在北京友谊医院顺义院区，患者刘丽（化名）拿到了中国内地开出的第一盒司拉德帕。刘丽已经确诊原 发性胆汁性胆管炎多年，选择目前一线治疗药物后，相关指标没有显著好转，经充分沟通后，决定试用 罕见病创新药司拉德帕。"希望这款创新药能够改善我的情况，同时希望此类药物早日纳入医保，惠及 更多患者。"刘丽说。 原发性胆汁性胆管炎是一种慢性胆汁淤积性肝病，以肝内小胆管的进行性破坏为特征。这类患者疾病进 展风险高，可逐渐进展至肝纤维化、肝硬化，并出现消化道出血、腹水、肝性脑病等并发症。目前，约 30%至40%患者对目前该领域一线用药疗效欠佳，亟需更有效的创新治疗方案。 新京报讯 据"北京顺义"微信公众号消息，1月6日上午，北京友谊医院顺义院区开出罕见病创新药司拉 德帕（Seladelpar）的中国内地首张处方，这款药物专治原发性胆汁性胆管炎。这不仅标志着我国罕见 病治疗领域迈出重要一步，也为更多创新药物的引进提供了可借鉴范式。 在北京市临床急需药品临时进口政策东风以及科园信海（北京）医疗用品贸易有限公司的高效协作下， 司拉德帕仅历时两个多月便快速获批，为罕见病患者带来福音。 2025年9月，48盒司拉德帕已经在天竺综保区内保税 ...

进博会加速创新药落地 - 第八届进博会吸引4108家境外企业参展，展览面积超43万平方米，均创历史新高[5] - 医疗器械及医药保健展区汇集多款全球首发和中国首秀的创新药物，如赛诺菲的心血管药物、吉利德科学的长效HIV预防药等[6] - 进博会的"溢出效应"显著加快创新药从展品变为商品的速度，例如赛诺菲的特瑞可®从2023年亚洲首秀到2025年9月正式获批上市[10] 跨国药企的中国战略升级 - 赛诺菲将中国市场划分为独立战略单元，中国团队获得更大自主权并直接独立购买研发管线[20] - 中国已参与赛诺菲90%以上的全球开发项目[22] - 诺华自2018年参展进博会以来，已有40余款创新药及适应症在华获批，占其1987年以来在华获批数量的四成[15] 本土研发与全球同步 - 吉利德科学在中国开展16项研发项目，其中国参与的肿瘤项目90%实现与全球同步研发[23] - 诺华在中国开展超过100个临床试验，自2022年以来新药及新适应症开发已实现100%与全球同步[28] - 诺华计划未来两年内实现90%以上的中国新药及新适应症注册申请与全球同步[28] 企业市场表现与投资 - 诺华中国区2025年前三季度累计营收达到32亿美元，中国是其全球第二大市场[28] - 诺华在浙江海盐投资建设的放射性药品生产基地预计2026年底投入运营，并考虑启动上海园区二期工程[26] - 阿斯利康追加1.36亿美元扩大青岛生产基地产能，重点提升吸入气雾剂供给[34] 其他行业参展亮点 - 默沙东计划未来五年引入40余项新产品和新适应证，其HPV疫苗已累计保护超5000万中国女性[30] - 辉瑞2024年创新产品惠及超4200万患者，其全球在研项目达108个，计划2027年将中国纳入全球同步临床开发[36] - 特斯拉Cybercab无方向盘自动驾驶车将于2026年二季度量产，加入Robotaxi车队后每公里成本仅几毛钱[43]