"烧了一天一晚，在家里用抗原检测试剂盒测了一下，是流感。"可可妈妈表 示，孩子班上有几个前阵子感染流感，最近都好了，自家娃又不知道在哪里"中招"了。 【动态】 全国流感活动整体已达到"拐点" 根据中国疾病预防控制中心发布的全国急性呼吸道传染病哨点监测情况（2025年第50周），全国哨点医 院报告的流感样病例数占门急诊就诊总数的比例（流感样病例百分比）为8.6%；哨点医院门急诊流感 样病例呼吸道样本检测阳性率前三位病原体为流感病毒（50.2%）、呼吸道合胞病毒（4.9%）、鼻病毒 （4.8%）；住院严重急性 ...

行业监管动态 - 新疆乌苏市市场监管部门在冬季呼吸道传染病高发季及寒潮期间，强化了对辖区医疗机构、诊所和药店的监督检查 [1] - 检查聚焦于呼吸道疾病相关药品和医疗器械，旨在严防来源不明的药械流入市场，净化医疗服务市场环境 [1] - 执法检查采用随机抽查、明查暗访、整改回头看等方式，重点检查冬季流感、老年人及儿童常用药 [1] 检查内容与重点 - 重点检查呼吸道感染性疾病相关治疗药品的进货渠道合法性，包括磷酸奥司他韦、阿奇霉素、小柴胡颗粒等药品 [1] - 检查内容涵盖药品进货来源、企业资质、贮存管理合规性、信息溯源完整性，以及是否存在经营假药劣药违法行为 [1] - 同时检查执业药师在职在岗履职情况、处方药凭处方销售情况，以及明码标价和价格欺诈行为 [1] 检查结果与市场反馈 - 截至目前，乌苏市市场监管局共检查医院、诊所、药店80余家次，未发现药械安全风险隐患 [1] - 当地居民对市场监管部门把好药品质量关表示认可，认为在执业药师指导下购药很放心 [1] - 市场监管部门表示其工作聚焦人民群众“关键小事”，旨在常态化督促药械经营单位落实质量安全主体责任，规范经营行为，保障药械稳定供应 [1]

流感疫情与市场动态 - 中国疾控中心第46周监测数据显示全国流感样病例百分比达到6.5% 表明流感活动已进入快速上升阶段[1] - 抗流感药物市场因流感高发而活跃 其中奥司他韦一周销量猛增237% 玛巴洛沙韦销量上涨达180%[1] 奥司他韦市场格局 - 奥司他韦自2001年进入中国市场 目前有颗粒、胶囊、干混悬剂三大剂型规格[1][2] - 2024年国内全终端医院市场磷酸奥司他韦胶囊销售总额近19亿元 东阳光药以56.66%的市场份额在国内院内市场领先[4] - 罗氏专利于2016年到期后 国内仿制药大量涌现 目前奥司他韦相关药品批文已有138条 2025年全年受理数超40条 市场竞争加剧[7] 玛巴洛沙韦市场表现 - 罗氏原研的玛巴洛沙韦于2021年国内获批 2022年纳入医保 2023年全终端医院市场销量超4亿元[8] - 2024年玛巴洛沙韦销售额近14亿元 同比增长达216.54% 2025年上半年销售超7亿元 同比增速达67.75% 罗氏独占国内市场[8] - 玛巴洛沙韦专利预计2030年到期 目前有干混悬剂和片剂两个剂型 尽管石药集团和郑州泰丰已仿制获批 但在专利期内不能上市销售[11] 国产创新药进展 - 2025年3月 青峰医药的抗流感1类新药玛舒拉沙韦获批上市 成为国内首款、全球第二款针对流感病毒RNA聚合酶PA亚基的抑制剂[12][13] - 2025年5月 众生药业的昂拉地韦片正式上市 成为全球首款针对流感病毒RNA聚合酶PB2蛋白的抑制剂[15] - 2025年7月 济川药业与征祥医药联合研发的1类创新药玛硒洛沙韦片获批上市 该药为新一代靶向流感病毒RNA聚合酶PA抑制剂[15] 济川药业业务布局 - 济川药业聚焦儿科、呼吸、消化及妇科等领域 其呼吸系统药物已获批超10款产品 其中7款为独家[18] - 公司产品小儿豉翘清热颗粒、蒲地蓝消炎口服液、金花止咳颗粒、三拗片等均为独家品种[19] - 济川药业自主研发的金同贝及济可舒入选首批《江苏省创新药械产品目录》 其技术先进性与临床价值获认可[21] 市场格局总结 - 当前中国流感药物市场呈现传统品种稳健增长与创新品种爆发式崛起并存的格局[22] - 东阳光药凭借奥司他韦占据市场主导地位 罗氏的玛巴洛沙韦迅速崛起 国产创新药则为市场注入新的活力[22]

流感疫情现状与趋势 - 全国门急诊流感样病例流感阳性率已逼近45%，整体进入中流行水平，部分省份达到高流行水平[2] - 南北方流感活动处于快速上升期，预计12月中上旬多省将迎来高峰，下旬将覆盖全国绝大部分地区[2] - 当前流感流行毒株以甲型H3N2亚型为主，占比超过95%，伴随甲型H1N1和乙型Victoria系共同流行[2] - 甲型H3N2亚型引发更剧烈呼吸道症状，发热比例显著升高，更易侵袭下呼吸道引发肺炎等并发症[2] 抗病毒药物市场需求激增 - 甲流特效药在沈阳、长春等北方城市的销量增长了1.5倍以上[2] - 电商平台的检测订单量环比增长了63%[2] - 校园成为流感传播重灾区，5-14岁病例组流感病毒检测阳性率显著高于其他年龄组[12] 甲流特效药产品格局 - 中国共有6类甲流特效药，包括玛巴洛沙韦、帕拉米韦、磷酸奥司他韦、扎那米韦、盐酸金刚乙胺和昂拉地韦[3] - 昂拉地韦是国内首个获批药物临床试验的用于治疗甲流的小分子RNA聚合酶抑制剂[3] - 磷酸奥司他韦在中国甲流特效药市场中占据主导地位，占批准文号70%左右[9] - 玛巴洛沙韦仅获得4个批准文号，市场份额较小[9] 行业竞争格局与研发状况 - 原研创新主要被境外企业把持，包括日本盐野义、罗氏、GSK、BioCryst等掌控核心专利[8] - 本土企业仅众生药业具备原研能力，天济草堂、斯达制药、普洛药业、朗天医药等少数企业处于在研阶段[6][8] - 97%以上的市场主体集中于仿制药生产[8] - 中国本土生产企业包括先声药业、东北制药、海纳医药、华润三九、南新制药、天宇股份、齐鲁制药、金陵药业和华南药业等[6]

公司运营动态 - 仁和药业于11月28日在互动平台回应投资者提问[1] - 公司已优先保供磷酸奥司他韦、布洛芬、复方氨酚烷胶囊等药品[1] - 保供行动是针对当前市场的大量需求[1]

股价表现 - 东阳光药股价上涨6.83%至53.95港元 成交额2060.19万港元 [1] 财务业绩 - 2025年中期收入19.38亿元人民币 毛利14.68亿元人民币 [1] - 磷酸奥司他韦产品实现营业额13.01亿元人民币 受流感疫情放缓影响但仍保持行业领先地位 [1] 研发进展 - 伊非尼酮(HEC585)为国产首个进入III期临床的IPF原研新药 可拓展应用于PF-ILD/乙肝肝纤维化/间质性肺炎等疾病 [2] - 药物通过抑制TNF-α/TGF-β1释放及阻断TGF-β1-smad信号通路 同时调节PI3K-AKT/MAPK/Hippo信号通路形成广泛抗纤维化网络 [2] - 首席科学家林凯博士在第九届特发性肺纤维化峰会首次披露II期临床试验关键数据 [1]

股价表现 - 东阳光药股价上涨6.83%至53.95港元 成交额达2060.19万港元 [1] 中期业绩 - 2025年中期收入19.38亿元人民币 毛利14.68亿元人民币 [1] - 磷酸奥司他韦产品实现营业额13.01亿元人民币 受流感疫情放缓影响但仍保持行业领先地位 [1] 产品研发进展 - 抗纤维化创新药伊非尼酮(HEC585)在第九届特发性肺纤维化峰会首次披露II期临床试验关键数据 [1] - 伊非尼酮为国产首个进入III期临床的IPF原研新药 可拓展应用于PF-ILD、乙肝肝纤维化及间质性肺炎等疾病 [2] - 药物通过抑制TNF-α及TGF-β1释放 阻断TGF-β1-smad信号通路 并调节NR4A1、BMP2等靶点形成广泛抗纤维化网络 [2]

核心观点 - 公司正处于从传统制药向创新药驱动的战略转型期 聚焦感染 慢病 肿瘤三大领域构建多元化发展格局 并通过AI技术和国际化布局提升竞争力 [1] 财务表现 - 2025年上半年总营收19.38亿元 受流感疫情放缓影响 磷酸奥司他韦销售额下降 [2] - 胰岛素系列产品营收1.22亿元 同比增长148% 显示慢病治疗领域增长潜力 [2] - 研发支出4.07亿元 占总收入比重21% 处于战略性投入期 [2] 研发管线 - 拥有150多款获批药物 已上市3款创新药 在研药物达100款 包括49款1类在研创新药物 [2] - 抗感染领域：抗丙肝新药东卫卓和东英贺于2025年2-3月获批 为国产唯一口服泛基因型方案 SVR12达95% [3] - 慢病领域：盐酸伊非尼酮片为国内首个进入III期临床的特发性肺纤维化国产创新药 II期数据显示延缓肺功能下降比例达96% [3] - 糖尿病领域：甘精胰岛素注射液已向美国FDA递交BLA 有望成为首家在美上市胰岛素的中国企业 [3] - 代谢疾病领域：GLP-1/FGF21双靶点长效融合蛋白HEC88473处于国内临床2期 GLP-1/GCG/GIP三靶点HEC-007进入1期临床 GDF15激动剂HEC-301获批临床 [4] - 肿瘤领域：FLT3抑制剂克立福替尼进入中国III期临床 4-1BB/LY6G6D双抗解决肝毒性问题且与PD1联用具协同效果 [4] 技术创新 - 建立HEC药物智能发现平台 通过AI将PCC筛选时间从2-3年缩短至1.5年 [5] - AI开发的首款小分子新药HEC169584（THR-β激动剂）已进入I期临床 [5] 国际化进展 - 采取自主申报与海外授权双轮驱动策略 2024年11月授权GLP-1/FGF21双靶点药物HEC88473海外权益给Apollo Therapeutics [5] - 海外销售网络覆盖8个国家地区 2025年上半年获利伐沙班片美国批件和奥司他韦干混悬剂德国批件 [5] - 松山湖生产基地获美国FDA 欧盟和中国GMP认证 预计2026年建成符合国际标准的生物药设施 [6] 未来展望 - 2026年甘精胰岛素有望在美上市 开创中国药企进入全球高标准市场先例 [6] - 2026-2028年创新药管线将进入集中收获期 多个核心产品预计上市 [6] - AI驱动研发模式成熟将进一步提升效率并降低研发成本 [6]