财务表现 - 2025年第一季度实现营业收入94.20亿元，归母净利润7.65亿元，经营活动现金流10.56亿元 [1] 创新药进展 - 2025年1月枸橼酸伏维西利胶囊药品注册申请获国家药监局受理 [1] - 2025年2月创新药万缇乐（盐酸替那帕诺片）在中国获批治疗CKD成人透析患者适应症 [1] - 2025年3月丁二酸复瑞替尼胶囊上市申请获国家药监局受理 [1] - 2025年3月抗HER2单抗HLX22获美国FDA孤儿药资格认定（胃癌治疗） [1] 国际化布局 - 抗PD-1单抗斯鲁利单抗已在30多个国家获批上市，惠及超10万名患者 [2] - 子公司复宏汉霖授权Dr.Reddy's在美国及42个欧洲国家独家商业化HLX15（达雷妥尤单抗生物类似药） [2] 股票回购 - 2025年一季度累计回购A股161万股（金额3999.41万元），H股166万股（金额2291.21万港元） [2]

文章核心观点 复星医药自主研发的1类新药丁二酸复瑞替尼胶囊上市申请获国家药监局受理，该新药用于治疗特定类型肺癌 [1] 分组1 - 复星医药3月6日宣布新药上市申请获受理 [1] - 新药代号SAF - 189，名为丁二酸复瑞替尼胶囊 [1] - 新药主要用于治疗ALK阳性、ROS1阳性非小细胞肺癌等 [1] - 本次申报适应症为ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 [1]