据患者支持组织欧洲血友病联盟称，该患者于12月14日因中风后脑出血死亡。 该患者参与的长期研究涉及辉瑞一款血友病长效凝血因子疗法Hympavzi，该药物每周注射一次，去 年获得美国批准，用于治疗12岁及以上A型或B型血友病患者，通过靶向凝血蛋白来预防或减少出 血。 对于患者的死亡，辉瑞在一份声明中回应称："辉瑞与试验研究者和独立的外部数据监测委员会一 起，正在积极收集信息，以更好地了解围绕这一事件的复杂、多因素的情况。" 2025.12. 24 本文字数：739，阅读时长大约2分钟 作者 | 第一财经 钱童心 当地时间12月23日，辉瑞公司表示，一名参与了该公司血友病药物长期研究的患者在出现严重副作 用后死亡。辉瑞当天股价收盘下跌超过1%。 由于血友病患者负责调节凝血因子的基因存在缺陷，会导致患者在受伤或手术后出现自发性严重出 血。除了长效凝血因子疗法之外，近年来基因药物为血友病的治疗提供了另一种选择。 （注：我们会对线索进行核实。您的隐私将严格保密。） 推荐阅读 史上最大的IPO要来了？ 此前，辉瑞公司开发了一种针对中重度B型血友病成人患者治疗的一次性基因疗法Beqvez，并在美 国获得批准上市。然而，此类 ...

公司还表示，根据其目前的了解和迄今为止收集的总体临床数据，辉瑞预计患者的死亡事件不会对接受 该药物治疗的患者的安全性产生任何影响。 据患者支持组织欧洲血友病联盟称，该患者于12月14日因中风后脑出血死亡。 该患者参与的长期研究涉及辉瑞一款血友病长效凝血因子疗法Hympavzi，该药物每周注射一次，去年 获得美国批准，用于治疗12岁及以上A型或B型血友病患者，通过靶向凝血蛋白来预防或减少出血。 对于患者的死亡，辉瑞在一份声明中回应称："辉瑞与试验研究者和独立的外部数据监测委员会一起， 正在积极收集信息，以更好地了解围绕这一事件的复杂、多因素的情况。" 根据目前的了解和迄今为止收集的总体临床数据，辉瑞预计不会对接受该药物治疗的患者的安全性产生 任何影响。 当地时间12月23日，辉瑞公司表示，一名参与了该公司血友病药物长期研究的患者在出现严重副作用后 死亡。辉瑞当天股价收盘下跌超过1%。 由于血友病患者负责调节凝血因子的基因存在缺陷，会导致患者在受伤或手术后出现自发性严重出血。 除了长效凝血因子疗法之外，近年来基因药物为血友病的治疗提供了另一种选择。 此前，辉瑞公司开发了一种针对中重度B型血友病成人患者治疗的一次性 ...

Pfizer Inc. (PFE) has announced that a participant in the long-term extension trial evaluating Marstacimab in people living with hemophilia A or B with or without inhibitors has passed away following serious adverse events of cerebellar infarction and subsequent cerebral hemorrhage.The individual completed the active treatment phase of the parent study, dubbed B7841005, in 2022 and subsequently enrolled in the long-term extension study in 2023.B7841005 was a phase 3 trial that included adolescents and adul ...

文章核心观点 - 基因疗法因研发周期长、成本高昂导致定价极高，商业化面临患者可及性低的挑战，行业需在技术创新、成本控制和支付模式创新中寻求平衡以实现可持续发展 [1][3][4] 基因疗法定价现状与案例 - 诺华新获批的基因疗法Itvisma定价达259万美元（折合人民币超1800万元），超过其同类产品Zolgensma的210万美元定价 [1] - 全球已上市基因疗法定价普遍在200万美元以上，协和麒麟的Lenmeldy以每剂425万美元（折合人民币超3000万）位居榜首 [2] - 中国市场首款基因疗法信玖凝定价为9.3万元/瓶，但成年患者单次治疗总费用仍高达约400万元人民币 [2] 高昂定价的核心原因 - 研发周期常超过10年，生产工艺复杂，质量控制严苛，导致研发和生产成本极高 [1][3] - 临床试验阶段平均耗费达19.43亿美元（约合人民币137亿元） [3] - 诺华披露针对Zolgensma的累计研发投入达94亿美元（含收购成本） [3] - 适应症多为罕见病，患者群体小，降低了产品的议价能力 [3] 商业化挑战与市场表现 - 高定价导致患者可及性低，首针费用成为主要门槛 [4] - 辉瑞因患者和医生兴趣有限，终止了定价350万美元的B型血友病基因疗法Beqvez的研发和商业化 [5] - 蓝鸟生物的三款基因疗法去年全年累计治疗患者不足40名 [5] - 诺华Zolgensma 2024年上半年销售额为6.24亿美元，Sarepta的DMD疗法Elevidys 2023年净收入达8.208亿美元，是少数成功案例 [5] - 国内产品信玖凝选择与武田制药合作以加速市场开拓 [5] 市场规模与研发进展 - 2024年全球基因疗法市场规模达90.3亿美元，预计到2033年将增至646.4亿美元，期间复合年增长率高达27.6% [7] - 2024年中国新增登记的细胞与基因治疗类药物临床试验共计115项，较2023年的81项大幅增长42.0% [7] - 其中基因治疗占据38个品种，登记临床试验40项，占比34.8% [7] - 主流技术路径集中于腺相关病毒（AAV）、慢病毒载体、CRISPR基因编辑等平台，AAV是当前“主力军” [7] 技术瓶颈与未来发展方向 - AAV载体存在装载容量有限（通常不超过5kb）、可能诱发免疫原性反应、靶向特异性不足等短板 [8] - 技术升级是核心驱动力，包括开发更安全高效的新型载体、优化基因编辑工具（如CRISPR）的精准度、升级基因表达调控技术 [8] - 投资焦点正从罕见病延伸至患者基数更大的常见病赛道，如年龄相关性黄斑变性、阿尔茨海默病等 [9] 资本动态与投资偏好 - 2024年国内基因疗法领域共发生约41起融资事件，涉及36家企业，已披露融资总金额超25亿元人民币 [8] - 当前资本更青睐拥有底层技术平台（如新型载体、精准编辑工具、AI辅助药物设计）的企业，而非同质化项目 [9] - 具备一站式服务能力的CDMO（合同研发生产组织）企业因能帮助降低生产成本、加速产业化而成为热门投资标的 [9]

文章核心观点 - 基因疗法领域正经历从概念验证到规模化商业化的拐点，但高昂定价与商业化挑战并存，市场呈现“有价无市”现象 [3][5] - 制药公司需在创新与可及性之间寻求平衡，未来支付端可能形成患者、医保、商保及慈善组织多方共付格局 [7] 全球最贵基因疗法市场格局 - 2025年美国最昂贵药物前十名大多被基因疗法占据，单剂价格均超过200万美元 [4] - 协和麒麟治疗异染性脑白质营养不良的基因疗法Lenmeldy以425万美元定价位居榜首 [4] - 单剂价格超300万美元的基因疗法共有四款，包括Hemgenix（350万美元）、Elevidys（320万美元）、Lyfgenia（310万美元）和Skysona（300万美元） [4] - 诺华新获批的SMA基因疗法Itvisma定价259万美元，仅勉强跻身最贵药物前十 [3] 基因疗法商业化挑战 - 高价基因疗法面临“有价无市”困境，蓝鸟生物三款基因疗法2024年全年仅治疗37名患者 [5] - 蓝鸟生物基因疗法Lyfgenia在2024年第三季度销售额仅1000万美元，Skysona在2023年完整上市年销售额为1240万美元 [5] - 商业化失败案例频现，辉瑞因医生和患者兴趣有限于2025年2月停止血友病B基因疗法Beqvez的全球商业化 [6] - 蓝鸟生物于2025年6月被私募股权公司Carlyle和SK收购 [5] 成功商业化案例与市场前景 - 诺华Zolgensma商业化相对成功，2024年销售额达12亿美元，2025年上半年销售额为6.24亿美元 [6] - 全球基因疗法市场规模2024年达90亿美元，预计2025年增至115亿美元，2033年将突破646亿美元，复合年增长率27.6% [7] - 开发商强调“一次用药”相比“慢性治疗”更具经济价值，诺华称其Itvisma疗法在10年时间跨度内比长期用药成本低35%至46% [7] 中国市场准入难题 - 诺华Zolgensma虽于2023年在华获批，但仅限特定医院注射，临床推广困难 [6] - 中国临床专家指出天价药物定价过高，患者难以负担 [6]

高价基因疗法市场概况 - 诺华最新获批的基因疗法Itvisma定价为259万美元（约合人民币1800万元），用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA），该价格高于其同类早期产品Zolgensma的212.5万美元（约合人民币1500万元）[1] - 全球最贵药物排名榜首的是协和麒麟治疗异染性脑白质营养不良（MLD）的基因疗法Lenmeldy，单剂定价425万美元，打破了此前CSL公司血友病B基因疗法Hemgenix 350万美元的纪录[2] - 单剂价格超过300万美元的基因疗法共有四个，包括Sarepta Therapeutics治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的Elevidys（320万美元）、蓝鸟生物的Lyfgenia（310万美元）和Skysona（300万美元）[2] 主要基因疗法产品与定价 - 在全球最贵药物排名中，诺华的Zolgensma价格排名第九，蓝鸟生物治疗β地中海贫血的Zynteglo定价280万美元排名第八，Vertex与CRISPR Therapeutics的Casgevy定价220万美元排名第十[3] - 诺华的Zolgensma商业化较为成功，2024年销售额达12亿美元，2025年上半年销售额为6.24亿美元[4] - 辉瑞的血友病B基因疗法Beqvez曾以超过300万美元价格推向市场，但因医生和患者兴趣有限，于2025年2月停止了全球商业化[4] 基因疗法商业化挑战 - 基因疗法面临“有价无市”的现实问题，例如蓝鸟生物的Lyfgenia在2024年第三季度销售额仅1000万美元，Skysona在2023年完整上市年销售额为1240万美元[3] - 蓝鸟生物2024年全年三款基因疗法（Zynteglo、Skysona、Lyfgenia）仅治疗了37名患者，公司于2025年6月被私募股权公司收购[3] - Zolgensma虽于2023年在中国获批，但因定价过高，临床推广困难，患者难以负担[4] 市场前景与价值主张 - 全球基因疗法市场规模在2024年达到90亿美元，预计2025年将增至115亿美元，到2033年将突破646亿美元，复合年增长率为27.6%[5] - 开发商强调“一次用药”相比“慢性治疗”更具经济价值，诺华表示以10年时间跨度看，Itvisma一次性疗法比现有长期疗法成本低35%至46%[5] - 罕见病药物支付需要患者支付、医保、商业保险及慈善组织合力，同时需保证企业有一定利润以持续投入研发[5]

行业现状与转折 - AAV基因治疗领域正经历强烈退潮，从昔日明星载体变为药企纷纷放弃的递送系统 [1][3] - 辉瑞于今年2月终止最后一个AAV项目Beqvez，福泰制药在5月明确不再将AAV用作基因治疗递送机制，渤健在9月底清空了全部AAV管线 [1] - 行业现状与几年前的盛况形成鲜明对比，资本市场态度回归理性，许多以AAV基因治疗为核心业务的Biotech面临融资困境 [2][15][16] AAV载体的技术缺陷 - AAV载体存在容量过小的缺陷，天然载体仅能携带约4.7kb遗传物质，导致其面对如杜氏肌营养不良症等大基因疾病时力不从心 [6] - 为克服容量限制，研发人员采用“分装+拼接”策略，但截断后的蛋白临床疗效不理想，例如强生公司用于治疗X连锁视网膜色素变性的bota-vec因截断型蛋白功能不足导致3期临床失败 [6] - AAV进入人体后可能激活先天免疫系统，引发炎症反应、补体系统参与可能导致血栓性微血管病变，严重时诱发细胞因子风暴 [7] - AAV可能刺激B细胞产生抗体抑制转染效率，CD8⁺T细胞会杀伤被转染细胞，导致转基因表达丢失与组织损伤，引发致死性肝毒性等严重不良事件 [8] - 人群中广泛存在针对AAV的中和抗体，导致大批患者无法入组，且AAV基因疗法几乎无法实现重复给药，高剂量注射（如单次10^10 vg以上）大大增加急性免疫反应风险 [9] 商业化与成本挑战 - AAV载体生产工艺复杂、批次间差异大、载体产量低，导致生产周期长且产品成本高昂 [10][12] - 目前已上市的AAV基因治疗药物定价均在百万美元级别，其中Hemgenix、Upstaza和Elevidys价格均突破300万美元，极大限制了药物可及性 [10][11] - 商业化局面难以打开，即使拥有成熟商业化体系的跨国药企也无法实现盈利，例如辉瑞的Beqvez上市后无一人使用，罗氏的Luxturna销售额暴跌 [14] - 自2012年首个AAV基因疗法获批以来，全球药企累计投入超千亿美元，但真正盈利的产品寥寥无几 [14] 安全性危机与行业撤退 - 近期接连出现严重的临床安全事故，如Sarepta的Elevidys因患者急性肝衰竭死亡被FDA暂停销售，Capsida等公司的临床试验也因患者死亡被迫中止 [1][13] - 安全性问题源于脱靶效应，AAV载体并非指哪儿打哪儿，肝脏等高风险的脱靶器官首当其冲，此前诺华的Zolgensma等药物也因肝毒性问题暂停过临床试验 [13][14] - 接二连三的临床噩耗与商业化败局共同压垮行业信心，直接引发了包括渤健、罗氏、武田和福泰制药等行业巨头在内的大规模产业撤退 [1][14] 未来发展方向与坚守探索 - 行业正积极寻求“后AAV”时代的新路径，LNP、聚合物纳米颗粒、VLP等新一代非病毒递送工具快速崛起，并获得从AAV赛道撤退的巨头加码 [18] - 尽管面临挑战，AAV仍是临床验证最多、应用最广的载体，部分公司如uniQure仍在积极探索优化AAV载体性能，其针对亨廷顿病的基因疗法AMT-130在36个月时使疾病进展显著减缓75% [17][18][19] - 优化策略包括进行载体优化（如采用AAV5衣壳提升安全性和耐受性）、聚焦适用领域（如非分裂细胞中的持久基因表达）、以及创新给药方式（如脑立体定位注射） [19] - 国内AAV基因疗法研发呈现爆发态势，超50款疗法IND申报获批，显示在特定赛道AAV或能通过持续优化重焕生机 [19]

股息收入投资策略 - 股息收入可增强整体财务状况 减少对工作收入的依赖 甚至可能提前退休 [1] - 投资高股息率且低风险的股票是构建股息收入组合的有效方式 推荐标的包括辉瑞(PFE)、Realty Income(O)和加拿大丰业银行(BNS) [2] 辉瑞(PFE) - 当前股息率达7.4% 是标普500平均股息率(1.3%)的五倍以上 [4] - 股价年内下跌超10% 市盈率17倍 市场担忧医疗改革和未来增长前景 [5] - 2024年营收指引为610-640亿美元 与去年持平 通过削减成本改善盈利 2023年收购肿瘤公司Seagen可能带来长期增长 首个基因疗法Beqvez获美国批准 [6] Realty Income(O) - 房地产信托基金(REIT)提供5.8%股息率 且按月派息 现金流更规律 [8] - 拥有1500多家租户 覆盖91个行业 地域和行业分布多元化 [9] - 一季度每股运营资金(FFO)1.05美元(去年同期0.94美元) 月均0.35美元 完全覆盖0.2685美元的月股息 股价年内上涨5% [9][10] 加拿大丰业银行(BNS) - 股息率约6% 自1833年持续派息 具有长期稳定性 [11] - 最新季度计提更多信贷损失准备金 反映宏观经济担忧 截至4月30日的季度净利润20亿加元 与去年同期持平 [12] - 四年内股息增长超22% 长期持有可同时获得高现时收益和持续增长的股息收入 [13]

公司人事任命 - 公司任命Michael Binks博士为首席医疗官 其拥有25年全球临床开发和转化研究经验 涵盖制药和生物技术领域[1] - 新任首席医疗官是经认证的风湿病学专家 曾在辉瑞和葛兰素史克担任高级领导职务 主导过包括Benlysta、Paxlovid在内的多个首创疗法及基因治疗、小分子和生物制剂项目[2] - 新任首席医疗官曾担任辉瑞罕见病临床与转化研究副总裁 领导超过十余项全球临床研究 其中包含多项杜氏肌营养不良研究 治疗专长覆盖免疫学、神经学、心脏病学等领域[2] 核心产品进展 - 公司主导产品deramiocel为同种异体心脏来源细胞疗法 通过临床前及临床研究显示其对杜氏肌营养不良具有免疫调节和抗纤维化作用 目前处于晚期开发阶段[3] - deramiocel针对杜氏肌营养不良的潜在商业化推进中 预计2025年第三季度可能获得批准[1] - 公司与日本新药株式会社达成独家商业化协议 在美国和日本市场推广deramiocel 但需获得监管批准[6] 技术平台与管线布局 - 公司利用外泌体技术开发治疗平台 通过专有StealthX™平台进行临床前研究 专注于疫苗学、寡核苷酸靶向递送、蛋白质及小分子治疗领域[3] - 公司正在探索管线扩展机会 重点围绕罕见病治疗领域开发展 transformative细胞和外泌体疗法[2][3] 行业背景与专业领域 - 新任首席医疗官在杜氏肌营养不良领域拥有超过十年领导经验 曾主导多项基因治疗和生物制剂项目[2] - 公司专注于罕见病治疗领域 开发变革性细胞和外泌体疗法 重新定义治疗格局[3]

市场表现 - 标普500指数年初至今下跌约6% [1] - 4月初全球关税宣布时跌幅更大 [1] - 市场仍存在进一步抛售风险 [1] 投资机会 - 长期投资者可从市场下跌中寻找买入机会 [2] - 三只跌幅超过10%且市盈率较低的股票：辉瑞(PFE)、PayPal(PYPL)、Builders FirstSource(BLDR) [2] 辉瑞(PFE) - 2025年至今股价下跌13% [3] - 预计今年收入与去年基本持平或略有下降 [3] - 远期市盈率低于8倍 [4] - 预计到2030年因仿制药可能损失180亿美元收入 [4] - 计划通过内部开发和收购增加250亿美元收入 [4] - 收购Seagen预计到2030年贡献100亿美元收入(去年30亿美元) [5] - mRNA业务预计2030年带来100-150亿美元收入 [5] - 基因疗法Beqvez获批治疗血友病B [6] - 目前有超过100种候选药物处于临床试验阶段 [6] - 当前股息收益率超过7% [7] PayPal(PYPL) - 股价今年下跌超过20% [8] - 远期市盈率为13倍 [8] - 占全球支付市场45%份额 [9] - 2023年支付量增长10% [11] - 推出稳定币PayPal USD并提供3.7%收益率 [10] - 加密货币业务可能带来更多机会 [10] Builders FirstSource(BLDR) - 远期市盈率低于13倍 [12] - 2024年销售额下降4%至164亿美元 [13] - 2020年销售额为86亿美元 [14] - 去年完成13笔收购共投入3.52亿美元 [15] - 业务覆盖43个州约590个地点 [15] - 预计最近12个月完成的收购将带来4%-4.5%的净销售增长 [15] - 去年产生近15亿美元自由现金流 [15] - 今年股价下跌15% [16]