全球抗凝药市场与FXI/FXIa抑制剂潜力 - 全球抗凝药市场规模超过200亿美元，现有药物在预防血栓的同时存在额外的出血风险，其有效性和安全性仍有提升空间 [1] - FXI/FXIa抑制剂有望成为现有抗凝药物的升级和补充，具备百亿美金以上的潜在市场空间 [1] FXI/FXIa抑制剂的作用机制与研发现状 - FXI仅参与内源性凝血通路及血栓的正反馈放大，抑制其活性有望在抗凝血的同时减少出血风险，从而成为安全性更优的抗凝药物 [1] - 目前尚无FXI/FXIa抑制剂获批上市，诺华的abelacimab、拜耳的asundexian、BMS/强生的milvexian等5个候选分子正在进行注册性临床 [1] - 靶向抗体、小分子、小核酸等多种药物形态处于临床阶段 [1] FXI/FXIa抑制剂的临床进展与竞争格局 - 拜耳的asundexian在卒中二级预防的3期临床中取得优效，成为首个达到关键临床主要临床终点的FXI/FXIa抑制剂 [1] - asundexian在房颤患者的卒中预防3期临床中未达到有效性终点，milvexian在ACS患者中相比安慰剂同样未达到优效 [1] - 根据现有临床数据，FXI/FXIa抑制剂相比于DOACs体现出显著的安全性优势，可能在高出血风险患者中占据竞争优势 [1] - 在内源性凝血通路作用占主导地位的适应症中，FXI/FXIa抑制剂同样有望进行覆盖 [1] 相关公司及研发管线 - 恒瑞医药的FXI单抗SHR-2004已进入3期临床，在国产分子中处于领先地位 [1] - 瑞博生物的SR059、靖因药业的SRSD107等FXI小核酸药物正进行2期临床研究 [2] - 建议关注拥有FXI小核酸药物管线的公司 [1] FXI小核酸药物的差异化优势 - 早期PK/PD数据显示，FXI siRNA药物对于FXI活性有高效的抑制 [2] - FXI siRNA药物可能实现每三个月(Q3M)的注射周期，能为慢病用药带来依从性的优势 [2]

全球抗凝药市场与FXI/FXIa抑制剂发展前景 - 全球抗凝药市场规模超过200亿美元 现有药物在预防血栓的同时存在额外出血风险 其有效性和安全性仍有提升空间 [1] - FXI/FXIa抑制剂有望成为现有抗凝药物的升级和补充 具备百亿美金以上的潜在市场空间 [1] FXI/FXIa抑制剂的技术优势与研发现状 - FXI/FXIa抑制剂通过抑制仅参与内源性凝血通路及血栓正反馈放大的FXI因子 有望在抗凝血的同时减少出血风险 成为安全性更优的抗凝药物 [1] - 目前尚无FXI/FXIa抑制剂获批上市 靶向抗体、小分子、小核酸等多种药物形态处于临床阶段 [1] - 诺华的abelacimab、拜耳的asundexian、BMS/强生的milvexian等5个候选分子正在进行注册性临床 [1] FXI/FXIa抑制剂的临床进展与竞争格局 - 拜耳的asundexian在卒中二级预防的3期临床中取得优效 成为首个达到关键临床主要临床终点的FXI/FXIa抑制剂 [2] - asundexian在房颤患者的卒中预防的3期临床中未达到有效性终点 milvexian在ACS患者中相比安慰剂同样未达到优效 [2] - 根据现有临床数据 FXI/FXIa抑制剂相比于DOACs体现出显著的安全性优势 可能在高出血风险患者中占据竞争优势 [2] - 在内源性凝血通路作用占主导地位的适应症中 FXI/FXIa抑制剂同样有望进行覆盖 [2] FXI小核酸药物的研发进展与潜力 - FXI小核酸药物仍处在较早期研发阶段 瑞博生物的SR059、靖因药业的SRSD107正进行2期临床研究 [3] - 早期PK/PD数据显示 FXI siRNA药物对于FXI活性有高效抑制 并且可能做到每3个月(Q3M)的注射周期 能为慢病用药带来依从性优势 [3] 相关公司及管线 - 恒瑞医药的FXI单抗SHR-2004已进入3期临床 在国产分子中处于领先地位 [1] - 建议关注拥有FXI小核酸药物管线的公司 [1]

报告行业投资评级 - 医药生物行业投资评级：优于大市（维持）[1] 报告核心观点 - 全球抗凝药市场规模超200亿美元，主要驱动力是房颤患者的卒中预防，现有药物在预防血栓的同时会带来额外出血风险，有效性和安全性仍有提升空间[2][127] - FXI/FXIa抑制剂有望成为安全性更优的下一代抗凝药物，其仅作用于内源性凝血通路，有望在抗凝的同时减少出血风险，目前尚无产品获批，多个候选分子已进入注册性临床[2][127] - FXI/FXIa抑制剂在多个适应症中挑战标准治疗，拜耳的asundexian在卒中二级预防3期临床中取得优效，成为首个达到关键临床终点的该靶点药物，但在房颤卒中预防中未达终点，该类药物相比DOACs显示出显著安全性优势，可能在高出血风险患者中占据优势[2][127] - FXI小核酸药物（如siRNA）可能具备差异化竞争优势，早期数据显示其对FXI活性有高效抑制，且可能实现每季度（Q3M）注射，为慢病用药带来依从性优势[2][127] - FXI/FXIa抑制剂有望成为现有抗凝药物的升级和补充，具备百亿美金以上潜在市场空间，建议关注恒瑞医药（其FXI单抗SHR-2004进入3期临床，在国产分子中领先）以及拥有FXI小核酸药物管线的公司[2][127] 根据相关目录分别进行总结 01 抗凝血药物：应用于多种场景，现有市场超200亿美金 - 全球抗凝药市场规模超200亿美元，主要适应症包括房颤患者卒中预防、关节置换术后静脉血栓（VTE）预防、心肌梗死缺血性并发症预防等[5] - 目前主流药物包括直接口服抗凝药（DOACs）如阿哌沙班、利伐沙班，以及低分子肝素（LMWH）如依诺肝素，维生素K拮抗剂华法林仍有应用[5] - 阿哌沙班（Eliquis）和利伐沙班（Xarelto）是市场主导产品，2024年销售额分别约为133亿美元（同比增长9%）和61亿美元（同比下降9%）[7] - 现有抗凝药物均作用于凝血共同通路，影响内源性和外源性凝血功能，因此在抗血栓的同时可能增加出血风险[21] - 阿哌沙班在头对头3期临床（ARISTOTLE）中战胜华法林，其中风或系统性栓塞年发生率为1.27% vs 华法林组的1.60%，严重出血年发生率为2.13% vs 3.09%，全因死亡率为3.52% vs 3.94%[17] 02 F XI抑制剂有望成为下一代抗凝药物 - FXI抑制剂作用于内源性凝血通路上游，可阻断病理性血栓扩增，同时保留外源性凝血途径，有望实现抗凝同时降低出血风险[21] - 全球范围内多款FXI/FXIa靶向创新药进入临床，其中诺华的abelacimab（FXI单抗）、再生元的REGN7508（FXI单抗）、拜耳的asundexian（FXIa小分子抑制剂）和BMS/强生的milvexian（FXIa小分子抑制剂）已进入全球3期临床，恒瑞医药的SHR-2004（FXI单抗）开启中国3期临床[26] - **诺华abelacimab**：2025年4月，诺华以最高31亿美元（首付款9.25亿美元+里程碑）收购Anthos Therapeutics获得该资产[30]。在2期头对头利伐沙班临床（AZALEA-TIMI 71）中，其150mg组和90mg组的严重出血或临床相关非严重出血事件分别为2.69和1.87每100人年，显著低于利伐沙班组的8.14每100人年[31]。每月一次皮下注射可使游离FXI水平中位下降97%（90mg组）至99%（150mg组）[35]。在膝关节置换术后VTE预防中，其75mg/150mg组VTE发生率（4%）优效于依诺肝素组（22%）[41] - **再生元FXI单抗**：布局两款差异化单抗，REGN7508（靶向催化结构域）追求强效抗凝，REGN9933（靶向A2结构域）适用于高出血风险患者[50]。REGN7508在膝关节置换术后2期临床中VTE发生率（7.1%）优效于依诺肝素（20.6%），且在数值上低于阿哌沙班（12.4%）[51]。在预防导管相关血栓的2期临床中，REGN7508相比安慰剂降低66%的血栓风险[56] - **拜耳asundexian**：在卒中二级预防3期临床（OCEANIC-STROKE）中达到主要终点，但在房颤患者卒中预防3期临床（OCEANIC-AF）中因有效性不足提前终止，该试验中asundexian组卒中或系统性栓塞年发生率为1.3%，高于阿哌沙班组的0.6%，但大出血年发生率（0.2%）低于阿哌沙班组（0.7%）[69]。有效性不足的可能原因包括剂量不足、逃逸机制等[73] - **BMS/强生milvexian**：在急性冠脉综合征（ACS）患者心血管事件预防的3期临床（LIBREXIA-ACS）中因有效性不足提前终止[80]。在卒中二级预防2期临床（AXIOMATIC-SSP）中未达到主要有效性终点，但减少了有症状缺血性卒中的发生比例[79]。其房颤卒中预防3期临床（LIBREXIA-AF）正在进行，预计2026年读出数据[84] - **恒瑞医药SHR-2004**：在国产FXI/FXIa抑制剂中率先进入3期临床（膝关节置换术后VTE预防）[92]。在2期临床中，其120mg和240mg皮下注射组VTE发生率（9.5%和11.1%）显著优效于依诺肝素组（27.5%）[93]。在肿瘤相关VTE预防的2期临床中，SHR-2004组VTE发生率为12.6%，低于对照组（依诺肝序贯利伐沙班）的20.2%[98] 03 国产F XI小核酸药物研发进度领先 - FXI小核酸药物（如siRNA、ASO）仍处较早期研发阶段，可能具备长效给药带来的依从性优势[2] - **瑞博生物SR059**：靶向FXI的GalNAc-siRNA，正在进行稳定性冠心病2期临床[122]。早期数据显示，单次注射400mg剂量可最大抑制FXI活性85.8%，PK/PD模型支持可能采用每季度（Q3M）或更长的注射周期[122] - **靖因药业SRSD107**：靶向FXI的siRNA，正在进行膝关节置换术后VTE预防2期临床[123]。2025年5月与CRISPR Therapeutics达成合作，首付款9500万美元，潜在总金额超8亿美元[123] - **Ionis FXI ASO药物**：IONIS-FXIRx和Fesomersen（IONIS-FXI-LRx）已完成2期临床，Fesomersen在肾衰透析患者中可使FXI水平中位下降最高86.0%，且未增加出血风险[108]

文章核心观点 - 尽管医疗保健股整体表现不及大盘，但部分创新型公司凭借其研发管线与产品催化剂，在未来五年及以后具备显著投资价值 [1] - CRISPR Therapeutics 和 Vertex Pharmaceuticals 作为两家创新型生物制药公司，被列为2026年的买入标的 [2] CRISPR Therapeutics (CRSP) - **公司概况与市场数据**：公司为基因编辑领域专家，当前股价57.37美元，市值55亿美元，52周股价区间为30.04至78.48美元 [5][6] - **核心产品Casgevy进展**： - 与Vertex合作开发的Casgevy（用于镰状细胞病和β-地中海贫血）预计明年将实现显著增长，因过去两年已加强第三方保险覆盖并建立了授权治疗中心网络 [5] - 双方正在对5至11岁患者进行Casgevy的后期研究（目前批准用于12岁及以上），标签扩展将提升其可及市场 [5] - **研发管线进展**： - **SRSD107**：与Sirius Therapeutics合作开发的潜在抗凝血剂，旨在解决现有药物出血副作用和频繁给药问题；1期研究显示疗效可持续长达六个月，有望实现每年两次给药，目前处于2期研究阶段 [6][7] - **CTX112**：针对多种癌症和自身免疫性疾病的在研疗法，其进展有望在2025年底及2026年推动股价 [8] - **未来展望**：公司致力于开发满足高度未满足需求的变革性疗法，若能在其他领域复制Casgevy的成功，其中期股价有望上涨 [9] Vertex Pharmaceuticals (VRTX) - **公司概况与市场数据**：公司当前股价450.23美元，市值1130亿美元，52周股价区间为362.50至519.68美元，毛利率达86.29% [12][13] - **财务表现与核心业务**： - 第三季度收入同比增长11%至30.8亿美元，每股净收益同比增长4.7%至4.20美元 [11] - 市场担忧其过度依赖核心囊性纤维化业务，但该业务线持续产生稳定收入和盈利，且十余年来未遇重大竞争 [10][11] - **新产品与管线进展**： - 正推动Casgevy和另一款于1月获批用于治疗急性疼痛的新疗法Journavx的销售增长 [11] - **zimislecel**：针对1型糖尿病的疗法取得重大进展，管理层计划明年提交监管申请 [13] - **inaxaplin 和 povetacicept**：针对APOL-1介导的肾病和IgA肾病（同为肾脏疾病）的两项有前景的3期研究，目前尚无针对这两种疾病根本原因的获批药物 [14] - 公司还拥有多个处于早期研究的候选药物 [15] - **未来展望**：尽管今年股价表现不佳，但公司中期前景依然稳固，预计将继续主导其核心治疗领域，并在其他领域取得重大监管和商业进展 [15]

公司上市申请与资本背景 - 靖因药业（Sirius Therapeutics）正式向港交所递交上市申请，联席保荐人为高盛、海通国际及汇丰 [1] - 公司成立于2021年，致力于开发siRNA疗法 [1] - 由OrbiMed Entities与Creacion Ventures联合创立，二者合计持股超过40%，腾讯旗下意像架构投资持股8.14%，汉康资本旗下基金合计持股超过13% [1] - 在2025年4月的B2轮融资后，公司估值达2.53亿美元（约合人民币18亿元） [1] 财务状况与收入来源 - 公司尚未有产品进入商业化阶段，全部收入来源均为对外授权合作 [3] - 2023年及2024年分别录得净亏损3.09亿元和3.42亿元，累计亏损总额达6.51亿元 [3] - 2025年上半年实现净利润3446.1万元，首次扭亏为盈 [3] - 2025年上半年其他收入及收益达1.44亿元，较上年同期的450.8万元大幅上升，其中金融资产带来约1.40亿元的公允价值收益 [3] - 盈利主要源于与CRISPR Therapeutics的战略合作，获得2500万美元预付款、价值7000万美元的CRISPR股份及未来可能高达8亿美元的里程碑款项 [3] 产品研发管线与进展 - 公司拥有1款核心产品及2款关键产品 [5] - 核心产品SRSD107为靶向凝血因子XI的siRNA药物，正在欧洲进行II期多中心临床试验，适应症为静脉血栓栓塞症 [5] - 关键产品SRSD216为靶向脂蛋白（a）的siRNA药物，用于治疗髙Lp（a）血症，已在中美同步进入IIa期临床 [5] - 关键产品SRSD384为针对肥胖症的INHBE靶向药物，正处于IND申报阶段 [5] - 所有产品管线均处于早期阶段，均未跨越临床II期 [6] 核心产品竞争格局 - 核心产品SRSD107在全球FXI/FXIa抑制剂赛道面临激烈竞争 [7] - 诺华的Abelacimab、拜耳的Asundexian、强生/BMS的Milvexian等竞品均已进入III期临床阶段，进度领先至少一个阶段 [7][8] - 国内市场方面，恒瑞医药的SHR-2004也已进入III期临床，再生元、瑞博生物、康宁杰瑞等公司均有同类或类似靶点产品，研发进度多领先于SRSD107 [7][8] - SRSD107还需直面现有标准疗法竞争，阿哌沙班2024年全球销售额超过200亿美元，已建立起深厚的市场壁垒 [8] 知识产权状况 - 截至最后可行日期，公司拥有65项专利和专利申请 [9] - 其中仅有一项"多核苷酸构建体"专利获得授权 [9] - 包括32项对集团业务而言属重大的专利在全球均处于"待决"状态 [9]

财务业绩 - 第三季度每股亏损117美元 较市场预期的亏损132美元有所收窄 但较去年同期每股亏损101美元有所扩大 [2] - 季度总收入仅为90万美元 全部为政府拨款收入 远低于市场预期的670万美元 去年同期总收入为60万美元 同样全部为拨款收入 [2] - 研发费用同比下降28%至5890万美元 主要因制造和员工相关成本减少 一般及行政费用同比下降3%至1690万美元 [9] - 净合作费用为5710万美元 显著高于去年同期的1120万美元 主要因公司在上年同期达到了Casgevy项目相关成本的递延上限 [9] - 截至2025年9月30日 公司拥有现金 现金等价物及有价证券共计194亿美元 高于2025年6月30日的172亿美元 [10] 核心产品Casgevy - 与合作伙伴Vertex Pharmaceuticals共同开发的基因编辑疗法Casgevy已于2023/2024年在多个国家获批 用于治疗镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血 [5] - Vertex负责Casgevy的全球开发 生产和商业化 双方按60:40的比例分摊项目成本并分享全球利润 [5] - Vertex第三季度Casgevy销售额为1690万美元 低于上一季度的3040万美元 但Vertex维持强劲展望 预计今年Casgevy收入将超过1亿美元 并在2026年实现显著增长 [6] - 2025年前九个月 Vertex的Casgevy总收入为6150万美元 [6] 研发管线进展 - 已完成针对儿科输血依赖性β地中海贫血和镰状细胞病患者的Casgevy两项后期研究的患者入组 初步数据将于2025年12月6日公布 [11] - 针对CD19阳性B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病的下一代CAR-T疗法候选产品CTX112 以及针对实体瘤和血液恶性肿瘤的CTX131 正处于不同的I/II期研究阶段 CTX112研究的最新进展预计在年底前公布 [12] - 首个体内候选产品CTX310的I期临床研究更新数据显示 单剂量CTX310可剂量依赖性地降低循环ANGPTL3 低密度脂蛋白和甘油三酯水平 峰值降低幅度分别高达89% 84%和87% 针对脂蛋白(a)的CTX320研究数据预计在2026年上半年公布 [13] - 与Sirius Therapeutics的合作有助于公司管线多元化 双方正在开发用于预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞的研究性RNA疗法SRSD107 [14] - 用于治疗I型糖尿病的干细胞疗法CTX211的最新进展也预计在年底前公布 [14] 股价表现 - 公司股价今年迄今已上涨39% 表现远超行业11%的增长水平 [3]

核心观点 - 公司在2025年第三季度取得显著进展，核心产品CASGEVY商业化势头强劲，预计2025年总收入将超过1亿美元，并在2026年实现显著增长 [1] - 研发管线取得多项里程碑：CTX310公布积极一期数据，儿科研究完成入组，CTX112和SRSD107等多项临床项目持续推进 [1][2] - 公司财务状况稳健，截至2025年9月30日，拥有现金、现金等价物及有价证券约19.4亿美元 [1][15] 血红蛋白病与CASGEVY - CASGEVY商业化势头加速：全球已有近300名患者被转诊至授权治疗中心，约165名患者完成首次细胞采集，39名患者已接受输注 [1][5] - 2025年第三季度有50名患者完成细胞采集，10名患者接受输注，前九个月完成110例细胞采集，是2024年全年总数的两倍 [5] - 针对5至11岁儿童的镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血的两项全球三期研究已完成入组，预计本季度完成给药，初步数据将于2025年12月6日在美国血液学会年会上公布 [1][5] - 截至9月底，已有25个授权治疗中心启动超过5名患者的治疗，每个区域至少有一个中心启动超过20名患者 [5] - 公司预计CASGEVY今年总收入将明确超过1亿美元，并预期2026年实现显著增长 [1][5] - CASGEVY已在多个主要市场获批，覆盖超过60,000名符合条件的患者，其中北美和欧洲约37,000名，中东超过23,000名 [3] - 9月份在意大利就镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血患者达成报销协议，意大利是欧洲输血依赖性β地中海贫血患者最多的地区，约有5,000名12岁及以上患者 [3] 体内基因编辑项目 - CTX310针对ANGPTL3，在一期临床试验中显示出单次静脉给药后可安全持久地降低甘油三酯和低密度脂蛋白，积极一期数据在美国心脏协会科学会议上公布并同步发表于《新英格兰医学杂志》 [1][5] - CTX310正推进至一期b临床试验，优先开发用于严重高甘油三酯血症和混合性血脂异常 [5] - CTX320针对LPA基因，用于治疗升高的脂蛋白(a)，计划在2026年上半年提供更新 [5] - CTX460是首个使用新型SyNTase编辑平台的研究候选药物，临床前数据显示在α-1抗胰蛋白酶缺乏症疾病模型中实现超过90%的mRNA校正，总AAT水平增加5倍，血清M-AAT:Z-AAT比率超过99%，计划于2026年中期启动临床试验 [1][5] - CTX340临床前数据显示在自发性高血压大鼠模型中实现超过70%的肝脏编辑，平均动脉压较对照组持续降低53毫米汞柱，在非人灵长类动物中显示两剂方案可使AGT减少超过90% [6] 自身免疫疾病与免疫肿瘤学 - CTX112针对CD19，正在开发用于自身免疫疾病和血液恶性肿瘤，已获得美国FDA的再生医学先进疗法认定，针对系统性红斑狼疮、系统性硬化症和炎症性肌病的自身免疫疾病一期临床试验以及针对复发或难治性B细胞恶性肿瘤的一期临床试验正在进行中，公司计划在年底前提供广泛更新 [1][10] - 公司已战略性地将资源从CTX131项目中转移出来，以推进其他具有最大长期价值创造潜力的项目 [10] - 公司正在利用其专有脂质纳米颗粒递送平台、mRNA和偶联技术推进体内CAR-T平台 [10] siRNA与合作项目 - 与Sirius Therapeutics合作开发的SRSD107（靶向因子XI的长效小干扰RNA）二期临床试验已在欧洲给首例患者用药，用于预防全膝关节置换术后的静脉血栓栓塞，试验已扩展到欧洲更多中心 [1][10] - SRSD107正在开发用于一系列血栓栓塞和凝血相关适应症，包括房颤、癌症相关血栓形成、慢性肾病、外周血管疾病、慢性冠状动脉疾病、缺血性卒中和静脉血栓栓塞 [10] 再生医学 - 公司继续推进其针对1型糖尿病的再生医学研究，除了CTX211，还在开发利用诱导多能干细胞衍生的、同种异体的、基因编辑的β胰岛细胞前体的下一代项目，旨在使1型糖尿病患者实现胰岛素独立且无需长期免疫抑制，公司预计今年提供更新 [9] 财务业绩 - 截至2025年9月30日，现金、现金等价物及有价证券为19.4亿美元，较2024年12月31日的19.0亿美元有所增加 [1][15][27] - 2025年第三季度研发费用为5890万美元，低于2024年同期的8220万美元，主要因外部研发和制造成本以及员工相关费用减少 [15] - 2025年第三季度一般及行政费用为1690万美元，低于2024年同期的1740万美元 [15] - 2025年第三季度净亏损为1.064亿美元，高于2024年同期的8590万美元 [15] - 2025年第三季度合作收入净额为5710万美元，高于2024年同期的1120万美元，主要因2024年达到成本递延上限的时间点影响 [15]

行业概况与市场前景 - 小核酸药物领域热度高涨，美股龙头Alnylam自上市以来涨幅超60倍，当前市值达559亿美元[1] - 诺华、罗氏等跨国药企以及国内多家上市公司均在加大小核酸药物布局[1] - 自2018年首款siRNA药物获批以来，全球主要市场已有7款siRNA产品上市，2024年有逾100种基于RNAi的药物进入人体试验阶段[12][13] - 2024年全球siRNA疗法市场规模达24亿美元，预计至2040年将增长至503亿美元，复合年增长率为20.9%[13] siRNA疗法技术优势 - siRNA疗法通过设计与目标基因mRNA精准匹配的短合成RNA序列，能够选择性沉默多种疾病相关基因，从基因源头治疗疾病[9][10] - 与小分子和抗体相比，siRNA具有可成药靶点广泛、特异性高、免疫原性低、给药频率低（至多每年一次）以及药物相互作用风险低等关键优势[11] - siRNA提供了一种高度靶向、强效且持久的方法，克服了传统疗法使大量细胞内致病蛋白质处于“无法成药”状态的局限[9][10] 公司基本情况 - 靖因药业由OrbiMed Entities及Creacion Ventures于2021年联合创立，在圣地亚哥和上海浦东设立双总部，目前估值约为2.53亿美元[3][4] - 公司已完成三轮融资，募集资金总额约为1.44亿美元，截至2025年9月26日，OrbiMed实体合计拥有约40.46%的权益[3][5][6] - 公司由拥有南方医科大学、北京协和医学院背景，并在OSI Pharmaceuticals、阿斯利康、药明康德等公司任职的冀群升博士领导[6][7] 核心产品管线 - 公司专注于siRNA疗法治疗慢性疾病，重点推进凝血功能障碍类疾病、心脏代谢疾病与肥胖症三大产品管线[16] - 核心产品SRSD107是一款潜在同类首创的靶向凝血因子XI的siRNA药物，已进入II期临床试验，通过与CRISPR Therapeutics合作推进[16][17][19] - 在I期试验中，SRSD107表现出高达95%的循环FXI水平的降低，且活化部分凝血活酶时间相应延长2.4倍[19] - 关键产品SRSD216是一款靶向Lp(a)的siRNA候选药物，旨在填补目前尚无特异性获批疗法的心血管疾病管理未满足需求[17][22][23] 财务状况与运营挑战 - 公司尚未产生产品销售收入，2023年、2024年及2025年1-6月净利润分别为-3.09亿元、-3.42亿元、3450万元，两年半累计亏损6.16亿元[25] - 亏损主要源于研发投入，报告期内研发开支分别为2.33亿元、2.13亿元、6470万元[25] - 截至2025年6月底，公司现金及现金等价物为6.18亿元，估计现金可维持30个月的财务可行性[26] - siRNA领域仍面临脱靶效应和毒性风险、肝外递送挑战等技术难题[24]

公司概况与上市申请 - 成立仅四年的创新生物技术公司靖因药业正式向港交所递交上市申请，高盛、海通国际、汇丰担任联席保荐人 [2] - 公司聚焦于siRNA（小干扰RNA）疗法，处于临床阶段，并带有“同类首创”、“全球合作”、“腾讯入股”、“扭亏为盈”等标签 [2] 产品管线与技术平台 - 公司围绕siRNA技术平台构建了三大核心产品管线，分别切入凝血功能障碍、心脏代谢疾病与肥胖症三大慢性病领域，每个赛道均具有百亿美元级别的市场空间 [3] - 核心产品SRSD107是一款靶向凝血因子XI的siRNA药物，处于欧洲II期多中心临床试验阶段，并计划在中国及澳大利亚/新西兰启动另一项II期试验，具备潜在同类首创优势，可能在不增加出血风险的前提下实现强效抗凝 [3] - 关键产品SRSD216靶向脂蛋白(a)，已在中美同步进入IIa期临床试验，临床前数据显示其可实现超过95%的Lp(a)抑制，且持续时间长达12周以上，具备“半年一针”甚至“一年一针”的给药潜力 [4] - 第三大管线SRSD384靶向INHBE蛋白，是一种非肠促胰素通路的siRNA疗法，旨在通过调节能量消耗来促进脂肪减少，同时保护骨骼肌，实现“保肌减重” [4] - siRNA平台基于专有的化学修饰技术（PEPR平台），旨在提升药物的稳定性、靶向性和持久性，该技术在靶向AGT蛋白时展现出比未修饰序列更强且更持久的敲低效果 [5] 财务状况与盈利分析 - 截至2025年上半年，公司尚未产生任何产品销售收入，亦无销售成本 [5] - 2023年和2024年，公司期内亏损分别为3.09亿元和3.42亿元，两年合计亏损6.51亿元 [5] - 2025年上半年，公司录得期内利润3446.1万元，实现由亏转盈，但盈利高度依赖非经常性收益 [5] - 2025年上半年，公司其他收入及收益达到1.44亿元，其中以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产的公允价值收益增加了约1.40亿元 [6] - 该巨额收益来源于与全球基因编辑巨头CRISPR Therapeutics的战略合作，公司获得了2500万美元现金和价值7000万美元的CRISPR股份，以及高达8亿美元的潜在里程碑付款 [6] - 2025年上半年，公司研发开支为6466.7万元，较上年同期有所下降 [6] 股东背景与融资估值 - 股东阵容包括OrbiMed Asia、OrbiMed U.S.及Creacion Ventures等联合创始人，各持有20.23%股权，构成控股股东组 [7] - 腾讯旗下意像架构投资持有公司8.14%股权，汉康资本旗下基金合计持股超13% [8] - 公司通过多轮融资已累计募集资金约1.44亿美元 [8] - 2025年4月，公司完成4750万美元B2轮融资，投后估值达到2.53亿美元（约合人民币18亿元） [8] - 估值逻辑基于siRNA赛道的高增长前景（据弗若斯特沙利文预测，2040年全球市场将达503亿美元）以及与CRISPR的深度合作带来的协同效应 [8] 合作模式与市场环境 - 与CRISPR Therapeutics的合作采用50:50共同开发模式，意味着未来商业化收益将被平分 [10] - siRNA药物从II期临床到最终获批上市，至少需要5-8年时间，期间需投入数十亿元资金，公司最早或也要到2030年后方能实现产品上市和产生收入 [10] - siRNA赛道竞争激烈，国际巨头如Alnylam、Arrowhead已有多款产品上市，国内亦有圣诺医药、瑞博生物等企业在积极布局 [11] - 公司较为符合港交所18A章上市规则，该规则为尚未盈利或无收入的生物科技公司开辟了上市通道 [11]

上市进程与财务顾问 - 公司于9月28日向港交所递交上市申请 [1] - 委任国证国际证券（香港）有限公司为其整体协调人 [1] - 高盛（亚洲）有限责任公司、海通国际证券有限公司及香港上海汇丰银行有限公司为其联席保荐人兼整体协调人 [1] 公司业务与产品管线 - 公司是一家全球临床阶段生物技术公司，致力于充分发挥siRNA疗法的临床及商业价值 [1] - 核心产品SRSD107为潜在同类首创的靶向凝血因子XI的siRNA药物，目前在欧洲开展II期多中心临床试验 [2] - 关键产品SRSD216为潜在同类最佳靶向Lp(a)的siRNA，同步在中国与美国进行IIa期试验 [2] - 关键产品SRSD384针对肥胖症的INHBE靶向候选药物，正积极推进IND申报 [2] - 公司拥有、共同拥有或享有65项专利和专利申请，其中与核心产品相关的有14项 [3] 合作与商业化进展 - 2025年5月，公司与CRISPR Therapeutics就核心产品SRSD107达成合作协议 [3] - 根据协议，公司将获得9500万美元现金及现金等价物首付款，并有资格获得超8亿美元的预付款和里程碑付款 [3] - 双方将以50-50的成本和利润分摊机制共同开发SRSD107 [3] - 2025年9月，公司在欧洲完成SRSD107二期临床试验的首例受试者给药 [3] - 截至目前，公司尚未将任何候选药物商业化 [1][4] 财务表现 - 2023年、2024年公司净亏损分别为3.09亿元、3.42亿元 [1][4] - 2025年上半年，公司扭亏为盈，实现净利润3446.1万元 [1][4] - 2025年上半年其他收入及收益从2024年同期的450万元大幅增至1.44亿元，主要因金融资产公允价值收益增加1.4亿元 [4] - 2023年、2024年及2025年上半年，公司研发开支分别为2.33亿元、2.13亿元、6466.7万元 [4] - 2023年、2024年公司经营现金流出净额分别为2.09亿元、1.80亿元，2025年上半年经营现金流入净额为9795.4万元 [5] 融资与资金用途 - 公司自成立以来已完成A轮融资、B轮融资及B2轮融资 [2] - 公司可能需要通过公开发售、私募、债务融资或合作等方式获取大量额外资金以持续经营 [6] - 此次发行所募集的资金拟主要用于核心产品SRSD107研发、关键产品SRSD216和SRSD384研发、管线项目及营运资金 [3]