在代谢领域，聚焦Activin-ActRII通路，来凯医药已经一跃成长为全球增肌减脂赛道的领军biotech企业 之一。其自主研发的ActRIIA单克隆抗体LAE102在针对肥胖症的最新I期临床MAD（多剂量递增）研究 数据显示，第5周时，6mg/kg剂量组受试者经安慰剂调整后平均瘦体重增加4.6%、平均脂肪质量减少 3.6%，且耐受性和安全性良好。尤为关键的是，其与GLP-1受体激动剂联用减少脂肪同时避免肌肉流失 的特性，有望与礼来的bimagrumab一起，成为新一代高质量减重药物的"潜力选手"。 （原标题："年度投资价值奖"下的价值凸显，来凯医药-B(2105.HK)的创新突围与成长逻辑） 近日，格隆汇"金格奖·年度卓越公司颁奖典礼"落下帷幕，来凯医药（2105.HK）凭借扎实的研发管线、 前瞻性的商业化布局及强劲的成长潜力，斩获"年度投资价值奖"。 在创新药行业向全球竞合转型的当下，这一奖项不仅是资本市场对来凯医药过往成绩的认可，更折射出 其在代谢（增肌减脂）与癌症疾病两大核心赛道的差异化竞争优势。 当资本重新聚焦真创新、行业政策持续优化，来凯医药正以管线突破与合作共赢为双轮，驶入价值释放 的快车道。 ...

格隆汇以"全球视野，下注中国"为初衷，本次评选旨在打造出投资圈中最具参考价值的上市公司及独角 兽公司排行榜。此次"金格奖"上市公司评选覆盖港交所、上交所、深交所、纽交所、美国证券交易所、 纳斯达克证券交易所挂牌上市的全部上市公司及独角兽公司。 | 11 | | 2025年度卓越公司评选榜单 | B | | --- | --- | --- | --- | | | | B OLTSTANDING COMPANIES LI | | | 公司名称 | 公司代码: | 公司名称 | 公司代码 | | 百奥家庭互动 | 02100.HK | 首程控股 | 00697.HK | | 港华智慧能源 | 01083.HK | 天工国际 | 00826.HK | | 归创通桥 | 02190.HK | 途虎-W | 09690.HK | | 来凯医药-B | 02105.HK | 药师帮 | 09885.HK | | 龙蟠科技 | 603906.SH/02465.HK | 优然牧业 | 09858.HK | | | | 排名不分先后 | | "年度投资价值奖（中小市值）"奖项重点考察上市公司的营收以及净利润增长，并从公司规模、商 ...

人民财讯12月22日电，来凯医药12月22日早间在港交所公告，集团已在中国启动LAE102针对治疗肥胖 症的I期多剂量扩展研究(多剂量扩展研究)受试者入组工作，并已完成首位受试者给药。 ...

该I期多剂量扩展研究为一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LAE102(皮下注射)在60名超重╱ 肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性。受试者将随机分配至LAE102组或安慰剂 组，接受为期6个月的治疗。基于此前MAD研究中观察到积极的一个月治疗结果，本次预先规划的多剂 量扩展研究旨在进一步评估更长时间的持续治疗后的疗效与安全性特征。集团致力于为需要新型治疗选 择的肥胖或代谢病患者提供这种精准治疗。 智通财经APP讯，来凯医药-B(02105)发布公告，集团已在中国启动LAE102针对治疗肥胖症的I期多剂量 扩展研究受试者入组工作，并已完成首位受试者给药。 ...

该I期多剂量扩展研究为一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LAE102(皮下注射)在60名超重╱ 肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性。受试者将随机分配至LAE102组或安慰剂 组，接受为期6个月的治疗。基于此前MAD研究中观察到积极的一个月治疗结果，本次预先规划的多剂 量扩展研究旨在进一步评估更长时间的持续治疗后的疗效与安全性特征。集团致力于为需要新型治疗选 择的肥胖或代谢病患者提供这种精准治疗。 来凯医药-B(02105)发布公告，集团已在中国启动LAE102针对治疗肥胖症的I期多剂量扩展研究受试者入 组工作，并已完成首位受试者给药。 ...

该I期多剂量扩展研究为一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LAE102(皮下注射)在60名超重╱ 肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性。受试者将随机分配至LAE102组或安慰剂 组，接受为期6个月的治疗。基于此前MAD研究中观察到积极的一个月治疗结果，本次预先规划的多剂 量扩展研究旨在进一步评估更长时间的持续治疗后的疗效与安全性特征。集团致力于为需要新型治疗选 择的肥胖或代谢病患者提供这种精准治疗。 格隆汇12月22日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已在中国启动LAE102针对治疗肥胖症的I期多 剂量扩展研究("多剂量扩展研究")受试者入组工作，并已完成首位受试者给药。 ...

香 港 交 易 及 結 算 所 有 限 公 司 及 香 港 聯 合 交 易 所 有 限 公 司 對 本 公 告 的 內 容 概 不 負 責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部 或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Laekna, Inc. 來凱醫藥有限公司 （於開曼群島註冊成立之有限公司） （股份代號：2105） 自願公告 LAE102針對治療肥胖症的I期多劑量擴展研究 完成首例受試者給藥 本 公 告 由 來 凱 醫 藥 有 限 公 司（「 本 公 司 」， 連 同 其 附 屬 公 司 統 稱「 本 集 團 」）自 願 作 出，以告知本公司股東及潛在投資者本集團最新業務進展。 本公司董事（「董事」）會（「董事會」）欣然宣佈，本集團已在中國啟動LAE102針對治 療 肥 胖 症 的 I 期 多 劑 量 擴 展 研 究（「多 劑 量 擴 展 研 究」）受 試 者 入 組 工 作 ， 並 已 完 成 首位受試者給藥。 該I期多劑量擴展研究為一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，旨在評估LAE102（ 皮 下 注射 ）在60 名 超 重╱ 肥胖 受試 者中 的 ...

公司研发进展 - 来凯医药已完成核心候选药物LAE002(afuresertib)联合氟维司群针对特定乳腺癌患者的III期临床试验AFFIRM-205的患者入组工作 [1] - 该III期试验为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性研究，旨在评估联合疗法的抗肿瘤疗效及安全性 [1] - 公司目标于2026年上半年公布此项III期关键研究的顶线数据 [1] 公司商业化与合作伙伴 - 公司计划于2026年稍晚时间向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交LAE002的新药上市申请 [1] - 公司已于2025年11月12日与齐鲁制药有限公司签订独家许可协议 [1] - 根据协议，齐鲁制药获得在中国地区（包括中国内地、香港、澳门及台湾）进行LAE002的研究、开发及商业化的独家许可 [1] 药物与目标市场 - 候选药物LAE002(afuresertib)的适应症为HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌，且患者伴随PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变 [1]

公司研发进展 - 来凯医药已完成其核心候选药物LAE002(afuresertib)联合氟维司群针对特定乳腺癌患者的III期临床试验AFFIRM-205的患者入组工作 [1] - 该III期试验为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性研究，旨在评估联合疗法的抗肿瘤疗效及安全性 [1] - 公司目标于2026年上半年公布此项III期关键研究的顶线数据，并于2026年稍晚时间向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交新药上市申请 [1] 公司商业合作 - 公司与齐鲁制药有限公司已于2025年11月12日签订关于LAE002(afuresertib)的独家许可协议 [1] - 根据协议，齐鲁制药获得在中国地区（包括中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）进行LAE002的研究、开发及商业化的独家许可 [1] 药物与目标市场 - 候选药物LAE002(afuresertib)联合氟维司群针对的治疗领域是HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌，且患者伴随PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变 [1]

公司研发进展 - 来凯医药已完成其核心候选药物LAE 002（afuresertib）联合氟维司群针对特定乳腺癌患者的III期临床试验AFFIRM-205的患者入组工作 [1] - 该III期试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性研究，旨在评估联合疗法的抗肿瘤疗效及安全性 [1] - 公司目标在2026年上半年公布此项关键研究的顶线数据，并计划在同年稍晚时间向中国国家药监局药品审评中心提交新药上市申请 [1] 公司商业合作 - 来凯医药已于2025年11月12日与齐鲁制药有限公司签订了独家许可协议 [1] - 根据协议条款，齐鲁制药获得了在中国地区（包括中国内地、中国香港、中国澳门及中国台湾）对LAE 002（afuresertib）进行研究、开发及商业化的独家权利 [1] 药物与目标市场 - 候选药物LAE 002（afuresertib）联合氟维司群，其目标适应症为HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，且患者伴随有PIK3CA、AKT1或PTEN基因改变 [1]