（编辑 任世碧） 证券日报网讯 9月29日晚间，华仁药业发布公告称，公司及公司全资子公司广西裕源药业有限公司、华 仁药业（日照）有限公司近期积极参与了京津冀"3+N"联盟部分西药和中成药带量联动接续采购（项目 编号：LH-YD2025-1）的投标工作。根据天津市医药采购中心近日公布的中选结果，公司及全资子公司 产品混合糖电解质注射液、盐酸倍他司汀氯化钠注射液及羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液中选本次带 量联动接续采购。 ...

新产品和新技术研发 - GFH276治疗RAS突变型晚期实体瘤的I/II期试验首例患者完成入组[3] - GFH276开发进度位于Pan RAS(ON)抑制剂赛道全球前三位[3] - 公司管线中第三款进入临床研究的RAS靶向疗法是GFH276[3] - GFH276的Ia期临床试验将在约10家研究中心开展[4] - 公司自研的EGFR - Pan RAS ADC进入临床申报阶段[5] 产品优势 - GFH276在多种RAS突变肿瘤模型中显示更低起效剂量和更佳药代动力学特征[5] - GFH276在激酶选择性和安全相关靶点测试中展现良好安全性及靶向特异性[5] - GFH276在多种机理诱导的KRAS抑制剂耐药细胞系中保持强效活性，显示多重抗耐药潜力[5] - GFH276采用三复合物作用机制，可更高效抑制多数活化状态的野生/突变型RAS蛋白亚型[6]

每经头条（nbdtoutiao）——重磅解读！中国将不寻求WTO新的特殊和差别待遇，意味着什么？ （记者 曾健辉） 每经AI快讯，京新药业（SZ 002020，收盘价：19.66元）9月29日晚间发布公告称，公司第八届第十八 次董事会会议于2025年9月29日以电话及传真方式召开。会议审议了《关于提请股东会授权董事会办理 第四期员工持股计划相关事宜的议案》等文件。 2025年1至6月份，京新药业的营业收入构成为：成品药占比58.28%，原料药占比22.44%，医用器械占 比17.32%，其他业务占比1.95%。 截至发稿，京新药业市值为169亿元。 ...

智通财经APP获悉，香港联交所最新资料显示，9月23日，摩根大通增持凯莱英(06821)2.8781万股，每 股作价95.4796港元，总金额约274.8万港元。增持后最新持股数目约为195.14万股，最新持股比例为 7.08%。 ...

香港联交所最新资料显示，9月23日，摩根大通增持凯莱英（002821）(06821)2.8781万股，每股作价 95.4796港元，总金额约274.8万港元。增持后最新持股数目约为195.14万股，最新持股比例为7.08%。 ...

据悉，米诺地尔搽剂为皮肤科用药类非处方药药品。2%规格用于治疗男性型脱发和斑秃;5%规格仅限男 性使用，用于治疗男性型脱发和斑秃。米诺地尔是一种周围血管舒张药，局部长期使用时，可刺激男性 型脱发和斑秃患者的毛发生长。 智通财经APP讯，爱美客(300896.SZ)公告，近日，公司全资子公司北京诺博特生物科技有限公司("诺博 特")收到国家药品监督管理局核准签发的规格分别为2%和5%的米诺地尔搽剂《药品注册证书》。 ...

众生药业（002317）(002317.SZ)发布公告，近日，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以 下简称"众生睿创")收到组长单位首都医科大学附属北京儿童医院医学伦理委员会临床研究项目审查批 件，同意一类创新药物昂拉地韦颗粒在2~11岁儿童单纯性甲型流感参与者安全性、有效性的多中心、 随机、双盲、阳性对照III期临床试验开展。 昂拉地韦片(商品名：安睿威)是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，适用于 成人单纯性甲型流感患者的治疗，具有快速、强效、低耐药等特点，于2025年5月获国家药监局批准上 市。 ...

证券日报网讯 9月29日晚间，天目药业发布公告称，公司于近日取得浙江省药品监督管理局换发的《药 品生产许可证》（许可证编号：浙20000010），换发后的《药品生产许可证》有效期至2030年9月4日。 （编辑 任世碧） ...

智通财经9月29日讯（记者 卢阿峰）深耕大输液、器械和医疗服务近三十年的济民健康 （603222.SH），正在尝试迈出向创新药企业转型的第一步。 今日，济民健康对外公告称，控股子公司海南济民博鳌国际医院有限公司（以下简称"博鳌国际医院"） 于2025年9月26日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于DB006溶瘤腺病毒注射液 临床试验申请《受理通知书》，受理号为CXSL2500840。 据公告，DB006注册分类为治疗用生物制品1类，这也意味着，自1996年成立以来，以大输液、医疗器 械、医疗服务为业务范围的济民健康，正式开始向创新药企业开始转型。 公开数据显示，2020年中国新增癌症病例457万，癌症死亡人数300万。在中国过去的35年中，肝癌、胃 癌、食管癌和宫颈癌的发病率和死亡率居高不下，其中乳腺癌发病率最高，其次为肺癌、结肠癌等，肺 癌死亡率仍居首位。 转自：智通财经 目前，全球市场共有5个溶瘤病毒药物获得审批上市，分别是日本上市的Delytact®、美国上市的 Imlygic®、拉脱维亚上市的Rigvir®和中国上市的安柯瑞®、今又生®，国内市场进入临床试验阶段的溶 瘤病毒药物约7个 ...

根据协议，希华医药及韩美会将encequidar在病毒学领域的全球独家权利授予 Gilead。此外，希华医药 及韩美亦将提供药物供应、分享技术知识，并以主要伙伴身份参与项目。待于协议期内达成若干条件及 里程碑后，希华医药将获支付1000万美元首付款，日后有权获得的潜在价款可达最高约7250万美元，并 可按低个位数比率在销售净额中抽取使用权费。 希玛医疗(03309)发布公告，于2025年9月29日，希华医药有限公司的一间附属公司与Gilead Sciences, Inc.及韩美药品工业株式会社就病毒学领域首款P-糖蛋白抑制剂encequidar(希华医药拥有该款药物在韩 国以外的全球独家权利)订立三方全球授权及合作协议。 希华医药主要从事肿瘤学领域的创新药开发项目，目前正在多个领域研究以 encequidar开发口服药配 方。希华医药正研究在肿瘤学领域以口服紫杉醇结合 encequidar治疗转移性乳癌，以取代在化疗中经静 脉注射紫杉醇，是该公司最前沿的项目。希华医药正准备就口服紫杉醇结合encequidar的转移性乳癌疗 程展开第3阶段全球临床研究，有关研究计划于2025年底在美国、香港及纽西兰的多个中心进 ...