Novartis agrees to acquire Tourmaline Bio in an all-cash deal worth around $1.4 billion. ...

公司收购动态 - 诺华公司宣布收购一家专注于心血管药物研发的美国生物技术公司 [1] - 此次收购延续了公司在类似价格区间进行的一系列密集收购活动 [1]

交易影响 - 交易将增强瑞士制药公司的心血管药物研发管线 [1]

Switzerland's Novartis will acquire Tourmaline Bio with an offer price of $48 per share, in a deal valuing the New York-based company at $1.4 billion on a fully diluted basis, it said on Tuesday. ...

  Tourmaline Bio is a clinical-stage biopharmaceutical company developing pacibekitug, an anti-IL-6 mAb, as a treatment option for atherosclerotic cardiovascular diseasePacibekitug is a promising targeted therapy with the potential to reduce systemic inflammation—an independent and significant driver of cardiovascular risk—addressing a critical unmet need in ASCVD treatment Offer price of USD 48 per share valuing the company at approximately USD 1.4bn on a fully diluted basis Basel, September 9, 2025 – Nova ...

合作概况 - 舶望制药与诺华达成新战略合作协议 共同开发多项心血管产品[1] - 舶望制药获得1.6亿美元预付款 并可能获得潜在里程碑和期权付款以及分级特许权使用费 总潜在里程碑价值高达52亿美元[1] - 此次合作是在双方2024年年初已达成的许可合作协议基础上的进一步拓展 此前里程碑付款累计不超过41.65亿美元[2] 合作细节 - 合作涉及多款siRNA药物 舶望制药授予诺华两款处于早研阶段分子的中国以外权益选择权 用于治疗重度高甘油三酯血症和混合型血脂异常[1] - 舶望制药授予诺华就BW-00112(ANGPTL3)产品的优先谈判权 该产品目前在美国和中国处于II期临床试验阶段[1] - 针对另一款临床前研究阶段siRNA候选药物 舶望制药授予诺华独家中国地区以外许可 并包含在美国和中国分享损益的互惠选择权 该产品预计2026年启动I期临床试验[2] 公司背景 - 舶望制药是一家处于临床研究阶段的生物技术公司 致力于开发新一代RNAi疗法[1] - 公司依托肝靶向与肝外递送技术平台 构建了覆盖心血管代谢、特殊疾病、病毒感染、中枢神经系统疾病及罕见病的多元化RNAi药物研发管线[1] - 目前已有六款RNAi候选药物进入临床研究[1] 战略意义 - 诺华公司已有初步意向参与舶望制药的下轮股权融资 具体参与仍需履行例行尽职调查并由双方协商确定[2] - 此次合作将助力舶望制药打造创新引擎 研发同类最佳siRNA疗法 并在全球多个地区构建顶尖临床开发团队[2] - 长效siRNA技术已被证明能够持久降低致病蛋白表达 标志着心血管疾病预防与治疗领域的重大变革[2] 投资背景 - 国投创新、国投招商于2023年领投舶望制药A+轮融资 支持公司持续推进多个临床管线的全球开发、临床前候选药物分子发现及相关技术平台迭代升级[2]

海南省生物医药政策推进 - 海南省药监局召开专题会议调度生物医药加速发展和改革创新政策落实 聚焦提升政府效能、把握战略主动、科技赋能、研发创新支持和政策宣传解读[1] - 会议提出加速人工智能在查验审评监管等核心环节深度应用 提升审批质效并重塑监管流程[1] - 政策强调对临床前研究临床试验和新成果转化环节给予精准扶持 加速全球首创药物突破并打造创新药械首发高地[1] 药械审批进展 - 江苏中慧元通四价流感病毒亚单位疫苗获批适用人群扩展至6月龄以上全年龄段 成为中国首款全人群全剂量四价流感亚单位疫苗[2] - 卫材向FDA提交仑卡奈单抗皮下自动注射剂型IQLIK的滚动补充生物制品许可申请 用于治疗早期阿尔茨海默病患者[3] - 乐普医疗控股子公司民为生物MWN105注射液完成Ⅱ期临床试验首例给药 该药物为GLP-1/GIP/FGF21受体三重激动剂[4] - 恒瑞医药HRS-4729注射液获临床试验批准 为GLP-1R/GIPR/GCGR三激动剂 通过调节糖脂代谢和促进能量消耗发挥减重及减少肝脏脂肪效果[5] 资本市场动态 - 港通医疗拟出资1.5亿元参投蓉创基金 占基金认缴总额30% 重点聚焦医疗器械、AI医疗、智慧病房及高端装备制造等领域投资[7] - 惠泰医疗公告深迈控通过大宗交易增持0.46%股份 总持股比例升至25% 增持价格248.20元/股 总金额约1.63亿元[8] - 盟科药业股东Best Idea International Limited减持1031.37万股 持股比例从10.49%降至8.91%[9] 行业合作与产品创新 - 舶望制药与诺华达成心血管产品开发战略合作 涉及两款早研阶段分子中国以外权益选择权及BW-00112产品优先谈判权[10] - 因美纳推出Illumina® Protein Prep蛋白质组学检测产品 支持癌症、心脏代谢及免疫疾病领域的大规模基因组学研究[11] 公司治理与并购动态 - 赛诺医疗因2024年多期财报信息披露不准确被天津证监局采取责令改正措施 董事长及财务总监被监管谈话[12][13] - 奥浦迈拟以14.505亿元收购澎立生物100%股权 评估增值率56.62% 但独立董事对并购方案投弃权票 认为无助于提升核心业务盈利能力[14][15]

合作概况 - 舶望制药与诺华达成新战略合作协议 共同开发多项心血管产品 总交易价值达52亿美元 [1] - 协议在双方现有合作基础上进一步拓展 [1] 授权内容 - 授予诺华两款早研阶段分子中国以外权益选择权 用于治疗重度高甘油三酯血症和混合型血脂异常 [2] - 授予BW-00112（ANGPTL3）产品优先谈判权 该产品在美国和中国处于II期临床试验阶段 [2] - 授予另一款临床前siRNA候选药物独家中国地区以外许可 包含美中分享损益的互惠选择权 [2] 研发进展 - BW-00112后续由舶望制药主导开展联合用药临床试验 [2] - 临床前siRNA候选药物预计2026年启动I期临床试验 [2] 财务条款 - 舶望制药获得1.6亿美元预付款 [2] - 可能获得潜在里程碑和期权付款及分级特许权使用费 [2] - 总潜在里程碑价值高达52亿美元 [2] - 诺华初步意向参与舶望制药下轮股权融资 具体投资金额与时间待尽职调查后确定 [2]

小核酸药物技术优势 - 小核酸药物具有可成药靶点多、药效强、安全性好、给药频率低的优势 适应症领域广泛 是全球范围极具发展潜力的前沿医药领域之一[1][3] - RNA干扰技术通过"基因沉默"效应治疗因基因变异引起的疾病 2006年相关科学家已获得诺贝尔生理学或医学奖[1] - 小核酸药物从立项到临床III期的成功率约为60% 远高于传统小分子药物和靶向类药物的成功率[6] 心血管疾病治疗应用 - 小核酸药物靶向引起心血管疾病的蛋白 在高血压、高血脂症、高甘油三酯血症及罕见心脏病治疗中展现巨大潜力[3] - 药物有望将心血管疾病治疗关口前移至预防阶段 开发出更多"心脏病疫苗"[3] - 诺华英克司兰(inclisiran)在中国获批 仅需半年注射一针实现血脂控制[4] - 礼来lepodisiran仅需注射一针可将患者Lp(a)水平降低94% 效果持续至少半年[4] - 罗氏Zilebesiran两次皮下注射即可维持一年降压效果 已进入关键中期临床[5] - Alnylam的vutrisiran每三个月注射一次 使ATTR-CM患者心血管事件相关死亡风险减少三分之一[5] 行业合作与交易动态 - 诺华与舶望制药签署高达52亿美元授权协议 包括1.6亿美元预付款 获得多款RNAi在研药物中国以外销售权益[1] - 舶望制药BW-00112用于治疗严重高甘油三酯血症的中期临床正在进行中[1] - 礼来与Dicerna签署价值超过30亿美元协议 共同开发RNAi疗法[4] - 罗氏与Alnylam达成合作 共同开发并商业化高血压RNAi疗法Zilebesiran[5] 专家观点与行业前景 - 心血管疾病治疗正加速迈向小核酸药物时代 行业面临重大变革[1][6] - 专家认为小干扰RNA药物是未来发展方向 但长期临床获益仍需进一步观察 需验证风险事件是否降低[7]

合作范围 - 诺华与亚虹医药扩大合作范围 双方就多款心血管领域资产签署多资产授权与选择权协议 交易总额最高可达52亿美元[1] - 合作涵盖两项授权选择权 针对两款处于药物发现阶段的候选分子 用于治疗重度高甘油三酯血症与混合性血脂异常[1] - 诺华可选择获取候选分子中国境外市场的开发与商业化权利[1] 候选药物 - 亚虹医药完成候选药物BW-00112的联合临床试验后 诺华拥有对该药物的优先谈判权 BW-00112是一款靶向血管生成素样蛋白3的2期阶段资产 用于血脂异常治疗[1] - 授权合作范围还包括亚虹医药另一款处于早期研究阶段的候选分子 基于RNA技术[1] 财务条款 - 亚虹医药从诺华获得1.6亿美元首付款[1] - 若达到研发、注册及商业化里程碑 亚虹医药还可获得累计最高达52亿美元的里程碑付款与选择权行使付款[1] - 亚虹医药有权根据合作资产的商业化销售业绩获得销售分成[1] - 在后续融资轮次中 亚虹医药有资格获得诺华提供的潜在股权融资支持[1]