核心观点 - 公司是一家以多肽药物及小分子化药自主研发与定制研发生产为主的生物制药企业 其业务涵盖原料药 CDMO/CMO及制剂 并涉足多个热门治疗领域 包括肝炎 糖尿病/减肥 流感等 公司近期股价表现平稳 主力资金呈小幅净流入状态 且近期财务数据表现强劲 [1][2][8] 业务与产品构成 - 公司主营业务收入构成为：原料药及中间体占比64.98% CDMO/CMO业务占比25.48% 制剂占比7.00% 技术服务费占比2.49% [8] - 公司的定制类产品业务主要是CDMO业务 强调生产工艺的研发和技术创新能力 是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合 [2] - 公司旗下产品注射用胸腺法新用于治疗慢性乙型肝炎 [3] - 公司自主研发的GLP-1受体激动剂抗糖尿病和减肥一类新药SPN0103-009注射液已取得药物临床试验批准通知书 [3] - 公司磷酸奥司他韦胶囊获批 该药品为一款抗流感病毒药物 主要用于甲型和乙型流感的治疗与预防 药品批准文号有效期至2027年05月30日 [3] 财务与运营数据 - 2025年1月-9月 公司实现营业收入15.27亿元 同比增长21.95% 归母净利润4.45亿元 同比增长26.92% [8] - 公司海外营收占比为63.12% [4] - 公司A股上市后累计派现3.62亿元 近三年累计派现3.30亿元 [9] - 截至9月30日 公司股东户数为1.57万 较上期减少16.30% 人均流通股20117股 较上期增加19.95% [8] 市场表现与资金动向 - 12月10日 公司股价涨0.37% 成交额7379.64万元 换手率0.61% 总市值120.16亿元 [1] - 当日主力资金净流入238.37万元 占成交额0.03% 在所属行业中排名29/159 且连续2日被主力资金增仓 [5] - 近3日主力净流入907.06万元 近5日净流出1698.09万元 近10日净流出2918.47万元 近20日净流出7786.96万元 [6] - 主力持仓呈现轻度控盘 筹码分布较为分散 主力成交额5150.12万元 占总成交额的11.57% [6] 公司基本信息 - 公司全称为江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司 位于浙江省杭州市 成立于2009年4月3日 于2021年5月20日上市 [8] - 公司所属申万行业为医药生物-化学制药-原料药 所属概念板块包括肝炎治疗 生物医药 抗流感 原料药 创新药等 [8]

公司与研究机构合作 - 公司于2025年12月8日与国科大杭州高等研究院签署了《共建先进合成技术产业研究院合作协议》[1] - 产业研究院的研发方向主要聚焦医药原料药、中间体、染料、新材料的开发与工业化[1] - 合作协议涉及的合作总金额为5000万元人民币[1]

公司财务决策 - 公司及子公司计划使用最高不超过人民币2.5亿元的闲置自有资金进行委托理财 [1] - 该委托理财额度自董事会审议通过之日起一年内有效，额度可循环滚动使用 [1] - 该议案已获公司第四届董事会第十二次会议及第四届监事会第十一次会议审议通过，无需提交股东大会审议 [1]

公司核心事件 - 新天地药业于12月8日收到国家药监局核准签发的富马酸亚铁原料药《化学原料药上市申请批准通知书》[1] - 该批准表明富马酸亚铁原料药已符合国家药品注册的有关规定要求[1] - 此次获批将进一步丰富公司的产品结构，提升市场竞争力[1] 获批产品信息 - 富马酸亚铁是一种用于预防和治疗缺铁性贫血的铁剂[1] - 其作用机制是通过补充铁元素改善血红蛋白合成，缓解贫血相关症状[1] 公司业务概况 - 新天地药业从事研发、生产和销售医药中间体、原料药及制剂产品[1] - 公司产品覆盖抗感染、糖尿病、心血管疾病、局部麻醉等多个治疗领域[1]

公司财务决策 - 东亚药业于2025年12月9日召开董事会及监事会会议，审议通过了关于使用暂时闲置自有资金进行委托理财的议案 [1] - 公司及子公司获准使用最高不超过人民币2.5亿元的闲置自有资金进行委托理财 [1] - 该委托理财额度自董事会审议通过之日起一年内有效，额度范围内资金可循环滚动使用 [1]

公司核心事件 - 富士莱于12月9日晚间发布公告，宣布公司近日收到国家药品监督管理局签发的关于硫辛酸片的《药品注册证书》 [2] 产品研发进展 - 公司核心产品硫辛酸片正式获得国家药监局的药品注册批准 [2]

公司动态 - 国药现代全资孙公司江苏威奇达药业有限公司于12月9日收到国家药监局核准签发的原料药阿戈美拉汀《化学原料药上市申请批准通知书》[1] - 获批原料药的化学原料药注册标准编号为YBY73032025 [1] 产品信息 - 阿戈美拉汀主要通过激动褪黑素受体MT1、MT2及拮抗5-HT2C的协同作用，使患者紊乱的生物节律恢复正常，进而发挥抗抑郁效应 [1] - 该原料药对应的制剂产品临床主要用于治疗成年抑郁症 [1]

募投项目结项与资金安排 - 公司宣布"特色新型药物制剂研发与生产基地建设项目（一期）"及"年产3,685吨医药及中间体、4,320吨副产盐项目（一期）"两个募投项目已全部实施完毕并达到预定可使用状态 [1] - 本次募投项目结余金额为14,732.34万元人民币（含利息手续费等） [1] - 公司拟将上述节余募集资金永久性补充流动资金，用于日常生产经营，以提高募集资金使用效率 [1]

公司募投项目结项与资金安排 - 公司两项募投项目“特色新型药物制剂研发与生产基地建设项目（一期）”及“年产3,685吨医药及中间体、4,320吨副产盐项目（一期）”已全部实施完毕并达到预定可使用状态 [1] - 本次募投项目结余金额为14,732.34万元（含利息手续费等） [1] - 公司拟将上述节余募集资金永久性补充流动资金，用于日常生产经营，以提高募集资金使用效率 [1]

公司产品获批 - 公司近日收到国家药监局核准签发的醋酸阿托西班注射液《药品注册证书》[1] - 该药品有两种规格，分别为0.9ml：6.75mg和5ml：37.5mg，药品有效期为18个月，批准文号有效期至2030年[1] - 该注射液为选择性缩宫素受体拮抗剂，适用于有早产指征的妊娠妇女[1] 产品与市场影响 - 该药品的获批是公司在辅助生殖药领域的拓展，有利于提升公司竞争力[1] - 药品的销售受到市场环境、行业政策等多方面因素影响，短期内对公司业绩的具体影响尚不确定[1]