诉讼事件核心 - *ST双成起诉中融信托涉及两笔信托产品逾期未兑付 涉案金额合计5198.479万元 包括本金5000万元和收益198.479万元 [2][3] - 两笔投资分别为2022年9月投资的2000万元(年化7%)和2023年4月投资的3000万元(年化6.2%) 均出现逾期 [3] - 公司要求中融信托支付未兑付本息及资金占用利息 按同期一年期LPR计算 并承担诉讼费用 [3] 公司经营状况 - *ST双成2025年上半年营收8412.21万元 同比下降11.35% 归母净利润亏损扩大至1846.66万元 [4] - 逾期信托资金规模超过公司上半年营收的60% 对资金周转和经营流动性形成显著压力 [5] - 公司处于退市风险警示状态 业绩改善压力迫切 信托资金回收可覆盖上半年亏损并补充流动性 [5] 行业风险案例 - 中融信托自2023年起多款产品出现兑付问题 包括隆晟1号、圆融1号等 部分产品延期三年兑付 [2][6] - 长光华芯、火星人、金房能源等多家上市公司披露中融信托产品逾期 [6] - 吉华集团涉及5只信托产品减值 包括中建投信托和中融信托产品 其中一只逾期本金2438.52万元 [8] - 成都路桥1.56亿元信托计划最终兑付72% 损失本金4328.48万元 [8] - 恒银科技1.7亿元信托计划逾期未收回金额达1.85亿元 [9] 信托行业趋势 - 上市公司信托理财规模从2018年380.22亿元(99家公司)降至2025年89亿元(36家公司) [9] - 当前信托产品预期年化收益率普遍在2%-5.9%之间 上市公司偏好中低风险固定收益类产品 [9] - 资管新规打破刚兑后 部分上市公司仍存在路径依赖 对产品风险等级和底层资产审查不足 [9][10] - 信托公司加快风险资产处置和推动逾期产品兑付是行业转型期重要课题 [11]

公司动态 - *ST双成因购买的中融信托理财产品逾期未兑付，向法院提起营业信托纠纷诉讼，涉案金额达5198.479万元人民币，案件已获受理但尚未开庭审理 [2] - *ST双成于2022年9月和2023年4月分两次购买中融信托理财产品，累计投资金额5000万元，目前仅兑付部分利息款，剩余本金及利息尚未兑付 [2] - 中融信托在2023年9月15日公告称部分信托产品出现兑付困难，已与建信信托、中信信托签订《委托管理服务协议》以提升经营管理效能 [2] - 中融信托大股东经纬纺机已向深交所递交退市申请书 [3] - 中融信托成立于1987年，前身为哈尔滨国际信托投资公司，自2022年起连续3年未披露年报 [3]

诉讼情况 - 公司为原告，被告为中融国际信托有限公司，案由是营业信托纠纷[2][5] - 诉讼于2025年8月4日被黑龙江省哈尔滨市南岗区人民法院受理，未开庭[4] 涉案金额 - 涉案金额51,984,794.52元，含两笔信托本金5000万及对应收益[2][5] 利润影响 - 本次诉讼对公司本期或期后利润影响不确定[2][7]

借款担保 - 宁波双成拟向建行申请4000万元借款，公司和双成投资提供连带责任担保[1] - 担保范围含不超4000万元本金余额及利息等费用[3] - 保证期间自合同签订日至债务履行期满后三年[3][4] 担保情况 - 担保生效后，公司及其控股子公司对外担保总金额16500万元[5] - 对外担保均为对宁波双成担保，占净资产比例不超41.94%[5] - 公司无逾期、涉诉担保，无担责迹象[5]

新股发行及权益提示 - 志高机械新股发行价格为17.41元[1] - 中国重工现金选择权申报期为2025年8月13日[1] - 中国船舶收购请求权申报期为2025年8月13日至15日[1] - 申科股份要约申报期为2025年7月29日至8月27日[1] - ST凯利要约申报期为2025年7月17日至8月15日[1] 异常波动及风险提示 - 西藏天路证券代码600326出现严重异常波动[1] - *ST苏吴证券代码600200发布异常波动公告[1] - *ST高鸿证券代码000851可能面临暂停上市风险[6] - *ST天茂证券代码000627可能终止上市[4] 基金及债券动态 - 标普消费ETF（159529）因溢价停牌[6] - 纳指科技ETF（159509）因溢价停牌[6] - 港股创新药ETF（159567）将于2025年8月8日进行份额拆分[6] - 微导纳米可转债申购时间为2025年8月6日[6] - 飞鹿转债赎回登记日为2025年8月11日[6]

产品注册与批准情况 - 公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）规格为100 mg/瓶的ANDA已获得美国FDA上市许可批准 [2] - 该产品已在美国市场实现出口销售 [2] - 公司未披露其他国家的上市申请或审核状态 产品信息披露以指定媒体公告为准 [2] 市场拓展进展 - 公司通过美国FDA批准成功进入国际市场 [2] - 当前销售范围明确覆盖美国市场 [2] - 国际化布局仍处于早期阶段 未提及其他区域市场拓展计划 [2] 信息披露规范 - 公司严格遵循法律法规要求进行产品信息披露 [2] - 指定披露媒体包括巨潮资讯网等法定渠道 [2] - 投资者需以官方公告信息为准 互动平台回复不构成完整信息披露 [2]

公司动态 - *ST双成的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（规格：100 mg/瓶）ANDA已获得美国FDA上市许可批准 [1] - 公司已在美国实现该产品的出口销售 [1] - 公司表示产品信息将按法律法规的规定进行披露，投资者需以公司在指定披露媒体和巨潮资讯网披露的公告为准 [1]

业绩情况 - 2025年半年度营收8412.21万元，归属股东净利润-1846.66万元，扣非净利润-2101.58万元[1][6] - 2024年度三者孰低为负且扣除后营收低于3亿，2025年4月29日被实施退市风险警示[1][6] 股票情况 - 2025年7 - 8月连续三日收盘涨幅偏离值累计超12%属异常波动[2] - 若2025年度有规定情形，股票可能被终止上市[1][6] 信息核查 - 前期披露无更正补充，无未公开重大信息，未违反公平披露[4][5][6] - 经营及环境未变，无应披露未披露事项，股东未买卖股票[4]

公司业务与战略 - 公司持续关注海南自贸区（港）相关政策红利但未明确具体业务布局计划 [1] - 公司为国家高新技术企业坚持国际化路线已通过美国FDA和欧盟EMA的GMP检查 [1] - 公司通过菲律宾FDA和沙特阿拉伯SFDA的GMP检查覆盖多肽原料药和无菌注射剂业务 [1] 研发与产品能力 - 公司具备仿制药研发注册及专利事务处理的全面综合能力 [1] - 公司在研发项目上储备丰富的产品管线 [1] 经营改善措施 - 公司董事会为撤销退市风险警示正积极采取营销多肽业务出口生产及成本控制措施 [1]

药品获批情况 - 精氨加压素注射液获得澳大利亚药物管理局（TGA）上市许可，具备在澳大利亚销售的资质 [1] - 药品商品名为精氨加压素注射液，剂型为注射剂，规格为20 pressor units/1 mL [1] - 获批适应症包括预防和治疗术后腹胀、清除腹部X射线检查中的干扰性气体阴影以及治疗尿崩症 [1] 药品市场背景 - 精氨加压素注射液由美国Par Pharmaceutical开发，其20 pressor units/1 mL规格于2014年4月17日获得美国FDA批准上市 [2] - 2024年全球销售总额约7,200万美元，其中美国市场销售额约为4,600万美元 [2] 对公司的影响 - 此次获批有助于公司拓展海外市场，提升业绩 [3] - 药品出口业务可能受市场需求变化、政策环境、汇率波动及市场竞争等因素影响，销售规模及进度存在不确定性 [3]