CRISPR Therapeutics(CRSP)
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Is CRISPR Therapeutics Stock Yesterday's News?
The Motley Fool· 2025-12-24 09:15
公司核心产品与商业化进展 - 公司首款基因编辑疗法Casgevy已获批上市,用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血等血液疾病,这是全球首个获批的基于CRISPR技术的产品[1][4][7] - Casgevy的商业化收入尚未显著贡献,因其治疗流程复杂,需建立授权治疗中心,且每位患者的治疗过程耗时数月,涉及细胞收集、基因编辑和细胞回输[7] - 根据合作伙伴Vertex Pharmaceuticals的预测,Casgevy在2025全年可能带来超过1亿美元的收入,但公司仅分得其中40%的利润[8] 公司股价与市场表现 - 公司股价在2020年初至2021年初期间因首款基因编辑疗法获批的乐观预期而飙升超过200%[1] - 股价自2021年峰值已下跌超过60%,尽管今年有所反弹,但仍远低于高点[2] - 公司当前股价为56.46美元,市值为54亿美元,当日交易量187股,平均交易量为240万股[6] 公司技术与研发管线 - 公司核心技术为CRISPR基因编辑,通过在DNA特定位点进行切割,利用自然修复过程治疗疾病[4] - 该技术具有变革潜力,能“修复”疾病的根本原因,单次治疗可能使患者长期无症状,代表了一种功能性治愈[5] - 公司的研发管线中充满了基于该技术的其他候选产品,但它们的获批和商业化同样可能需要较长时间才能带来收入增长和利润[9] 行业与投资情绪分析 - 投资界此前押注公司达成产品获批里程碑,而该目标现已实现[10] - 随着里程碑达成且收入增长需要时间,部分市场观点可能认为公司的投资故事已缺乏新意[10] - 尽管公司仍是前景广阔的参与者,但对于谨慎的投资者而言,目前可能并非最佳选择[10]
CRSP Stock Rises on Encouraging Early Data From Zugo-Cel Studies
ZACKS· 2025-12-23 16:35
公司股价与新闻驱动 - CRISPR Therapeutics (CRSP) 股价在新闻发布后上涨3.7% [1] - 过去一年公司股价上涨41.5%,远超行业15.5%的涨幅 [4] 下一代CAR-T疗法zugocaptagene geleucel (zugo-cel) 临床进展 - zugo-cel 正在针对自身免疫性疾病和血液恶性肿瘤进行开发 [1] - 在自身免疫风湿病(包括系统性红斑狼疮、系统性硬化症和炎症性肌病)的I期篮子研究中,截至2025年12月17日的数据显示,患者表现出持续至少28天的深度B细胞耗竭 [2][3] - 初步疗效数据显示,在1亿细胞剂量下,首例SLE患者实现了DORIS定义的缓解并持续六个月 [3] - 研究中zugo-cel耐受性良好,未报告严重副作用 [6] - 公司已启动针对两种自身免疫性血液疾病(免疫性血小板减少性紫癜和温抗体型自身免疫性溶血性贫血)的I期篮子研究 [6] - 针对复发或难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤(包括大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤)的早中期研究中,截至2025年11月20日的数据显示,单药zugo-cel在6亿细胞剂量下表现出强劲活性,总体缓解率为90%,完全缓解率为70%,三分之一的患者在一年时仍处于完全缓解 [8][9][10] - 基于积极数据,zugo-cel已推进至II期开发,大B细胞淋巴瘤队列的推荐II期剂量确定为6亿细胞 [7][9] 与礼来公司的合作 - CRISPR Therapeutics 与制药巨头礼来公司达成新的合作和临床供应协议,将评估zugo-cel与礼来的BTK抑制剂Jaypirca在侵袭性B细胞淋巴瘤中的联合疗法 [11] - 礼来的Jaypirca于2023年在美国获批用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤,近期又获FDA批准用于治疗既往接受过共价BTK抑制剂的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者 [11][12] - 合作有望为公司正在进行的临床项目带来礼来公司强大的资源和能力支持 [12] 其他生物科技公司表现 - CorMedix (CRMD) 在过去的60天内,其2025年每股收益预估从1.85美元上调至2.87美元,2026年预估从2.49美元上调至2.88美元,过去一年股价上涨48.7% [14] - Castle Biosciences (CSTL) 在过去的60天内,其2025年每股亏损预估从64美分收窄至34美分,2026年预估从1.82美元收窄至1.06美元,过去一年股价上涨49.3% [15]
Cathie Wood Sells Another $30 Million Worth Of Tesla Stock Amid Profitability Doubts, Ark Also Dumps Palantir Stock — Buys This Robotaxi Play - Tesla (NASDAQ:TSLA)
Benzinga· 2025-12-23 03:13
Ark Invest近期交易动态 - 公司于周一执行了涉及特斯拉、Palantir、Shopify和WeRide的重大交易 这些交易反映了公司根据市场动态和公司特定发展进行的战略调整 [1] 特斯拉交易详情 - 公司通过ARKK、ARKQ和ARKW等多个ETF出售特斯拉股票 总计卖出60,715股 按周一收盘价488.73美元计算 交易价值约为2970万美元 [2] - 近期有投资公司对特斯拉实现GAAP盈利能力提出潜在挑战的担忧 尽管如此 特斯拉在电动汽车领域的市场份额依然稳固 [3] - 上周 公司出售了价值1100万美元的特斯拉股票 [3] - Benzinga Edge股票排名显示 特斯拉的动量指标位于第79百分位数 [11] Palantir交易详情 - 公司通过ARKQ和ARKW减持Palantir 卖出47,309股 按收盘价193.98美元计算 交易价值约为920万美元 [4] - 美国银行证券分析师对Palantir的增长持乐观态度 驱动力来自人工智能采用和强劲的美国商业业务 [5] - 美国银行指出Palantir美国商业业务势头强劲 积压订单增加 合同期限缩短 客户在平台上的使用范围扩大 公司还强调近期获得了一份为期两年、价值4.48亿美元的政府订单 符合美国再工业化优先事项 并表示随着企业采用人工智能加速 运营杠杆可能推动利润率扩张 [5] Shopify交易详情 - 公司通过ARKF和ARKW出售Shopify股票33,164股 按收盘价169.67美元计算 交易价值约为560万美元 [6] - 本月早些时候 Shopify发布了其2026年冬季版本 重点扩展了人工智能、结账、营销和商家工具方面的能力 并高度关注智能商务 [7] - 摩根大通表示 这些更新增强了其对Shopify长期增长的信心 并引用了其Sidekick AI助手更深入的整合 包括旨在帮助中小型商户高效扩展的新主动功能 [7] WeRide交易详情 - 公司通过ARKQ买入WeRide股票520,697股 按收盘价8.97美元计算 此次收购价值约为470万美元 [8] - 本月早些时候 有报道称WeRide通过Uber应用在迪拜的Umm Suqeim和Jumeirah地区启动了公共Robotaxi载客服务 这是向计划于2026年初全面无人驾驶推广迈出的关键一步 该试验经过了数月的联合测试 目前配备随车安全员 支持迪拜到2030年实现25%自动驾驶出行的目标 [9] 其他关键交易 - CRISPR Therapeutics AG:通过ARKG和ARKK买入78,793股 [10] - Intellia Therapeutics Inc:通过ARKG和ARKK收购187,880股 [12] - Rocket Lab Corp:通过ARKQ和ARKX卖出232,425股 [12] - Pacific Biosciences of California Inc:通过ARKG和ARKK买入798,771股 [12] - Twist Bioscience Corp:通过ARKG和ARKK买入24,488股 [12]
CRISPR Therapeutics CRISPR Therapy Shows 90% Response Rate In Aggressive Blood Cancer
Benzinga· 2025-12-22 17:45
公司产品更新:Zugocaptagene Geleucel (zugo-cel) - CRISPR Therapeutics 提供了其研究性同种异体CD19靶向CAR-T疗法zugocaptagene geleucel (zugo-cel) 在自身免疫性疾病和血液恶性肿瘤方面的最新进展 [1] 自身免疫性疾病适应症 - zugo-cel 针对CD19 目前正在进行一项针对自身免疫性风湿病的1期篮子试验 初步临床数据令人鼓舞且耐受性良好 [2] - 截至12月17日数据截止 已有4名患者接受了1亿细胞剂量的治疗并随访至少28天 其细胞扩增水平与正在进行的B细胞淋巴瘤试验中相同剂量下观察到的水平相当 [3] - 治疗在1-2天内观察到外周血快速且深度的B细胞耗竭 并在第一个月内得以维持 所有患者在28天评估时均表现出显著的临床改善 治疗耐受性良好 未观察到高级别细胞因子释放综合征或免疫效应细胞相关神经毒性综合征 [4] - 针对自身免疫性疾病的临床试验正在各适应症中继续进行 公司预计在2026年下半年提供更多更新 此外 已启动针对免疫性血小板减少性紫癜和温抗体型自身免疫性溶血性贫血的1期临床试验 [5] 免疫肿瘤学适应症 - 在血液恶性肿瘤中 zugo-cel 在使用氟达拉滨和环磷酰胺进行标准淋巴细胞清除方案后给药 所有四个剂量水平共治疗了39名患者 推荐2期剂量最近被确定为6亿细胞剂量(针对大B细胞淋巴瘤队列) [6] - 截至2025年11月20日数据截止 已有10名复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者接受了6亿细胞推荐2期剂量的治疗并至少随访一个月 观察到总缓解率为90% 完全缓解率为70% 包括一名在自体CAR-T细胞疗法后复发的患者达到完全缓解 [7] - 在已完成12个月随访的患者中 67% 在12个月评估时仍保持完全缓解 在推荐2期剂量下观察到CAR-T细胞扩增峰值平均约为1,700细胞/微升 比接受3亿细胞剂量的患者高出约四倍 在所有接受推荐2期剂量治疗的大B细胞淋巴瘤患者中 3级细胞因子释放综合征、免疫效应细胞相关神经毒性综合征和严重感染的发生率分别为17%、17%和8% [8] - 在1亿细胞剂量下未观察到3级免疫效应细胞相关神经毒性综合征或细胞因子释放综合征 该剂量是目前自身免疫篮子试验中研究的剂量 [9] - 针对复发/难治性B细胞恶性肿瘤的1/2期临床试验正在进行中 公司预计在2026年下半年提供更多更新 [10] 商业合作与市场反应 - CRISPR Therapeutics 已与礼来公司建立新的合作和临床供应协议 以评估zugo-cel与pirtobrutinib联合治疗侵袭性B细胞淋巴瘤 进一步扩展该项目的肿瘤学开发 [10] - 在消息发布时 CRISPR Therapeutics 股价上涨3.46%至57.79美元 [11]
CRISPR Therapeutics Provides Broad Update on Zugocaptagene Geleucel (Zugo-cel; formerly CTX112™) in Autoimmune Diseases and Hematologic Malignancies
Globenewswire· 2025-12-22 13:30
公司核心产品更新 - CRISPR Therapeutics 提供了其研究性同种异体CAR-T疗法zugocaptagene geleucel (zugo-cel,前称CTX112™) 在自身免疫性疾病和血液恶性肿瘤方面的最新进展 [1] 自身免疫性疾病临床数据 - 截至2025年12月17日数据截止,已有4名自身免疫性疾病患者(2名系统性红斑狼疮SLE,2名伴有间质性肺病的免疫介导坏死性肌病IMNM)接受了1亿细胞剂量的治疗,并进行了至少28天的随访 [4] - 所有4名患者均观察到快速且深度的B细胞耗竭,在治疗最初1-2天内出现并维持超过第一个月,且再生的B细胞显示出向未转换的初始库转变 [4] - 所有患者在28天评估时均表现出显著的临床改善 [4] - 首名SLE患者(基线SLEDAI-2K评分为8,且对9种既往疗法无效)在CAR-T治疗后,已维持无药物的DORIS临床缓解达6个月 [1][4] - 治疗耐受性良好,未观察到高级别细胞因子释放综合征或免疫效应细胞相关神经毒性综合征 [4] - 公司已启动针对难治性原发性免疫性血小板减少症和温抗体型自身免疫性溶血性贫血的额外1期篮子试验 [1][5] 血液恶性肿瘤临床数据 - 在复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者中,单药zugo-cel在6亿细胞剂量下显示出90%的总缓解率和70%的完全缓解率 [1] - 具体而言,在6亿细胞推荐2期剂量下治疗的10名R/R LBCL患者中,观察到90%的总缓解率和70%的完全缓解率,包括一名在自体CAR-T细胞治疗后复发的患者达到完全缓解 [7][11] - 在已完成12个月随访的患者中,67%在12个月评估时仍保持完全缓解 [1][11] - 在6亿细胞剂量下,观察到平均CAR-T细胞扩增峰值约为1,700细胞/微升,这比接受3亿细胞剂量的患者高出约四倍 [11] - 在所有以推荐2期剂量治疗的LBCL患者中,3级细胞因子释放综合征、免疫效应细胞相关神经毒性综合征和严重感染的发生率分别为17%、17%和8% [11] - 在目前用于自身免疫性疾病篮子试验研究的1亿细胞剂量下,未观察到3级免疫效应细胞相关神经毒性综合征或细胞因子释放综合征 [11] 合作与研发进展 - 公司宣布与礼来达成合作和临床供应协议,以评估zugo-cel与pirtobrutinib联合治疗侵袭性B细胞淋巴瘤 [1][8] - 针对自身免疫性疾病和血液恶性肿瘤的进一步更新预计将在2026年下半年提供 [1][5][8] 产品与公司背景 - Zugocaptagene geleucel是一种完全拥有的、靶向CD19的同种异体CAR-T细胞疗法候选产品,正在开发用于自身免疫和免疫肿瘤适应症 [9] - 它是一种现成的同种异体CAR-T,利用CRISPR Cas9进行靶向基因敲除和CAR插入,以实现免疫逃避并增强T效应细胞效力 [9] - CRISPR Therapeutics是一家领先的基因编辑公司,其开发的CASGEVY是全球首个获批的基于CRISPR的疗法,用于治疗符合条件的镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血患者 [10] - 公司正在通过开发新型专有基因编辑平台SyNTase™,扩大其在基因编辑领域的领导地位 [10]
12 Days of Investing: My Top 12 Stocks to Buy Before 2026
The Motley Fool· 2025-12-15 16:10
文章核心观点 - 文章提出了在2025年最后12个投资日里可以考虑买入的12只股票 这些公司具有长期前景 无论牛市持续还是面临困难 都可能帮助投资者在长期内获胜 [1][2][3] 苹果 (Apple) - 公司年内预计上涨11% 表现相对温和 正在其产品中逐步推出人工智能技术 可能处于人工智能增长故事的早期阶段 [5] - 公司拥有坚固的护城河 品牌力强大 用户忠诚度高 例如粉丝愿意等待最新的iPhone更新而非转向竞品 加之稳健的服务业务 可能推动收入持续增长 [6] 好市多 (Costco) - 公司当前基于远期收益预期的市盈率为43倍 低于今年早些时候的58倍以上 当前估值对于拥有强大商业模式和增长记录的公司而言非常合理 [7] - 这家仓储巨头大部分利润来自会员费 美国和加拿大的续费率通常超过90% 由于其食品和汽油等必需品的低价策略 公司可能在各种经济环境中都表现出色 [9] - 公司当前股价为869.27美元 市值3930亿美元 毛利率为12.88% 股息收益率为0.57% [9] 嘉年华 (Carnival) - 作为全球最大邮轮运营商 公司在疫情期间积累了巨额债务 但此后一直在逐步偿还债务 恢复盈利 收入和预订量已达到创纪录水平 [11] - 公司的复苏努力 例如仅运营节能船舶 应能支持未来的盈利增长 公司当前基于远期收益预期的市盈率仅为11倍 是很好的买入机会 [12] 直觉外科 (Intuitive Surgical) - 公司凭借达芬奇平台成为机器人手术领域的全球领导者 全球外科医生均接受该系统的培训 且系统本身对医院而言成本超过100万美元 这两点构成了强大的护城河 [13] - 公司大部分收入并非来自系统租赁 而是来自手术所需器械和附件的销售 这代表了经常性收入 [15] - 公司当前股价为555.69美元 市值1920亿美元 毛利率为66.37% [14][15] 福泰制药 (Vertex Pharmaceuticals) - 公司是全球囊性纤维化治疗领域的领导者 该专长带来了重磅收入并推动了强劲的盈利增长 其知识产权应能使其在未来十年保持领先地位 [16] - 公司正在扩大其在囊性纤维化之外治疗领域的地位 近期推出了血液疾病治疗药物和疼痛管理药物 在此领域有巨大的增长空间 [18] - 公司当前股价为451.65美元 市值1150亿美元 毛利率为86.29% [17] 可口可乐 (Coca-Cola) - 公司凭借品牌实力和广泛的分销网络提供了令人印象深刻的护城河 并带来了长期的盈利增长 公司明智地开发适合全球各地口味的新产品 [19] - 公司连续50多年提高股息 这使其跻身“股息之王”行列 是被动收入的绝佳选择 [20] 普尔公司 (Pool Corp.) - 作为全球最大的泳池设备供应商 尽管在经济困难时期可能面临泳池建设需求疲软 但其提供的泳池服务应能帮助其度过任何经济周期 因为泳池所有者无论经济如何变化都必须维护泳池 [21] - 该股票基于远期收益预期的市盈率为22倍 低于今年早些时候的32倍以上 著名投资者沃伦·巴菲特今年增持了该公司股票 [22] - 公司当前股价为239.13美元 市值89亿美元 毛利率为29.60% 股息收益率为2.06% [22] 亚马逊 (Amazon) - 公司是电子商务和云计算领域的领导者 这帮助其盈利长期增长 这家市场巨头也受益于人工智能这一高增长领域 [24] - 公司利用人工智能提高电子商务业务效率 并向云客户提供人工智能产品和服务 亚马逊云科技因其人工智能系统需求 已实现1320亿美元的年化收入运行率 [24] 塔吉特 (Target) - 公司的盈利和股价表现一直低迷 因其面临消费者购买更多必需品和更少高利润率商品等挑战 [27] - 2026年可能是塔吉特的复苏之年 公司已认识到其弱点 并将在年初更换首席执行官 当前股票基于远期收益预期的市盈率为13倍 可能代表千载难逢的买入机会 [28] CRISPR Therapeutics - 公司与上述提到的福泰制药合作 其血液疾病疗法Casgevy已获批 2026年可能是该产品的关键一年 福泰制药预计Casgevy在未来一年将实现“显著增长” [29] - Casgevy的获批以及公司临床试验的潜在进展 可能成为该股票的催化剂 基于其整个产品管线所使用的基因编辑技术 此次获批展示了公司技术的实力 可能只是其增长的开始 [30] 博通 (Broadcom) - 公司是网络巨头 并已成为潜在的人工智能芯片赢家 公司制造针对特定用途的定制芯片 而人工智能芯片巨头英伟达则制造更通用的系统 尽管不太可能颠覆英伟达的领导地位 但市场需求足以让两家公司都实现大量增长 [31] - 公司谈及了高需求 并继续签署更多人工智能业务 这处于人工智能增长的大背景下 因此博通可能是新一年里很好的人工智能投资选择 [32] - 公司当前股价为346.14美元 市值1.7万亿美元 毛利率为64.71% 股息收益率为0.66% [32] 台积电 (Taiwan Semiconductor Manufacturing) - 作为为英伟达和众多公司生产芯片的制造商 这家公司可以在人工智能热潮中获得多重胜利 它受益于每家芯片设计公司获得的新订单 而不只与一家的成功挂钩 这使得台积电成为寻求长期人工智能成功故事的投资者无需多虑的选择 [33] - 公司正在大力投资美国制造业 并且应该会在人工智能热潮的当前阶段大大受益 因为云公司可能在基础设施上投入数万亿美元 [34]
2 Healthcare Stocks to Buy Ahead of the New Year
The Motley Fool· 2025-12-12 17:45
文章核心观点 - 尽管医疗保健股整体表现不及大盘,但部分创新型公司凭借其研发管线与产品催化剂,在未来五年及以后具备显著投资价值 [1] - CRISPR Therapeutics 和 Vertex Pharmaceuticals 作为两家创新型生物制药公司,被列为2026年的买入标的 [2] CRISPR Therapeutics (CRSP) - **公司概况与市场数据**:公司为基因编辑领域专家,当前股价57.37美元,市值55亿美元,52周股价区间为30.04至78.48美元 [5][6] - **核心产品Casgevy进展**: - 与Vertex合作开发的Casgevy(用于镰状细胞病和β-地中海贫血)预计明年将实现显著增长,因过去两年已加强第三方保险覆盖并建立了授权治疗中心网络 [5] - 双方正在对5至11岁患者进行Casgevy的后期研究(目前批准用于12岁及以上),标签扩展将提升其可及市场 [5] - **研发管线进展**: - **SRSD107**:与Sirius Therapeutics合作开发的潜在抗凝血剂,旨在解决现有药物出血副作用和频繁给药问题;1期研究显示疗效可持续长达六个月,有望实现每年两次给药,目前处于2期研究阶段 [6][7] - **CTX112**:针对多种癌症和自身免疫性疾病的在研疗法,其进展有望在2025年底及2026年推动股价 [8] - **未来展望**:公司致力于开发满足高度未满足需求的变革性疗法,若能在其他领域复制Casgevy的成功,其中期股价有望上涨 [9] Vertex Pharmaceuticals (VRTX) - **公司概况与市场数据**:公司当前股价450.23美元,市值1130亿美元,52周股价区间为362.50至519.68美元,毛利率达86.29% [12][13] - **财务表现与核心业务**: - 第三季度收入同比增长11%至30.8亿美元,每股净收益同比增长4.7%至4.20美元 [11] - 市场担忧其过度依赖核心囊性纤维化业务,但该业务线持续产生稳定收入和盈利,且十余年来未遇重大竞争 [10][11] - **新产品与管线进展**: - 正推动Casgevy和另一款于1月获批用于治疗急性疼痛的新疗法Journavx的销售增长 [11] - **zimislecel**:针对1型糖尿病的疗法取得重大进展,管理层计划明年提交监管申请 [13] - **inaxaplin 和 povetacicept**:针对APOL-1介导的肾病和IgA肾病(同为肾脏疾病)的两项有前景的3期研究,目前尚无针对这两种疾病根本原因的获批药物 [14] - 公司还拥有多个处于早期研究的候选药物 [15] - **未来展望**:尽管今年股价表现不佳,但公司中期前景依然稳固,预计将继续主导其核心治疗领域,并在其他领域取得重大监管和商业进展 [15]
Why Is CRISPR Therapeutics (CRSP) Up 3.3% Since Last Earnings Report?
ZACKS· 2025-12-10 17:30
核心财务表现 - 2025年第三季度每股亏损1.17美元,低于市场预期的亏损1.32美元,亏损较去年同期每股亏损1.01美元有所扩大[2] - 第三季度总收入仅为90万美元,全部为政府拨款收入,远低于市场预期的670万美元,去年同期总收入为60万美元,同样全部为拨款收入[3] - 研发费用同比下降28%至5890万美元,主要因制造和员工相关成本减少,一般及行政费用同比下降3%至1690万美元[4] - 第三季度净合作费用为5710万美元,远高于去年同期的1120万美元,主要因Casgevy项目相关成本在去年同期达到递延上限[5] 市场表现与预期 - 自上次财报发布后约一个月内,公司股价上涨约3.3%,表现优于标普500指数[1] - 过去一个月,市场对公司的盈利预测呈向上修正趋势,共识预期因此变动了6.45%[6] - 公司当前Zacks评级为3(持有),预计未来几个月将带来与市场一致的回报[8] 投资评分与行业对比 - 公司VGM综合评分为F,增长和价值评分均为F,但动量评分为B[7] - 公司所属的Zacks医疗-生物医学和遗传学行业中,同行Acadia Pharmaceuticals在过去一个月股价上涨13.4%[9] - Acadia Pharmaceuticals最近一个季度收入为2.7863亿美元,同比增长11.3%,每股收益0.26美元,高于去年同期的0.20美元[10] - Acadia Pharmaceuticals当前季度预期每股收益为0.14美元,同比下降17.7%,过去30天共识预期下调1.9%,其Zacks评级同为3(持有),但VGM评分为A[11]
2 Stocks That Could Soar by 52% and 282%, According to Wall Street
The Motley Fool· 2025-12-07 14:25
文章核心观点 - 生物科技行业为寻求爆炸性增长潜力的投资者提供了机会 但伴随高风险 [1] - CRISPR Therapeutics 和 Iovance Biotherapeutics 被华尔街认为具有显著上涨潜力 目标价隐含涨幅分别为52%和282% [2] - 综合分析后 CRISPR Therapeutics 被认为是两者中更好的选择 而 Iovance Biotherapeutics 风险过高 [16][18] CRISPR Therapeutics (CRSP) - 公司专注于利用诺贝尔奖获奖的CRISPR技术开发基因编辑药物 [4] - 其与Vertex Pharmaceuticals共同开发的药物Casgevy已于两年前获批 用于治疗两种血液相关疾病 [4] - 核心候选药物CTX310旨在通过一次性输注降低LDL胆固醇和甘油三酯 已在早期研究中显示出积极效果 [5][7] - CTX310为体内基因编辑疗法 相比Casgevy的体外疗法 绕过了复杂的细胞收集和制造过程 [8] - 公司估计仅美国就有4000万患者LDL或甘油三酯水平升高 即使仅覆盖1%的市场也是巨大机会 [7] - Casgevy在美国的定价为220万美元 其可寻址患者市场约为6万人 且几乎没有竞争替代方案 [16] - 公司当前股价为56.88美元 市值50亿美元 52周价格区间为30.04至78.48美元 [7] Iovance Biotherapeutics (IOVA) - 公司已拥有获批疗法Amtagvi 用于治疗晚期黑色素瘤 并已产生可观收入 [9] - 第三季度营收为6750万美元 同比增长13% [9] - 公司估计美国每年约有8000名患者死于黑色素瘤 Amtagvi是FDA批准的首个用于该适应症的疗法 [10] - 公司正在加拿大、澳大利亚、英国和欧盟等其他地区寻求Amtagvi的批准 [11] - Amtagvi正在研究用于多种其他癌症类型 可能获得大量适应症扩展 [13] - Amtagvi的给药过程复杂 涉及细胞收集和输注 制造过程大约需要34天 [14] - 公司缺乏资金雄厚且在医疗行业有重要商业影响力的合作伙伴来承担市场维护费用 短期内不太可能盈利 [15] - 公司当前股价为2.20美元 市值10亿美元 52周价格区间为1.64至9.30美元 [13]
Cathie Wood's Buys And Rumors Aside, Here's Why Crispr Therapeutics Is A Strong Buy
Seeking Alpha· 2025-12-04 15:29
公司概况 - Crispr Therapeutics AG成立于2013年 总部位于瑞士楚格 是结合CRISPR/Cas9技术的变革性疗法领域的市场领导者[1] - 公司的地位在Casgevy获得美国食品药品监督管理局(2023年12月)和欧洲药品管理局(2024年2月)的批准后得到巩固[1] 核心技术与产品里程碑 - 公司核心产品Casgevy已获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局的监管批准 标志着其CRISPR/Cas9技术平台取得重大商业化突破[1]