公司股份回购 - 公司于9月25日耗资140.3万港元回购10万股股份 [1]

股份数量 - 2025年9月5日已发行股份（不包括库存股份）871,755,022，库存股份21,037,000，总数892,792,022[3] - 2025年9月25日结束时，已发行股份（不包括库存股份）871,970,522，库存股份21,137,000，总数893,107,522[5] 股份发行 - 2025年9月8日因股份奖励发行新股54,000，占比0.0062%[3] - 2025年9月9日因股份奖励发行新股61,000，占比0.007%[4] - 2025年9月10日因股份奖励发行新股30,000，占比0.0034%[4] - 2025年9月12日因股份奖励发行新股31,500，占比0.0036%[4] - 2025年9月17日因股份奖励发行新股10,000，占比0.0011%[4] 股份购回 - 2025年1月8日购回股份250,000，占比0.0327%，每股回购价HKD2.25[5] - 2025年1月10日购回股份156,000，占比0.0204%，每股回购价HKD2.39468[5] - 2025年9月25日购回股份100,000，占比0.0115%，每股回购价HKD14.0271[5] - 2025年9月25日公司购回股份100,000股，付出价格总额1,402,710港元，最高14.06港元，最低13.99港元[13] - 公司合共购回股份总数100,000股，付出价格总额1,402,710港元，拟注销0，拟持作库存100,000股[13] 购回授权 - 购回授权决议2025年6月11日获通过[13] - 公司可根据购回授权购回股份总数82,834,612股[13] - 根据购回授权在交易所购回股份数目2,800,000股[13] - 根据购回授权购回股份数目占比0.34%[13] 其他 - 股份购回后新股发行等暂停期截至2025年10月25日[13] - 证券代号02142的股份于香港联交所上市[13]

业绩预测与估值 - 预计2025-2027年归母净利润分别为0.81亿美元、0.43亿美元、0.60亿美元，同比增长2804.4%、-46.6%、39.7% [1] - 以2025年9月16日收盘价计算，对应PE分别为22.8倍、42.6倍、30.5倍 [1] 财务表现与对外合作 - 2025年上半年收入1.01亿美元（同比增长327%），归母净利润0.73亿美元（同比增长5125%） [2] - 分子许可费收入从2083万美元增长至9371万美元（同比增长350%） [2] - 与阿斯利康合作协议涉及预付款及短期里程碑付款1.75亿美元、潜在开发商业里程碑付款最多44亿美元 [2] - 截至2025年中期，对外合作总金额超60亿美元 [2] 核心产品进展 - HBM7020（BCMAxCD3双抗）转向免疫性疾病适应症，自身免疫疾病处于IND准备阶段 [3] - 2025年6月与大冢制药达成海外权益授权，获4700万美元首付款及近期里程碑付款 [3] - HBM4003（抗CTLA-4全人源抗体）II期临床数据将于2025年10月ESMO年会公布 [4] - 布局PD-L1xCD40双抗、PD-1xVEGF三抗及PD-(L)1xVEGF四抗等下一代I/O产品 [4] 研发管线与合作伙伴 - HBM9378（TSLP单抗）可实现3-6个月超长效给药周期 [5] - 2025年1月与科伦博泰完成WindwardBio海外权益授权 [5] - 2025年下半年启动中国哮喘/慢阻肺II期试验，完成国内CRSwNP的IND递交 [5] - WindwardBio开展的POLARIS II期研究哮喘数据预计2026年中读出 [5]

港股创新药板块行情表现 - 港股创新药板块在2025年迎来强劲上涨行情 北海康成-B股价暴涨近19倍 德琪医药-B 和铂医药-B 三生制药等多股涨逾4倍 科伦博泰生物-B 百济神州 信达生物等股表现亮眼 [2] - 板块上涨原因包括估值处于相对低位 筹码集中 市场环境好转资金回流 以及2025年多则利好消息推动 [2] 政策支持与行业竞争力 - 2024年政府工作报告首次将"创新药"纳入新兴产业重点领域 国务院出台《全链条支持创新药发展实施方案》统筹价格管理 医保支付 投融资等政策 [3] - 2025年6月国家医保局与卫健委联合推出《支持创新药高质量发展若干措施》覆盖研发 审批 准入 支付全链条的16条政策 [3] - 在政策助力下 国产创新药企在ADC药物 双抗等多个技术领域取得突破 提升行业整体竞争力 [3] 企业业绩表现 - 和铂医药-B中期归母净利润同比飙升4936.38%至5.13亿元 营收同比增长327.47%至7.25亿元 主要因分子许可费收入飙增 [3][6] - 和黄医药中期归母净利润同比增长1663.32%至32.57亿元 心玮医疗-B同比增长1095.08%至0.51亿元 华领医药-B同比增长932.35%至11.84亿元 [6] - 信达生物中期归母净利润同比增长312.50%至8.34亿元 百济神州同比增长115.63%至4.50亿元 首次实现半年度盈利 [3][5][6] - 恒瑞医药中期归母净利润同比增长29.67%至44.50亿元 创半年度新高 [4] 创新药出海与BD交易 - 2025年中国创新药出海BD交易数量达95项 占全球比例11% 较2016年的2%大幅提升 [7] - 2025年中国创新药出海BD交易总包累计金额达890亿美元 占全球比例33% 较2016年不到1%和2024年的17%接近翻倍 [7] - 除和铂医药外 恒瑞医药 翰森制药 先声药业等多家企业因对外授权实现营收和净利润大增 [7] 行业融资与现金流状况 - 2025年以来港股医药生物 医疗设备与服务行业近60家企业宣布配股融资计划 创新药企为主流 [8] - 来凯医药-B以每股16.30港元配售3600万股新股 筹得净额约5.78亿港元 90%资金用于研发 [10] - 百济神州2025年中报现金及现金等价物达197.30亿元 再鼎医药为52.41亿元 君实生物为29.89亿元 [11] - 多家企业仍处于亏损状态 瑞科生物-B 科笛-B 永泰生物-B等现金流紧张 [10] 外部环境与政策优化 - 美联储2025年降息25个基点至4.00%-4.25% 预计2025年再降息50个基点 2026年和2027年各降息25个基点 [12] - 国家药监局2025年9月发布公告 对符合要求的创新药临床试验申请设立"30日审评审批通道" 较2019年"60日默示许可"制度再优化 [13] - AI技术飞速进步对创新药行业发展产生利好刺激 [14] 行业发展前景 - 行业在资本与政策双轮驱动下 商业化兑现与全球化突围竞争格局愈发清晰 [14] - 头部企业凭借核心管线商业化放量 差异化技术平台突破与全产业链协同优势夯实市场地位 [14] - 政策全链条护航 出海交易爆发与盈利拐点显现为行业打开广阔发展空间 [14]

技术平台优势 - 全人源仅重链抗体(HCAb)技术可破解生物制剂研发"周期长、成本高、风险大"的行业困局[1][2] - HCAb分子量仅为常规抗体一半 保持抗原识别能力的同时增强组织穿透力 且无轻链错配问题[2] - Harbour Mice平台能生成双重双轻链(H2L2)和仅重链(HCAb)形式的全人源单克隆抗体[2] - HCAb PlusTM平台涵盖蛋白质工程 抗体偶联技术 药物递送技术和细胞治疗四大前沿核心技术[2] - 子公司诺纳生物推出AI辅助药物发现引擎Hu-mAtrIxTM 与Harbour Mice平台实现无缝集成[7] 商业模式创新 - 采用License-out模式与阿斯利康 辉瑞 莫得纳 艾伯维 大冢制药等达成十余笔交易[4] - 通过NewCo模式与波士顿儿童医院创立HBM Alpha Therapeutics共同开发抗体药物[4] - 与阿斯利康合作达成45.75亿美元交易 并获得1.05亿美元股权认购 共建北京创新中心[4] - 诺纳生物提供从"Idea to IND"一站式服务 已与超100家机构合作覆盖多治疗领域[5] - 合作分子包括双抗 多抗 CAR-T mRNA等 治疗领域涵盖肿瘤 自免 眼科 动物保健[5] 财务表现与战略规划 - 2023年及2024年连续实现盈利 2025年上半年净利润约5.23亿元人民币 同比增长51倍[5] - 明确"平台变现+管线突破"核心战略 目标成为全球抗体药物研发的"新基建"[7] - 基于核心技术平台已研发出20余款差异化创新产品[7] - 核心产品HBM9161于2021年获国家药监局突破性治疗认证并递交上市申请[7] - 与英矽智能合作推进AI赋能的抗体发现算法 开展免疫学 肿瘤学和神经科学领域早期药物发现[7] 行业影响与认可 - 技术实力获国际权威期刊Biopharma Dealmakers认可[1] - 被誉为中国创新药"BD之王" 持续吸引跨国巨头合作[4] - 推动全球生物制剂行业向"高效 协同 可持续"方向发展[8] - 技术平台被视为创新药的"芯片技术"[2] - 专有平台被评价为生成下一代生物制剂的强大引擎[3]

公司战略与定位 - 2016年公司通过收购荷兰生物技术公司搭建全人源抗体平台 布局全球研发 与当时行业主流的"快速跟进"模式形成鲜明对比[1][5] - 公司以"前瞻布局 慢就是快"为战略核心 通过早期国际化研发中心设立（上海 鹿特丹 波士顿）和自主创新能力构建 实现从技术授权到平台赋能的转型[9][10] - 当前采用"平台+管线+子公司"架构 通过孵化子公司分散风险并提升效率 形成跨国合作与自主布局的双轮驱动模式[11][12] 财务与投资表现 - 新加坡政府投资公司（GIC）斥资超5亿港元增持 持股比例从1.62%升至6.37%[5] - 2024年上半年盈利约5.23亿元人民币 同比增长51倍[6] - 2023年首次实现财务盈利 2024年再度盈利并保持高增长态势[10] 业务合作与交易 - 累计完成17次出海BD交易 三度与阿斯利康合作 被业内称为"BD之王"[6] - 2024年上半年达成4项授权交易 单笔金额屡破1亿美元 半年内license-out总额逾600亿美元（超过2023年全年水平）[7] - 与阿斯利康合作涵盖多项目授权 获得1.75亿美元首付款 另获1.05亿美元股权认购（9.15%股份）[7] - 与大冢制药合作获得4700万美元首付款及近期里程碑款 未来里程碑金额最高可达6.23亿美元[7] 技术平台与研发 - 核心平台Harbour Mice全人源抗体技术支撑双抗 XDC 细胞治疗 mRNA等领域的体系化能力[11] - 通过与跨国药企合作推动研发循环 切入代谢 肥胖 中枢神经等新赛道[8] - 联合创新中心与阿斯利康在北京共建 推动前沿研究落地[7] 行业影响与生态 - 中国创新药出海从"孤勇者游戏"转变为规模化合作 反映研发突破与国际接轨程度提升（知识产权保护 运营质量 商业模式成熟）[8] - 公司通过平台价值验证和技术输出 成为全球抗体药研发的重要基地[11][12] - 国际认可带来更大发展空间和资源配置能力 推动从"国际合作"到"国际产品"的跃升[8]

公司业绩与资本动态 - 新加坡政府投资公司GIC斥资超5亿港元增持和铂医药 持股比例从1.62%升至6.37% [5] - 2024年上半年公司盈利约5.23亿元人民币 同比增长51倍 [5] - 公司已完成17次出海BD交易 三度与阿斯利康合作 [5] 技术平台与研发战略 - 公司通过收购荷兰生物技术公司搭建全人源抗体平台Harbour Mice 并基于此平台开发新一代多特异性抗体疗法 [4][6] - 研发布局覆盖免疫性疾病、肿瘤、代谢、肥胖及中枢神经等新赛道 [7] - 在中国上海、荷兰鹿特丹和美国波士顿设立研发中心 组建国际化团队 [8] 海外合作与授权交易 - 2024年上半年中国创新药出海license-out总额逾600亿美元 [6] - 公司与阿斯利康达成全球战略合作 获得1.75亿美元首付款及1.05亿美元股权认购 共建北京联合创新中心 [6] - 与大冢制药合作推进BCMAxCD3双特异性抗体HBM7020开发 获4700万美元首付款及近期里程碑款 潜在里程碑金额最高达6.23亿美元 [6] - 2024年上半年与全球合作伙伴达成4项授权交易 单笔金额屡破1亿美元 [6] 商业模式演进 - 从技术授权升级为产品合作及平台赋能的"三级跳"模式 [9] - 通过"平台+管线+子公司"架构分散风险并提升效率 已孵化诺纳生物推动技术平台商业化 [8][11] - 采用跨国合作与自主布局双轮驱动策略 形成可持续增长曲线 [10][11] 行业生态与战略定位 - 中国创新药企从"快速跟进"模式转向面向全球市场的原创性研发 [4][8] - 行业生态出现根本性转变 体现在知识产权保护、运营质量及商业模式成熟度提升 [7] - 公司定位从肿瘤免疫扩展至多技术领域 包括双抗、XDC、细胞治疗和mRNA [10]

公司股权激励计划 - 公司于2025年9月10日根据2020年11月23日采纳的购股权计划及股份奖励计划向合资格参与者授出购股权20.1万份[1] - 公司同步授出股份奖励6.7万股股份[1] - 两项授出均须待承授人接纳后方可生效[1]

股权激励计划 - 公司于2025年9月10日向合资格参与者授出购股权20.1万份及股份奖励6.7万股 [1] - 授出依据为2020年11月23日采纳的购股权计划及股份奖励计划 [1] - 授出效力需待承授人接纳后生效 [1]

股权激励计划 - 公司于2025年9月10日向合资格参与者授出20.1万份购股权及6.7万股股份奖励 [1] - 授出购股权旨在提供承授人收购公司自有权益的机会 [1] - 股权激励计划目标为鼓励承授人为公司及股东整体利益努力提升公司及其股份价值 [1]