四川如何认定总部企业 在四川登记注册并履行纳税、纳统、结算等职能，以投资或者授权管理形式开展跨省经营，发展达 到较大规模、承担总部功能、具备行业影响、作出财税贡献的法人企业。同时，参与申报的企业需满足 开展实质性经营、实行跨地区或跨境经营、依法经营、合规管理等基本条件。 日前，省发展改革委等6部门联合发布2025年四川省总部企业认定名单，共31家，其中成都上榜22 家。 实际上，这不是成都第一次在总部企业名单中占据明显优势。2024年四川启动总部企业申报认定工 作以来，全省两批次累计认定128家，成都共有89家上榜、占比近七成。 何为总部企业？名头背后，又有啥看头？ 根据企业或分支机构的发展规模、实际控制权归属和承担功能，四川将总部企业划分为全能型总 部、职能型总部、成长型总部三类。此次成都获得认定的22家省总部企业中，有12家全能型总部企业、 5家职能型总部企业、5家成长型总部企业。 惊喜不止于数量 12家全能型、5家职能型、5家成长型区域分布也更均衡 "惊喜的不只是数量多，还有区域分布更为均衡。"成都市发展改革委相关负责人介绍，康泰塑胶科 技股份有限公司入选全能型总部企业、成都市鹰诺实业有限公司入选职能型 ...

公司研发进展 - 公司控股子公司复星万邦就丁二酸复瑞替尼胶囊再次递交的药品注册申请获国家药监局受理 [1] - 本次申报适应症为用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗 [1] - 该新药为创新型小分子化学药物 [1] 产品管线状态 - 除本次申报适应症外，该新药的另一适应症非小细胞肺癌（ROS1+）于中国境内（不包括港澳台地区）已完成 II 期临床研究 [1]

格隆汇1月8日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司复星万 邦(江苏)医药集团有限公司就丁二酸复瑞替尼胶囊(项目代号：SAF-189，申请注册分类：化药1类；以 下简称"该新药")再次递交的药品注册申请获国家药品监督管理局受理，本次申报适应症为用于间变性 淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 截至2025年11月，集团(即公司及控股子公司/单位，下同)现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币 4.80亿元(未经审计)。根据IQVIACHPA最新数据，2024年，用于治疗非小细胞肺癌(ALK+)的主要药品 于中国境内的销售额约为人民币33.67亿元。 该新药为创新型小分子化学药物。除本次申报适应症外，截至本公告日期(即2026年1月8日)，该新药的 另一适应症非小细胞肺癌(ROS1+)于中国境内(不包括港澳台地区，下同)也已完成II期临床研究。 ...

北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）1月8日，复星医药发布公告称，公司控股子公司复星万邦（江苏） 医药集团有限公司就丁二酸复瑞替尼胶囊再次递交的药品注册申请获国家药品监督管理局受理，申报适 应症为用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治 疗。 ...

2025年度业绩预告 - 金力永磁预计2025年归属于上市公司股东的净利润为6.60亿-7.60亿元，同比增长127%-161% [1] - 温氏股份预计2025年归属于上市公司股东的净利润为50.00亿-55.00亿元，同比下降40.73%-46.12% [2] - 天永智能预计2025年归属于上市公司股东的净利润为1000万元至1500万元，同比扭亏为盈 [10][11] - 招商轮船预计2025年度归属于上市公司股东的净利润为60亿-66亿元，同比增长17%-29% [18] - 宝丽迪预计2025年度净利润为1.45亿-1.52亿元，同比增长27.17%-33.30% [29][30] - 乐凯胶片2025年前三季度归属上市公司股东的净利润为-0.86亿元，全年业绩仍有可能亏损 [5] 经营与销售数据 - 江淮汽车2025年12月销量37,304辆，同比增长42.24%，其中新能源乘用车销量6,007辆，同比增长92.59% [25] - 罗牛山2025年12月销售生猪5.86万头，销售收入9,962.41万元，环比分别下降10.46%和10.55% [28] - 正虹科技2025年12月销售生猪0.27万头，销售收入137.85万元，同比分别减少91.74%和98.11% [42] - 环旭电子2025年12月合并营业收入为47.67亿元，同比减少7.79% [35] - 厦门空港2025年12月旅客吞吐量236万人次，同比增长2.79% [36] - 白云机场2025年12月旅客吞吐量752.44万人次，同比增长12.27% [37] - 中闽能源2025年累计完成上网电量27.93亿千瓦时，同比减少4.46% [32] 资本运作与股权变动 - 新开源拟以4,000万–5,000万元回购公司股份，回购价格上限为25.77元/股 [3] - 冠石科技向特定对象发行A股股票申请获上交所受理 [6] - 东芯股份向砺算科技支付增资款2.11亿元，增资完成后持有其约35.87%的股权 [7] - 高德红外实际控制人黄立累计减持2,293.13万股，持股比例由63.49%降至62.95% [9] - 冠中生态股东杨恩光已减持207.06万股，占公司总股本1.30% [14] - 科华控股控股股东卢红萍拟受让976.61万股公司股份，占总股本5.02%，转让价款1.85亿元 [23] - 福然德控股股东一致行动人合计减持1,478.47万股，减持比例为3.00% [24] - 必易微初步确定询价转让价格为36.29元/股，拟转让股份获全额认购 [33] - 华盛锂电筹划发行H股股票并在香港联交所上市 [43] 项目投资与合同签订 - 宏鑫科技拟在泰国投资建设轮毂生产项目，计划新增投资约5,000万美元 [16] - 中无人机签订一份金额超过1亿元的日常经营性合同，标的为无人机系统 [15] - 金诚信签订矿山采掘生产承包合同，预估总价款约5.1亿元，工期48个月 [44] - 保利联合下属公司中标土方石剥离工程二标段项目，合同价款暂定15.28亿元 [47] - 天赐材料增加商品期货套期保值业务额度至不超过3亿元，并拟使用不超过6亿元闲置募集资金进行现金管理 [8] - 天能股份拟使用不超过120亿元自有资金进行委托理财 [27] 医药与兽药研发进展 - 复星医药控股子公司就丁二酸复瑞替尼胶囊再次递交药品注册申请获受理 [4] - 金河生物子公司获得猪乙型脑炎灭活疫苗《新兽药注册证书》 [17] - 中国医药子公司获得尼麦角林片《药品注册证书》 [26] - 长春高新子公司褪黑素颗粒上市申请获受理 [31] - 普莱柯获得“氟雷拉纳咀嚼片”《新兽药注册证书》 [38] - 微芯生物产品西奥罗尼胶囊获临床试验批准 [45] - 亚虹医药自主研发的APL-2401完成I期临床试验首例受试者入组 [46] 战略合作与业务拓展 - 润建股份与京东科技签署战略合作框架协议，将在AI应用、云计算、智能算力等领域开展为期5年的合作 [13] - 钧达股份与尚翼光电签署的《战略合作框架协议》仅为初步合作意向，不涉及具体金额 [20][21] 资产收购与公司治理 - 中天服务完成支付5,203.22万元购买杭州拓深科技股权，后者成为其参股公司 [34] - 豫能控股子公司林州抽水蓄能通过增资扩股引入新股东，公司持股比例由100%降至84% [39][40] 生产运营与项目投产 - 粤电力A控股子公司惠来电厂5号机组（1,000MW）投产，项目总投资80.5亿元，预计年发电量88.4亿千瓦时 [19] - 甘肃能化全资子公司新区热电项目二号机组（350MW）投产，设计年发电量33.02亿度 [41]

公司研发进展 - 复星医药控股子公司复星万邦就丁二酸复瑞替尼胶囊再次递交的药品注册申请获国家药品监督管理局受理 [1] - 该新药的项目代号为SAF-189，申请注册分类为化药1类 [1] - 本次申报适应症为用于间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗 [1] 产品管线信息 - 丁二酸复瑞替尼胶囊是一款针对特定靶点（ALK）的创新化学药物 [1] - 该药物旨在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌这一特定适应症 [1]

智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"本公 司")控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司就丁二酸复瑞替尼胶囊(项目代号：SAF-189，申请注 册分类：化药1类;以下简称"该新药")再次递交的药品注册申请获国家药品监督管理局受理，本次申报适 应症为用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 ...

上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司藥品註冊申請獲受理的公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國，上海 2026 年1 月8 日 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品注册申请获受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称 ...

新产品研发 - 复星医药丁二酸复瑞替尼胶囊药品注册申请获受理[2] - 申报适应症为治疗ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者[2] - 另一适应症ROS1+非小细胞肺癌已完成II期临床研究[3] 数据相关 - 截至2025年11月，新药累计研发投入约4.80亿元[3] - 2024年，治疗ALK+非小细胞肺癌药品境内销售额约33.67亿元[3] 未来展望 - 新药上市销售受多种因素影响有不确定性[5] - 本次受理现阶段对业绩无重大影响[5]

公司研发进展 - 复星医药控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司就丁二酸复瑞替尼胶囊（项目代号：SAF-189）再次递交的药品注册申请，并已获国家药品监督管理局受理 [1] - 本次申报的药品注册分类为化药1类 [1] - 本次申报的适应症为用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗 [1] 行业与产品定位 - 丁二酸复瑞替尼胶囊（SAF-189）针对的是非小细胞肺癌中ALK阳性这一特定患者群体 [1] - 该药物目前处于药品注册申请阶段，表明其研发已进入后期审评流程 [1]