业绩数据 - 2023年公司EBITDA为1.1844157093亿元，较2022年增长16.33%[9] - 2022年公司营业收入为3.957168亿元[9] 激励计划 - 2024年7月30日决定作废2023年部分未归属限制性股票295,486股[1] - 3名激励对象离职致60,060股限制性股票作废[7] - 首次及预留授予限制性股票第一个归属期公司层面归属比例80%[9] - 80名激励对象个人绩效考核B级，个人层面归属比例80%[10] - 因考核未达标，80名激励对象235,426股限制性股票作废[10] - 本次作废首次授予280,275股，预留授予15,211股[10] 合规说明 - 本次作废对公司经营无重大影响[11] - 离职人员不影响团队稳定性和激励计划实施[11] - 监事会认为作废符合规定，不损害公司及股东利益[12] - 律所认为调整、作废及归属符合规定[13] - 本次调整不影响公司财务、团队及激励计划[13] - 作废原因等符合规定，不影响公司及激励计划[14] - 限制性股票已进入第一个归属期，归属条件已成就[14] - 本次归属人数、数量及价格符合规定[14] - 公司已履行现阶段信息披露义务，尚需后续披露[14]

募集资金情况 - 公司首次公开发行股票募集资金总额为3.58亿元，净额为2.851985亿元[2] - 2024年1 - 6月募投项目使用募集资金7689.71万元，截至6月30日累计使用2.607675亿元[3] - 截至2024年6月30日，募集资金专户余额合计为1431.88万元[3] - 截至2024年6月30日，4个募集资金专户余额总计3475.870671万元[9][10] - 2023年7月6日公司同意使用最高不超1.2亿元闲置募集资金进行现金管理[14] - 2024年1 - 6月公司使用闲置募集资金购买多笔理财产品，截至6月30日持有未到期产品2043.99万元[16] 项目情况 - 2024年4月22日公司同意将“工程技术中心升级项目”结项，节余资金用于“制剂产业化技术改造项目”[19] - 年产395千克多肽原料药生产线项目承诺投资18,571.49万元，截至期末累计投入13,957.18万元，进度89.93%，预定可使用日期延至2024年10月[27] - 制剂产业化技术改造项目承诺投资10,663.78万元，截至期末累计投入9,619.48万元，进度90.21%，预定可使用日期延至2025年6月[27] - 工程技术中心升级项目承诺投资2,500.10万元，截至期末累计投入2,500.10万元，进度100%，于2023年12月结项[27] - 工程技术中心升级项目节余募集资金2,163.78万元用于制剂产业化技术改造项目[28] - 年产395千克多肽原料药生产线项目因公共卫生事件致政府审批流程缓慢进度滞后[27] - 制剂产业化技术改造项目受工程物资采购等影响部分设备供应紧张进度滞后[27] - 三个项目承诺投资总额合计34,851.49万元，截至期末累计投入与承诺投入金额差额为 - 2,606.97万元[27] - 各项目可行性均未发生重大变化[27] 其他情况 - 报告期内公司不存在使用募集资金置换先期投入的情况[12] - 报告期内公司不存在以闲置募集资金暂时补充流动资金的情况[13] - 报告期内公司不存在变更募集资金投资项目情况[21] - 变更用途的募集资金总额为0，变更用途的募集资金总额比例为0[27]

激励计划调整 - 2023年限制性股票激励计划授予价格由15.93元/股调为15.73元/股[1][9][11] - 本次调整对财务和经营无实质影响，不影响团队稳定[10][13] 利润分配 - 2024年5月13日股东大会通过利润分配方案，派现2240万元[7] 激励计划进程 - 2023年多次会议审议激励计划相关议案[2][5][6] - 激励计划首次及预留授予部分进入首个归属期，条件已成就[13]

报告合规 - 2024年半年度报告及其摘要编制和审议程序合规[3] - 2024年1 - 6月募集资金存放和使用合规[6] 激励计划 - 2023年限制性股票激励计划部分未归属股票作废合规[8] - 2023年限制性股票激励计划授予价格由15.93元/股调为15.73元/股[10] - 2023年限制性股票激励计划首个归属期80人符合条件[13] - 符合条件激励对象可归属418,556股限制性股票[13] 会议表决 - 第四届监事会二十一次会议3人全出席[2] - 半年度报告议案表决同意3票[4] - 募集资金报告议案表决同意3票[7] - 作废限制性股票议案表决同意3票[9]

业绩总结 - 2024年上半年营收19,893.77万元，同比增14.44%[2] - 2024年上半年净利润2,178.76万元，同比增8.14%[2] - 2024年上半年扣非净利润1,912.20万元，同比增106.55%[2] 研发与分红 - 2024年上半年研发投入2439.14万元，占比12.26%[3] - 2024年每股派现0.20元，分红总额2,240万元[4] - 上市以来现金分红累计6,640万元[5] 投资者沟通与会议 - 2024年上半年开业绩说明会1场[7] - 2024年上半年接待调研10余场[7] - 2024年上半年接听热线36次[7] - 2024年上半年各专门委员会开会1次[8]

会议信息 - 公司第四届监事会第二十次会议7月8日发通知，7月12日现场召开[2] - 会议应出席监事3人，实际出席3人[2] 项目决策 - 监事会审议通过部分募集资金投资项目延期议案[3] - 部分募投项目延期未改变资金用途等[3] - 部分募投项目延期表决结果：同意3票，反对0票，弃权0票[4]

募集资金 - 公司获准发行2000万股，每股17.9元，募资3.58亿元，净额2.85亿元[1] 项目进展 - 制剂产业化技术改造项目承诺投资10663.78万元，累计投入9619.48万元，占比90.21%[3] - 工程技术中心升级项目结项，节余2163.78万元用于制剂项目[4] 项目延期 - 制剂产业化技术改造项目延期至2025年6月，因物资运输等问题[5][6] - 2024年7月12日董事会、监事会审议通过延期议案[9][10] - 保荐机构对延期事项无异议[12]

融资情况 - 公司获准发行2000万股，每股17.9元，募资3.58亿元，净额2.851985亿元[1] 项目进展 - 制剂产业化技术改造项目累计投入9619.48万元，占比90.21%[3] - 工程技术中心升级项目节余2163.78万元用于制剂项目，承诺投资增至10663.78万元[3][4] - 制剂产业化技术改造项目延期至2025年6月[5] 项目延期 - 延期原因是物资采购、用工及设备供应问题[6] - 董事会、监事会审议通过延期议案，保荐机构无异议[8][10][11]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司收到枸橼酸倍维巴肽原料药批准通知书[1] - 枸橼酸倍维巴肽登记号为Y20190021501[1] - 枸橼酸倍维巴肽用于PCI围术期抗血栓[2] 未来展望 - 获批有助于丰富产品线，拓宽业务领域[4] - 获批可提升产品市场竞争力，为发展奠定基础[4] - 药品销售受政策和市场影响，有不确定性[5]

会议信息 - 公司第四届监事会第十九次会议6月7日发通知，6月12日现场召开[2] - 会议应出席监事3人，实际出席3人[2] 议案审议 - 审议通过为全资子公司申请授信提供担保议案[3] - 表决结果为同意3票，反对0票，弃权0票[4]