智通财经APP获悉，据港交所12月21日披露，吉因加科技(绍兴)股份有限公司(简称：吉因加)向港交所 主板提交上市申请，建银国际、民银资本为其联席保荐人。招股书显示，吉因加是中国领先的精准医疗 公司，将AI能力深度嵌入生物标志物价值链的各个核心环节。基于自主研发的多组学平台，结合基础 大模型与智能体AI，公司构建出了从多组学生物标志物及靶点的发现、验证、产品开发到商业化落地 的全链条能力。由此，公司面向医院、制药及生物技术公司、医学研究机构等，提供三大解决方案：精 准诊断、药物研发赋能以及临床科研与转化。 ...

据港交所12月21日披露，吉因加科技(绍兴)股份有限公司(简称：吉因加)向港交所主板提交上市申请，建银国际、民银资本为真联席保荐 人。招股书显示，吉因加是中国领先的精准医疗公司，将AI能力深度嵌入生物标志物价值链的各个核心环节。基于自主研发的多组学平 台，结合基础大模型与智能体AI，公司构建出了从多组学生物标志物及靶点的发现、验证、产品开发到商业化落地的全链条能力。由 此，公司面向医院、制药及生物技术公司、医学研究机构等，提供三大解决方案：精准诊断、药物研发赋能以及临床科研与转化。 每 股H股人民幣1.00元 面值 i [編纂] : [繼臺] 聯席保薦人、「編纂」、「編纂」、 「編纂」及「編纂】 Genet 吉因 Geneplus Technology (Shaoxing) Co., Limited* 吉因加科技(紹興)股份有限公司 (於中華人民共和國成立的股份有限公司) [編纂] 「編纂」項下 的「編纂」數目 : 「編纂」股Ⅰ股(視乎「編纂1行使與否而定) 「編纂]股H股(可予重新分配) 「編纂]數目 「編纂」股H股(可予重新分配且視乎[編纂] 「編纂」數目 行使與否而定) .. 每 股 H 股 [ 編 纂 ...

文章核心观点 - 智能采血机器人通过技术创新系统性解决临床标本溶血这一长期痛点 将溶血率降至近乎0% 显著优于传统人工采血的4.54%溶血超标比例 从源头实现检验质量的革命性控制 [1] - 智能采血机器人的价值超越简单的人力替代 其通过标准化流程重构检验质量体系 是推动医疗系统向标准化、数字化、精准化演进的关键基础设施 在医疗自动化浪潮中占据关键生态位 [2][5] 临床价值与应用 - 精准度显著提升 机器人通过恒压采血与智能混匀从源头避免红细胞破裂 使检测结果更贴近患者真实生理状态 在对溶血高度敏感的关键指标上表现显著优于人工操作 [2] - 实现全流程标准化 全自动操作杜绝人员技术差异导致的样本质量波动 实现“采血－混匀－追溯”全流程标准化 为精准医疗奠定基础 [2] - 优化安全与体验 穿刺成功率超94%且疼痛感降低 患者接受度高 全程非接触式操作将医护人员针刺伤风险降为零 兼顾医患双方安全 [2] 市场动力与前景 - 面临明确的临床刚需 中国医疗体系面临护士资源短缺压力 2024年底每千人口注册护士数为4.16人 远低于发达国家水平 采血等基础环节效率瓶颈突出 [3] - 受到政策强力支持 国家“十五五”规划明确支持健康中国与全民健康数智化建设 鼓励创新医疗器械研发与应用 采血机器人符合“医疗新质生产力”政策导向 [3] - 市场增长动能明确 据行业报告预测 全球采血机器人市场规模在2032年有望突破307亿美元 年复合增长率超过8.5% [3] 竞争格局与公司优势 - 技术领先形成壁垒 公司产品早在2019年即获NMPA三类医疗器械认证 与国外同类在研产品相比已形成五年以上技术代差 在血管识别、精准穿刺等核心环节具备临床优势 [4] - 资质与知识产权构筑护城河 公司为全球唯一通过临床试验并获三类医疗器械注册的同类项目 合规性高、落地能力强 围绕全流程布局超40项专利构建技术护城河 [4] - 临床认可加速市场拓展 产品已进入北京、上海、浙江等多地三甲医院 示范效应持续扩散 [4]

新书出版 扬子晚报网12月17日讯(通讯员戚园景梦瑶记者万凌云姜天圣)继2020年广受好评的科普力作《老谭说肝病》之后，镇江市第三人民医院肝科主任谭友文教 授再推学术新篇——《临床疑难典型肝病案例释析》于近日正式出版发行。这部从大众科普转向临床实战的专业著作，由亚太肝病研究学会主席、中华医 学会肝病学分会前主任委员魏来教授作序，系统解析肝病领域疑难病例，为临床医生提供精准诊疗思路。 从医三十年来，他擅长疑难肝病诊治与肝脏病理诊断，精通人工肝支持治疗和肝脏肿瘤微创治疗，获省市级科研奖项10余项，发明专利授权2项，以第一 作者发表SCI论文30余篇，参与国家"十三五""十四五"规划教材编写。2020年，他的科普著作《老谭说肝病》因其通俗易懂的表达和实用的健康指导，广 受读者好评。 特色案例：基因解码破解肝病"密码" 1."神果"之殇：向天果肝损伤的警示 书页 《临床疑难典型肝病案例释析》系统性覆盖病毒性、脂肪性、药物性、自身免疫性、血管性、遗传及基因型、肿瘤性等七大核心肝病类别，精选近百例典 型疑难病例，其中近半数已在学术期刊公开发表(SCI收录15篇)，凝聚了谭友文教授领衔团队三十年临床实践精华。 本书跳出"猎 ...

无锡惠山经开区企业无锡市申瑞生物制品有限公司与复旦大学附属中山医院联合申报的"心血管疾病围 术期急性肾损伤预测和干预研究"项目，近日正式获批"2025年度癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防 治研究国家科技重大专项"(2025ZD0547600)。 此次合作，是产学研深度融合的生动实践，更是双方立足国家战略需求、深耕重大疾病防治领域的责任 担当。复旦大学附属中山医院作为项目牵头单位，将发挥其在医学科研、临床研究及项目统筹方面的深 厚积淀，负责组织各参与单位推进研究内容，确保项目顺利实施。申瑞生物作为联合单位，将推动项目 成果的市场落地与临床推广应用，助力研究技术从实验室走向实际医疗场景。 企业 目前，惠山经开区已集聚申瑞生物、泛生子基因、吐露港生物等一批代表性企业，技术拓展至二代深度 测序、基因芯片、数字PCR、肿瘤早筛、CRISPR等精准医疗前沿领域。依托惠山生命园，惠山经开区 将坚持科学规划与前瞻布局，持续推进营商环境建设，完善以创新和金融为驱动的生命健康企业培育体 系，深入推进覆盖研发、孵化、中试到产业化的生命科技全产业链建设。 扬子晚报/紫牛新闻记者张建波 校对盛媛媛 无锡市申瑞生物制品有限公司位于无锡 ...

中国同辐(01763)发布公告，近日，由原子高科股份有限公司(以下简称：原子高科)参与完成的"儿童神 经母细胞瘤多模态核医学分子影像体系的建立"项目，荣获本年度北京医学科技奖一等奖。 根据首都医科大学附属北京友谊医院(以下简称：友谊医院)发布的数据，神经母细胞瘤是儿童最常见的 颅外实体肿瘤，发病率约占儿童恶性肿瘤的8%-10%，却导致约10%-15%的儿童肿瘤相关死亡。超过一 半的患儿在初诊时即被归为高危组，预后差，5年生存率不足50%。因其高发病率、高复发率与高死亡 率，该病被医学界称为"儿童癌症之王"，不仅是临床诊治中的严峻挑战，更已成为影响我国儿童健康的 重大公共卫生问题。项目以"儿童癌症之王"——神经母细胞瘤为关键突破口，紧密围绕国家在儿童重大 疾病与罕见病防治领域的战略部署，依托多模态核医学分子影像技术，聚焦神经母细胞瘤精准诊疗的核 心瓶颈，历经十年系统攻关，成功构建了从关键设备、核心药物到临床应用的完整自主创新链条，形成 了具有中国特色的"多模态、低剂量、短时程"神经母细胞瘤多模态核医学分子影像精准诊疗体系，为应 对这一世界性难题贡献了中国智慧与中国方案。 原子高科与友谊医院核医学科秉持"产学研医 ...

本项目由友谊医院牵头完成，原子高科作为本项目创新内容二"核素药物的研发"的核心牵头单位，在神 经母细胞核素药物研发方面做了长期、大量的工作。原子高科成功研制正电子核素药物氟[F]化钠注射 液，完成Ⅲ期临床试验并成功注册上市，填补了国内骨显像正电子核素药物的空白;牵头完成碘[I]化钠 溶液核素团体标准的制定，与友谊医院共同为国产核素药物的标准化生产提供依据;完成正电子核素药 物镓[ Ga]多特安肽注射液的研发和Ⅲ期临床试验，推动了神经母细胞瘤正电子核素药物的研发;成功攻 克碘[I]苄胍注射液制备技术。 原子高科与友谊医院核医学科秉持"产学研医协同创新"理念，构建了长期稳固的战略合作关系。双方在 核素药物供应、科研平台共建、临床试验推进等方面深度联动，合力完成了碘[ I]苄胍制备技术攻关、 氟[F]化钠与镓[Ga]多特安肽临床试验等关键任务，为项目成果落地奠定了坚实基础。今后，原子高科 将持续深耕核医学领域，聚焦重大疾病诊疗需求，加大核素药物研发与技术创新投入，深化与临床机构 的合作，以更优质的产品与服务助力精准医疗发展，为守护人民健康筑起更坚实的屏障。 智通财经APP讯，中国同辐(01763)发布公告，近日，由 ...

甲状腺癌疾病负担与流行病学 - 近期多位公众人物甲状腺癌复发或确诊事件引发社会广泛关注，使甲状腺健康成为焦点 [1] - 甲状腺癌是内分泌系统最常见肿瘤，全球患病人数不断攀升，中国发病率增长迅速，从2000年到2016年16年间增长了20倍 [1] - 2022年中国甲状腺癌新发病人数达46.6万，发病率已位列中国恶性肿瘤前十，女性发病率高达49.4/10万，即每10万女性中每年近50人新发 [1][3] - 自2000年起，中国女性甲状腺癌发病率以年均20%的速度增长，使其快速成为中国女性最常见癌症之一 [3] - 2024年北京市近150万体检人群的随访数据显示，确诊癌症患者中甲状腺癌人数高居第一位 [3] - 发病率提升的主要因素被认为是超声检查技术进步导致更多病例被筛查出来 [3] - 甲状腺癌死亡率相对较低，2022年中国男女性甲状腺癌死亡率均未进入前十，但近二十年来死亡率以每年约1.4%的速度略有上升 [3] 甲状腺癌的临床特点与治疗现状 - 甲状腺癌总体发展速度较慢，尤其是占比约80%的甲状腺乳头状癌，国际研究显示很多病例5-10年间变化很小，淋巴结转移发生率较低 [1] - 专家强调不应简单以“懒癌”定义甲状腺癌，存在部分发展迅速、恶性程度高的类型，如低分化癌、未分化癌，即使在乳头状癌中也有约20%预后不良 [2][6] - 外科手术是当前甲状腺癌最主要的治疗手段，对于大部分风险不高的患者，治疗趋势倾向于保留甲状腺功能的手术方式，而非全甲状腺切除 [2][4] - 对于高风险患者，如淋巴结转移多、双侧肿瘤或需术后碘治疗者，通常仍需进行全甲状腺切除 [2] - 随着技术发展，外科手术范围越来越注重功能保存，从全切除到腺叶切除，对超低风险患者可考虑消融治疗或仅定期监测，但消融治疗适用性目前存在争议 [4] - 临床上面临治疗选择难题，例如对于直径小于1厘米的微小乳头状癌，存在过度治疗风险与积极监测可能性的权衡，核心挑战在于术前检查手段不够精确 [5] - 甲状腺癌治疗正从“看大小”时代迈向“看生物学行为”的精准医疗时代，相关研究探索通过血液检测来预警转移风险，可能成为未来判定手术方式的重要依据 [5] 高风险甲状腺癌的治疗挑战与新药进展 - 高风险甲状腺癌约占10%-20%，虽然比例不高，但中国每年绝对数量达数万例，每年因甲状腺癌死亡的患者超过1万例 [9] - 除大部分乳头状癌外，滤泡细胞癌、髓样癌和低分化、未分化癌预后较差，其中未分化癌目前几乎没有有效治疗手段 [6] - 对于高风险甲状腺癌，靶向治疗取得一定进展，免疫治疗也在探索中，有研究报道未分化癌中位生存期可从几个月延长至1-2年，但总体疗效尚未理想 [6] - 2022年以来，中国有多款甲状腺癌新药适应证获批，主要为不限瘤种的广谱抗癌药，多针对分化型甲状腺癌 [6] - 2022年8月，泽璟制药的1类新药甲苯磺酸多纳非尼片获批，用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌，该药是口服多靶点多激酶抑制剂 [7] - 2022年4月，正大天晴的1类新药安罗替尼获批用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌，成为国内首个获批该适应证的国产原研多靶点TKI [7] - 2022年3月，基石药业的选择性RET抑制剂普拉替尼胶囊扩展适应证获批，用于治疗RET突变型甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌 [8] - 2024年4月，智核生物的人促甲状腺素注射液获批上市，这是国内首个上市的重组人促甲状腺激素，可在首次注射48小时内100%快速提升患者体内促甲状腺激素水平 [8] - 2024年12月，诺诚健华宣布其自主研发的TRK抑制剂宜诺欣®（佐来曲替尼）获NMPA批准，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤患者，其中包括伴有NTRK融合的甲状腺癌 [7]

在医疗诊断中，一个长期被忽视的"隐形难题"正悄然影响数以万计的检验结果——标本溶血。研究表 明，临床实验室误差的40%-70%来源于分析前环节，其中溶血是最常见的干扰因素，可能导致乳酸脱氢 酶、血钾、肌酸激酶等关键指标异常，进而干扰心肌梗死、电解质紊乱等急重症的判断，甚至引发误诊 与漏诊。 如今，这一痛点正在被技术创新系统性地解决。复旦大学附属中山医院近日发布的两项临床研究显示， 搭载恒压采血与智能混匀技术的全自动智能采血机器人，能够将标本溶血率降至近乎为0%，而传统人 工采血组的溶血超标比例仍达4.54%。这意味着，从采血这一起点开始，检验质量得到了革命性控制。 临床价值：不止于"替代人力"，更是"重构质量" 对医院和检验科而言，智能采血机器人带来的不仅是人力的解放，更是全院检验质量体系的升级： 精准度提升：机器人通过恒压采血与标准化混匀，从源头上避免红细胞破裂，使检测结果更贴近患者真 实生理状态，尤其在对溶血高度敏感的关键指标上表现显著优于人工操作； 流程标准化：全自动操作杜绝了因人员技术差异导致的样本质量波动，实现"采血－混匀－追溯"全流程 标准化，为精准医疗奠定基础； 安全与体验双优化：穿刺成功率超9 ...

国际癌症研究机构预测，2040年全球新增癌症病例将达2840万，较2020年的1930万增长 47%，疾病负担正快速增长。 记者丨闫硕 编辑丨季媛媛 癌症是全球公共卫生挑战。根据世界卫生组织（WHO）数据，2020年，癌症导致1000万人死 亡，占总死亡人数1/6。癌症是OECD（经济合作与发展组织）国家主要死因，是全球第二大死 因。有研究指出， 若无紧急行动和有针对性的资金支持，2050年全球癌症死亡人数预计超 1800万。 人类与癌症的斗争虽长期且艰巨，但如今理论突破与技术革新，正让癌症诊疗迎来前所未有的 乐观局面。其中中国在肿瘤领域的科研实力，已成为全球抗癌研究的重要力量。 这在国际顶级肿瘤学术会议上得到了印证。比如，12月初，在新加坡召开的第11届欧洲肿瘤内 科学会亚洲年会（ESMO Asia Congress 2025）上，近60项中国研究入选口头报告，创下中国 在该会议的历史新高；另外，在今年上半年举办的2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会 上，中国学者有73项研究入选口头报告环节，创亚洲国家纪录。 科研突破的价值，最终要落到患者身上。临床创新加速的同时，药品准入也在同步发力，让抗 癌成果更 ...