股价与交易表现 - 10月9日公司股价下跌2.33%，成交额为4314.67万元 [1] - 当日融资买入606.84万元，融资偿还593.61万元，融资净买入13.23万元 [1] - 截至10月9日，融资融券余额合计6976.96万元，其中融资余额6953.69万元，占流通市值的0.96%，低于近一年50%分位水平 [1] - 10月9日融券偿还600股，融券卖出200股，融券余量1.32万股，融券余额23.28万元，超过近一年60%分位水平 [1] 公司基本面与财务数据 - 公司成立于2017年12月29日，于2022年4月25日上市，主营业务为实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及相关技术服务 [1] - 主营业务收入构成为：商品化小鼠模型销售55.36%，功能药效23.46%，定制繁育11.32%，模型创制7.06%，代理进出口及其他2.70%，其他(补充)0.09% [1] - 2025年1-6月实现营业收入3.75亿元，同比增长10.11%，归母净利润7090.55万元，同比减少7.12% [2] - A股上市后累计派现1.39亿元 [3] 股东结构变动 - 截至6月30日股东户数为7213户，较上期增加23.68%，人均流通股56841股，较上期增加62.56% [2] - 截至2025年6月30日，中欧医疗健康混合A持股798.30万股，较上期减少123.97万股，为第六大流通股东 [3] - 中欧科创主题混合(LOF)A新进为第八大流通股东，持股564.41万股，诺安先锋混合A持股533.39万股，较上期减少107.21万股，为第九大股东 [3] - 天弘医药创新A持股529.83万股，较上期减少100.91万股，为第十大股东，易方达医疗保健行业混合A和中欧行业成长混合(LOF)A退出十大流通股东之列 [3]

公司股份回购执行情况 - 公司于2025年9月30日通过集中竞价交易方式累计回购股份1,548,025股 [2] - 累计回购股份数量占公司总股本的比例为0.3776% [2]

公司股份回购执行情况 - 截至2025年9月30日，公司通过集中竞价交易方式累计回购股份1,548,025股，占公司总股本的比例为0.3776% [1] - 本次回购成交的最高价为17.76元/股，最低价为10.52元/股 [1] - 公司为本次回购支付的资金总额为人民币22,086,342.50元（不含交易相关税费） [1]

公司股份回购情况 - 截至2025年9月30日，公司累计回购股份约155万股，占公司总股本4.1亿股的0.3776% [1] - 回购成交最高价为17.76元/股，最低价为10.52元/股 [1] - 本次回购支付资金总额约为人民币2209万元 [1] 公司经营与财务概况 - 2024年1至12月份，公司营业收入几乎全部来自科学研究和技术服务，占比达99.92% [1] - 截至新闻发稿时，公司总市值为72亿元 [1]

回购方案 - 首次披露日为2024年10月31日[2] - 实施期限为2024年10月29日至2025年10月28日[2] - 预计回购金额2200万元至4000万元[2] 回购进展 - 累计已回购股数1548025股，占总股本0.3776%[2][4] - 累计已回购金额22086342.50元[2][4] - 实际回购价格区间10.52元/股至17.76元/股[2][4] 其他信息 - 公司总股本410000000股[4] - 2024年10月29日董事会审议通过回购方案[3]

员工持股计划 - 2025年6月5日158万股非交易过户至员工持股计划，过户价7.12元/股，占总股本0.39%[2] - 2025年向12名核心骨干员工预留授予份额[4] - 核心骨干员工拟持有份额上限327.52万份，对应46万股，占22.55%[5] - 预留份额购买价7.12元/股，12个月且满足条件后一次性解锁[6][7] 业绩考核 - 2025年业绩考核以2024年为基数，营收增长率不低于10%[9] - 未达成权益由管理委员会收回，按原始出资加利息算[9] - 公司达标后进行个人考核，分五档，A解锁100%，D为0%[9]

江苏集萃药康生物科技股份有限公司 证券代码：688046 证券简称：药康生物 公告编号：2025-065 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 2025 年员工持股计划第一次持有人会议决议的公告 一、持有人会议召开情况 江苏集萃药康生物科技股份有限公司（以下简称"药康生物"或"公司"）于 2025 年 9 月 29 日以现场和通讯相结合的方式召开了 2025 年员工持股计划（以下简 称"本员工持股计划"）第一次持有人会议（以下简称"持有人会议"或"会议"）。 会议应出席首次授予部分持有人 44 名，实际出席首次授予部分持有人 44 名，代表 公司本员工持股计划首次授予部分份额 1,124.9600 万份，占公司本员工持股计划首 次授予部分总份额 1,124.9600 万份的 100%。会议由董事会秘书兼财务总监王逸鸥先 生召集主持，本次会议的召集、召开及表决程序符合相关法律法规、规范性文件及 本员工持股计划的相关规定，会议合法有效。 二、持有人会议审议情况 经与会持有人逐项审议，通过如下议案： （一）审议通过《关 ...

会议安排 - 公司2025年8月21日召开董事会决定9月25日开股东大会[3] - 8月23日公告股东大会通知，9月18日刊登会议资料[3][4] 参会情况 - 60名股东及代理人出席，持表决权股份264,824,992股，占比64.8270%[7] - 5名现场参会，持表决权股份213,137,109股，占比52.1743%[8] - 55名网络投票，持表决权股份51,687,883股，占比12.6528%[8] 会议结果 - 审议通过2025年半年度利润分配预案等4项议案[11] - 取消监事会、修订章程议案获有效表决股份总数三分之二以上通过[12] - 会议召集、召开、表决等均合法有效[15]

股东大会信息 - 2025年9月25日于南京市江北新区学府路12号召开[2] - 60人出席，所持表决权264,824,992，占比64.8270%[2] 议案表决情况 - 2025年半年度利润分配预案，同意票264,632,475，比例99.9273%[5] - 取消监事会等议案，同意票264,633,787，比例99.9277%[5] - 新增及修订治理制度议案，同意票263,011,080，比例99.3150%[7] - 增补董事议案，持股5%以上股东同意票201,817,185，比例100.0000%[8] - 选举柳丹为非独立董事，得票253,324,412，占比95.6572%[9] 其他情况 - 在任董事8人、监事3人及董秘兼财务总监出席[6] - 大会程序及决议合法有效[11] - 见证律所江苏世纪同仁，律师华诗影、郑子萱[13]

中国创新药全球竞争力现状 - 中国创新药已具备从"1到10"的全球竞争力 在ADC、双抗等工程化领域国际领先 全球60%—70%的新ADC项目集中在中国[1][5] - 美迪西公布588件一类新药进入临床试验 反映国内研发效率远超海外 相同靶点开发速度领先美国[5] - 产业链完整度显著提升 上海地区实现全环节覆盖 从十余年前"找不到养细胞的人"到如今生态体系基本形成[4] 行业核心优势分析 - 快速迭代验证能力成为核心竞争力 甲方乙方协作能以低成本快速排除错误选项 提高研发成功率[3] - 工程化技术领域表现突出 ADC和双抗等非原始创新领域 中国对美国保持领先地位[1][5] - 成本优势显著 海外企业5000万美元预算仅能做1-2个靶点 同样预算在中国可完成2个项目并剩余50%利润[4] 出海挑战与应对策略 - 质量与国际认证是出海前提 特瑞普利单抗作为首款FDA批准的中国自研PD-1 已在40个国家和地区获批[2] - 监管合规要求严苛 需应对FDA对临床和生产端的严格审评 满足国际未满足的临床需求[2] - 动物实验数据曾受国际质疑 经100%验证通过后 中国实验数据可靠性获认可[3] 原始创新领域短板 - 从0到1的原始创新能力不足 靶点发现和疾病机制认知环节薄弱 科学发现向临床转化能力待提升[1][6] - 基础研究存在原创性短板 药物作用机制理解能力强但源头创新难度大[6] - 全球生态链布局能力不足 美国拥有大量小而美的专业化公司 上下游协同和资本结合度更高[5] 政策与资本支持需求 - 国内价格天花板限制发展 企业被迫出海寻求市场 巴基斯坦等地区药价和报销比例优于国内[7] - 呼吁改革上市标准 单纯以盈利为门槛对创新药企不友好 科创板第五套指导意见推动一级市场活跃[7] - 全球临床开发需资本支持 出海定价受国内价格牵制 期待政策形成"造血"循环[9] 技术发展方向 - 小核酸领域适合中国布局 针对确认靶点可实现降维打击 如降血脂药物从每日服药改善至年度注射[10] - 多技术路线并行发展 小分子、抗体、RNA、基因治疗等"十八般武艺"共同推进临床适应症[10] - 多肽药物潜力显著 通过稳定性提升和偶联技术改进 生物利用度提高带来新发展机遇[10] 全球化发展路径 - 出海方式多元化 从BD授权过渡到建立海外研发中心、仓库和办事处 雇佣本地人员实现真正全球化[8] - 现阶段以IP出海为主 全人源抗体小鼠平台获海外客户认可 差异化分子实现早期License-out[7] - 产业体系化竞争成型 政策体系、产业链、资本融资和生态建设完整性支撑未来发展信心[8]