贵州茅台 - 截至2025年6月底累计回购338.21万股，占总股本0.2692%，回购价格区间1408.29元/股至1639.99元/股，累计使用资金52.02亿元（不含交易费用）[2] 立讯精密 - 筹划境外发行H股并在香港联交所上市，旨在深化全球化战略布局、增强境外融资能力及提升治理透明度，控股股东和实际控制人不会变化，具体方案需经董事会、股东会及监管机构审核[2] 华安鑫创 - 获国内头部eVTOL主机厂项目定点，开发电动垂直起降飞行器智能座舱多媒体显示系统，客户预计2026年底完成第一代产品研发并开启商业化试运营，实际供货量以正式订单为准[3] 美诺华 - 预计2025年上半年归母净利润4600万至5200万元，同比增142.84%至174.52%，扣非净利润3062.52万至3662.52万元，同比增55.80%至86.33%，主因营收增长及毛利率提升[4] 江南水务 - 股东利安人寿通过二级市场增持4699万股（占总股本5.03%），增持资金为自有资金，基于长期配置需求，不改变公司第一大股东及实际控制人[5] 华森制药 - CX001缓释片获国家药监局临床试验批准，用于治疗带状疱疹后神经痛，为公司首个获批临床的改良型创新药项目，具有里程碑意义[6] 业绩增长 - 宗申动力预计上半年净利润同比增70%-100%[7] - 宇通客车6月销量5919辆，同比增24.79%[7] - 广州港预计6月集装箱吞吐量同比增7.0%[7] - 麦迪科技上半年预盈2500万至2700万元，同比扭亏[7] - 长安汽车上半年销量同比增1.59%[7] - 福田汽车上半年新能源汽车销量同比增150.96%[7] - 江铃汽车6月销量35728辆，同比增28.62%[7] 业绩下滑 - 南京商旅预计上半年净利润同比降67%至78%[7] 并购重组 - 海南高速拟购买交控石化51%股权，预计构成重大资产重组[7] - 泰尔股份收购控股子公司少数股东权益[7] - 赣锋锂业完成对Mali Lithium公司100%股权收购[7] - 经纬辉开拟收购诺思微12.44%股权[7] 股权转让 - 英搏尔拟2.39亿元转让珠海鼎元100%股权[7] - 北陆药业股东王代雪拟询价转让737.83万股（占总股本1.49%）[7] - 聚辰股份四家员工持股平台拟询价转让1.25%股份[7] 投资合作 - 富临精工与川发龙蟒签署合作框架协议[7] - 亚翔集成拟2000万元参与投资厦门联和四期集成电路产业创业投资基金[7] - 威迈斯拟1.9亿元建设新能源汽车电驱总成生产基地[7] - 中国核建子公司签署广东台山核电3、4号机组核岛及BOP土建工程合同[7] - 达实智能签约世锦园区智能化项目，合同金额1188万元[7] - 四川路桥路桥集团签订115.96亿元高速公路施工合同[7] 项目中标 - 晋亿实业中标3.35亿元南京至淮安城际铁路扣件采购项目[7] - 赛象科技被确定为空客天津A320第二条总装线大部件运输工装夹具第一中标候选人[7] 再融资 - 中信建投获批发行不超过200亿元永续次级公司债券[8] - 三峰环境拟申请注册发行不超过10亿元资产支持商业票据[8] 医药批准 - 智翔金泰GR1803注射液联合抗CD38单抗治疗多发性骨髓瘤适应症获临床试验批准[8] 增减持/回购 - 数据港股东宁波锐鑫及上海旭沣拟减持不超过1.74%和0.26%股份[9] - 三未信安股东立达高新拟减持不超过2%股份[9] - 优博讯股东格金八号完成减持0.51%股份[9] - 神州细胞股东减持185.79万股[9] - 筑博设计实控人方面拟减持不超过3%股份[9] - 安杰思股东天堂硅谷等拟合计减持不超过4%股份[9] - 人福医药股东招商生科拟增持1%-2%股份[9] - 能特科技拟3亿至5亿元回购股份[9] - 蓝思科技获中信银行股票回购贷款支持[9] - 飞沃科技拟2500万至5000万元回购股份[10] - 歌尔股份累计回购1613.28万股[10] 其他事项 - 复星医药控股子公司获欧盟药品GMP证书[9] - 华润双鹤复方氨基酸注射液(18AA—Ⅸ)获药品注册证书[9] - 贝达药业盐酸恩沙替尼胶囊在澳门获批上市[9] - 华纳药厂子公司原料药获上市申请批准[9] - 高凌信息获3项国家发明专利[9] - 东安动力二季度获9项新市场定点协议[9] - 大中矿业全资子公司取得周油坊铁矿扩产采矿许可证[9] - 长华集团获国内新能源车企定点，预计生命周期总销售金额约9.7亿元[9] - 大有能源拟委托转让58.65万吨产能置换指标[9] - 凯美特气子公司完成停车检修并复产[9]

回购方案 - A股回购预计金额3 - 6亿元，期限2025.1.22 - 2025.7.21，用于员工持股或转债[8][10] - H股回购期限同A股，股数不超27,597,025股，用途含注销等[8][12] 回购进展 - 截至2025.6.30，A股累计回购14,228,552股，占比0.5328%，金额34,835.58万元[8][11] - 2025年6月，A股回购6,918,000股，占比0.2591%，金额17,337.70万元[11] - 截至2025.6.30，H股累计回购3,410,500股，占比0.1277%，金额4,783.76万港币[8][13] - 2025年6月，H股回购319,000股，占比0.0119%，金额497.99万港币[13] 其他信息 - 截至2025.6.30收市，总股本2,670,429,325股[8] - 公司将视情况择机回购并披露进展[14]

股份情况 - 截至2025年6月底，公司法定/注册股本总额为26.70429325亿元人民币[1] - 2025年6月，H股已发行股份（不包括库存股份）减少31.9万股，库存股份增加31.9万股[2] - 2025年6月，A股已发行股份（不包括库存股份）减少691.8万股，库存股份增加691.8万股[2] 股份购回 - 2025年6月19日，公司以每股15.61港元的价格购回31.9万股H股[4] - 2025年6月，公司多次购回A股，涉及价格24.64 - 26元，累计减少已发行股份691.8万股[4] 月底股份数 - 6月底H股已发行股份（不包括库存股份）为5.409715亿股，库存股份为1096.9万股[2] - 6月底A股已发行股份（不包括库存股份）为20.98582573亿股，库存股份为1990.6252万股[2] 合规情况 - 公司本月证券发行或库存股份出售或转让均获董事会授权批准，且符合相关规定[8]

新产品和新技术研发 - 控股子公司上海复宏汉霖生物医药有限公司获欧盟药品GMP证书，有效期自2025年4月2日起三年内[6] - 认证产品为帕妥珠单抗注射液（HLX11）、地舒单抗注射液（HLX14）[6] - HLX11、HLX14于欧盟的上市许可申请分别于2025年3月、2024年5月获欧洲药品管理局受理[10] 数据相关 - 帕妥珠单抗注射液、地舒单抗注射液相关产线原液设计产能均为12,000L[8] - 集团针对本次GMP认证累计投入约为人民币23,582万元[8] - 2024年帕妥珠单抗注射液全球销售额约为33.22亿美元[11] - 2024年地舒单抗注射液全球销售额约为74.62亿美元[11]

回购金额 - A股预计回购3 - 6亿元，H股无预计回购金额[3] - A股累计回购约34,835.58万元，H股约4,783.76万港币[3] - 2025年6月，A股回购约17,337.70万元，H股约497.99万港币[6][8] 回购股数 - 截至2025年6月30日，总股本2,670,429,325股[3] - A股累计回购14,228,552股，H股3,410,500股[3] - 2025年6月，A股回购6,918,000股，H股319,000股[6][8] 回购价格 - A股实际23.34 - 26.06元/股，H股12.54 - 15.96港币/股[3] - 2025年6月，A股最高价26.06元/股、最低价24.59元/股[6] - 2025年6月，H股最高价15.96港币/股、最低价15.36港币/股[8] 回购方案 - A股回购期限2025年1月22日至7月21日，上限30元/股[5] - H股回购不超27,597,025股[7] - A股用途为员工持股或股权激励、转换可转债[3] 未来展望 - 公司视市场情况择机回购并披露进展[9]

新产品和新技术研发 - 复星医药子公司上海复宏汉霖获欧盟药品GMP证书，认证产品为HLX11和HLX14[1] - HLX11、HLX14于欧盟的上市许可申请分别于2025年3月、2024年5月获EMA受理[5] 数据相关 - HLX11、HLX14原液设计产能均为12,000L[3] - 公司针对本次GMP认证累计投入约23,582万元[3] - 2024年，HLX11、HLX14全球销售额分别约为33.22亿、74.62亿美元[6] 未来展望 - 本次GMP认证现阶段对公司业绩无重大影响，药品销售有不确定性[5][7]

复星医药控股子公司获欧盟药品GMP证书 - 公司控股子公司上海复宏汉霖生物医药有限公司获得比利时联邦药品和保健产品管理局颁发的《药品GMP证书》，认证产品为帕妥珠单抗注射液（HLX11）和地舒单抗注射液（HLX14） [1] - 本次GMP认证所涉生产设施累计投入约为人民币23,582万元 [1] - 帕妥珠单抗注射液2024年全球销售额约为33.22亿美元，地舒单抗注射液2024年全球销售额约为74.62亿美元 [1] - 本次GMP认证不会对公司现阶段业绩产生重大影响 [1]

业绩总结 - 2024年公司总收入为人民币41,067百万，同比下降0.80%[5] - 净利润归属于股东为人民币2,770百万，同比增长16.08%[7] - 2024年毛利为人民币19,702百万，毛利率为48.0%[9] - 2024年经营现金流为人民币4,470百万，同比增长31.13%[6] - 2024年净资产归属于股东为人民币47,261百万，同比增长3.46%[9] 用户数据 - 2024年公司在中国大陆以外地区的收入为人民币11,297百万，同比增长8.93%[30] - 2024年医疗诊断业务受影响，销售低于预期，收入为43.23亿元人民币[3] - 2024年，Sisram的直接销售收入比例进一步提高至87%[100] 研发与新产品 - 研发费用为人民币3,644百万，同比下降16.15%[6] - 2024年制药研发支出为人民币49.10亿元，占总研发支出的88.40%和制药收入的16.98%[67] - 2024年公司在中国推出了3种罕见病药物，9种罕见病治疗正在开发中[48] - 2024年公司在中国的Axicabtagene Ciloleucel注射液获得了2L r/r LBCL的批准，成为中国首个CAR-T细胞治疗产品[76] - HLX22的客观缓解率（ORR）达到92.8%，比对照组提高12%[2] - HLX43在NSCLC PDX模型中，每周给药8mg/kg三次后，显著肿瘤缩小[2] 市场扩张与并购 - 2024年，北美市场在新产品推动下实现了5.0%的季度环比增长[99] - 2024年，汉曲优（trastuzumab注射液）2024年收入为人民币28.1亿元，其中国内收入为人民币26.92亿元，海外收入为人民币1.18亿元[132] - 2024年，汉思壮（serplulimab注射液）收入为人民币13.13亿元，同比增长17.2%[130] 负面信息 - 2024年制药研发费用为人民币30.71亿元，占制药收入的10.62%，同比减少人民币5.67亿元[67] - 2024年医疗器械分销收入为117,915百万人民币，同比下降9.44%[121] - 亚太地区、欧洲、中东和非洲的收入分别增长了6.0%、0.7%和27.1%，而北美和拉丁美洲的收入分别下降了12.4%和32.3%[99] 其他新策略与有价值的信息 - 2024年公司在环境保护项目上投资人民币1.1亿元，83%的制造子公司获得ISO 14001环境管理体系认证[48] - 2024年公司采购的绿色电力超过1925万千瓦时，通过节电、节天然气和减少外部蒸汽采购，实现碳排放减少20528吨[48] - 2024年公司在上海的制造研发中心投入运营，年培训能力超过4000名医疗专业人员[44] - 复星医药正在建设科特迪瓦工业园，以实现产品在非洲的本地化生产和分销[142]

业绩总结 - 2025年第一季度公司收入为人民币942亿元，同比下降7.26%[6] - 净利润归属于股东为人民币765亿元，同比增长25.42%[8] - 净经营现金流为人民币1056亿元，同比增长15.08%[7] - 毛利为人民币450亿元，毛利率为47.8%，较上年同期的50.0%下降[10] - 销售和分销费用为人民币2126亿元，占收入的22.6%[10] - 行政费用为人民币973亿元，占收入的10.3%[10] - 研发费用为人民币737亿元，同比下降11.10%[7] - 研发费用占收入的7.8%[10] 用户数据 - 2024年在中国的Axicabtagene Ciloleucel治疗超过800名患者[70] - 2024年在非洲进行超过2500场持续医学教育培训，参与人数超过41,000[44] - Fosun Health的医疗服务在2024年为慢性病和术后患者提供了超过40,000个跟进案例的AI驱动智能外呼服务[112] 新产品和新技术研发 - 推出首款家用美容仪器，主打祛颈纹[77] - HLX42和HLX43已获得FDA批准进行临床试验，针对晚期/转移性实体肿瘤和食管鳞状细胞癌[129] - FCN-437c和SAF-189的NDA分别于2023年1月和3月被NMPA接受，前者用于乳腺癌，后者用于非小细胞肺癌[130] - HLX04用于湿性年龄相关性黄斑变性，正在进行全球多中心临床试验[129] 市场扩张和并购 - 2024年公司在中国大陆以外地区的收入为人民币1129.7亿元，同比增长8.93%[26] - Fosun Health与Chanxi New City Investment签署资本增资协议，获得人民币300百万的战略投资[112] 负面信息 - 2024年医疗设备收入为4,390百万人民币，同比下降126百万人民币[87] - 2024年医疗服务收入为6,672百万人民币，同比下降975百万人民币[108] - Sinopharm的医疗器械分销部门2024年收入为人民币117,915百万，同比下降9.44%[116] 其他新策略和有价值的信息 - 2024年在环境保护项目上投资人民币1.1亿[44] - 2024年采购绿色电力超过1925万千瓦时，减少碳排放20,528吨[44] - 2024年自有光伏发电超过1458万千瓦时，同比增长约四倍[44] - 2024年制药部门研发支出为人民币49.1亿，占制药收入的16.98%[61] - 2024年药品销售超过人民币1亿元的产品系列共计49个[124] - 复星医药的净利润为人民币9,054百万，较2023年增长[116] - 复星医药的归属于股东的净利润为人民币7,050百万，较2023年增长[116] - 2024年汉曲优（Trastuzumab注射液）在销售额上同比增长104.8%[127]

合作协议 - 复宏汉霖与FBD签订《许可协议》，合作开发、生产及商业化SIRPα-Fc融合蛋白(HCB101)及含有该分子作为活性成分的药物 [1] - 复宏汉霖将向FBD支付至多5900万美元的款项，并根据许可产品于特定区域的年度净销售额支付至多1.43亿美元的商业里程碑款项 [1] - 复宏汉霖应根据许可产品于区域内的年度净销售额、按约定的一到两位数百分比向FBD支付特许权使用费 [1] - 协议生效后5年内，FBD如与第三方就许可产品达成主要财务条款，FBD应书面通知复宏汉霖，复宏汉霖有权决定终止本协议 [1] 药物研发 - HCB101是FBD在研的一种SIRPα-Fc融合蛋白，由人信号调节蛋白α(SIRPα)的工程化IgV结构域与IgG4Fc融合而成 [2] - HCB101能够以高亲和力与CD47结合，抑制野生型SIRPα的结合，并增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用 [2] - HCB101注射液在早期临床试验中已展现出对肿瘤患者(包括实体瘤)的初步疗效 [2] - 截至公告日期，HCB101注射液于中国境内处于Ib/IIa期临床试验中 [2] 公司背景 - FBD成立于2021年，注册地为中国香港，董事长为Scott Shi-Kau Liu博士 [3] - FBD为HanchorBio Inc的控股子公司，HanchorBio Inc是一家专注于肿瘤免疫治疗领域新药研发的生物科技公司 [3] - 截至2024年12月31日，HanchorBio Inc的资产总额约为5.42亿新台币、所有者权益约为2.31亿新台币、负债总额约为3.11亿新台币 [3] - 2024年，HanchorBio Inc尚无营业收入、净亏损约13.54亿新台币 [3] 合作目的 - 本次合作旨在充分发挥合作双方在药物开发、临床和商业化等方面优势 [3] - 进一步丰富公司肿瘤领域的产品管线，以增强在肿瘤治疗领域的综合竞争能力 [3] - 为患者提供更多治疗选择 [3]