公司正重点推进三大潜在重磅产品管线组合：凝血功能障碍类疾病、心脏代谢疾病与肥胖症，这些领域 的战略选择基于其巨大的市场潜力及公司提供变革性siRNA解决方案的能力。2024年，这些治疗领域各 自拥有至少一款全球年度销售额超100亿美元的三大畅销药物及年销售额达数十亿美元的其他多种药 物。这些产品管线组合的布局由以下主力管线产品为代表：SRSD107作为公司的核心产品，是一款潜在 同类首创的靶向凝血因子XI的siRNA药物，目前正于欧洲开展II期多中心临床试验，并计划在中国及澳 大利亚╱新西兰启动另一个II期试验；该产品通过与CRISPR Therapeutics(纳斯达克：CRSP)建立的全球 共同开发及商业化合作推进。SRSD216是一款潜在同类最佳靶向Lp(a)的siRNA，当前同步在中国与美国 进行IIa期试验；及SRSD384是一款针对肥胖症的INHBE靶向候选药物，拥有令人信服的临床前数据， 目前正积极推进IND申报。 公司由一支跨太平洋领导团队引领，汇聚全球战略视野、深厚的siRNA技术专长以及将候选药物从发现 推进至商业化的成熟能力。公司由OrbiMed Entities及Creacion Ve ...

Key Takeaways CRISPR Therapeutics and Sirius start a phase II study of SRSD107 in thromboembolic disorders.SRSD107 targets Factor XI to prevent venous thromboembolism in knee arthroplasty patients.The collaboration expands CRISPR Therapeutics' pipeline into RNA therapeutics beyond gene therapies.CRISPR Therapeutics (CRSP) , along with privately held biotech, Sirius Therapeutics, announced the dosing of the first patient in a phase II study evaluating SRSD107, a next-generation, long-acting siRNA therapy for ...

ZUG, Switzerland and BOSTON and SAN DIEGO and SHANGHAI, Sept. 22, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP), a biopharmaceutical company focused on creating transformative gene-based medicines for serious diseases, and Sirius Therapeutics, a clinical stage biotech company developing innovative small interfering RNA (siRNA) therapies for global markets, today announced that the first patient has been dosed in a Phase 2 clinical trial of SRSD107, a next-generation, long-acting Factor XI (FXI ...

股价表现与驱动因素 - 过去三个月股价上涨41.4% 主要受CTX310积极临床数据和Casgevy第二季度超预期销售推动 [1][9] - 2025年初至今股价上涨34.8% 显著超越行业3%的涨幅和标普500指数表现 [14] 体内基因编辑管线进展 - CTX310（靶向ANGPTL3）一期临床数据显示 单剂量使低密度脂蛋白(LDL)峰值降低86% 甘油三酯(TG)峰值降低82% [2] - CTX320（靶向脂蛋白a）一期研究数据预计2026年上半年公布 [3] - 计划在年底前新增两个体内项目CTX340（难治性高血压）和CTX450（急性肝卟啉症） [8] Casgevy商业化进展 - 2025年第二季度销售额达3040万美元 环比增长114.1% [5][9] - 全球超过75个授权治疗中心投入运营 截至6月底已有115名患者完成首次细胞采集 [6] - 与Vertex按60:40比例分摊全球成本与利润 [4] 其他管线与合作布局 - CAR-T疗法CTX112（CD9阳性B细胞恶性肿瘤）和CTX131（实体瘤）处于I/II期研究 数据预计2025年底公布 [7] - 与Sirius Therapeutics合作开发siRNA药物SRSD107（治疗血栓栓塞性疾病） 双方平分成本与利润 [10][11] - CRISPR负责美国商业化 Sirius负责大中华区商业化 [11] 财务状况与估值 - 截至6月底现金余额约17亿美元 [20] - 市净率(P/B)为2.68 低于行业平均的2.95 但高于五年均值2.38 [15] - 2025年每股亏损预测从5.58美元扩大至6.26美元 2026年亏损预测从4.30美元收窄至3.98美元 [18] 市场竞争格局 - Intellia Therapeutics拥有两个晚期体内候选药物（Lonvo-z和nex-z）计划2026年下半年向FDA提交HAE疗法申请 [12] - Beam Therapeutics的BEAM-101已完成SCD成人及青少年患者入组 [12] - Casgevy面临慢性疗法竞争 包括百时美施贵宝Reblozyl（TDT适应症）和诺华Adakveo（SCD适应症） [13]

财务业绩 - 第二季度每股亏损2.40美元 较去年同期1.49美元亏损扩大[1] - 剔除9600万美元Sirius合作费用后调整后每股亏损1.29美元 优于市场预期的1.47美元亏损[2] - 总收入仅包含政府拨款收入89万美元 大幅低于市场预期的660万美元[2] - 研发费用同比下降13%至6990万美元 行政管理费用下降3%至1890万美元[8] - 净合作费用4520万美元 同比下降13%[8] - 截至6月底现金及等价物17.2亿美元 较3月底18.6亿美元减少[9] 股价表现 - 财报公布后盘后交易下跌超8% 今日盘前继续下跌趋势[3] - 年初至今股价上涨51% 远超行业2%的增长率[3] 核心产品进展 - 基因编辑疗法Casgevy第二季度销售额3040万美元 较上季度1420万美元显著增长[6] - 全球已激活超75家治疗中心 截至6月底115名患者完成首次细胞采集[7] - 与Vertex按60:40比例分摊Casgevy项目成本与收益[5] 研发管线 - 下一代CAR-T疗法CTX112和CTX131处于I/II期研究 今年将公布数据[10] - 体内基因编辑疗法CTX310的I期研究显示 单剂量使甘油三酯降低82% LDL降低86%[11] - CTX320的临床数据预计2026年上半年公布[11] - 通过Sirius合作获得RNA疗法SRSD107 针对血栓栓塞性疾病[12] - 双方将平等分摊SRSD107开发成本与收益 CRISPR负责美国商业化[13] - 公司拥有另外两个siRNA项目的独家许可选择权[14] 行业比较 - Genmab当前Zacks排名第一 2025年EPS预期从1.51美元上调至1.58美元[16] - Immunocore 2025年每股亏损预期从86美分改善至68美分[18] - 两家公司年初至今股价分别上涨5%和10%[16][18]

商业进展与临床项目 - CASGEVY全球授权治疗中心(ATCs)已激活超过75个 完成约115例患者细胞采集 29例患者完成输注 其中16例在第二季度完成[1][3] - CTX310针对ANGPTL3的临床试验显示剂量依赖性降低 甘油三酯(TG)最高降低82% 低密度脂蛋白(LDL)最高降低86% 安全性良好 完整数据预计2025年下半年公布[1][7] - CTX320针对LPA基因的临床试验更新预计2026年上半年公布[1][7] - CTX112和CTX131针对CD19和CD70的临床试验正在进行 肿瘤学和自身免疫疾病领域更新预计2025年下半年公布[1][7] 财务数据 - 截至2025年6月30日 公司现金及等价物和可交易证券总额为17.2亿美元 较2024年底的19.0亿美元有所下降[1][14] - 2025年第二季度研发费用为6990万美元 同比下降1020万美元 主要由于员工相关费用减少[14] - 2025年第二季度净亏损2.085亿美元 去年同期为1.264亿美元[14] 合作与授权 - 与Sirius Therapeutics达成战略合作 共同开发和商业化siRNA疗法 首款产品SRSD107已获得EMA授权开展II期临床试验[13][20] - 与Vertex合作开发的CASGEVY已在10个国家通过报销协议 近期新增北爱尔兰、苏格兰和丹麦[3][15] 研发管线进展 - 下一代靶向调理方案(抗CD117 ADC)处于临床前开发阶段 旨在扩大SCD和TDT患者群体[3] - 体内编辑平台持续进展 目标实现无需调理的造血干细胞直接编辑[3][4] - 再生医学项目CTX211针对1型糖尿病正在进行I期临床试验[10][22] - 临床前项目CTX340(针对AGT)和CTX450(针对ALAS1)正在进行IND/CTA申报研究[8]

公司融资与合作 - 靖因药业逆势完成近5000万美元B2轮融资，累计融资达1.5亿美元，专注于心血管代谢疾病的小核酸药物研发[1] - 公司与CRISPR Therapeutics达成战略合作，共同开发新一代长效抗凝剂SRSD107，获得9500万美元首付款及超8亿美元潜在里程碑付款[2] - 采用50:50成本和利润分摊机制，CRISPR负责美国市场，靖因负责大中华区市场，开创中国创新药出海合作新模式[2][10] 产品管线与研发进展 - 公司拥有三款临床阶段产品：SRSD107(抗凝)、SRSD216(降脂)、SRSD101(降脂)，均采用siRNA技术[7] - SRSD107已完成I期临床，向EMA递交II期申请，单次给药可实现半年持续效果且无出血事件[7][8] - SRSD216获中美监管批准进入I期临床，SRSD101在国内推进临床开发[7] 小核酸药物行业分析 - 全球小核酸药物市场规模从2016年0.01亿美元增至2022年38亿美元，CAGR达295%，预计2025年突破100亿美元[5] - 小核酸药物具有靶点筛选快(成功率60%)、效果持久(半年一次给药)等优势，临床转化率高于传统药物[5][6][7] - 2023年全球小核酸领域交易量达31起，总金额84.96亿美元同比增371%，中国创新药海外交易占比显著提升[9] 公司战略与发展规划 - 融资资金将用于加速临床里程碑达成，提升公司价值，团队规模30余人但拥有美国实验室[12][13] - 采用"共同开发"(co-de)模式保留50%全球权益，区别于传统license-out，要求长期深度合作[10][11] - 公司已从生存阶段进入发展期，聚焦具有全球价值的产品临床开发，代表中国创新药新模式输出[14][15]

政策动向 - 中国疾控中心研究员安志杰表示近期部分国家和地区新冠疫情呈小幅上升趋势但疾病的临床严重性没有发生显著变化 [2] - 建议低龄儿童、老人及慢性病患者等免疫力较弱人群接种预防呼吸道传染病的相关疫苗 [2] 药械审批 - 常山药业那屈肝素钙注射液获得白俄罗斯药品注册证书该药品主要用于治疗静脉血栓形成及预防静脉血栓栓塞性疾病 [3] - 上海医药利伐沙班片获得美国FDA批准文号该药品用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险 [4] - 上海医药下属浙江信谊瑞爵制药有限公司糠酸莫米松鼻喷雾剂简略新药申请获得美国FDA批准 [4] 资本市场 - 柯君医药完成超亿元B+轮融资资金将主要用于推进心脑血管领域核心产品CG-0255的三期临床开发 [5] - 靖因药业与CRISPR Therapeutics达成战略合作共同开发并商业化长效Factor XI靶向siRNA疗法SRSD107用于治疗血栓及血栓栓塞性疾病 [6] - 步长制药控股子公司浙江天元与辅必成医药就MF59乳佐剂签署委托研发协议 [7] - 步长制药拟将持有的9家控股子公司各1%股权转让给谢继辉 [7] 行业大事 - 三生国健与辉瑞就双特异性抗体产品707项目订立许可协议辉瑞获得除中国大陆以外地区的独家开发、生产和商业化权利 [8][9] - 双抗药物技术门槛与临床价值被跨国药企持续加码三生国健通过license-out获取海外市场里程碑付款及销售分成 [9] 舆情预警 - 金花股份股东新余金煜累计减持13.35万股公司股份占总股本的0.035765% [10] - 复星医药高级副总裁Rong Yang因个人原因辞职自2025年5月16日起不再担任该职务 [11]

合作与管线拓展 - CRISPR Therapeutics与Sirius Therapeutics达成战略合作 共同开发和商业化新型siRNA疗法SRSD107 该疗法针对血栓栓塞性疾病 目前处于早中期研究阶段 [1] - SRSD107靶向凝血因子XI 全球数百万患者受血栓栓塞影响 临床数据显示其可降低93%以上FXI水平和活性 并延长凝血时间超两倍 [2][5] - 公司将支付2500万美元预付款及7000万美元股权 双方平分成本与利润 公司负责美国商业化 Sirius主导大中华区 [3] 交易条款与潜在权益 - 公司拥有独家许可权 可选择额外两个siRNA项目 将独立资助研究并保留临床开发和商业化主导权 Sirius可获得里程碑付款及分层销售分成 [4] - SRSD107二期研究已启动 评估其在全膝关节置换术患者中预防静脉血栓的安全性和有效性 [6] 基因编辑疗法进展 - CRISPR/Vertex合作的基因编辑疗法Casgevy获全球多国批准 用于镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血 为首个获批CRISPR疗法 [8] - Vertex主导Casgevy全球开发与商业化 公司与Vertex按40:60比例分摊成本及利润 [9] - 公司推进多款下一代基因编辑细胞疗法 包括异体CAR-T候选药物 针对血液肿瘤、实体瘤及自身免疫疾病 [9] 财务与市场表现 - 公司年内股价下跌1.8% 同期行业跌幅6.9% [2] - Halozyme Therapeutics年内股价上涨11.5% 2025年EPS预期从4.75美元上调至4.95美元 过去四季均超预期 平均幅度16.54% [11] - Amarin Corporation年内股价上涨12.4% 2025年亏损预期从5.33美元收窄至3.48美元 过去四季两次超预期 平均幅度24.11% [12]

文章核心观点 - CRISPR Therapeutics与Sirius Therapeutics达成战略合作，共同开发和商业化用于治疗血栓栓塞性疾病的下一代长效siRNA疗法SRSD107，该疗法在1期临床试验中展现出良好效果，合作将拓展CRISPR的治疗工具包 [1][2] 合作信息 - CRISPR Therapeutics将向Sirius Therapeutics支付2500万美元现金和7000万美元股权的预付款项，双方按50 - 50的成本和利润分享结构共同开发SRSD107，CRISPR Therapeutics负责美国商业化，Sirius负责大中华区商业化 [1][8] - CRISPR Therapeutics有权独家许可另外两个siRNA项目，可提名最多两个siRNA靶点进行研发，为每个靶点提供资金并保留主导临床开发和商业化的选择权，Sirius有资格获得里程碑付款和单高到双低位数的分层特许权使用费 [1][9] SRSD107信息 - SRSD107是一种新型双链小干扰核糖核酸，特异性靶向人类凝血因子XI mRNA，抑制FXI蛋白表达，阻断内源性凝血途径，促进抗凝/抗血栓作用，有望实现一年两次给药 [16] - SRSD107临床项目包括两项有前景的1期临床试验，单剂量安全且耐受性良好，展现出强大药效学效果，FXI水平和活性降低超93%，活化部分凝血活酶时间增加超两倍，效果持续至给药后6个月，有潜力成为一流的FXI抑制剂 [3] - 正在启动SRSD107的2期临床试验，评估其在全膝关节置换术患者中预防VTE的安全性和有效性，旨在确认抗凝益处并为未来关键试验提供剂量选择依据 [7] 公司信息 CRISPR Therapeutics - 是一家专注为严重疾病开发变革性基因药物的生物制药公司，拥有多元化产品候选组合，涵盖血红蛋白病、肿瘤学、再生医学等多个疾病领域 [10] - 2018年将首个CRISPR/Cas9基因编辑疗法推进到临床，2023年底起，CASGEVY在多个国家获批治疗镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血，与Vertex Pharmaceuticals等公司建立战略合作伙伴关系 [10] Sirius Therapeutics - 是一家临床阶段的生物技术公司，为全球市场开发创新siRNA疗法，致力于为心血管和脑血管疾病发现和开发新治疗方案，将siRNA技术转化为慢性疾病患者的变革性药物 [17] - 2021年由世界级领导团队和投资者创立，在美国建立创新中心，在中国建立转化医学中心，迄今已从多家机构筹集近1.5亿美元资金 [18] 行业信息 - 血栓形成是大多数心肌梗死、缺血性中风和静脉血栓栓塞病例的共同潜在机制，据《柳叶刀》试验，血栓栓塞性疾病估计导致全球四分之一的死亡 [15]