一、关于股权变动。(1)请说明公司及前身麦济有限历次增资及股权转让定价依据，是否实缴出资，是 否存在未履行出资义务、出资方式存在瑕疵的情形，并就历次股权变动是否合法合规出具明确结论性意 见；(2)请说明控股股东麦康克合伙人变更相关工商登记办理进展。 二、根据法律意见书，公司现有直接持股股东不存在代持；请按照《监管规则适用指引—境外发行上市 类第2号》关于股份代持的核查要求进行核查。 9月26日，中国证监会发布《境外发行上市备案补充材料要求(2025年9月19日—2025年9月25日)》，证 监会国际司共对5家企业出具补充材料要求。在公示中，证监会要求麦济生物补充说明张江科投国有股 东标识办理进展、公司及前身麦济有限历次增资及股权转让定价依据等事项。据港交所7月14日披露， 湖南麦济生物技术股份有限公司(简称：麦济生物)向港交所主板递交上市申请，中金公司（601995）为 独家保荐人。 中国证监会请麦济生物补充说明以下事项，请律师核查并出具明确的法律意见： 招股书显示，麦济生物是一家处于注册临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发及商业化创新生物 制剂，以解决有关过敏性及自身免疫疾病以及其他炎症与免疫性疾病方面 ...

公司上市历程 - 公司于2025年9月15日递交港交所主板上市申请 摩根大通和中信证券担任联席保荐人[1] - 此前2021年港股上市失败 2023年科创板上市未果 本次为第三次上市尝试[1][2] - 2023年4月提交上交所上市申请 2024年1月主动撤回 再次选择港股作为上市地[2] 业务与产品管线 - 公司专注于呼吸系统和儿科疾病疗法开发 拥有六种候选药物管线[3] - 核心产品包括RSV药物组合（齐瑞索韦、AK3280、AK0901）[3] - 齐瑞索韦为全球首个进入NDA阶段的RSV治疗药物 首获国家药监局"突破性疗法认定"的非肿瘤药物[3] - 2025年8月已向国家药监局提交齐瑞索韦用于婴儿RSV治疗的NDA申请[4] - AK0610为II期单克隆抗体 AK3280为II期特发性肺纤维化药物 AK0901为NDA阶段ADHD药物[4] 财务数据 - 2023年收入670万元 2024年及2025年上半年收入均为0元[4] - 2023年亏损2.70亿元 2024年亏损1.97亿元 2025年上半年亏损1.04亿元[4] - 2023年收入主要来自知识产权许可及研发服务[4] - 2023年研发成本2.16亿元 2024年1.65亿元 2025年上半年8613.8万元[5] - 截至2025年6月30日现金及等价物9674万元[5] 股权与估值 - 实际控制人邬征通过三家实体合计控制公司25.17%股份[6] - 2022年6月完成最新1.9亿元融资 投后估值46.9亿元[7] - 知名股东包括启明创投（持股10.66%）、TF Capital（持股7.52%）、高瓴资本（持股4.79%）[8] 管理层背景 - 创始人邬征现年62岁 拥有中国科技大学硕士及布朗大学博士学位[6] - 曾任职罗氏研发高级总监 在药物研发领域拥有逾30年经验[7] - 2014年4月创立公司并担任董事长及首席执行官[7]

上市申请历史 - 公司于2025年9月15日递交港交所主板上市申请 摩根大通和中信证券为联席保荐人[1] - 此前2021年递表港股失败 2023年转道科创板未果 2024年1月主动撤回A股申请[2] - 此次为第三次上市尝试[1] 业务聚焦与产品管线 - 公司专注于呼吸系统和儿科疾病疗法开发[3] - 拥有六种候选药物管线 包括RSV药物组合齐瑞索韦、AK3280、AK0901[3] - 核心产品齐瑞索韦为全球首个进入NDA阶段的RSV治疗药物 首获国家药监局"突破性疗法认定"的非肿瘤药物[3] - AK0610为II期单克隆抗体 AK3280为II期概念验证后IPF药物 AK0901为NDA阶段ADHD药物[4] - 另开发COPD治疗药物AK0705及流感治疗药物AK0406[4] 财务表现 - 2023年收入670万元 2024年及2025年上半年收入为0元[4] - 2023年亏损2.70亿元 2024年亏损1.97亿元 2025年上半年亏损1.04亿元[4] - 2023年收入主要来自知识产权许可及研发服务[4] - 尚无任何商业化产品[5] 研发投入与资金状况 - 2023年研发成本2.16亿元 2024年1.65亿元 2025年上半年8613.8万元[6] - 截至2025年6月30日现金及等价物9674万元 按当前消耗速度不足支撑一年研发运营[7] 股权结构与估值 - 实际控制人邬征通过三家实体合计控制25.17%股份[8] - 2022年6月完成1.9亿元融资 投后估值46.9亿元[9] - 知名股东包括启明创投持股10.66% TF Capital持股7.52% 高瓴伊恒持股4.79%[10] 管理层背景 - 创始人邬征拥有布朗大学博士学位 曾任罗氏研发高级总监 在药物研发领域有逾30年经验[8][9] - 曾任职先灵葆雅研究院资深科学家及Valeant Pharmaceuticals研发总监[9]

炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 根据招股书，2023年、2024年及2025年上半年，爱科百发研发成本分别为2.16亿元、1.65亿元、0.86亿元。公司 核心产品（齐瑞索韦及AK3280）产生的研发成本分别为1.16亿元、1.10亿元、0.38亿元，分别占公司同期研发成 本总额的53.7%、66.5%及44.1%。 关于齐瑞索韦，爱科百发称，2025年8月，公司向国家药监局提交了关于齐瑞索韦用于治疗1个月至24个月婴儿 RSV的新药上市申请（NDA），并已获得受理，公司预计将于2026年获批。 招股书显示，爱科百发此次发行所募集的资金拟主要用于：公司核心产品的研发，公司其他候选药物的临床前 研究、提交新药临床试验申请（IND）及临床试验，里程碑付款和潜在许可引进及其他合作机会，在中国市场将 候选药物商业化，营运资金及一般公司用途。 9月15日，上海爱科百发生物医药技术股份有限公司向港交所递交上市申请。值得关注的是，这是爱科百发第三 次冲击IPO。此前，爱科百发于2021年尝试赴港上市，并于同年10月获得证监会关于核准其发行境外上市外资股 的批复，但公司最终主动选择终 ...

药物研发进展 - 子公司广东恒瑞医药获得国家药监局核准签发的SHR-1139注射液《药物临床试验批准通知书》[1] - SHR-1139注射液为公司自主研发的治疗用生物制品 拟用于溃疡性结肠炎治疗[1] - 药物通过抑制炎症反应和维持上皮屏障机制实现协同增效[1] 市场竞争地位 - 目前国内外尚无同类药物获批上市[1] 研发投入 - SHR-1139注射液相关项目累计研发投入约7128万元人民币[1]

核心事件 - 恒瑞医药子公司广东恒瑞和上海恒瑞获得国家药监局核准签发的SHR-3045注射液《药物临床试验批准通知书》[1] - SHR-3045注射液为公司自主研发的治疗用生物制品 将于近期开展临床试验[1] 产品特性与市场定位 - SHR-3045注射液预期用于类风湿关节炎治疗 通过抑制免疫细胞功能实现炎症抑制和临床症状改善[1] - 目前国内外尚无同类药物获批上市 属于首创型治疗用生物制品[1] 研发投入 - SHR-3045注射液相关项目累计研发投入约3,554万元人民币[1]

药物研发进展 - 子公司广东恒瑞医药获得国家药监局核准签发的SHR-1139注射液药物临床试验批准通知书 将于近期开展临床试验 [1] - SHR-1139注射液为自主研发的治疗用生物制品 预期通过抑制炎症反应和维持上皮屏障机制协同增效 用于溃疡性结肠炎治疗 [1] - 目前国内外尚无同类药物获批上市 相关项目累计研发投入约7128万元人民币 [1]

上市申请与基本信息 - 上海爱科百发生物医药技术股份有限公司于2024年9月15日向港交所主板提交上市申请书 摩根大通和中中信证券担任联席保荐人 [1] - 每股H股面值为人民币1.00元 [2] 公司业务与产品管线 - 公司成立于2013年 专注于呼吸系统和儿科疾病治疗药物的研发 [4] - 拥有六种候选药物管线 包括核心产品齐瑞索韦（全球首个NDA阶段靶向RSV感染治疗药物） AK0610（II期RSV预防单克隆抗体） AK3280（II期特发性肺纤维化药物）及AK0901（NDA阶段注意力不足过动症药物） [4] - 其他候选药物包括治疗慢性阻塞性肺疾病的AK0705和治疗流行性感冒的AK0406 [4] 竞争优势 - 竞争优势包括：全球领先的RSV治疗和预防创新 潜在同类最佳III期IPF药物资产 中国ADHD治疗市场空白填补能力 双药研发引擎与全球BD能力 知名持份者支持的研发团队 [5] 财务数据 - 2023年度亏损约2.70亿元人民币 2024年度亏损约1.97亿元人民币 [5] - 2024年上半年未经审核亏损8750.7万元人民币 2025年上半年未经审核亏损约1.04亿元人民币 [5] - 2023年收入670.1万元人民币 销售成本16.6万元人民币 毛利653.5万元人民币 [6] - 2023年研发成本21.55亿元人民币 2024年研发成本16.53亿元人民币 [6] - 2024年上半年研发成本7.14亿元人民币 2025年上半年研发成本8.61亿元人民币 [6]

核心观点 - 招银国际维持康方生物买入评级和目标价182.12港元 基于HARMONi试验显示的积极OS趋势和一线适应症潜力信心增强 [1] - 公司主要价值集中于一线非小细胞肺癌适应症 二线EGFR突变治疗仅占长期销售潜力不足5% [2] 临床试验数据表现 - AK112联合化疗对比单独化疗在主要PFS分析中显示中位PFS 6.8个月 vs 4.4个月 HR=0.52(p<0.001) 中国患者PFS优势显著 [3] - 长期随访29.7个月后PFS HR恶化至0.57 西方人群数据成熟度提高导致北美和欧洲患者PFS HR为0.67 vs 中国患者0.55 [3] - 最终OS分析显示中位OS 16.8个月 vs 14.0个月 HR=0.79(p=0.0570) 略高于FDA审批阈值p=0.0448 [4] - 更长期随访32.7个月后OS HR改善至0.78(p=0.0332) 中国队列锁库后西方患者继续随访 [4] 区域疗效差异 - 西方患者PFS和OS HR均逊于中国患者 欧洲患者随访时间较短和样本量有限是潜在原因 [2][5] - 北美患者OS表现强劲 HR=0.70 尽管置信区间较宽(0.38–1.30) [5] - 西方患者OS HR为0.84 vs 中国患者0.76 随访时间差异可能影响数据可比性 [5] 研发进展与市场定位 - HARMONi-6中国一线研究结果预计2025年ESMO大会公布 HARMONi-2研究OS数据未来六个月内更新 [2] - 二线EGFR-TKI耐药治疗市场竞争加剧 TROP2ADC和HER3ADC等新兴疗法可能削弱PFS优势壁垒 [3]

股价表现与市场反应 - 公司股价高开逾4% 截至发稿涨4.63%至380港元 成交额达750.6万港元 [1] - 股份将于2025年9月8日起获纳入恒生综合指数成份股及沪港通下港股通标的名单 [1] 资本市场认可与投资渠道拓展 - 纳入恒生综合指数及沪港通代表资本市场对公司表现及价值的高度认同 [1] - 中国内地合资格投资者可通过上交所直接投资公司股份 [1] - 预期纳入将扩大投资者基础并有望增加股份交易流通量 [1] 核心产品临床进展 - DB-1303/BNT323的III期临床试验达到无进展生存期主要研究终点 针对HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者 [1] - 临床试验对照组为接受曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的患者 [1] - 评估由盲态独立中心审阅完成并经独立数据监察委员会审核 [1] 药品注册与商业化进程 - 公司计划与国家药监局药品评审中心沟通提交DB-1303/BNT323生物制品上市许可申请 [2] - DB-1303/BNT323为临床阶段HER2 ADCD候选药物 正进行两项注册性临床试验及一项潜在全球注册研究 [2] - 合作伙伴BioNTech SE准备于2025年提交该药物的药品上市许可申请 [2]