摘要 第十一批国家集采延续了"保临床"的核心目标，通过引入按厂牌报量 与分量机制，减少药品替换，保证医疗机构用药延续性，但未按厂牌报 量的比例仍然较高，实际报量率仅为 50%左右。 集采规则在企业资质方面有所提高，要求至少两年制剂生产经验，并提 供 GMP 符合性检查资料，旨在保证药品质量，但同时也可能限制了部 分新进入者，特别是新型剂型企业的参与。 虽然规则设计上试图"反内卷"，但实际效果有限，单品竞争企业数量 平均达到 16 家，竞争依然激烈，企业可能仍需以极限成本价竞标，降 价幅度或将超过第十批集采。 新锚点价格规则（均价 50%与最低价 1.8 倍取高值）对整体价格水平的 改善作用有限，因为多数情况下入围报价仍低于均价 50%，最终参考的 锚点价仍然是最低价。 按厂牌报量的新调整意味着企业需要持续投入营销费用来推动医院报量， 鼓励企业在产品上市初期就积极进行医院推广开发，以争取更大的市场 份额。 Q&A 第十一批国采文件解读 20250922 第十批和第十一批国家集采的四大原则"稳临床、保质量、防围标、反内卷" 具体应该如何解读和理解？有哪些具体改进措施？ 在"稳临床"方面，主要针对去年（2024 年 ...

股价表现 - 先声药业股价上涨2.58%至12.7港元 成交额达5562.95万港元 [1] 临床试验进展 - 抗肿瘤候选药物SIM0508获NMPA批准联合奥拉帕利开展晚期实体瘤临床试验 [1] - SIM0508是中国首个进入临床研究的Polθ抑制剂 已取得中美两国IND批件 [1] - 该药物目前处于临床I期阶段 早期研究显示安全性和耐受性良好 [1] 药物特性与潜力 - SIM0508采用抗肿瘤"合成致死"机制 由先声再明自主研发 [1] - 未观察到明显血液学毒性 与PARP抑制剂或化疗药物联用叠加毒性风险较低 [1] - 有潜力成为治疗多种HRD实体瘤的创新抗癌疗法 研究数据将在未来学术年会公布 [1]

股价表现 - 先声药业股价上涨2.58%至12.7港元 成交额5562.95万港元 [1] 临床试验进展 - 抗肿瘤候选药物SIM0508获中国国家药监局批准开展联合奥拉帕利治疗晚期实体瘤的临床试验 [1] - SIM0508是中国首个进入临床研究的Polθ抑制剂 已取得中美两国IND批件 目前处于临床I期阶段 [1] 药物特性与潜力 - SIM0508采用抗肿瘤"合成致死"机制 由先声再明自主研发 [1] - 早期临床研究显示安全性和耐受性良好 未观察到明显血液学毒性 [1] - 与PARP抑制剂或化疗药物联用产生的叠加血液毒性风险较低 有潜力成为治疗多种HRD实体瘤的创新疗法 [1] - 相关研究数据将在未来学术年会中公布 [1]