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德国创新机构走进天津高新区 搭建多领域创新合作桥梁
中国新闻网· 2025-09-17 20:26
据介绍,天津高新区构建了以信息技术、生物医药、新能源、新材料为核心的现代产业体系,研发投入 强度达8.3%,超越2.7%的全国平均研发投入水平。从2020年以来,高新区共吸引境外投资54亿美元。 在与德国合作方面,高新区已与西门子等14家德企建立良好合作基础,现有7家规模较大的德资企业入 驻。未来,高新区将依托自身区位、政策和制度等方面的优势,为国际合作提供便利化服务。 此次活动吸引了多家天津高新区企业与德国企业参与,现场多家德国企业推介了纳米微电子、工业多物 理仿真、量子计算、人工智能等内容。活动现场,天津滨海高新区与中关村科技园德国创新联盟、滨海 中关村(天津自创区)创新中心企业与德国史太白微电子技术转移中心签订战略合作框架,创新中心与德 国莱茵美茵LAUNCH创新企业孵化器签订合作意向书。德国慕尼黑工业大学航空与航天学院终身教 授、欧洲航天航空学会会士奥斯卡·海德恩教授表示:"只有来到中国寻求国际合作才能寻求全球共识, 共造成功未来。"(完) 中新网天津9月17日电(薛淳月王君妍)"天津滨海高新区是天津唯一一个国家级高新区,聚集了天津市的 许多科技资源,中国的空间站就是在这里组装出发的。"17日,天津高 ...
塞力斯医疗科技集团股份有限公司关于对参股子公司增资及实际控制人共同投资暨关联交易的对外投资公告
上海证券报· 2025-09-17 19:58
投资交易概述 - 塞力医疗计划向参股子公司武汉华纪元增资4274.29万元,同时实际控制人温伟以2720万元收购标的公司10%股权,交易总额6994.29万元 [2] - 增资完成后公司持股比例从30%提升至41%,温伟将其所持10%股权表决权无偿委托给公司,目标公司将于2026年纳入合并报表范围 [2][8] - 交易已通过董事会审议,需提交2025年10月9日临时股东会表决,关联股东温伟和赛海健康将回避表决 [27][31][36] 标的公司基本情况 - 武汉华纪元核心资产为高血压治疗性降血压疫苗(HJY-ATRQβ-001)项目,目前处于临床前研究阶段,尚未产生收入 [4][15] - 标的公司净资产账面价值为-4380.81万元,评估价值达23429.55万元,增值率634.82%,主要源于在研项目无形资产评估增值 [15] - 截至评估基准日,公司总资产评估价值28215.29万元,较账面价值404.93万元增值27810.36万元 [15] 资金安排与支付计划 - 公司增资款4274.29万元将分六期支付,2025年9月末首付1000万元,最终一笔174.29万元于2026年8月末付清 [18] - 温伟股权转让款2720万元分四期支付,2025年10月首付500万元,最终1220万元于2026年8月末结清 [22] - 资金用途严格限定于HJY-ATRQβ-001项目的Ⅰ、Ⅱa期临床试验及日常经营欠款清偿 [19] 研发进展与后续规划 - 协议要求目标公司两年内完成Ⅰ期、Ⅱa期临床试验,后续Ⅱb期启动需满足国家药监局CDE审核通过等条件 [19][20] - 完成Ⅱa期试验后,公司可能追加投资支持Ⅱb期临床试验及产业化基地建设 [20] - 创新药研发具有周期长、投入大、不确定性高等特点,后续仍需大量资金投入 [7][28] 交易定价依据 - 采用资产基础法评估,因无同类可比公司及交易案例,未采用市场法和收益法 [15] - 评估基准日选定12项假设条件,包括持续经营、管理层稳定、资产现有用途不变等 [16] - 成交价格2.72亿元估值与评估值存在较小差异,经协议双方协商确定 [17] 公司治理程序 - 独立董事发表事前认可意见,认为交易符合发展战略,不存在损害中小股东利益情形 [3][9] - 董事会以6票同意、0票反对审议通过,关联董事温伟、温小明、温一丞回避表决 [8][27] - 本次为过去12个月内首次关联交易,不构成重大资产重组 [3]
迈威(上海)生物科技股份有限公司关于与Kalexo签署独家许可协议的公告
上海证券报· 2025-09-17 19:51
独家许可协议 - 迈威生物与Kalexo就2MW7141项目签署全球独家许可协议 授予Kalexo开发、生产和商业化权利 [2][5] - 交易对价包括最高10亿美元里程碑付款 1200万美元首付款及近端付款 低个位数特许权使用费 双位数A轮优先股股权 [2][5][8] - 2MW7141为临床前阶段双靶点小核酸药物 针对血脂异常和心血管事件预防 采用非LNP递送系统 [6][7] 技术平台价值 - 2MW7141验证公司双/多靶点小核酸药物研发平台有效性 该平台融合AI与高通量筛选 立项至候选化合物仅需数月 [7] - 平台具备高度可重复和模块化开发优势 可扩展至更多治疗领域 强化年龄相关疾病战略布局 [7] 交易对方背景 - Kalexo为Aditum Bio旗下创新药公司 成立于2023年12月5日 注册于特拉华州 [7] - Aditum Bio由前诺华高管创立 专注生物医药风险投资和公司孵化 青睐具有明确生物学机制的高临床价值产品 [7] 外汇衍生品交易 - 公司获批开展不超过5000万美元外汇衍生品交易 包括远期、掉期、期权等品种 期限12个月 [15][17][20] - 交易目的为规避外汇波动风险 依托国际业务背景 使用自有资金进行套期保值 [16][18] 股份回购调整 - 因股价持续高于48元/股 公司将回购价格上限调整为66.46元/股 回购总额维持2500-5000万元不变 [32][34][35] - 按新价格测算 预计回购数量为37.62-75.23万股 占总股本0.09%-0.19% [35]
锦波生物发生大宗交易 成交折价率28.27%
证券时报网· 2025-09-17 14:50
锦波生物(832982)9月17日大宗交易平台出现一笔成交,成交量0.64万股,成交金额137.60万元,大宗 交易成交价为215.00元,相对今日收盘价折价28.27%。该笔交易的买方营业部为国金证券股份有限公司 上海静安区南京西路证券营业部,卖方营业部为国金证券股份有限公司深圳分公司。 进一步统计,近1个月内该股累计发生3笔大宗交易,合计成交金额为356.78万元。 证券时报·数据宝统计显示,锦波生物今日收盘价为299.72元,下跌1.60%,日换手率为1.39%,成交额 为2.55亿元,近5日该股累计下跌2.65%。 据天眼查APP显示,山西锦波生物医药股份有限公司成立于2008年03月28日。注册资本11506.534万人 民币。(数据宝) 9月17日锦波生物大宗交易一览 | 成交量 | 成交金额 | 成交价格 | 相对当日收 盘价折溢价 | 买方营业部 | 卖方营业部 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | (万股) | (万元) | (元) | | | | | | | | (%) | | | | 0.64 | 137.60 | 215.00 | -28. ...
跨国药企高层:中国可为全球研发带来“加速度” 会成全球研发典范
中国新闻网· 2025-09-17 13:57
"生物学本身充满不确定性。"浦安谛客观地说,在生物医药行业,开发新药是极其困难的事情。从0到1 的创新确实很难,但从1到10、从10到100,每一步都很难。 "让我印象深刻的是中国专家卓越的学术能力、样本可及性、对前沿成果的关注以及成果转化的决 心。"这位跨国企业全球研发总裁表示,"中国还需要一些时间来证明自己。但我有信心,中国不仅能够 实现从0到1的原创创新,还能达到全球领先水平。" 跨国药企高层:中国可为全球研发带来"加速度" 会成全球研发典范 中新网上海9月17日电 (记者 陈静)"中国在生命科学领域的发展飞速,令人瞩目。我认为中国的成功并 不是一蹴而就的,而是经历了数十年的积累。"武田全球研发总裁浦安谛(Andy Plump)博士17日接受中 新网记者采访时指出,"我相信未来五年,中国会成为全球研发的一个典范"。 "中国具备卓越的人才和完善的基础设施,能够低成本、高质量完成研发,这是世界罕见的。"浦安谛直 言。 在武田全球研发高级副总裁、全球研发区域负责人兼武田研发中国及亚太中心负责人王璘博士看来,来 自中国药监部门的推动力、政策带来的加速度以及来自专家的驱动力都是创新生态体系中的重要组成部 分。浦安 ...
制度创新激活港股新生态:“A+H”扩容,中概股回归趋势强化
21世纪经济报道· 2025-09-17 13:11
9月17日,香港特区行政长官李家超发表了2025年施政报告。 对于香港资本市场,李家超表示,香港将通过"科企专线"协助内地科技企业来港融资,加强对国家建设 科技强国的金融支持;进一步完善主板上市和结构性产品发行机制;研究优化"同股不同权"上市规定; 推动更多海外企业来港第二上市;协助中概股以香港为首选回归地。 此番表态,再度引发了市场对港股IPO的关注。今年以来,科技与消费两大板块双轮驱动,一场IPO盛 宴在港股市场盛大展开。 根据统计,截至9月17日,今年共有62家新股登陆港股,合计募资1441.58亿港元,超过过去两年募资总 和,勇夺全球交易所冠军。其中"A+H"上市潮的加速度特征尤为显著,11家A股企业实现"A+H"两地上 市,涉及硬科技、新消费、生物医药等多个新兴领域。随着禾赛科技在港成功上市,中概股回港通道也 时隔两年重启。 行业人士预计,未来港股IPO市场有望继续保持火热,A股公司仍是港股重要的上市来源,中概股回港 上市通道也将保持通畅。 "A+H"大扩容 回顾今年前9个月的港股IPO市场,从上市数量到融资规模均重回"巅峰",而其中融资额前五企业全部被 A股公司包揽。 南开大学金融学教授田利辉认为 ...
江苏自贸试验区生物医药国家级改革方案落地
证券时报网· 2025-09-17 12:56
据江苏省商务厅厅长、江苏省自由贸易试验区工作办公室主任司勇介绍,国家赋予江苏的这一重大改革 任务,有两个重要特征。 一是首创性。一粒药的改革,背后创下了3个"第一":在全国第一个提出生物医药全产业链开放创新发 展、是全国第一个获批生物医药领域试点的省份、是江苏自贸试验区设立以来获批的第一个国家专项方 案。二是集成性。一条链的改革,贯通6方面18项政策集成。 《专项实施方案》从增强生物医药研发创新能力、提升产品审批服务水平、构建生物医药生产流通体系 等6个方面提出18项落实举措,可以用三个关键词概括:第一个关键词,全链条改革,贯通场景寻突 破。江苏落实国务院批复的改革赋权,围绕"研发—制造—流通—使用"全链条,全场景贯通,全路径突 破。研发环节,让好药研得快。江苏在研、在产的仿制药数量均居全国第一,此次改革探索提出"争取 仿制药立卷审查试点"。意味着江苏自贸试验区内的企业申报仿制药的流程会明显简便,仿制药注册上 市的时间也会大大加快。制造环节,让好药减成本。现行的政策出于药品质量和安全考虑,要求生物制 品必须在同一场地生产,但这次国家赋权江苏自贸试验区突破空间限制,允许符合条件的企业开展分段 生产试点。 今年8 ...
海正药业与艾欣达伟就SMDC领域达成合作 HSE-001正式纳入研发管线
证券时报网· 2025-09-17 12:56
合作概况 - 海正药业与艾欣达伟于9月17日签署战略合作协议并举行创新小分子抗肿瘤药物研讨会 [1] - 海正药业获得HSE-001(AST-3424)在中国(含港澳地区)的研发、注册、生产及商业化独家权益 [1] - 海正药业将支付首付款及基于净销售额的分级销售权益金和销售里程碑奖励金 [1] 产品特性 - HSE-001(AST-3424)是艾欣达伟自主研发的首款广谱靶向小分子抗癌新药 [1] - 该药物是海正药业引进的首个具有潜在全球首创(First-in-Class)特性小分子偶联药物 [1] - 双方将围绕AKR1C3酶活化SMDC技术平台开展深度合作推进新药研发 [1] 战略意义 - 此次合作标志着海正药业"自研与引进双轮驱动"创新药研发战略实现关键突破 [1] - 创新药是海正药业从未动摇的重要战略布局 始终将研发放在战略优先位置 [2] - 公司聚焦心血管代谢、肿瘤等关键治疗领域进行战略布局 [2] 企业背景 - 艾欣达伟成立于2017年 是聚焦靶向小分子偶联药物研发的创新驱动型高科技生物医药企业 [1] - 艾欣达伟拥有从药物设计到临床开发的全链条研发团队 在靶向小分子抗癌药物领域具备重要地位 [1] - 合作被艾欣达伟视为发展重要里程碑 有望为全球患者提供更多治疗选择 [2]
京东健康再拿下一款GLP-1新药 全网首发博安生物自研度拉糖肽注射液
证券日报网· 2025-09-17 12:41
产品发布与合作 - 京东健康与上药控股全网独家首发博优平(度拉糖肽注射液) 该产品由博安生物自主研发 是全球首个且唯一获批上市的度易达(Trulicity)生物类似药 用于成人2型糖尿病患者血糖控制 [1] - 博优平是一种长效GLP-1受体激动剂 每周给药一次 可改善胰岛β细胞功能 有效降低血糖及糖化血红蛋白水平 [2] - 产品具备多重临床获益:减少主要心血管不良事件 减轻体重 保护肾脏功能 低血糖发生率低 胃肠道不良反应风险相对较低 适用于严重肝功能不全患者 [2] 市场背景与需求 - 中国糖尿病患者人数已超2.23亿 相当于每6人中有一位患者 且呈现年轻化趋势 [1] - 2型糖尿病为最常见类型 传统治疗方案存在用药频率高 低血糖风险 心肾保护不足等问题 [1] - GLP-1类药物因降糖效果显著 兼具减重与心肾获益 被国内外指南强烈推荐 [1] 商业合作与渠道 - 博安生物与上药控股于今年6月签署战略协议 由上药控股负责博优平在中国大陆地区的独家全渠道终端推广及全国总经销 [2] - 上药控股与京东健康合作推动博优平线上首发 [2] - 京东健康通过"新特药全网首发第一站"优势 帮助药企加速新药全渠道拓展 并依托强大供应链和冷链配送能力推动GLP-1类药物触达患者 [2]
锦波生物董事长杨霞:重组人源化胶原蛋白的产业化之路
中国基金报· 2025-09-17 12:11
公司核心业务与创新战略 - 公司专注于重组人源化胶原蛋白为主的生命材料和抗HPV生物蛋白为代表的抗病毒产品两大领域 [4] - 公司企业精神为原始创新和实事求是 从材料构画到产业链形成实现全链条原始创新 [4] - 公司于2018年首次发现人Ⅲ型胶原蛋白一阶基因调控细胞调控和信息传递系统 该基因可自形成三螺旋结构 [4] - 2021年规模化生产全球首个合成生物法合成的注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白 [4] - 公司选择Ⅲ型胶原蛋白因其是婴幼儿体内主要胶原蛋白 成年人缺乏该类型胶原蛋白 [6] - 公司已实现全品类产品链布局 获得157个知识产权相关专利 [6] 技术突破与产品创新 - 2025年获批注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶 为国际首个通过自组装自交联技术利用合成生物法生产的填充类蜂巢胶原网凝胶 [6] - 产品具备填充+修复抗衰老双重功能 可用于矫正中面部容量缺失和中面部轮廓缺陷 [6] - 与传统填充材料相比 在临床安全性、制造方式和作用机制三方面实现创新突破 [6] - 重组人源化胶原蛋白为三条链三维空间结构的四级复杂蛋白 合成生物法生产方式难度极高 [6] - 应用方向突破传统胶原蛋白 可作为生命材料用于血管修复和肿瘤类治疗 [6] 三大技术突破详情 - 突破一:显著提高临床填充材料安全性 消除免疫原性 无交联剂毒性、血栓栓塞风险和致癌性 无注射后异物感等不良反应 [7] - 突破二:制造方式通过AI驱动合成生物学 不含非人胶原序列和外源交联剂 依靠自组装自交联技术合成蜂巢胶原组织网状凝胶 实现性能稳定的大规模产业化 [7] - 突破三:作用机制通过注射补充蜂巢胶原组织网 短期实现物理填充塑形 长期发挥细胞外基质功能 促进合成I型胶原蛋白等物质 完成组织新生和胶原网修复 [7]