科伦博泰生物-B(06990)核心产品TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(SAC-TMT)联合免疫疗法帕博利珠单抗一 线治疗PD-L1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌获NMPA突破性疗法认定 英硅智能(03696)与施维雅达成价值8.88亿美元的多年期抗肿瘤药物研发合作 和黄医药(00013)启动现正进行中的索凡替尼联合卡瑞利珠单抗用于治疗初治胰腺导管腺癌研究的III期 阶段 重大事项： "山海‧知医大模型"赋能 云知声 (09678) 拿下超 2000 万区域医疗合作大单 海天国际(01882)附属拟3.42亿元出售国华机械的100%股权 越秀地产(00123)附属拟出售杭州越运合共73.74%实际权益 歌礼制药-B(01672)宣布ASC30在糖尿病受试者中的 13周II期研究IND获美国FDA批准 复锐医疗科技(01696)旗下获再授权注射用A型肉毒毒素已通过中国食品药品检定研究院质量标准检验 康希诺生物(06185)：24价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197╱破伤风类毒素)在中国获临床试验批准 石四药集团(02005)：取得培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)(精氨酸培哚普利10mg、苯磺酸氨氯地平5mg)的药品 ...

港股市场整体表现 - 恒生指数下跌0.08%，跌21点，收报26316点 [1] - 恒生科技指数下跌0.18% [1] - 早盘成交额为1555亿港元 [1] 脑机接口概念股 - 受马斯克宣布Neuralink将于2026年开始大规模生产脑机接口设备消息刺激，相关概念股大幅飙升 [1] - 南京熊猫电子股份(00553)涨幅超过44% [1] - 心玮医疗-B(06609)上涨11.90% [1] - 微创脑科学(02172)上涨17% [1] - 脑洞激光-B(06681)上涨19.8% [1] 医药与生物科技股 - 医药股走势强劲，背景包括去年中国创新药对外授权破千亿美元及JPM大会将举行 [1] - 歌礼制药-B(01672)上涨8.85% [1] - 云顶新耀(01952)上涨5.65% [1] - 信达生物(01801)上涨6.28% [1] - 复宏汉霖(02696)上涨7%，公司旗下三款实体瘤创新药IND同期获受理 [1] - 科伦博泰生物-B(06990)上涨超过7%，其ITGB6 ADC SKB105新药临床试验申请获批 [2] 其他表现突出的个股 - 快手-W(01024)上涨超过9%，外资看好其明年收入预期 [1] - 卧安机器人(06600)盘中最高涨幅超过27%，午盘涨19.57%，首款人形家庭机器人发布在即，公司近三年营收复合增长率达49% [1] 黄金矿业 - 万国黄金集团(03939)上涨3.94%，所罗门金岭金矿1350万吨/年改扩建关键工程落地 [3] 表现疲软的板块与个股 - 博彩股普遍走软，银河娱乐(00027)下跌近3%，因澳门去年12月博彩收入逊于预期 [4] - 石油股集体下跌，中石油(00857)盘中跌幅超过4%，因委内瑞拉政局突变扰动油市 [5] - 汽车股早盘走低，因2026年以旧换新补贴政策将挂钩车价，中低端车型补贴力度有所退坡 [5] - 长城汽车(02333)下跌4.56% [5] - 小鹏汽车-W(09868)下跌4.54% [5]

股本情况 - 本月底法定/注册股本总额70万美元，股份70亿股，面值0.0001美元[1] 股份变动 - 上月底已发行股份（不含库存）991974320股，本月减10万股至991874320股[2] - 上月底库存股份6984210股，本月增10万股至7084210股，已发行股份总数维持998958530股[2] 期权情况 - 2019年购股权计划上月底结存股份期权7243653股，本月减48万股至6763653股[3] - 二零二五年购股权计划上月底结存股份期权5470175股，本月无变动[3] - 本月行使期权所得资金总额0港元[3] 股份购回 - 2024年5月23日购回80万股普通股拟注销未注销[4] - 2025年5月22日购回498.6万股普通股拟注销未注销[4] - 2025年12月12日以每股14.5794港元购回10万股作库存股份[4]

另据中信建投（601066）证券，第44届J.P.摩根医疗健康大会（JPM）将于2026年1月12日至15日在旧金 山举行，预计吸引超8000名全球参与者。 作为始于1982年的行业顶级峰会，本届大会将汇聚500多家上 市公司与数千家初创企业，围绕"资本+战略"展开深度交流。该行认为，国内上市药企正迎来创新收获 期，呈现"自主研发+海外BD"双轮驱动格局。整体看，中国药企从"单一市场驱动"转向"全球价值创 造"，JPM大会将成为展示临床数据、洽谈海外合作的核心舞台。 消息面上，1月3日晚间，国家药监局官方微信公号发文称，2025年我国已批准上市的创新药达76个，大 幅超过2024年全年48个，创历史新高。此外，2025年我国创新药对外授权交易总金额超过1300亿美元， 授权交易数量超过150笔，同样创历史新高。 医药股走势强劲。截至发稿，歌礼制药-B(01672)涨9.9%，报12.66港元；科伦博泰生物-B(06990)涨 6.29%，报427.8港元；云顶新耀(01952)涨6.28%，报40.28港元；信达生物(01801)涨5.96%，报83.5港 元；三生制药(01530)涨5.7%，报25.98港 ...

该II期研究的主要终点是至13周时，治疗组与安慰剂组相比，糖化血红蛋白(HbA1c)相对基线的平均变 化。 由歌礼自主研发的ASC30是首款也是唯一一款正在临床研究中的、既可每日一次口服也可每月一次至每 季度一次皮下注射的小分子GLP-1R完全偏向激动剂，用于肥胖症、糖尿病及其它代谢疾病的治疗。 智通财经获悉，歌礼制药-B(01672)涨超5%，截至发稿，涨5.21%，报12.12港元，成交额270.83万港 元。 本文源自：智通财经网 消息面上，1月5日，歌礼制药-B发布公告，近期已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对其口服小分子 GLP-1，ASC30，在糖尿病受试者中的II期研究的新药临床试验(IND)的批准。该II期研究是一项为期13 周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究，旨在评估ASC30在2型糖尿病受试者中的疗效、安全性 和耐受性。 ...

另据中信建投证券，第44届J.P.摩根医疗健康大会（JPM）将于2026年1月12日至15日在旧金山举行，预 计吸引超8000名全球参与者。 作为始于1982年的行业顶级峰会，本届大会将汇聚500多家上市公司与数 千家初创企业，围绕"资本+战略"展开深度交流。该行认为，国内上市药企正迎来创新收获期，呈现"自 主研发+海外BD"双轮驱动格局。整体看，中国药企从"单一市场驱动"转向"全球价值创造"，JPM大会将 成为展示临床数据、洽谈海外合作的核心舞台。 智通财经APP获悉，医药股走势强劲。截至发稿，歌礼制药-B(01672)涨9.9%，报12.66港元；科伦博泰 生物-B(06990)涨6.29%，报427.8港元；云顶新耀(01952)涨6.28%，报40.28港元；信达生物(01801)涨 5.96%，报83.5港元；三生制药(01530)涨5.7%，报25.98港元。 消息面上，1月3日晚间，国家药监局官方微信公号发文称，2025年我国已批准上市的创新药达76个，大 幅超过2024年全年48个，创历史新高。此外，2025年我国创新药对外授权交易总金额超过1300亿美元， 授权交易数量超过150笔，同样创历 ...

港股创新药概念股持续反弹，歌礼制药-B涨近10%，昭衍新药涨超8%，泰格医药、信达生物、石药集 团纷纷上扬。 ...

来源：新浪港股 该II期研究的主要终点是至13周时，治疗组与安慰剂组相比，糖化血红蛋白（HbA1c）相对基线的平均 变化。 由歌礼自主研发的ASC30是首款也是唯一一款正在临床研究中的、既可每日一次口服也可每月一次至每 季度一次皮下注射的小分子GLP-1R完全偏向激动剂，用于肥胖症、糖尿病及其它代谢疾病的治疗。 1月5日，歌礼制药-B发布公告，近期已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其口服小分子GLP-1， ASC30，在糖尿病受试者中的II期研究的新药临床试验（IND）的批准。该II期研究是一项为期13周、 随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究，旨在评估ASC30在2型糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐 受性。 歌礼制药-B（01672）早盘股价上涨5.56%，现报12.16港元，成交额335.39万港元。 ...

该II期研究的主要终点是至13周时，治疗组与安慰剂组相比，糖化血红蛋白(HbA1c)相对基线的平均变 化。 智通财经APP获悉，歌礼制药-B(01672)涨超5%，截至发稿，涨5.21%，报12.12港元，成交额270.83万港 元。 消息面上，1月5日，歌礼制药-B发布公告，近期已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对其口服小分子 GLP-1，ASC30，在糖尿病受试者中的II期研究的新药临床试验(IND)的批准。该II期研究是一项为期13 周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究，旨在评估ASC30在2型糖尿病受试者中的疗效、安全性 和耐受性。 由歌礼自主研发的ASC30是首款也是唯一一款正在临床研究中的、既可每日一次口服也可每月一次至每 季度一次皮下注射的小分子GLP-1R完全偏向激动剂，用于肥胖症、糖尿病及其它代谢疾病的治疗。 ...

公司股价与交易表现 - 歌礼制药-B股价上涨5.21%，报12.12港元 [1] - 成交额达270.83万港元 [1] 核心研发进展 - 公司口服小分子GLP-1药物ASC30获得美国FDA对其II期临床试验的批准 [1] - 该II期研究是一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究 [1] - 研究旨在评估ASC30在2型糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性 [1] - 研究主要终点是至13周时，治疗组与安慰剂组相比，糖化血红蛋白相对基线的平均变化 [1] 产品特性与市场定位 - ASC30是首款也是唯一一款正在临床研究中的、既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R完全偏向激动剂 [1] - 该药物用于肥胖症、糖尿病及其它代谢疾病的治疗 [1]