本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 石家庄以岭药业股份有限公司（以下简称"公司"）于2025年4月28日召开第八 届董事会第十五次会议，决议召开公司2024年年度股东大会，现将有关事宜通知如 下： 证券代码：002603 证券简称：以岭药业 公告编号：2025-018 石家庄以岭药业股份有限公司 关于召开2024年年度股东大会的通知 一、召开会议的基本情况 1、股东大会届次：2024 年年度股东大会 2、股东大会的召集人：公司董事会 3、本次股东大会会议召开符合有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件和 公司章程相关规定。 4、会议召开的日期、时间： （1）现场会议时间：2025 年 5 月 26 日（星期一）下午 14:30 （2）网络投票时间： 2025 年 5 月 26 日。其中，通过深圳证券交易所交易系统 进行网络投票的时间为 2025 年 5 月 26 日上午 9:15—9:25，9:30—11:30，下午 13:00— 15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统投票的具体时间为 2025 年 5 月 26 日 9:15 至 15:00 ...

证券代码：002603 证券简称：以岭药业 公告编号：2025-011 第八届监事会第十次会议决议公告 石家庄以岭药业股份有限公司第八届监事会第十次会议于 2025 年 4 月 28 日在公司会议室以现场方式召开。本次会议通知和文件于 2025 年 4 月 18 日以电 话通知并电子邮件方式发出。会议应到监事 3 人，实际出席监事 3 人。会议由监 事会主席高学东先生主持。本次会议的召集程序、审议程序和表决方式均符合《公 司法》、相关法律法规及本公司章程的规定。 会议以记名投票表决方式审议通过了以下议案并形成决议如下： 一、审议通过了《2024 年度监事会工作报告》。 表决情况：同意 3 票，反对 0 票，弃权 0 票。 本议案需提请公司股东大会审议。 《2024 年度监事会工作报告》同日刊登于巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）。 二、审议通过了《<2024 年年度报告>及摘要》。 石家庄以岭药业股份有限公司 五、审议通过了《2024 年度内部控制评价报告》。 监事会认为：公司已建立了较为完善的内部控制制度体系并得到了有效地执 行，符合《深圳证券交易所上市公司内部控制指引》及其他相关文件的要求。 ...

石家庄以岭药业股份有限公司 第八届董事会 2025 年第一次独立董事专门会议决议 石家庄以岭药业股份有限公司（以下简称"公司"）第八届董事会 2025 年 第一次独立董事专门会议于 2025 年 4 月 28 日以现场方式召开，应参加会议独立 董事 3 人，实际参加会议独立董事 3 人。会议审议通过了以下议案： 1、审议通过了《关于预计 2025 年度日常关联交易的议案》。 我们认为：（1）公司 2024 年度日常关联交易对公司日常经营及业绩未产生 重大影响，2024 年度关联交易实际发生总额未超过预计总金额，实际发生金额 与预计金额存在差异属于正常的经营行为，符合公司实际经营情况，交易定价公 允、合理，未出现损害公司及全体股东利益，特别是中小股东利益的情形。 （2）公司与各主要关联方的日常关联交易符合公司 2025 年度经营所需要， 且涉及金额占公司同类业务比重较低，对公司的财务状况、经营成果不会构成重 大影响，公司的主营业务不会因此类关联交易而对关联方形成依赖，不会影响公 司的独立性；关联交易定价原则为按市场价格定价，遵循公平、公正、公开的原 则，不存在损害公司和全体股东特别是中小股东利益的行为。 公司本 ...

证券代码：002603 证券简称：以岭药业 公告编号：2025-010 石家庄以岭药业股份有限公司 第八届董事会第十五次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 石家庄以岭药业股份有限公司第八届董事会第十五次会议于 2025 年 4 月 28 日在公司会议室以现场方式召开。本次会议通知和文件于 2025 年 4 月 18 日以电 话通知并电子邮件方式发出。会议应参加表决董事9人，实际参加表决董事9人。 会议由公司董事长吴相君主持，监事会成员、公司高级管理人员列席了会议。本 次会议的召集程序、审议程序和表决方式均符合《公司法》、相关法律法规及本 公司章程的规定。 会议以记名投票表决方式审议通过了以下议案并形成决议如下： 一、审议通过了《2024 年度总经理工作报告》。 表决情况：同意 9 票，反对 0 票，弃权 0 票。 二、审议通过了《2024 年度董事会工作报告》。 表决情况：同意 9 票，反对 0 票，弃权 0 票。 本议案需提请公司股东大会审议。 公司现任独立董事刘骁悍、陈刚、柴振国向董事会提交了独立董事述职报告， 并将在 2024 ...

证券代码：002603 证券简称：以岭药业 公告编号：2025-012 石家庄以岭药业股份有限公司 关于 2024 年度利润分配预案的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 三、利润分配预案的具体情况 （一）公司 2024 年度利润分配预案不触及其他风险警示情形 2 | 项目 | 本年度 | 上年度 | 上上年度 | | --- | --- | --- | --- | | 现金分红总额（元） | 0.00 | 501,211,612.80 | 835,352,688.00 | | 回购注销总额（元） | 0.00 | 0.00 | 0.00 | | | -724,515,582.24 | 1,352,379,242.86 | 2,361,804,714.55 | | 利润（元） | | | | | | | 5,280,359,642.51 | | | 分配利润（元） | | | | | | | 5,060,397,687.83 | | | 未分配利润（元） | | | | | 上市是否满三个完整会 | | 是 | | | 计年度 | | | | ...

财务表现 - 2024年全年收入65.13亿元，亏损7.25亿元，主要因呼吸系统产品近效期冲减收入和存货减值计提导致[1][2] - 2025年Q1收入23.58亿元，归母净利润3.26亿元（同比+7.25%），扣非净利润3.25亿元（同比+11.23%）[1][2] - 2025年Q1毛利率53.82%（同比+2.34个百分点），净利率13.82%（同比+1.85个百分点），费用率下降0.4个百分点[2] 现金流与负债 - 2024年经营性净现金流6.11亿元（同比+293%），其中Q4单季2.88亿元（同比+26倍）[3] - 2025年Q1经营性现金流3.4亿元（同比+2倍），超过同期净利润[3] - 2024年末应收账款12.25亿元（较年初下降50%），Q1周转天数55天（同比-35天）[3] - 2024年末总负债31.17亿元（同比-43.75%），资产负债率23.4%（同比-10个百分点）[3] 研发与产品管线 - 2024年研发投入9亿元，占营收比重13.9%，行业领先[5] - 创新中药增至17个，覆盖8大疾病系统，心脑血管和感冒呼吸系统领域领先[5] - 芪防鼻通片（过敏性鼻炎）获批生产，柴黄利胆胶囊（胆囊炎）和芪桂络痹通片（类风湿性关节炎）注册申请获受理[5] - 11个专利中药纳入新版医保目录，通络明目胶囊（糖尿病视网膜病变）首次纳入[5] - 化学原料药"来曲唑"（乳腺癌治疗）上市申请获批[5] 国际化布局 - 产品在50多个国家和地区注册，布局化生药及大健康领域[5]

财务数据关键指标变化 - 2024年营业收入为65.13亿元，较2023年的103.18亿元减少36.88%[19] - 2024年归属于上市公司股东的净利润为 -7.25亿元，较2023年的13.52亿元减少153.57%[19] - 2024年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 -7.92亿元，较2023年的12.65亿元减少162.66%[19] - 2024年经营活动产生的现金流量净额为6.11亿元，较2023年的1.55亿元增长293.04%[19] - 2024年基本每股收益为 -0.4337元/股，较2023年的0.8095元/股减少153.58%[19] - 2024年稀释每股收益为 -0.4337元/股，较2023年的0.8095元/股减少153.58%[19] - 2024年加权平均净资产收益率为 -6.69%，较2023年的12.16%减少18.85%[19] - 2024年末总资产为133.19亿元，较2023年末的169.79亿元减少21.56%[19] - 2024年末归属于上市公司股东的净资产为102.23亿元，较2023年末的114.50亿元减少10.71%[19] - 第一季度至第四季度营业收入分别为25.23亿元、20.82亿元、17.61亿元、1.47亿元[23] - 第一季度至第四季度归属于上市公司股东的净利润分别为3.04亿元、2.27亿元、0.24亿元、 -12.79亿元[23] - 第一季度至第四季度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润分别为2.92亿元、2.12亿元、0.03亿元、 -12.99亿元[23] - 第一季度至第四季度经营活动产生的现金流量净额分别为1.17亿元、1.47亿元、0.58亿元、2.88亿元[23] - 2024 - 2022年非经常性损益合计分别为6798.41万元、8764.84万元、3865.94万元[25][26] - 2024年公司实现营业收入65.13亿元，同比下降36.88%；归属上市公司股东净利润 -7.25亿元，同比下降153.57%；归属上市公司股东扣非净利润 -7.92亿元，同比下降162.66%；经营活动现金流量净额6.11亿元，同比增加293.04%[126] - 2024年公司营业收入为65.13亿元，2023年为103.18亿元，同比减少36.88%[175] - 2024年医药制造业收入65.13亿元，占比100%，2023年为103.18亿元，占比100%，同比减少36.88%[175] - 2024年心脑血管类产品收入38.76亿元，占比59.52%，2023年为47.09亿元，占比45.63%，同比减少17.68%[176] - 2024年呼吸系统类产品收入7.95亿元，占比12.21%，2023年为33.05亿元，占比32.03%，同比减少75.94%[176] - 2024年其他专利产品收入3.26亿元，占比5.01%，2023年为4.35亿元，占比4.22%，同比减少25.12%[176] - 2024年其他类产品收入15.15亿元，占比23.26%，2023年为18.69亿元，占比18.12%，同比减少18.92%[176] - 2024年国内地区收入62.18亿元，占比95.47%，2023年为100.79亿元，占比97.68%，同比减少38.31%[176] - 2024年国外地区收入2.95亿元，占比4.53%，2023年为2.39亿元，占比2.32%，同比增长23.22%[176] - 医药制造业营业收入650,574,392.53元，营业成本323,837,589.97元，毛利率50.22%，营业收入同比降36.93% [177] - 心脑血管类产品营业收入387,627,351.88元，营业成本166,205,113.89元，毛利率57.12%，营业收入同比降17.68% [177] - 呼吸系统类产品营业收入795,134,832.89元，营业成本453,437,874.55元，毛利率42.97%，营业收入同比降75.94% [177] - 医药制造业（胶囊剂）销售量814,550万粒，同比降35.25%；生产量935,975万粒，同比降34.60%；库存量720,668万粒，同比增20.26% [178] - 医药制造业（颗粒剂）销售量52,851万袋，同比降38.05%；生产量64,418万袋，同比降39.83%；库存量59,991万袋，同比增23.88% [178] - 医药制造业（片剂）销售量537,298万片，同比增28.46%；生产量429,866万片，同比降9.28% [178] - 心脑血管类产品营业成本中直接材料1,302,220,122.69元，占比78.35%，同比降17.47% [181] - 呼吸系统类产品营业成本中直接材料305,078,127.46元，占比67.28%，同比降60.49% [181] - 2024年销售费用23.35亿元，同比减少13.68%[188] - 2024年管理费用6.00亿元，同比增加1.35%[188] - 2024年财务费用2241.49万元，同比减少14.99%[188] - 2024年研发费用8.27亿元，同比减少3.12%[188] - 2024年研发人员数量1516人，较2023年的1807人减少16.10%，占比12.94%，较2023年降低0.01%[191] - 2024年研发投入金额907,859,822.68元，较2023年的934,929,492.52元减少2.90%，占营业收入比例为13.94%，较2023年提高4.88%[191] - 2024年经营活动现金流入小计7,579,873,914.43元，较2023年减少20.58%；现金流出小计6,968,860,743.32元，较2023年减少25.77%；现金流量净额611,013,171.11元，较2023年增长293.04%[193] - 2024年投资活动现金流入小计4,155,824,627.63元，较2023年增长11.54%；现金流出小计2,543,790,861.80元，较2023年减少45.00%；现金流量净额1,612,033,765.83元，较2023年增长279.27%[193][194] - 2024年筹资活动现金流入小计1,182,500,000.00元，较2023年减少30.44%；现金流出小计3,435,683,165.72元，较2023年增长78.89%；现金流量净额 -2,253,183,165.72元，较2023年减少921.41%[194] - 2024年现金及现金等价物净增加额 -30,030,955.08元，较2023年增长96.93%[194] - 2024年末货币资金853,034,839.38元，占总资产比例6.40%，较年初提高0.86%；应收账款1,225,430,236.42元，占比9.20%，较年初降低4.94%；存货1,746,380,345.14元，占比13.11%，较年初降低1.37%[196] - 2024年末投资性房地产62,556,648.77元，占总资产比例0.47%，较年初提高0.32%；固定资产6,011,503,000.70元，占比45.13%，较年初提高10.89%[196] - 交易性金融资产期初数205,968,611.11元，本期购买金额2,253,400,000.00元，出售金额2,459,368,611.11元，期末数0.00元[198] - 应收款项融资期初数191,236,561.08元，其他变动 -26,557,171.30元，期末数164,679,389.78元[198] 各条业务线表现 - 公司主营业务为专利创新中药研发、生产和销售，并积极布局化生药和健康产业[38] - 专利中药板块公司拥有17个专利中药，覆盖8大临床疾病系统，获国家科技进步一等奖1项、二等奖4项、国家技术发明二等奖1项及省部级科技奖励20余项，中药发明专利400余项[39] - 化生药板块针对美国市场持有13个美国ANDA产品批文并全部上市，针对新兴市场在全球53个国家递交注册申请，获8个注册批件，针对中国市场有13个产品通过一致性评价，3个美国ANDA产品取得国内批文[40][41] - 健康产业板块公司已研发上市系列健康产品，包括通络健康心脑等5个系列产品[42] - 心脑血管病领域公司研发通心络、参松养心、芪苈强心三个创新专利中药，实现心血管事件链系统性干预[43] - 通心络胶囊是治疗冠心病、脑梗死的专利创新中药，为国家医保甲类和基本用药目录品种，相关研究获多项国家科技奖[43] - 2023年JAMA期刊研究显示通心络降低30天主要不良心脑血管事件风险36%，降低心血管死亡风险30%；研究一年时降低不良心脑血管事件风险36%，降低心血管死亡风险27%，降低1年再次心梗风险27%[44] - 2024年9月TISS研究表明通心络以1.33的优势比显著提高急性缺血性卒中患者90天独立生活的比例[44] - 2024年《通心络防治冠心病临床应用中国专家共识》发布，通心络在一、二级预防和急性冠脉综合征防治方面获8个I类推荐，9个A级推荐[46] - 2006年研究证实参松养心胶囊治疗室性早搏和阵发性房颤疗效明显，对缓慢性心律失常疗效确切[47] - 2014 - 2015年两项研究证实参松养心为心功能不全伴室性早搏治疗提供新药物，填补窦性心动过缓伴室性早搏快慢兼治、整合调律的药物治疗空白[47] - 2024年8月研究表明参松养心胶囊降低持续性房颤患者射频消融术后1年内复发风险40%[48] - 2013年研究显示芪苈强心显著降低慢性心衰患者血清NT - proBNP水平，下降30%的比率及下降绝对值优于对照组[51] - 通心络胶囊先后入选多个临床指南和大学教材，为临床用药提供依据[45] - 参松养心胶囊被多个指南和大学教材推荐用于心律失常治疗[49] - 芪苈强心胶囊是应用络病理论研发的专利中药，体现标本兼治慢性心衰的干预特色[50] - 芪苈强心胶囊研究在133家医院进行，纳入3110例HFrEF患者，联合标准化治疗降低主要复合终点事件发生风险22%，降低心衰恶化再住院风险24%，降低心血管死亡风险17%[52] - 连花清瘟胶囊/颗粒进入市场20年，被列入34项国家卫健委、国家中医药管理局急性呼吸道病毒感染性疾病诊疗指南、方案[55] - 2019年度“中医脉络学说构建及其指导微血管病变防治”项目获国家科技进步一等奖，芪苈强心胶囊提高慢性心力衰竭临床治疗效果[54] - 2020年4月，连花清瘟胶囊/颗粒增加“新型冠状病毒肺炎轻型、普通型”新适应症[56] - 2020年5月，连花清咳片获得药品注册批件[57] - 2020年12月，连花清咳片首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》，成为医保乙类药品[57] - 2023年11月，连花清咳片由处方药转为非处方药[57] - 2024年，连花清咳片纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024版）》常规药品目录[57] - 2024年3月，《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》推荐芪苈强心胶囊对心血管有益[53] - 2024年12月，《慢性心力衰竭芪苈强心临床应用的专家共识》推荐芪苈强心胶囊用于HFrEF和HFpEF患者[53] - 2024年津力达可降低IGT人群进展为糖尿病的风险41%，降低2型糖尿病发生相对风险41%[59] - 益肾养心安神片中医症候量表总有效率88.3%，可改善失眠及躯体症状[62] - 通络明目胶囊于2023年10月获批上市，2024年纳入医保目录乙类药品[60] - 益肾养心安神片于2021年9月获批上市，2022年首次纳入医保目录乙类药品，2024年成功续约[61] - 解郁除烦胶囊于2021年12月获批上市，2022年首次纳入医保目录乙类药品，2024年成功续约[63] - 2024年“津力达对代谢综合征糖耐量异常的干预研究”发表于影响因子39的JAMA Internal Medicine [59] - 2024年12月《中国糖尿病防治指南（2024版）》推荐津力达颗粒用于糖尿病前期和2型糖尿病治疗[59] - 2024

收入和利润（同比环比） - 营业收入为23.58亿元，同比下降6.52%[4] - 归属于上市公司股东的净利润为3.26亿元，同比增长7.25%[4] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为3.25亿元，同比增长11.23%[4] - 营业总收入本期为2,358,232,707.77元，同比下降6.52%[18] - 净利润本期为324,155,914.76元，同比增长7.37%[19] - 归属于母公司所有者的净利润为325,953,296.25元，同比增长7.24%[20] - 基本每股收益为0.1951元，同比增长7.26%[20] 成本和费用（同比环比） - 营业总成本本期为1,946,902,188.10元，同比下降10.01%[19] - 营业成本本期为1,088,979,435.66元，同比下降11.04%[19] - 财务费用为-85.20万元，同比下降110.10%，主要因利息费用减少[8] 经营活动现金流量 - 经营活动产生的现金流量净额为3.40亿元，同比增长190.67%[4] - 销售商品、提供劳务收到的现金为2,035,275,225.73元，同比增长5.08%[22] - 经营活动现金流入小计为21.81亿元，同比增长9.53%[23] - 经营活动现金流出小计为18.41亿元，同比下降1.78%[23] - 经营活动产生的现金流量净额为3.40亿元，同比增长190.66%[23] 投资活动现金流量 - 投资活动产生的现金流量净额为-1.98亿元，同比下降356.62%，主要因赎回理财产品减少[9] - 投资活动现金流入小计为2.80亿元，同比下降81.09%[23] - 投资活动现金流出小计为4.79亿元，同比下降65.91%[23] - 投资活动产生的现金流量净额为-1.98亿元，同比转亏[23] 筹资活动现金流量 - 筹资活动现金流入小计为0元，同比减少4.81亿元[23] - 筹资活动现金流出小计为29.38万元，同比下降99.93%[23] - 现金及现金等价物净增加额为1.42亿元，同比下降46.47%[23] - 期末现金及现金等价物余额为9.58亿元，同比下降13.76%[23] 资产和负债变化 - 总资产为136.94亿元，较上年度末增长2.81%[4] - 应收账款为16.07亿元，较报告期初增长31.17%，主要因销售规模增加[8] - 应收款项融资为4.63亿元，较报告期初增长181.38%，主要因收到承兑汇票增加[8] - 合同负债为3.60亿元，较报告期初增长32.28%，主要因预收货款增加[8] - 货币资金期末余额为1,003,161,043.02元，较期初增长17.6%[14][15] - 应收账款期末余额为1,607,442,791.61元，较期初增长31.2%[15] - 存货期末余额为1,385,508,236.24元，较期初下降20.7%[15] - 流动资产合计期末余额为4,794,368,334.20元，较期初增长10.6%[15] - 固定资产期末余额为5,913,931,139.03元，较期初下降1.6%[15] - 在建工程期末余额为1,186,954,728.84元，较期初下降0.8%[15] - 资产总计期末余额为13,694,088,012.80元，较期初增长2.8%[15] - 流动负债合计本期为2,661,153,079.61元，同比增长2.09%[16] - 非流动负债合计本期为506,741,246.93元，同比下降0.71%[16] - 未分配利润本期为5,606,312,938.76元，同比增长6.17%[16] 股东信息 - 报告期末普通股股东总数为185,292[11] - 以岭医药科技有限公司持股比例为31.53%，持股数量为526,775,963股[11] - 吴相君持股比例为20.81%，持股数量为347,728,119股，其中质押股份数量为15,000,000股[11]

新产品和新技术研发 - 公司全资孙公司衡水万洋“来曲唑”化学原料药获批上市[1] - 公司预计今年实现来曲唑原料药制剂一体化生产[3] - 来曲唑原料药累计研发投入约470万元[3] 市场相关 - 来曲唑获批可销售至国内市场，丰富产品线[4] - 目前获批对当期经营业绩无重大影响[4]

公司动态 - 公司全资孙公司万洋衡水制药有限公司提交的"来曲唑"化学原料药上市申请已获国家药品监督管理局批准 [1] - 来曲唑是一种高效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，用于乳腺癌治疗 [1] - 公司来曲唑原料药累计研发投入约470万元 [1] - 此次获批丰富了公司产品线，有助于拓展业务领域，但目前不会对业绩产生重大影响 [1] 行业前景 - 全球乳腺癌药物市场规模预计2025年达376亿美元，2030年将达450亿-550亿美元 [1] - 中国乳腺癌发病率逐年上升，原料药市场需求预计将持续增长 [1]